رکوردهای مرتبط با این شخص

ارزیابی اثر ترکیبی محیط کشت غنی شده بند ناف و رزوراترول و کارتوژنین بر بیان ژن های شاخص آسیب MMP13 و ژن های شاخص بازسازی TIMP1 بر سلول های نوکلئوس پولپسوس (1405) / خلیلیان ، حامد، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه خلیلیان ، حامد، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭86 1405 عنوان : ارزیابی اثر ترکیبی محیط کشت غنی شده بند ناف و رزوراترول و کارتوژنین بر بیان ژن های شاخص آسیب MMP13 و ژن های شاخص بازسازی TIMP1 بر سلول های نوکلئوس پولپسوس عنوان موازی : Evaluation of the Combined Effect of Umbilical Cord-Enriched Culture Medium, Resveratrol, and Kartogenin on the Expression of the Damage Marker Gene MMP13 and the Regeneration Marker Gene TIMP1 in Nucleus Pulposus Cells ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1405 صفحه شمار: 83ص شابک/شاپا 26330 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته ژنتیک شناسه افزوده : آبکار ، مرتضی، استاد راهنما کمالی ، مجید، استاد راهنما توصیفگرها دژنراسیون دیسک بین‌مهره‌ای (IVDD) ، سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSC)، رزوراترول ، کارتوژنین، MMP13، TIMP1، محیط کشت غنی‌شده با سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSC-CM)  Intervertebral disc degeneration (IVDD), Mesenchymal stem cells (MSC), Resveratrol, Cartogenin, MMP13, TIMP1, Mesenchymal stem cell-conditioned medium (MSC-CM) چکیده : دژنراسیون دیسک بین‌مهره‌ای (IVDD) یکی از علل اصلی کمردرد مزمن است که با التهاب و تخریب ماتریکس خارج‌سلولی در سلول‌های نوکلئوس پولپوسوس (NP) همراه است. این وضعیت معمولاً منجر به کاهش انعطاف‌پذیری و عملکرد طبیعی دیسک‌های ستون فقرات می‌شود و می‌تواند مشکلات عصبی و محدودیت‌های حرکتی را ایجاد کند. درمان‌های موجود عمدتاً بر تسکین علائم تمرکز دارند و توانایی بازسازی ساختارهای آسیب‌دیده را ندارند، بنابراین نیاز به توسعه روش‌های نوین و مؤثر در بازسازی بافت‌های دیسک احساس می‌شود.در این راستا، مطالعه آزمایشگاهی حاضر به بررسی اثرات ترکیبی چند عامل بر روی سلول‌های نوکلئوس پولپوسوس انسانی می‌پردازد. این عوامل شامل محیط کشت غنی‌شده با سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSC-CM)، رزوراترول و کارتوژنین هستند. هدف اصلی این تحقیق ارزیابی تأثیر این ترکیبات بر بیان ژن‌های مرتبط با آسیب و بازسازی است؛ به‌طور خاص، ژن‌های MMP13 که نقش مهمی در فرآیندهای تخریبی دارند، و TIMP1 که به عنوان مهارکننده‌های آنزیم‌های تخریبی شناخته می‌شوند.در این مطالعه، سلول‌های NP تحت تیمار تکی و ترکیبی با محیط کشت غنی‌شده بند ناف، رزوراترول و کارتوژنین قرار گرفت سپس، RNA کل سلول‌ها استخراج و به cDNA تبدیل شد. این cDNAها برای آنالیز بیان ژن‌های MMP13 و TIMP1 با روش Real Time PCR ذخیره گردید. انتظار می‌رود که این ترکیبات، با کاهش فعالیت مسیرهای تخریبی و تقویت فرآیندهای بازسازی، اثرات هم‌افزایی در حفاظت و ترمیم سلول‌های NP داشته باشند. نتایج این پژوهش می‌تواند پایه‌ای برای توسعه درمان‌های بازساختی و نوین در درمان دیسک‌های آسیب‌دیده و کاهش عوارض مرتبط با IVDD فراهم کند، و در نهایت به بهبود کیفیت زندگی بیماران کمک نماید لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=15133 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
26330	‭BIO gen ‭86 1405	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسى اثر همزمان و مستقل محیط کشت غنی شده¬ی سلول¬هاى بنیادى بند ناف و ماینوکسیدیل بر روى موش¬هاى داراى ریزش مو با الگوى مردانه (1401) / کمالی ، آسیه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه کمالی ، آسیه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭28 عنوان : بررسى اثر همزمان و مستقل محیط کشت غنی شده¬ی سلول¬هاى بنیادى بند ناف و ماینوکسیدیل بر روى موش¬هاى داراى ریزش مو با الگوى مردانه عنوان موازی : Simultaneous and Independent Effect of Media Conditioning of Umbilical Cord MSC and Minoxidil on Mice with Male Pattern Hair Loss ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 101ص شابک/شاپا 24574 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما آذرپیرا ، نگار، استاد راهنما کمالی ، مجید، استاد مشاور توصیفگرها ریزش موى آندروژنیک، دى هیدروتستسترون، ماینوکسیدیل، سلول¬های بنیادی مزانشیمی، ژل پلوگزامر 407  Androgenic Alopecia, dihydrotestosterone, minoxidil, mesenchymal stem cells, pleoxamer 407 gel چکیده : ریزش موی آندروژنیک یا مردانه، بیماری پیشرونده¬ای که هم مردان و هم زنان را درگیر می¬سازد. طبق مطالعات، از مهمترین شاخصه¬های این بیماری، می¬توان به التهاب و نازک شدن مو، اختلال رگ¬ها به علت کلسیفیکاسیون رگ¬ها، افزایش اندازه غدد چربی، کوتاه شدن مرحله آناژن فولیکول مو اشاره کرد. از جمله دلایل متعدد در روند بیماری¬زایی آن، می¬توان به آندروژن¬ها و فاکتورهای ژنتیکی اشاره کرد. درمان¬های متعددی برای بیماری ریزش موی مردانه وجود دارند مانند: ضدآندروژن¬ها، جراحی، ماینوکسیدیل و سلول درمانی. ماینوکسیدیل، داروی گشاد کننده¬ی رگ¬های خونی، نیازمند استفاده¬ی روزانه است که در صورت قطع مصرف اثرات درمانی آن از بین می¬رود. از جدیدترین درمان¬ها برای ریزش موی مردانه، سلول درمانی است که از سلول¬های مزانشیمی با منشأ¬های مختلف استفاده می¬شود. همچنین استفاده از محیط¬کشت غنی¬شده از فرآورده¬های سلولی می¬تواند نتایج با اثربخشی بیشتری داشته باشد. در این مطالعه به بررسی اثرات تیمار ماینوکسیدیل و محیط کشت غنی¬شده¬ی حاصل از سلول¬های مزانشیمی بند ناف پرداخته شد. به منظور تأثیر بیشتر محیط کشت غنی شده از ژل پلوگزامر 407 (درجا ژل شونده¬های حساس به دما)، به عنوان حامل زیست سازگار که موجب آزاد شدن آرام دارو در محل تزریق می-شود، استفاده گردید. این مطالعه متشکل از 6 گروه 6 عددی از موش¬های نر 5 هفته¬ای بود که گروه اول PBS به عنوان گروه کنترل، و گروه دوم 407P، بعنوان کنترل عدم تأثیر ژل بودند. در 4 گروه دیگر با استفاده از تزریق تستسترون در آنها ریزش موی آندروژنیک القاء شده است. یکی از گروه¬ها بدون تیمار بعنوان حیوان مدل، یک گروه تیمار محیط کشت غنی¬شده، یک گروه تیمار موضعی ماینوکسیدیل و یک گروه به صورت همزمان تیمار محیط کشت غنی¬شده و ماینوکسیدیل را دریافت کردند. در این پژوهش با استفاده از تکنیک real-time PCR بیان ژن¬های التهابی (,IL-1β (TNF-α ,IL-1α، و بیان ژن-های القاء¬کننده¬ی رشد (Ptc-1, Versican, Lef-1) بررسی گردید. همچنین بر روی نمونه پوست کمر موش¬ها، بررسی-های هیستوپاتولوژیک انجام شد تا تعداد فولیکول¬های واقع در مراحل مختلف چرخه مو بررسی گردد. در بررسی استریولوژیک، دانسیته حجمی فولیکول¬های مو، رگ¬ها و غدد چربی بررسی گردید. نتایج بدست آمده نشان داد که بصورت معناداری در گروه¬های تیمار شده با محیط کشت غنی¬شده و ماینوکسیدیل بصورت مستقل و با هم می¬توانند بر روی کاهش میزان بیان ژن¬های التهابی IL1-alpha، IL-1-beta، TNF-alpha تأثیر¬گذار باشد و همچنین روند ریزش و آسیب به فولیکول¬های مو را کند یا کم تأثیر کند. از طرفی افزایش بیان ژن¬های القاء¬کننده¬ی رشد فولیکول¬های مو PTC1، versican و LEF، در گروه¬های تیمار نسبت به گروه مدل موجب افزایش مدت آناژن و تنظیم چرخه مو و حفظ بقاء فولیکول¬های مو می¬شود، هر چند تأثیر تیمار همزمان با محیط کشت غنی شده و ماینوکسیدیل بیشتر از بقیه گروه¬ها می¬باشد. همچنین نتایج هیستوپاتولوژیک نشان داد که هر چند تیمار همزمان با محیط کشت غنی¬شده و ماینوکسیدیل ماینوکسیدیل در افزایش تعداد فولیکول¬ها، تعداد فولیکول واقع در مراحل مختلف چرخه مو و التهاب نسبت به گروه مدل دارای تأثیر و تغییرات معنادار می¬باشد. در نتایج استریولوژیک، افزایش دانسیته حجمی فولیکول مو و رگ¬های خونی و همچنین کاهش دانسیته حجمی غدد چربی نیز در تیمار همزمان با محیط کشت غنی شده- ماینوکسیدیل بیشتر می¬باشد و بیشترین تأثیر در این گروه مشاهده می¬شود. نتایج بدست آمده در این مطالعه از تأثیر بسیار معنادار محیط کشت غنی¬شده لود شده در ژل پلوگزامر 407 در ریزش موی آندروژنیک حکایت دارد. همچنین در بسیاری از فاکتور¬های مرتبط، استفاده همزمان محیط کشت غنی¬شده و ماینوکسیدیل نتایج بسیار مثبتی در جلوگیری از ریزش مو و بازسازی فولیکول¬های مو دارد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13649 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24574	‭BIO gen ‭28	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت