جداسازی و شناسایی باکتریوفاژهای موثر بر علیه انتروکوکهای مقاوم به وانکومایسین (1400) / حق پرست ، سحر، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه حق پرست ، سحر، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 8 1400 عنوان : جداسازی و شناسایی باکتریوفاژهای موثر بر علیه انتروکوکهای مقاوم به وانکومایسین عنوان موازی : Isolation and Identification of Effective Bacteriophage Against Vancomycin-Resistant Enterococci (VRE) ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 61ص شابک/شاپا 23961 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: میکروبیولوژی گرایش میکروبیولوژی بیماریزا شناسه افزوده : قاسمی ، مهدی، استاد راهنما شکری ، داریوش، استاد مشاور توصیفگرها انتروکوکها، مقاومت به وانکومایسین، فاژدرمانی، باکتریوفاژ Enterococci Vancomycin Resistance Phage therapy Bacteriophage چکیده : انتروکوکها باکتریهایی بیهوازی اختیاری، گرم مثبت و کاتالاز منفی میباشند که شامل گروه مهم و متنوعی از باکتریها هستند. از میان گونههای مختلف انتروکوکها، انتروکوکوس فکالیس و انتروکوکوس فاسیوم پاتوژنهای اصلی محسوب میشوند.
این باکتریها فلور نرمال در دستگاه گوارش انسان و بسیاری از پستانداران میباشند. همچنین در حفره دهانی و واژن انسان، خاک، آب و مواد غذایی وجود دارند. در افراد سالم وجود انتروکوکها بطور معمول هیچ تاثیر منفی روی میزبان ندارد ولی تحت شرایطی میتواند با دستیابی به فاکتورهای حدت باعث عفونت شود و بیماریهایی نظیر اندوکاردیت، آبسههای شکمی، باکتریمی و عفونت ادراری ایجاد کند و نقش مهمی در پخش ژنهای مقاومت و ایجاد سویههای مقاوم به آنتیبیوتیک دارند. با شیوع انتروکوکها و افزایش استفاده از آنتیبیوتیک وانکومایسین، انتروکوکهای مقاوم به وانکومایسین بعنوان یکی از پاتوژنهای شایع بیمارستانی در سراسر دنیا به شمار میروند. این امر باعث گرایش محققان به روشهای جایگزین برای حذف و کنترل این باکتریها شده است. فاژدرمانی با استفاده از باکتریوفاژها برای درمان عفونت با باکتریهای بیماریزا بعنوان یکی از روشهای جایگزین آنتیبیوتیکها در باکتریهای مقاوم به آنتیبیوتیک مطرح است.
هدف این تحقیق جداسازی باکتریوفاژهای موثر علیه سویههای انتروکوکی مقاوم به ونکومایسین و تعیین هویت آنها میباشد.
در ابتدا نمونههای انتروکوک در بیمارستانهای اصفهان جمع آوری شد. سپس گونههای مقاوم به آنتیبیوتیک وانکومایسین و دیگر آنتیبیوتیکها به روش انتشار از دیسک مورد جستجو قرارگرفتند. آنتیبیوتیکهای لینزولاید(LZD 30)، مروپنم(MEM 10)، موکسیفلوکساسین(MFX 5)، داکسیسیلین(DXT 30)، تیکوپلانین(TEC 30)، مینوسایسلین(MN 30)، وانکومایسین(V 30)، استرپتومایسین(S 10)، جنتامایسین(GM 10)، سیپروفلوکساسین(CP 5)، آمپیسیلین(AM 10)، ایمیپنم(IPM 10) مورد استفاده قرار گرفت. از بین 39 نمونه جمع آوری شده، تمامی نمونهها به آنتی بیوتیکهای مروپنم، موکسیفلوکساسین، وانکومایسین، استرپتومایسین، جنتامایسین، سیپروفلوکساسین مقاوم بودند. 41 درصد به لینزولاید، 69 درصد به داکسیسیلین، 92 درصد به تیکوپلانین، 82 درصد به مینوسایسلین و 85 درصد به آمپیسیلین مقاوم بودند. سویه ها، با مقاومت به این آنتیبیوتیکها، از نظر ویژگیهای فنوتیپی و ژنوتیپی با استفاده از آزمایشهای میکروب شناسی، بیوشیمیایی، PCR و تعیین توالی ژن 16S rRNA مطالعه و برای جداسازی باکتریوفاژ اختصاصی انتخاب شدند. در مرحلهی بعد به منظور جداسازی باکتریوفاژ، نمونهبرداری از فاضلاب بیمارستان و فاضلاب شهری به عمل آمد. به کمک ایجاد پلاک حضور باکتریوفاژها بررسی گردید و پس از غنیسازی و تغلیظ، باکتریوفاژPEF34 ، PEF39 جداسازی شدند و بعد از رنگ آمیزی با اورانیل استات 2 درصد به منظور مشاهده مورفولوژی باکتریوفاژها و همچنین اندازهگیری طول آنها از میکروسکوپ الکترونی گذاره (TEM) استفاده شد.
در نهایت 2 باکتریوفاژ PEF34 و PEF39 جداسازی شد. باکتریوفاژPEF39 که بیشترین اثر باکتریکشی علیه انتروکوکهای مقاوم به وانکومایسین داشت، بعنوان کاندیدای مناسب برای فاژدرمانی برعلیه این عفونت انتخاب شد.
رنگ آمیزی باکتریوفاژPEF39 و مشاهده در زیر میکروسکوپ الکترونی (TEM) نشان داد این باکتریوفاژ متعلق به خانواده سیفوویریده، که به طور تقریبی دارای سری به قطر 82 نانومتر و دمی غیر انقباضی به طول 337 نانومتر میباشدلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13159 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 23961 BIO microb 8 1400 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت جداسازی و شناسایی باکتریوفاژهای مؤثر بر کلبسیلاهای مقاوم به کلیستین (1400) / حافظی بیرگانی ، زهرا، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه حافظی بیرگانی ، زهرا، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 12 1400 عنوان : جداسازی و شناسایی باکتریوفاژهای مؤثر بر کلبسیلاهای مقاوم به کلیستین عنوان موازی : Isolation and identification of bacteriophage against colistin-resistant Klebsiella strains ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: س، 65ص شابک/شاپا 24135 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب های بیماری زا شناسه افزوده : قاسمی ، مهدی، استاد راهنما شکری ، داریوش، استاد راهنما مرادی ، مریم، استاد مشاور توصیفگرها فاژتراپی مقاومت آنتیبیوتیکی کلیستین کلبسیلا باکتریوفاژ Phage therapy Antibiotic resistance colistin Klebsiella Bacteriophage چکیده : زمینه و اهداف: یکی از مهمترین مشکلات بهداشت جهانی در دهه اخیر، شیوع روزافزون عفونتهای مقاوم به آنتیبیوتیک از جمله باکتریهای خانواده انتروباکتریاسه بهخصوص سویه کلبسیلا پنومونیه است. استفاده بیش از حد از داروهای آنتی باکتریال، منجر به افزایش مقاومت به چند دارو و تغییر در جمعیت باکتری در بیماران میشود. باکتریهای گرم منفی مانند کلبسیلا پنومونیه با بیان بتالاکتامازهای وسیعالطیف (ESBL) به آنتیبیوتیکهایی از جمله کلیستین که جز آخرین خطوط درمانی هستند مقاوم شده و نمیتوان از این آنتیبیوتیکها برای کنترل عفونت استفاده کرد. با توجه به شیوع فزاینده عفونتهای مقاوم به چند دارو، مشکلات درمانی و درمان طولانی مدت منجر به تولید داروهای ضد باکتریایی جدید با بازده بالا با عوارض جانبی پاِئین و هزینههای به صرفه برای درمان عفونتهای مقاوم به چند دارو میباشد. یکی از گزینههای درمانی به عنوان جایگزین آنتی بیوتیک ها، ویروسهای باکتریایی یا باکتریوفاژها هستند. هدف از مطالعه حاضر، غربالگری و جداسازی باکتریوفاژ لیتیک علیه نمونههای بالینی جداشده از سویههای کلبسیلا پنومونیه مقاوم به آنتیبیوتیک کلیستین از فاضلاب است.
مواد و روش کار: نمونههای بالینی کلبسیلا پنومونیه از دی ماه 1398 تا شهریور 1399 از بیمارستانها و مراکز درمانی اصفهان جداسازی و شناسایی شدند. با استفاده از روش تست حساسیت آنتیبیوتیکی (آنتی بیوگرام) و روش تست E-TEST میزان مقاومت به کلیستین برای تعیین الگوی مقاومت ایزولهها نسبت به آنتیبیوتیکهای مختلف استفاده شد. سویههایی با مقاومت چند دارویی و سویههای مقاوم به کلیستین تست شده و برای بررسی اثر فاژ ایزوله شده انتخاب شدند. برای جداسازی باکتریوفاژ نمونهبرداری از تصفیهخانه آب و فاضلاب جنوب اصفهان انجام شد. پس از غنیسازی اولیه، باکتریوفاژ ایزوله شده و سپس خالص سازی، غنی سازی ثانویه و رنگآمیزی، مورفولوژی باکتریوفاژ با میکروسکوپ الکترونی گذاره (TEM) مشخص گردید. تستهای شناسایی فاژ شامل محدوده میزبانی و مراحل رشد و تست حساسیت دما و تست حساسیت pH انجام شد.
یافتهها: بررسی تصاویر (TEM) نشان داد که فاژدارای سر بیست وجهی و دم غیر قابل انقباض و طویل و متعلق به خانواده سیفوویریده میباشد. از بین 10 سویه منتخبکلبسیلا پنومونیه که به کلیستین مقاومت داشتند فاژ ایزوله شده توانست 6 سویه را لیز کند. همچنین باکتریوفاژ جداسازی شده فعالیت ضد باکتریایی خود را در pH بین 3 الی 9 و دمای 20- تا 45 درجه سانتیگراد حفظ نمود.
نتیجهگیری: تشکیل پلاکهای شفاف، قدرت لیز کنندگی بالای فاژ را نشان میدهد، بنابراین پتانسیل خوبی برای آزمایش و آنالیزهای بیشتر برای استفادههای بالینی به عنوان عامل درمانی را در آینده داردلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13284 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24135 BIO microb 12 1400 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت جداسازی و شناسایی پروبیوتیک های مؤثر بر استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین (1400) / افلاکی ، افسانه، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه افلاکی ، افسانه، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 30 عنوان : جداسازی و شناسایی پروبیوتیک های مؤثر بر استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین عنوان موازی : Isolation and Characterization of Effective Probiotics against Methicillin Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 78ص شابک/شاپا 24588 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی سلولی و مولکولی گرایش میکروبیولوژی شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما توصیفگرها مقاومت آنتیبیوتیکی، استافیلوکوکوس اورئوس، MRSA، متی¬سیلین، پروبیوتیک Antibiotic Resistance, Staphylococcus aureus, MRSA, Methicillin, Probiotics چکیده : یکی از مشکلات عمده¬ بهداشت جهانی، عفونت¬های بیمارستانی و مقاومت¬های آنتی¬بیوتیکی متعاقب آن¬ها می¬باشد و همین امر کارشناسان را به ایجاد راهکارهای جدید برای مقابله با این معضل واداشته است. از طرفی مقاومت¬های آنتی¬بیوتیکی در جهان به دلیل مصرف بالای آنتی¬بیوتیک¬ها روز به روز در حال افزایش بوده است و از این میان باکتری استافیلوکوکوس اورئوس و سویه های مقاوم به متیسیلین (MRSA) در طی چند دهه¬ی گذشته مبدل به یکی از شایع¬ترین عوامل عفونت بیمارستانی گشته است و در نتیجه نیاز به درمانهای جایگزین آنتیبیوتیکی، کاملاً محسوس می¬باشد. هدف از این تحقیق جداسازی و شناسایی پروبیوتیکهای موثر بر سویه های MRSA و بررسی خواص آنها و همچنین تعیین اثر ضد بیوفیلمی آنها بود. تعداد 54 نمونه ی استافیلوکوکوس اورئوس از چند بیمارستان شهر اصفهان جداسازی شد و پس از تعیین تست حساسیت آنتیبیوتیکی که موثرترین آنتی بیوتیک¬ها کلرامفنیکل با 8/77%، تریمتوپریم سولفامتاکسازول با 6/75% و کلیندامایسین با 4/55% بودند، 37 سویه واجد مقاومت به متی¬سیلین انتخاب شد و اثر 22 باکتری پروبیوتیک مختلف جداسازی شده از محصولات لبنی علیه آنها و تشکیل بیوفیلم¬شان مورد بررسی قرار گرفت. دو باکتری پروبیوتیک موثرعلیه تمامی سویه¬های استافیلوکوکوس اورئوس و MRSA و بیوفیلم آنها با روش انتشار از چاهک در آگار (مهار نقطه ای) جداسازی شد. تعیین کمترین غلظت مهاری (MIC) و کشندگی (MBC) به کمک روش میکروتیتر پلیت نشان داد دو پروبیوتیک منتخب دارای عدد MIC با رقتهای 4/1و 8/1و عدد MBC با رقتهای 1 و 4/1 بودند. همچنین نتایج نشان داد این پروبیوتیکها فقط بعد از 12 ساعت باعث کشتار باکتریهای فوق گردیدند. تستهای بیماریزایی مختلف از جمله کاتالاز، همولیز، DNase و حساسیت آنتیبیوتیکی در دو سویه پروبیوتیک نشان دهنده عدم بیماریزایی و عدم وجود مقاومت آنتیبیوتیکی در آنها بود. در واقع دو سویه پروبیوتیک جداسازی شده در این مطالعه که لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس و لاکتوباسیلوس دلبروکی تشخیص داده شدند، دارای خواص ضد باکتریال و ضد -بیوفیلمی بسیار مناسب علیه تمامی سویه¬های مقاوم به داروی متی¬سیلین بودند که با توجه به خواص مطلوب این باکتریهای پروبیوتیک، می¬توانند جایگزین مناسبی برای آنتیبیوتیکها شوند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13663 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24588 BIO microb 30 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت جداسازی و شناسایی پروبیوتیک های موثر بر سویه های آسینتوباکتر مقاوم به دارو (1400) / عباسی ، زهرا، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه عباسی ، زهرا، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 11 1400 عنوان : جداسازی و شناسایی پروبیوتیک های موثر بر سویه های آسینتوباکتر مقاوم به دارو عنوان موازی : Isolation and Characterization of Effective Probiotics against Drug-Resistant Acinetobacter Strains ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: ف، 81ص شابک/شاپا 24002 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب های بیماری زا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، مهدی، استاد راهنما توصیفگرها مقاومت آنتی بیوتیکی آسینتوباکتر باکتری گرم منفی دارو پروبیوتیک Antibiotic resistance Acinetobacter Gram-negative bacteria Drugs Probiotics چکیده : زمینه و هدف: امروزه با افزایش عفونت¬های بیمارستانی حاصل از پاتوژن¬های گرم منفی فرصت¬طلب و استفاده بی¬رویه آنتی-بیوتیک¬ها، مقاومت چند¬¬دارویی افزایش و تلاش¬ها را برای شناسایی عوامل جایگزین طبیعی بی¬خطر مانندپروبیوتیک¬ها افزایش یافته¬است. هدف ازاین مطالعه جداسازی و شناسایی پروبیوتیک¬¬های موثر بر سویه¬های آسینتوباکتر مقاوم به دارو بود.
مواد و روش¬ها: دراین مطالعه ابتدا در طی مدت شش¬ماه، جدایه¬های باکتری آسینتوباکتر از بیماران بستری در چهار بیمارستان اصلی شهر اصفهان(الزهرا، امین، عسگریه و میلاد) جمع¬آوری شد. شناسایی و تعیین هویت جدایه¬ها با استفاده از آزمون¬های افتراقی و بیوشیمیایی انجام¬شد که درمجموع53نمونه آسینتوباکتربومانی شناسایی¬گردید. تست حساسیت آنتی-بیوتیکی بر طبق استانداردCLSI2020 انجام گرفت. اثر مهاری و ضدمیکروبی20باکتری پروبیوتیک جداشده از محصولات لبنی محلی علیه این سویه¬ها با روش¬های انتشار از چاهک در آگار، تست کشندگی و مدت زمان¬کشندگی بررسی گردید. یک سویه¬ی¬ پروبیوتیک که نتایج مهاری وسیع¬الطیف¬تری داشت انتخاب گردید و مقادیرMIC وMBC و اثر ضدبیوفیلمی آن بر روی تشکیل بیوفیلم آسینتوباکتر به کمک روش میکروتیترپلیت انجام گرفت. سپس تست¬های¬ تعیین مکانیسم مهاری احتمالی و مقاومت به اسید و تعیین نوع و غلظت اسیدهای آلی توسط روش HPLC انجام شد . بررسی اثر سمیت سلولی پروبیوتیک با تستMTT بر روی لاین سلولی فیبروبلاست L929 انجام گرفت. در نهایت پروبیوتیک توسط تست¬های بیوشیمیایی و روش توالی یابی، ژن 16SrRNA تعیین هویت گردید.
یافته¬ها:. نتایج تست حساسیت آنتی¬¬بیوتیکی نشان داد که بیشترین حساسیت 47سویه(68/88%) نسبت به آنتی¬بیوتیک کولیستین بود و53سویه(100%) به آنتی¬بیوتیک¬های مروپنم، سیپروفلوکساسین و پیپراسیلین تازوباکتام مقاوم بودند. با انجام تستهای مهاری و کشندگی اثرات بالقوه این پروبیوتیک در کشتن سویه¬های مقاوم مورد تایید قرار¬گرفت که نتایج نشان¬داد باکتری پروبیوتیک فقط بعد از1ساعت باعث کشتن سوش¬های آسینتوباکتر گردید و مکانیسم مهاری آن به دلیل وجود اسیدلاکتیک و اسیداستیک بوده است. نتایج روش¬میکروتیترپلیت نشان¬داد پروبیوتیک در غلظت □("1" /"4") وانسته علاوه بر مهار، به طورکامل سویه¬ی پاتوژن را از بین ببرد،MIC وMBCیکسان می¬باشد و اثر ضدبیوفیلمی آن در غلظت-های□("1" /"2") و □("1" /"4") می¬باشد. نتایج تستMTT نشان داد باکتری پروبیوتیک سمیتی ندارد و برای استفاده درصنعت ایمن می¬باشد. نتایج تعیین توالی نشان¬داد که باکتری پروبیوتیک لاکتوباسیلوس رامنوسوس می¬باشد.
نتیجه¬گیری¬نهایی:دراین مطالعه لاکتوباسیلوس¬رامنوسوس جداشده از ماست¬محلی دارای¬خواص ضدمیکروبی وضدبیوفیلمی بالقوه علیه تمامی سویه¬های آسینتوباکتر مقاوم به دارو بود. با توجه به فعالیت گسترده این¬سویه، می¬توان آن¬را به طور بالقوه درکنترل¬زیستی سویه¬های آسینتوباکتر مقاوم به دارو استفاده کردلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13200 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24002 BIO microb 11 1400 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت جداسازی و شناسایی پروبیوتیک¬های مهاری علیه باکتری استرپتوکوکوس آگالاکتیه (1401) / تذهیبی ، آیه، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه تذهیبی ، آیه، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 25 عنوان : جداسازی و شناسایی پروبیوتیک¬های مهاری علیه باکتری استرپتوکوکوس آگالاکتیه عنوان موازی : Isolation and identification of inhibitory probiotics against Streptococcus agalactiae ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 82ص شابک/شاپا 24583 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب های بیماری زا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما جلیلی ، مریم السادات، استاد مشاور توصیفگرها استرپتوکوکوس آگالاکتیه، پروبیوتیک، لاکتوباسیلوس، بارداری Streptococcus agalactiae, probiotic, lactobacillus, pregnancy چکیده : زمینه و هدف:
امروزه با افزایش روزافزون عفونت¬های ناشی از پاتوژن¬های گرم مثبت به ویژه استرپتوکوکوس¬ها و استفاده بیرویه از آنتی¬بیوتیک¬ها، درمانی کم خطر برای مهار سویه¬های باکتریایی بسیار کاربردی خواهد بود. بهکارگیری پروبیوتیک¬ها برای مهار و کاهش کلونیزاسیون سویه¬های باکتریای، یک روش غیرشیمیایی درمانی است. هدف از این مطالعه، جداسازی و شناسایی پروبیوتیک¬های مؤثر بر سویه¬های استرپتوکوکوس آگالاکتیه بود.
مواد و روش¬ها: در این مطالعه ابتدا در طی مدت شش¬ماه، سویه¬های باکتری استرپتوکوکوس آگالاکتیه از بیماران در آزمایشگاه نوبل جمع¬آوری شد. شناسایی و جداسازی سویه¬ها با استفاده از آزمون¬های افتراقی و بیوشیمیایی انجام ¬شد که در نهایت 60 نمونه باکتری استرپتوکوکوس آگالاکتیه شناسایی¬گردید. در ابتدا تست حساسیت آنتی¬بیوتیکی بر طبق استاندارد CLSI2020 انجام گرفت. اثر مهاری 20 باکتری پروبیوتیک جدا شده از محصولات لبنی محلی علیه این سویه¬ها با روش¬های انتشار از چاهک در آگار، تست کشندگی و مدت زمانکشندگی بررسی گردید. دو پروبیوتیک که نتایج مهاری وسیعی داشتند انتخاب گردید و مقادیر MIC (کمترین غلظت مهاری) و MBC (کمترین غلظت کشندگی) و اثر ضدبیوفیلمی آن بر روی تشکیل بیوفیلم استرپتوکوکوس آگالاکتیه به کمک روش میکروتیترپلیت انجام گرفت. سپس تست¬های¬ تعیین مکانیسم مهاری احتمالی و مقاومت به اسید و تعیین نوع و غلظت اسیدهای آلی توسط روش HPLC (کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا) انجام شد. در نهایت پروبیوتیک¬ها توسط تست¬های بیوشیمیایی و روش توالییابی، ژن 16SrRNA تعیین هویت گردید.
یافته¬ها:. نتایج تست حساسیت آنتی¬بیوتیکی نشان داد که بیشترین حساسیت باکتری استرپتوکوکوس آگالاکتیه به دو آنتی¬بیوتیک لینزولید و ونکومایسین است درحالی که این باکتری بیشترین مقاومت را به تتراسایکلین نشان داد. با انجام تست¬های مهاری و کشندگی، اثرات بالقوه پروبیوتیک¬ها بر این باکتری مورد تأیید قرار گرفت. این نتایج نشان داد که پروبیوتیک¬ها فقط بعد از گذشت یک ساعت باعث کشتن سویه¬های استرپتوکوکوس آگالاکتیه می¬گردند. در میان پروبیوتیک¬های مورد مطالعه، مکانیزم مهاری پروبیوتیک¬ها به واسطه تولید اسید استیک و اسید لاکتیک است که اثر کشندگی ایجاد نمود. همچنین نتایج روش میکروتیتر پلیت نشان داد پروبیوتیک مورد مطالعه ما به ترتیب در غلظت (پروبیوتیک پنیر لاکتیکی)و (پروبیوتیک پنیر لیقوان) علاوه بر مهار به طور کامل سویه پاتوژن را از بین می¬برد. نتایج تعیین توالی نشان¬داد که باکتری¬های پروبیوتیک مورد مطالعه ما، لاکتیپلنتیباسیلوس پنتوسوس و لاکتیکازئیباسیلوس پاراکازائی می¬باشد.
نتیجه¬گیری نهایی: در این مطالعه لاکتوباسیلوس¬های جداشده از محصولات لبنی دارای خواص ضدمیکروبی و ضدبیوفیلمی بالقوه علیه تمامی سویه¬های استرپتوکوکوس آگالاکتیه بودند. بنابراین میتوان از آنها بهعنوان جایگزینی سالم بهصورت مکمل¬های خوراکی در برابر عفونت¬های ناشی از کلونیزاسیون GBS استفاده کردلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13658 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24583 BIO microb 25 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت جداسازی و شناسایی پروبیوتیک¬های مهاری علیه استرپتوکوکوس¬های دهانی (1401) / اسماعیلی کتکی ، مرضیه، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اسماعیلی کتکی ، مرضیه، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 24 عنوان : جداسازی و شناسایی پروبیوتیک¬های مهاری علیه استرپتوکوکوس¬های دهانی عنوان موازی : Isolation and identification of probiotics with inhibitory effect against oral Streptococci ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 71ص شابک/شاپا 24369 یادداشت پایاننامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش میکروبهای بیماری زا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، مهدی، استاد راهنما صادقیان ، طاهره، استاد مشاور توصیفگرها استرپتوکوکوس ویریدانس، لاکتوباسیلوس، پروبیوتیک، مقاومت آنتی¬بیوتیکی Isolation and identification of probiotics with inhibitory effect against oral Streptococci چکیده : زمینه و هدف: با توجه به مقاومت روزافزون میکروارگانیسم¬های گرم مثبت بهویژه استرپتوکوکوس¬ها نسبت به آنتی¬بیوتیک-های رایج، استفاده از ترکیبات ضدمیکروبی مثل پروبیوتیک¬ها موردتوجه خاصی قرارگرفته است. هدف از این مطالعه جداسازی و شناسایی پروبیوتیک¬های موثر بر استرپتوکوکوس¬های دهانی بود.
مواد و روش¬ها: در این مطالعه نمونه¬های استرپتوکوکوس گروه ویریدانس بهعنوان اصلیترین گروه استرپتوکوکوس¬های دهانی از نمونه¬های مختلف بالینی جداسازی شد و همچنین سویه¬ی استاندارد استرپتوکوکوس موتانس (IBRC-M 10682) بهعنوان شاهد اخذ گردید. اثر مهاری و ضدمیکروبی20 باکتری پروبیوتیک جداشده از محصولات لبنی محلی علیه این سویه¬ها با روش-های انتشار از چاهک در آگار، تست کشندگی و مدت زمان¬کشندگی بررسی گردید و دوسویهی پروبیوتیک که نتایج وسیع الطیف¬تری داشتند انتخاب گردید و مقادیر MIC (کمترین غلظت مهاری) و MBC (کمترین غلظت کشندگی) و اثر ضدبیوفیلمی بر روی نمونه¬های استرپتوکوکوس ویریدانس با استفاده از روش میکروتیترپلیت انجام شد. همچنین در سویه¬های پروبیوتیک انتخابی، تست حساسیت آنتی¬بیوتیکی با استفاده از روش دیسک دیفیوژن بر طبق استانداردCLSI2022 و بررسی تست¬های بیماری¬زایی که شامل رنگ آمیزی گرم، تست کاتالاز، بایل اسکولین و تحمل نمک 5/6 درصد، همولیز، CAMP، DNase، غنی سازی در سرما و حرکت به انجام رسید. سپس تست¬های¬ تعیین مکانیسم مهاری احتمالی و مقاومت به اسید و تعیین نوع و غلظت اسیدهای آلی توسط روش HPLC (کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا) انجام شد. در نهایت پروبیوتیک توسط تست¬های بیوشیمیایی و روش توالی¬یابی، ژن 16SrRNA تعیین هویت گردید.
یافته¬ها: نتایج تست حساسیت آنتی¬بیوتیکی نشان داد که بیشترین حساسیت (100%) به آنتی¬بیوتیک ونکومایسین و لینزولید و کمترین حساسیت (36.6%) به آنتی¬بیوتیک¬های آزیترومایسین، سفپیم، سیپروفلوکساسین، افلوکساسین، آزیترومایسین و سفوتاکسیم بود. نتایج تست مهاری و کشندگی پروبیوتیک¬¬ها علیه سویه¬ی پاتوژن و سویه¬ی استاندارد استرپتوکوکوس موتانس (IBRC-M 10682) نشان داد که دو سویه¬ی پروبیوتیک دارای اثر مهاری 100% بودند. اثر کشندگی این دوسویه فقط بعد از یک ساعت به انجام رسید و MIC و MBC این دوسویه علیه سویه¬های پاتوژن باهم یکسان و برابر با □("1" /"4") گزارش شد. همچنین اثرات ضدبیوفیلمی این دو پروبیوتیک برعلیه سویه¬های پاتوژن و سویه استاندارد استرپتوکوکوس موتانس (IBRC-M 10682) در غلظت¬های □("1" /"4") و □("1" /"2") دیده شد. نتایج تست HPLC این دوسویه با تولید اسیدهای آلی اسیدلاکتیک (با میزان بالاتر) و اسیداستیک دارای اثر مهاری بودند. نتایج تست¬های بیوشیمیایی و مولکولی نشان داد که این دوسویه¬ی پروبیوتیک، لیموزی لاکتوباسیلوس فرمنتوم و لاکتی ¬پلانتی ¬باسیلوس پنتوسوس بودند. نتایج تست-های حساسیت آنتی¬بیوتیکی و بیماری¬زایی، نشان¬دهنده عدم مقاومت آنتی¬بیوتیکی و عدم وجود مکانیسم¬های بیماری¬زایی دو سویه¬ی انتخابی بود.
نتیجه¬گیری: اثر مهاری و ضدبیوفیلمی 100% دو پروبیوتیک جداشده در این مطالعه که حتی در رقت¬های پاپایین-تر نیز مشاهده شد و عدم وجود ژن¬های بیماری¬زایی و مقاومت در این دو سویه، نوید بخش استفاده از آن¬ها به عنوان عوامل بالقوه برای مهار استرپتوکوکوس های دهانی در محصولاتی مانند دهانشویه، آدامس و یا شکلات می باشدلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13444 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24369 BIO microb 24 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت جداسازی و شناسایی پروبیوتیکهای موثر بر انتروکوکهای مقاوم به ونکومایسین (1400) / زنگنه کمالی ، بهناز، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه زنگنه کمالی ، بهناز، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb I 2 1400 عنوان : جداسازی و شناسایی پروبیوتیکهای موثر بر انتروکوکهای مقاوم به ونکومایسین عنوان موازی : Isolation and identification of probiotics affecting vancomycin-resistant Enterococci ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 74ص شابک/شاپا 24328 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: میکروبیولوژی صنعتی شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، مهدی، استاد مشاور توصیفگرها مقاومت آنتیبیوتیکی انتروکوک ونکومایسین پروبیوتیک Antibiotic Resistance Enterococcus Vancomycin probiotic چکیده : چکیده: امروزه عفونتهای بیمارستانی و مقاومتهای آنتیبیوتیکی به عنوان یک مشکل جدی در بهداشت در سطح جهان مطرح هستند. یکی از عفونتهای مقاوم به داروی مهم انتروکوک مقاوم به ونکومایسین میباشد که درمانهای انتخابی بسیار کمی دارد و نیاز به درمانهای جایگزین آنتیبیوتیک کاملاً محسوس است. هدف از این تحقیق جداسازی و شناسایی پروبیوتیکهای موثر بر انتروکوکهای مقاوم به ونکومایسین بود. تعداد 350 نمونه ی انتروکوک از چند بیمارستان شهر اصفهان جداسازی شد و پس از تعیین تست حساسیت آنتیبیوتیکی در آنها، 46 سویه مقاوم به ونکومایسین انتخاب شده و اثر 50 باکتری پروبیوتیک مختلف جداشده از محصولات لبنی و همچنین سویه های لاکتوباسیلوس جداشده از واژینال علیه آنها و تشکیل بیوفیلم با سه روش مختلف مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد 46 سویه انتروکوک واجد مقاومت به ونکومایسین بودند و داروی لینوزولید جزو معدود آنتی بیوتیکهای حساس علیه این سویه ها بود. دو باکتری موثر پروبیوتیک علیه تمامی سویه های مقاوم به ونکومایسین و بیوفیلم آنها جداسازی شد که پس از انجام آزمایشات بیوشیمیایی، PCR و تعیین توالی 16s rRNA، مشخص شد این دو پروبیوتیک، پدیوکوکوس اسید لاکتیکی و لاکتوباسیلوس پلانتاروم بودند. با انجام تستهای تست کشنده و مهاری اثرات بالقوه این پروبیوتیکها در کشت سویه های مقاوم مورد تایید قرار گرفت که نتایج نشان داد این پروبیوتیکها فقط بعد از 12 ساعت باعث کشتار باکتریهای فوق گردیدند. تستهای بیماریزایی مختلف از جمله کاتالاز، همولیز، DNase و حساسیت آنتیبیوتیکی در دو سویه پروبیوتیک نشان دهنده عدم بیماریزایی و عدم وجود مقاومت آنتیبیوتیکی در آنها بود در واقع دو سویه پروبیوتیک جداشده در این مطالعه دارای خواص آنتی میکروبی و آنتی بیوفیلمی بسیار مناسب علیه تمامی سویه های مقاوم به داروی VRE بودند که خواص مطلوب آنها را نشان میدهد و توانایی این باکتریها را به عنوان یکی از امیدهای جامعه بهداشت به جایگزینی آنتیبیوتیکها را میدهد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13403 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24328 BIO microb I 2 1400 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت شناسایی و تعیین حساسیت دارویی مخمرهای عامل عفونت های ادراری– تناسلی و جریان خون و جداسازی پروبیوتیک های موثر علیه آنها (1401) / طلایی پور ، ملیکا، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه طلایی پور ، ملیکا، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 26 عنوان : شناسایی و تعیین حساسیت دارویی مخمرهای عامل عفونت های ادراری– تناسلی و جریان خون و جداسازی پروبیوتیک های موثر علیه آنها عنوان موازی : Identification and determination of drug susceptibility of yeasts causing urogenital and bloodstream infections and isolation of effective probiotics against them ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 99ص شابک/شاپا 24584 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد : رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب¬های بیماری¬زا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما فخیم ، حامد، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد مشاور توصیفگرها حساسيت دارويي، عوامل مخمری، عفونت های ادراری-تناسلی، عفونت های جریان خون، باکتری های لاکتوباسیلوس Drug susceptibility, Yeast agents, Urogenital infections, Bloodstream infections, Lactobacillus bacteria چکیده : زمینه و هدف: امروزه با افزایش عفونت های بیمارستانی حاصل از گونه های مختلف مخمری و
استفاده بی رویه داروهای ضد قارچ و افزایش مقاومت چند دارویی، تلاش ها را برای شناسایی عوامل جایگزین
طبیعی بی خطر مانند پروبیوتیک ها افزایش داده است. هدف از این مطالعه شناسایی و تعیین حساسیت دارویی مخمرهای عامل عفونت های ادراری–تناسلی و جریان خون و جداسازی پروبیوتیک های موثرعلیه آنها بود.
مواد و روش ها: دراین مطالعه ی 9 ماهه، ابتدا ایزوله های عوامل مخمری مختلف از
آزمایشگاه نوبل اصفهان و بیماران بستری در سه بیمارستان اصلی شهر اصفهان (بیمارستان الزهرا، بیمارستان امین و بیمارستان سید الشهدا) جمع آوری شد. شناسایی و تعیین هویت ایزوله ها با استفاده از محیط های افتراقی مانند محیط افتراقی کروموژنیک کروم آگار انجام شد و برای تعیین حساسیت دارویی به روش کمترین غلظت مهاری مخمر های بیماری زا به ویژه گونه های جنس کاندیدا ، از پلیت های 96 خانه ای الایزا حاوی داروهای آمفوتریسین بی ، فلوکونازول ، ووری کونازول و کاسپوفانژین که از رقت زیاد به کم تهیه شده بود، استفاده شد. علاوه بر آن، سویه های باکتری لاکتوباسیلوس از نمونه های کشت ادرار بیماران خانم متقاضی در آزمایشگاه نوبل و سه بیمارستان شهر اصفهان که در بالا ذکر گردید، جدا شد و اثر مهاری و ضد میکروبی آنها علیه مخمر های بیماری زا طی پنج روز متوالی مشاهده گردید. سویه ها¬یی از¬ لاکتوباسیلوس که نتایج مهاری وسیع¬الطیف¬تری داشتند انتخاب شدند و مقادیر کمترین غلظت مهاری (MIC) و کمترین غلظت کشندگی (MBC) و اثر ضدبیوفیلمی آن بر روی تشکیل بیوفیلم مخمرها به کمک روش میکروتیترپلیت انجام گرفت. سپس سایر تست¬های بیوشیمیایی،¬ تعیین مکانیسم مهاری احتمالی و تست سنجش مقاومت به اسید و تعیین نوع و غلظت اسید های آلی توسط روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا انجام شد و در نهایت لاکتوباسیلوس های منتخب توسط روش توالی یابی ژن 16SrRNA تعیین هویت گردید.
یافته ها: درمجموع 30 گونه ی مخمری مختلف از نمونه های خون، ادرار و واژینال شناسایی گردید. نتایج تست حساسیت دارویی ضد قارچی نشان داد که بیشترین حساسیت یعنی 28 سویه (93.3%) نسبت به داروی کاسپوفانژین بود و27 سویه (90%) به داروی ووری کونازول و 15 سویه (50%) به داروی فلوکونازول و 21 سویه (70%) به داروی آمفوتریسین بی حساس بودند. علاوه بر این با انجام تستهای مهاری و کشندگی اثرات بالقوه 17 سویه باکتری لاکتوباسیلوس جدا شده از نمونه های کشت ادرار بیماران خانم متقاضی، دو سویه لاکتوباسیلوس در مهار و ازبین بردن کامل سویه¬های مختلف مخمری مورد تایید قرار¬گرفت و انتخاب شد. نتایج روش میکروتیترپلیت نشان داد اسیدهای آلی تولید شده توسط سویه های لاکتوباسیلوسهای منتخب (اسید استیک و اسید لاکتیک) در غلظت 1 علاوه بر مهار، به طور کامل توانست سویه های پاتوژن را از بین ببرد؛ در نتیجه مقادیر MIC و MBC یکسان و اثر ضد بیوفیلمی آن هم در غلظت 1 بود.
نتیجه گیری نهایی: دراین مطالعه لاکتو کازئی باسیلوس رامنوسوس جداشده از نمونه های کشت ادرار خانم ها و لاکتوباسیلوس منتخب دیگر (باکتری در دست تحقیق) دارای¬خواص ضد میکروبی وضد بیوفیلمی بالقوه علیه تمامی سویه¬ های مخمری بیماری زا بدلیل تولید اسید های آلی به ویژه اسید استیک و اسید لاکتیک بود. با توجه به فعالیت گسترده این ¬سویه ها و عدم وجود ژن های بیماری زا، می¬توان آنها را به طور بالقوه درکنترل ¬زیستی سویه ¬های مخمری بیماری زا استفاده کردلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13659 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24584 BIO microb 26 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه نقیه ، حمیدرضا، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 20 عنوان : شناسایی ملکولی عوامل قارچی مخمری و ساپروفیتی جدا شده از مواد غذایی عنوان موازی : Molecular identification of yeast and saprophytic fungal species isolated from food ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 53ص شابک/شاپا 24365 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد:رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب های بیماری زا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما فخیم ، حامد، استاد راهنما قاسمی ، مهدی، استاد مشاور توصیفگرها 1- شناسایی ملکولی 2- عوامل قارچی 3- عوامل ساپروفیتی 4- مواد غذایی Molecular identification Yeast agents Saprophytic agents Food stuff چکیده : افزایش سریع جمعیت و به تبع آن افزایش تولید مواد غذایی و محصولات کشاورزی و بالاتر رفتن تقاضا
در سراسر جهان، مشکلاتی نظیر تامین، نگه داری، توزیع و مصرف صحیح بدون آلودگی را دو چندان کرده است. با پیشرفت تکنولوژی و افزایش فرهنگ بهداشتی مردم و توسعه بهداشت میزان آلودگی مواد غذایی و مسمومیت غذایی با باکتری ها کاهش یافته است، در حالی که آلودگی های قارچی مواد غذایی رو به افزایش است. این مطالعه با هدف شناسایی ملکولی گونه های قارچی مخمری و ساپروفیتی جدا شده از مواد غذایی انجام گرفت. نمونه های جمع آوری شده ابتدا بر روی محیط کشت سابورود دکستروز آگار (SDA) کشت داده شد، پس از شناسایی و جداسازی گونه ها، گونه های مخمر شناسایی شده بر روی محیط کشت کروم آگار کاندیدا کشت داده شده و بر اساس رنگ کلنی های ایجاد شده، گونه ها شناسایی شدند. DNA ی نمونه های شناسایی نشده، استخراج شده و سپس بر اساس تکنیک ملکولی PCR ، ناحیه ITS تکثیر شده و تعیین توالی انجام گرفت. در مجموع 81 نمونه شامل لبنیات , آرد , برنج , گز , سبزی جات , سیب زمینی , آبلیمو , پسته , قهوه , نارگیل , آب انار , سوسیس , پرهلو , لواشک , ماسالا , گردو , فلافل مورد بررسی قرار گرفت که 51.85% آسپرژیلوس، 16.04% قارچ سیاه، 14.81% مخمر، 2.48% موکور، 1.23% پنیسیلیوم و با استفاده از روش تعیین توالی 12.34% نمونه های نا مشخص تعیین توالی شدند که 17 نمونه از نمونه های شناسایی نشده با روش های قبلی با تعیین توالی، تعیین گونه شدند که شامل 7 گونه ی کلادوسپوریم (Cladosporium sp)، یک گونه بیسیکلومایسیز نیوآ (Byssochlamys nivea)، یک گونه کلادوسپوریم اسفراسپرموم (Cladosporium sphaerospermum)، یک گونه تریکوسپوروم آساهی (Trichosporon asahii)، 2 گونه آسپرژیلوس ترئوس (Aspergilus terreus)، یک گونه فوزاریوم پرولیفراتوم (Fusarium proliferatum)، یک گونه پنیسیلیوم سیزووا (Penecilium sizovae)، یک گونه پیچیا کودریاوزیری (Pichia kudriavzerii)، یک گونه تریکوسپورون (Trichosporon sp) و یک گونه دیدیملاسیا (Didymellaceae sp) شناسایی شد.
امروزه قارچ های فرصت طلب مثل گونه های مختلف خانواده آسپرژیلوس و موکوراسه به وفور در محیط وجود دارند و با توجه به مطالعات انجام شده احتمال آلودگی مواد غذایی به این گونه ها بسیار زیاد است. با توجه به افزایش جمعیت و نیاز مردم به اقلام خوراکی، رعایت نکات بهداشتی و سلامت مواد غذایی در تمام مراحل کشت، برداشت، نگهداری و توزیع باید از اهمیت ویژه ای برخوردار باشدلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13440 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24365 BIO microb 20 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت شناسایی ژن های مختلف اگزاسلیناز و متالوبتالاکتاماز در سویه های آسینتوباکتربومانی جدا شده از چند بیمارستان شهر اصفهان (1401) / سلمانی نصرآبادی ، کوثر، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه سلمانی نصرآبادی ، کوثر، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 27 عنوان : شناسایی ژن های مختلف اگزاسلیناز و متالوبتالاکتاماز در سویه های آسینتوباکتربومانی جدا شده از چند بیمارستان شهر اصفهان عنوان موازی : Identification of different oxaclinase and metallobetalactamase gene in Acinetobacter baumanni strains isolated from several hospitals in Isfahan ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 77ص شابک/شاپا 24585 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروبهای بیماریزا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما توصیفگرها آسینتوباکتربومانی ،اگزاسلیناز، متالوبتالاکتاماز، کارباپنماز Acinetobacter baumannii, oxalisinase, metal beta-lactamase, carbapenemase چکیده : زمینه و هدف: افزایش سویه های مقاوم به چند دارو در آسینتوباکتر بومانی به ویژه سویه های مقاوم به کارباپنم چالشی برای درمان عفونت ها است. هدف از مطالعه حاضر تعیین الگوی حساس و فراوانی ژن های مقاومت به کارباپنم (اگزاسیلیناز و متالوبتالاکتاماز) با روشهای فنوتیپی و ژنوتیپی در سویه های آسینتوباکتر بومانی جمع آوری شده از نمونه های بالینی مختلف بیمارستان های اصفهان بود.
مواد و روشها: پروفایل آنتی بیوگرام ایزوله ها با استفاده از روش انتشار دیسک تعیین شد. در باکتریهای مقاوم به کارباپنمها به روش دیسک، روش تعیین کمترین غلظت مهاری با روش Etest به انجام رسید. همچنین وجود مقاومت به کارباپانم ها با روش فنوتیپی دیسک ترکیبی مروپنم-دیپیکولینیک اسید بررسی شد. در نهایت فراوانی ژن های اگزاسیلیناز و متالوبتالاکتاماز شامل 23-51- blaOXA-58، blaVIM و blaIMP در ایزوله های مقاوم به کارباپنم با استفاده از روش PCR بررسی و نتایج مثبت تعیین توالی شدند.
یافته ها: در مجموع 100 نمونه از کشت خون، ادرار، زخم و تراشه از بیمارستان های اصفهان تهیه شد. از 100 باکتری شناسایی شده به عنوان آسینتوباکتر بومانی، 60 ایزوله (60 درصد) به کارباپنم ها (مروپنم و ایمی پنم) مقاوم بودند و این باکتری ها برای آنتی بیوگرام و تشخیص ژن های مقاومت انتخاب شدند. نتایج نشان داد که 100 درصد جدایه های انتخاب شده به سفوتاکسیم، سفتازیدیم، کوتریموکسازول، جنتامایسین، آمپی سیلین-سولباکتام، سیپروفلوکساسین و پیپراسیلین-تازوباکتام و سفپیسم مقاوم بودند. همچنین 3/8 درصد از جدایه ها به آمیکاسین و 85 درصد به کولیستین حساس بودند. در بین این جدایه ها %100 برای OXA-51، OXA-23، 40% NDM و 24% برای VIM مثبت بودند. همچنین ژن های مربوط به IMP و OXA-58 شناسایی نشدند.
نتیجه گیری: نتایج نشان داد که بهترین آنتی بیوتیک علیه ایزوله ها کولیستین است. ژنهای OXA-51 و OXA-23 (ژنهای اگزاسیلیناز) ژنهای غالب هستند، اما IMP و OXA-58 ژنهای محلی مقاوم به کارباپنم در بیمارستانهای اصفهان نبودندلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13660 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24585 BIO microb 27 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت شناسایی ژنهای مقاومت به فلوروکینولونها در سویه های باکتری سودوموناس آئروجینوزای جدا شده از چند بیمارستان شهر اصفهان (1401) / لکی ، مرضیه، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه لکی ، مرضیه، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 43 عنوان : شناسایی ژنهای مقاومت به فلوروکینولونها در سویه های باکتری سودوموناس آئروجینوزای جدا شده از چند بیمارستان شهر اصفهان عنوان موازی : Identification of fluoroquinolone resistance genes in strains of Pseudomonas aeruginosa isolated from several hospitals in Isfahan ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 61ص شابک/شاپا 24940 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروبهای بیماریزا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد مشاور توصیفگرها سودوموناس آئروجینوزا، فلوروکینولون، مقاومت چند دارویی، ژن های مقاومت Pseudomonas aeruginosa, fluoroquinolone, multidrug resistance, resistance genes چکیده : سودوموناس آئروجینوزا یک پاتوژن گرم منفی و فرصت طلب است که معمولا در عفونت های بیمارستانی نقش دارد این گونه اغلب به چندین آنتی بیوتیک مقاوم است و در رده ی بحرانی فهرست پاتوژن های اولویت سازمان جهانی بهداشت برای تحقیق و توسعه آنتی بیوتیک های جدید قرار دارد. سودوموناس آئروجینوزا علاوه بر مقاومت ذاتی قابل توجه در برابر چندین آنتی بیوتیک، میتواند از طریق جهش های کروموزومی و به دست آوردن ژنهای مقاومت آنتی بیوتیکی مقاومت کند. فلوروکینولون ها تنها آنتی بیوتیک های خوراکی موجود برای درمان عفونت های سودوموناس در اکثر کشور ها هستند که معمولا برای عفونت های شدید تناسلی ادراری استفاده میشوند. با این حال سودوموناس آئروجینوزا به راحتی در برابر این دارو ها مقاوم میشود که مفید بودن آنها را به شدت محدود میکند. هدف از این مطالعه تعیین الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی در باکتری سودوموناس آئروجینوزا و یافتن دارو ها ی موثر علیه آنها، بررسی میزان مقاومت سودوموناس آئروجینوزا به داروهای فلوروکینولون در سویه های جدا شده و بررسی ژن های مقاومت به فلوروکینولون شامل ژن های gyrA،parC،mexR،crpP بود. 100 ایزوله مشکوک به سودوموناس آئروجینوزا از بیمارستان های شهر اصفهان و آزمایشگاه نوبل اصفهان جمع آوری گردید. پس از جداکردن و خالص سازی باکتریها با بررسی خصوصیات ظاهری و انجام تست های تشخیصی مربوط به باکتری، میزان مقاومت هر یک از سویه ها با استفاده از روش دیسک دیفیوژن با استفاده از جدول CLSI نسبت به آنتی بیوتیک های: سیپروفلوکساسین، سفوتاکسیم، سفپیم، آمیکاسین، مروپنم، جنتامایسین و پیپراسیلین تازوباکتام و سفتازیدیم بررسی شد. همچنین از روش میکرودایلوشن به منظور بررسی کمترین غلظت مهاری برای آنتی بیوتیک کولیستین استفاده شد. به منظور بررسی ژنهای مقاومت در سودوموناس آئرجینوزا از بین نمونه هایی که از نظر الگوی مقاومت شباهت بیشتری داشتند، 5 سویه انتخاب و DNA آنها استخراج گردید و به منظور بررسی واکنش PCR ، تکثیر ماده ژنومی سویه ها با استفاده از دستگاه ترموسایکلر و چرخه های اختصاصی انجام شد و محصولات واکنش PCR بر روی ژل آگارز زیر دستگاه ژل داک بررسی شد. ارزیابی نتایج مقاومت آنتی بیوتیکی نشان داد که بیشترین مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک سفوتاکسیم و سیپروفلوکساسین و بیشترین حساسیت مربوط به آنتی بیوتیک های آمیکاسین و پیپراسیلین-تازوباکتام مشاهده شد. نتایج به صورت سیپروفلوکساسین (%86.4)، آمیکاسین (%61)، جنتامایسین (%83)، سفپیم (%76.2)، سفتازیدیم (%77.9)، سفوتاکسیم (%96.6)، پپراسیلین-تازوباکتام (%57.6) و مروپنم (%84.7) تعیین گردید. همچنین نتایج حاصل از تعیین حداقل غلظت مهاری به روش میکرودایلوشن نشان داد که (91.5%) از سویه ها نسبت به آنتی بیوتیک کولیستین غیر مقاوم بودند. ارزیابی نتایج PCR نشان داد که از بین 5 سویه، 4سویه دارای ژنهای مقاومت gyrA, parC ,crpP بودند و ژن mexR در هیچکدام از سویه ها یافت نشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13972 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24940 BIO microb 43 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ژنوتایپینگ جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلینMRSA جداشده از چند شهر بیمارستان اصفهان با استفاده از روش توالی یابی چند جایگاهیMLST (1401) / خواجوی راد ، فرنود، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه خواجوی راد ، فرنود، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 37 عنوان : ژنوتایپینگ جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلینMRSA جداشده از چند شهر بیمارستان اصفهان با استفاده از روش توالی یابی چند جایگاهیMLST عنوان موازی : Genotyping of MRSA methicillin-resistant Staphylococcus aureus isolates isolated from several cities of Isfahan hospital using MLST in situ sequencing method ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 80ص شابک/شاپا 24650 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش میکروبهای بیماریزا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما توصیفگرها MRSA، استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین، الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی، MLST MLST, MRSA, methicillin-resistant Staphylococcus aureus, methicillin-resistant. چکیده : بمنظور اتخاذ استراتژیهای درمانی مناسب، کنترل و پیشگیری از گسترش عفونتهای بیمارستانی ناشی از استافیلوکوکوس اورئوس شناسایی این باکتری در منابع عفونت اهمیت پیدا میکند. بنابراین هدف از این مطالعه، بررسی مقاومت آنتی بیوتیکی سویه های جدا شده از نمونه های بالینی آنها واستفاده از تکنیکهای تایپینگ با قدرت افتراقی بالا جهت بررسی های اپیدمیولوژیک و کاهش مرگ و میر و هزینه های درمانی ناشی از عفونتهای این باکتری بود. تعداد 63 باکتری استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به سفوکسیتین شناسایی و جمع آوری گردید. آنتی بیوگرام به روش دیسک دیفیوژن طبق دستورالعمل استاندارد انجام شد. در این مرحله بوسیله دیسک سفوکسیتین جهت تعیین ایزوله های مقاوم به متی سیلین (MRSA) استفاده شد. پس از استخراج DNA، Multi-locus sequence typing (MLST) با استفاده از 7 ژن Housekeeping برای بررسی تنوع ژنتیکی ایزوله ها انجام شد. براساس نمودار بیشترین ایزوله ها از نمونه های زخم (3/41 درصد) و کمترین ایزوله از نمونه های سینوویال (6/1 درصد) جداسازی شد. همچنین، براساس الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی، بیشترین مقاومت آنتی بیوتیکی ایزوله های استافیلوکوکوس اورئوس نسبت به تتراسایکلین، سیپروفلوکساسین ، در حالی که 8/96 و 2/95 درصد از ایزوله ها نسبت به نیتروفورانتوئین و لینوزولید حساس بودند در این مطالعه 6 ایزوله براساس الگوی مقاوتی جهت انجام MLST انتخاب شدند. این sequence types (STs) شامل: ST74 (1 جدایه)، ST239 (1 جدایه)، ST805 (1 جدایه)، ST5931 (1 جدایه)، ST859 (1 جدایه)، ST5 (1 جدایه) بودند. نتایج الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی نشان داد که درصد قابل توجهی از ایزوله های استافیلوکوکوس اورئوس نسبت به تتراسایکلین، سیپروفلوکساسین و کلیندامایسین مقاوم بودند .مجموعا در مطالعه حاضر در میان 6 ایزوله، 6 ST مشخص شد. در بین جمعیت مورد بررسی حضور STهای پاندمیک از قبیل ST239 و ST859 با ریسک بالا نشان دهنده این است که میتواند مشکلات زیادی را برای سیستم درمان به خصوص در بیماران با عفوت های بیمارستانی ایجاد کند. علاوه بر این، پیدایش تیپهای جدید و نوظهور ایزوله های مقاوم به متی سیلین با مقاومت چندگانه به آنتی بیوتیکها که بعضا حامل ژن بیماریزای مهم هستند میتواند هشداری جدی برای پزشکان و پرسنل کنترل عفونت باشد. که میتوان با کمک تکنیک MLSTانواع آن ها را شناسایی کرده وسپس در مورد کنترل آن ها از استراتژی مناسب استفاده کرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13725 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24650 BIO microb 37 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت