رکوردهای مرتبط با این شخص

بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) ،LincFOXF1 و LincTNS1 در سرطان کولورکتال (1400) / رضوی ، آناهیتا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه رضوی ، آناهیتا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭18 1400 عنوان : بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) ،LincFOXF1 و LincTNS1 در سرطان کولورکتال عنوان موازی : Evaluation of expression of two Long non-coding RNAs (LncRNA), LincFOXF1and LincTNS1 in colorectal cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: ص، 86ص شابک/شاپا 24320 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی و مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : صادقیان ، طاهره، استاد راهنما محمدی فارسانی ، فرزانه، استاد مشاور توصیفگرها سرطان کولورکتال  RNA غیرکدکننده ی بلند  LncRNA  lincTNS1  lincFOXF1y  colorectal cancer  Long noncoding RNA  LncRNA  lincTNS1  lincFOXF1 چکیده : سرطان کولورکتال یکی از سرطان های شایع در ایران و جهان محسوب می شود به طوریکه تقریباً 10 درصد از کل سرطان‌ها و مرگ ناشی از سرطان را به خود اختصاص داده است. RNA های غیر رمزگذار (ncRNA) که از مناطق غیرکدکننده ژنوم رونویسی می‌شوند، عملکرد آنها به عنوان نشانگر زیستی در تشخیص و درمان سرطان ها مورد توجه قرار گرفته است. در این تحقیق سطح بیان ژن‌های lincTNS1 و lincFOXF1 در 30 نمونه بافت سرطانی کولورکتال و بافت سالم مجاور با استفاده از روش Real-time PCR مورد ارزیابی قرار گرفت و نشان داد که بیان ژن lincTNS1 و lincFOXF1 در نمونه های سرطانی در مقایسه با نمونه های سالم مجاورکاهش بیان داشته است. ژن‌های مورد نظرنقش تنظیمی بر بیان ژن‌های انتقال دهنده اسید آمینه‌های کاتیونی (CAT) دارند که این ژن ها با تاثیر بر مسیرهای ملکولی دخیل در سرطان نقش مهمی در ایجاد تومور، بقای سلول و تکثیر آن دارند. از طرفیlincTNS1 بیان آنزیم گلوتاتیون دی سولفید ردوکتاز GSR)) را در سلول ها تنظیم نموده و lincFOXF1 در تنظیم بیان ژن Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 (NFE2L2) نقش دارد. عدم تنظیم بیان GSR و NFE2L2 می‌تواند موجب بقاء و گسترش بدخیمی سلول های سرطانی شوند. ژن های NFE2L2و GSR و CAT در مسیرهای سیگنالینگ پتانسیل آنتی اکسیدانی سلول نقش دارند. با توجه به کاهش بیان معنادار lincTNS1 و lincFOXF1 در سرطان کولورکتال و قابلیت آن ها به عنوان نشانگر زیستی، بررسی بیان و عملکرد این LncRNAها در جمعیت های بزرگتر ارزشمند خواهد بود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13395 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24320	‭BIO gen ‭18 1400	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA)، LncDA125942 و LncBALR2 در سرطان کولورکتال (1401) / عشوری ، ریحانه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه عشوری ، ریحانه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭36 عنوان : بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA)، LncDA125942 و LncBALR2 در سرطان کولورکتال عنوان موازی : Evaluation of expression of two Long non-coding RNAs (LncRNA), lncDA125942 and LncBALR2 in colorectal cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 81ص شابک/شاپا 24582 یادداشت پاین نامه کارشناسی ارشد:رشته زیست شناسی سلولی- مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : صادقیان ، طاهره، استاد راهنما محمدی فارسانی ، فرزانه، استاد مشاور توصیفگرها سرطان کولورکتال، lncDA125942، LncBALR2،Real-time PCR  : Colorectal cancer, lncDA125942, lncBALR2, Real-time PCR چکیده : هدف تحقیق: سرطان کولورکتال سومین سرطان شایع در مردان و دومین سرطان شایع در زنان است. LncRNA ها در پیش آگهی، شناسایی و درمان سرطان اهمیت دارند. در مطالعه حاضر بیان LncDA125942 و LncBALR2 در سرطان کولورکتال و همچنین مکانیسم احتمالی عملکرد آن ها مورد بررسی قرار گرفت. روش تحقیق : در این تحقیق میزان بیان ژن‌های lncDA125942 و LncBALR2 در 20 نمونه بافت سرطانی کولورکتال و بافت مجاور سالم به عنوان کنترل با روش Real-time PCR بررسی شد. اختلاف در میزان بیان این دو ژن تحت تاثیر عوامل کلینیکوپاتولوژیک نیز ارزیابی شد. یافته ها : ارزیابی میزان بیان ژن‌LncBALR2 در نمونه های بافتی کولورکتال نشان داد، میزان بیان این ژن در نمونه های بافت توموری نسبت به بافت سالم تفاوت معنی داری ندارد (p = 0.9464). اما میزان بیان این ژن در مرحله 3 از سرطان کولورکتال نسبت به مرحله 1 کاهش نشان داد (p=0.017). از طرفی میزان بیان LncBALR2 در افراد سیگاری نسبت به افراد غیرسیگاری کاهش نشان داد (p=0.0003). نتایج نشان داد میزان بیان ژن LncDA125942 در بافت سرطان کولورکتال نسبت به بافت سالم کاهش می یابد (p = 0.0235). این کاهش بیان در بافت رکتوم نیز مشاهده شد (p = 0.0235) اما در بافت کولون تغییری نداشت (p = 0. 1426). بررسی میزان بیان این ژن در مراحل مختلف نیز نشان داد، تنها در نمونه های بافتی مرحله 3 نسبت به مرحله 1 میزان بیان این ژن کاهش می یابد (p =0.006). نتیجه گیری : با توجه به نتایج به دست آمده می توان اظهار داشت کاهش میزان بیان ژن LncDA125942 و کاهش میزان بیان ژن ‌LncBALR2 می توانند به عنوان پیش آگهی در پیشرفت این سرطان مورد استفاده قرار گیرد. با توجه به نتایج بررسی بیان این دو ژن در جامعه آما ری بزرگتر ارزشمند خواهد بود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13657 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24582	‭BIO gen ‭36	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA)،LincNRAV و LincMTX2 در سرطان کولورکتال (1400) / موسوی ، مریم سادات، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه موسوی ، مریم سادات، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭35 عنوان : بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA)،LincNRAV و LincMTX2 در سرطان کولورکتال عنوان موازی : Evaluation of expression of two Long non-coding RNAs (LncRNA), NRAV and MTX2 in colorectal cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 100ص شابک/شاپا 24581 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی -مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : صادقیان ، طاهره، استاد راهنما محمدی فارسانی ، فرزانه، استاد مشاور توصیفگرها سرطان کولورکتال (CRC)، RNA طویل غیر کد شونده (LncRNA) ،Linc NRAV ،LincMTX2  colorectal cancer, Long noncoding RNA, LncRNA, lincNRAV, lincMTX2 چکیده : سرطان کولورکتال(CRC) سومین نوع شایع سرطان در جهان و چهارمین سرطان شایع اما خاموش در ایران است که به دلیل عدم وجود بیومارکرهای غیرتهاجمی و در دسترس برای تشخیص زودهنگام این بیماری معمولا در مراحل پیشرفته شناسایی می شود. RNA های طولانی غیر کد کننده lncRNAs)) در تنظیم مکانیسم های مولکولی دخیل در شروع و پیشرفت سرطان ها نقش مهمی دارند و می توانند به عنوان بیومارکر تشخیصی یا برای اهداف درمانی در سرطان مطرح باشند. هدف از این مطالعه بررسی بیان LincNRAV و LincMTX2 در نمونه‌های بافت CRC و بررسی پتانسیل آن به عنوان بیومارکر تشخیصی در این سرطان برای اولین بار بود. به این منظور سطح بیان LincMTX2 و LincNRAV در 31 نمونه بافت سرطانی کولورکتال و بافت سالم مجاور با استفاده از تکنیک Real-time PCR مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که بیان LincMTX2 و LincNRAV در نمونه های سرطانی نسبت به نمونه های سالم مجاور به ترتیب 467/6 برابر افزایش و 733/1 برابر کاهش بیان داشته اند (p-value = 0.0045 و p-value= 0.0009). مطالعات قبلی در مورد نقش LincNRAV در چندین سرطان و بیماری های تنفسی اثرات LincNRAV را به طور مستقیم و غیرمستقیم روی Rab5c، miR-509-P3 و MAP3K8 نشان داده اند. این ژن ها در پیشرفت CRC و مقاومت به شیمی درمانی نقش دارند. همچنین، طبق مطالعات قبلی، LincMTX2 با اتصال به miR-574-5p و افزایش بیان SMAD4 در کارسینوم سلول سنگفرشی مری، سرطان دهانه رحم و معده به عنوان انکوژن عمل می کند. LincMTX2 با متاستاز CRC و مقاومت به شیمی درمانی مرتبط است. با توجه به تغییر بیان قابل توجه LincMTX2 و LincNRAV در سرطان کولورکتال، ارتباط آن ها با ژن های کلیدی دخیل در متاستاز و مقاومت به شیمی درمانی، و قابلیت احتمالی آن ها به عنوان بیومارکر، بررسی بیان و عملکرد این LncRNAها در جمعیت های بزرگتر و مطالعات کوهورت ارزشمند خواهد بود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13656 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24581	‭BIO gen ‭35	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

شناسایی ژن‌ها و مسیرهای سیگنال‌رسانی درگیر در پاسخ به داروهای درمانی در افراد مبتلا به کوید-19 (1402) / اسدی ، گلناز، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اسدی ، گلناز، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO microb ‭58 1402 عنوان : شناسایی ژن‌ها و مسیرهای سیگنال‌رسانی درگیر در پاسخ به داروهای درمانی در افراد مبتلا به کوید-19 عنوان موازی : Identification of genes and signaling pathways involved in response to treatment drugs in Covid-19 patients ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 134ص شابک/شاپا 25618 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب‌های بیماری‌زا شناسه افزوده : محمدی فارسانی ، فرزانه، استاد راهنما مرتضوی ، سیده سحر، استاد مشاور توصیفگرها کوید-19، دارودرمانی، پاسخ به درمان، روش WGCNA، نرم¬افزار R  Covid-19, drug therapy, response to treatment, WGCNA method, R software چکیده : هدف تحقیق: بیماری ویروس کرونا (COVID-19)، ناشی از ویروس سندرم حاد تنفسی 2 برای اولین بار در دسامبر 2019 در ووهان چین گزارش شده و به سرعت به یک بیماری همه¬گیر تبدیل شد. ویروس کرونا، یک ویروس RNA مثبت است که حدوداً 30 تا 32 کیلو باز دارد و به دلیل وجود پروتئین¬هایی از جنس گلیکوپروتئین که روی غشای این ویروس وجود دارد، ظاهری شبیه تاج دارد. از زمان شروع همه‌گیری، عوامل دارویی متعددی با خواص ضد ویروسی علیه کوید-19مورد بررسی قرارگرفته‌اند که تنها تعداد کمی از آن¬ها کارایی بالینی را نشان داده‌اند. با وجود اینکه همواره یکی از راهکارها برای درمان بیماری کرونا، دارو درمانی بوده، اما پاسخ به درمان در افراد مختلف متفاوت بوده و مقاومت به درمان نیز رایج می¬باشد. در این پژوهش، ژن¬ها و مسیرهای سیگنال رسانی مرتبط با پاسخ به درمان در بیماری کرونا با استفاده از روش های بیوانفورماتیکی مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روش¬ها: به منظور شناسایی ژن¬های کلیدی و مسیر¬های سیگنال رسانی مرتبط با پاسخ به دارو¬ در بیماری کرونا، در این مطالعه از آنالیز شبکه¬ی همبستگی وزن¬دار (WGCNA) استفاده شد. جهت انجام این امر، ابتدا سری بیانی GSE166209 از پایگاه داده GEO استخراج گردید. از 40 نمونه موجود در سری GSE166209 تنها نمونه-های انسانی انتخاب شده و به منظور آنالیز شبکه¬ی همبستگی وزن دار توسط نرم¬افزار R مورد بررسی قرار گرفتند. یافته‌ها: نتایج حاصل از آنالیز WGCNA نشان داد که ماژول green بیشترین ارتباط را با سلول¬های اپی¬تلیال رده Calu3 آلوده به ویروس SARS-CoV-2 دارد و ماژول dark-green نیز بیشترین ارتباط را با با تاثیر دارو بر سلول¬های آلوده به ویروس دارد. ماژول¬های pink و skyblue با هر دو رده سلولی آلوده به ویروس، بدون تیمار و با تیمار دارویی ارتباط داشتند که می¬تواند موید آن باشد که برخی از مسیرها و ژن¬ها به طور طبیعی نیز توسط سیستم ایمنی در مقابله با ویروس SARS-CoV-2 تغییر می¬کنند. ماژول¬های black، dark-orange و paleturquoise نیز با صفت Sars48 (سلول¬های آلوده به ویروس بدون تیمار دارویی) مرتبط هستند. همچنین در این مطالعه مشخص شد که هاب ژن¬های TOMM6 از ماژول green، CTNNB1 از ماژولblack، CFLAR از ماژول dark-orange، TNFSF10 از ماژول sky-blue، SOCS3 از ماژول dark-green، HLA- از ماژول pink، KIF5Bو POLR1F از ماژول light cyan ژن¬هایی بودند که در مسیرهای سلولی بیشتر و مهمتری شرکت داشتند. نتیجه گیری: هدف کلی از انجام این مطالعه؛ شناسایی ژن¬ها و مسیرهای سلولی مرتبط با پاسخ به درمان در بیماری کووید 19 است. امیداست که ژن¬ها و مسیرهای سیگنال¬رسانی معرفی شده بتواند در راستای طراحی داروهای موثرتر و با کارایی درمانی بیشتر مفید واقع گردد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14454 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25617	‭BIO microb ‭58 1402	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت