![]()
بررسی و مقایسه تاثیر چهار نانوادجوانت آلومینیوم هیدروکساید، سلنیوم، کلسیم فسفات و اکسیدآهن در ایمنی زایی پروتئین کایمریک بروسلا (1401) / گودرزی ، طاهره، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه گودرزی ، طاهره، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO gen 26 عنوان : بررسی و مقایسه تاثیر چهار نانوادجوانت آلومینیوم هیدروکساید، سلنیوم، کلسیم فسفات و اکسیدآهن در ایمنی زایی پروتئین کایمریک بروسلا عنوان موازی : Evaluation and comparison of the effect of four nanoadjuvants of Aluminum Hydroxide, Selenium, Calcium phosphate and Iron Oxide on the immunogenicity of Brucella chimeric protein ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 92ص شابک/شاپا 24572 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشتهزیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : فصیحی-رامندی ، مهدی، استاد راهنما زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد مشاور توصیفگرها بروسلا، پروتئین کایمریک، کلسیم فسفات، هیدروکسیدآلومینیوم، سلنیوم، اکسیدآهن Brucella, Chimeric protein, Calcium phosphate, Aluminum hydroxide, Selenium, Iron oxide چکیده : بیماری بروسلوز یا تب مالت، یکی از رایجترین بیماریهای مشترک بین انسان و دام میباشد که عامل اصلی آن، گروهی از باکتری¬های درون سلولی به نام بروسلا می¬باشد و سالانه بیش از نیم میلیون نفر را مبتلا میکند. همچنین این باکتری به علت بیماریزایی در حیوانات اهلی و دامها، موجب خسارات اقتصادی زیادی میشود. درحال حاضر بهمنظور کنترل این بیماری، از واکسنهای تجاری تخفیف حدت یافته و یا غیرفعال استفاده میشود؛ با این حال، بهعلت برخی معایب این سویه از واکسنها مانند بیماریزایی در انسان و سقط جنین در حیوانات باردار، ناباروری و کاهش تولید شیر استفاده از آنها محدود شده است. واکسنهای زیرواحدی بهعنوان یک استراتژی جایگزین در نظر گرفته میشوند اما بهعلت ایمنیزایی ضعیف، نیازمند همراهی با ادجوونتها میباشند. نانوذرات یکی از پرکاربردترین ادجوونتهای مورد استفاده در واکسیناسیون میباشند. هدف از این مطالعه بررسی ایمنیزائی پروتئین کایمریک حاوی آنتیژنهای trigger factor، Omp31 و Bp26 از بروسلا (TOB) به همراه نانوذرات کلسیمفسفات (CaPNPs)، هیدروکسیدآلومینیوم (AHNPs)، سلنیوم (SeNPs) و اکسیدآهن (IONPs) به عنوان نانوواکسن در مدل موشی بود. بدین منظور، پروتئین کایمریک در باکتریE. Coli BL21 (DE3) بیان شد و پس از تخلیص با نانوذرات مخلوط گردید. تیتر آنتیبادی در خون اندازهگیری شد و در پایان، موشهای واکسینه شده با سویه ویرولانس بروسلا ملیتنسیس 16M به چالش کشیده شدند. نتایج مؤید افزایش تیتر آنتی¬بادی (IgG) علیه پروتئین کایمریک در تمامی گروه¬های موشی واکسینه شده با نانوواکسن بود. تعیین نسبت ایزوتایپ IgG2a/IgG1 در گروههای AHNP-TOB ,IONP-TOB و SeNP-TOB بیانگر القای پاسخ ایمنی همورال (Th2) بود؛ در حالی که گروهCaPNP-TOB توانست پاسخ¬های قوی ایمنی سلولی (Th1) را برانگیزد. نتایج چالش نیز نشان داد گروه نانوذرات CaP بیشترین سطح ایمنی محافظتی را در برابر عفونت بروسلا ایجاد کردند. درمجموع این مطالعه نشان داد که فرمولاسیون پروتئین کایمریک با نانوذره کلسیم فسفات میتواند کاندید واکسن امیدوارکنندهای علیه بیماری بروسلوز باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13647 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24572 BIO gen 26 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
طراحی و ارزیابی پپتید ضد میکروبی علیه سودوموناس آئروجینوزا در شرایط برون تنی و درون تنی (1402) / کمیزی ، مهسا، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه کمیزی ، مهسا، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb عنوان : طراحی و ارزیابی پپتید ضد میکروبی علیه سودوموناس آئروجینوزا در شرایط برون تنی و درون تنی عنوان موازی : Design and evaluation of antimicrobial peptide against Pseudomonas aeruginosa: in vitro and in vivo ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 88ص شابک/شاپا 25323 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد رشته میکروبیولوژی گرایش میکروبهای بیماریزا شناسه افزوده : فصیحی-رامندی ، مهدی، نویسنده توصیفگرها عفونت چشمی، سودوموناس آئروجینوزا، پپتید های ضد میکروبی، مقاومت آنتی بیوتیکی Design and evaluation of antimicrobial peptide against Pseudomonas aeruginosa: in vitro and in vivo چکیده : مقدمه: کراتیت باکتریایی ناشی از سودوموناس آئروژینوزا به دلیل استفاده ی طولانی مدت از لنزهای تماسی، بسیار شایع است و ممکن است منجر به سوراخ شدن قرنیه یا حتی از دست دادن بینایی شود. از طرفی سودوموناس آئروژینوزا یک پاتوژن گرم منفی فرصت طلب MDR ESKAPE است و توسط سازمان بهداشت جهانی به عنوان یک "پاتوژن اولویت دار" مقاوم به آنتی بیوتیک معرفی شده است. به دلیل این بحران مقاومت آنتی بیوتیکی در میان پاتوژن ها، کشف و توسعه استراتژیهای درمانی جایگزین بشدت لازم است. با توجه به اثر کشنده سریع و خاصیت ضد التهابی پپتید های ضد میکروبی، میتوان از آنها بعنوان جایگزین آنتی بیوتیک ها استفاده کرد.
موادو روشها: در این مطالعه یک پپتید ضد میکروبی تعییر یافته از CM11، تحت عنوان WCM11 طراحی و سنتز شد و میزان MICآن برعلیه سودوموناس آئروژینوزا به روش میکروبراث دایلوشن بررسی شد و MBC آن با توجه به مقادیر MIC ومقادیر بالاتر از آن مورد بررسی قرار گرفت، و در نهایت میزان MTT آن بر روی رده سلولی A549 در آزمایشگاه ارزیابی و تعیین شد و سپس عملکرد آن با مدل حیوانی در 4 گروه کنترل منفی(بدون دارو)، کنترل مثبت(آنتی بیوتیک کرامفنیکل) و گروه های تست با غلظت های 12 و 24 آزمایش شد و پس از انجام جراحی از نظرکشت میکروبی و تغییرات هیستوپاتولوژیک قرنیه مطالعه شد.
نتایج: نتایج MIC پپتید پس از 24 ساعت برای سویه مورد نظر 6 میکروگرم در هر میلی لیتر و نتایج MBC برابر با 25 میکروگرم در هر میلی لیتر بدست آمد. ارزیابی نتایج MTT نشاندهنده ی یک پاسخ وابسته به دوز بود و در غلظت های 8، 15، 31، 63، 125 تا 100% زنده مانی و در غلظت های 250، 500 و 1000تا حداقل 67% زنده مانی را نشان داد. نتایج کشت میکروبی کلرامفنیکل 20 cfu و غلظت 12 پپتید 100-10 cfuرشد را نشان دادند و غلظت 24 هیچ رشدی نداشت. در نهایت ارزیابی نتایج هیستوپاتولوژی در گروه سودوموناس به صورت تخریب لایه اپی تلیوم و ارتشاح شدید سلول های التهابی در استرومای قرنیه مشاهده شد. میزان تغییرات در گروه کلرامفینکل و WCM11 در غلظت های 12 و 24 به ترتیب کمتر شده است علاوه بر این در دوز 244X: در قرنیه ادم مشاهده شد.
بحث و نتیجه گیری: ارزیابی نتایج مطالعه ی حاضر نشان داد که پپتید WCM11 عملکرد خوبی در مهار رشد باکتری و از بین بردن آن داشت و میزان سمیت پپتید برای سلولهای رده انسانی کم بود و نتایج هیستوپاتولوژی پپتید نشاندهنده ی کاهش سلولهای التهابی و ارتشاح آنها وکاهش تخریب بافت قرنیه را نشان دادلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14267 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 25323 BIO microb پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت