نوع مدرک: | متون چاپی |
سرشناسه | پورجلالی ، حسام، نویسنده |
ردهبندی کنگره : | BIO microb 39 |
عنوان : | بررسی سویههای ووهان و انگلیسی سارس-کوو-2 از طریق تعیین توالی ژنی در بیماران مبتلا به کووید-19 با مشکلات گوارشی |
عنوان موازی : | Evaluation of Wuhan and UK strains of SARS-CoV-2 by sequencing in COVID-19 patients with gastrointestinal problems |
ناشر: | دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان |
سال نشر : | 1401 |
صفحه شمار: | 60ص |
شابک/شاپا | 24673 |
یادداشت | پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب بیماری زا |
شناسه افزوده : | محمدی اصل ، جواد، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد مشاور |
توصیفگرها | COVID-19، توالی اگزوم، بیماری عفونی COVID-19, exome sequencing, Digestion |
چکیده : | همهگیریهای ویرانگر، مانند بیماری کووید-19، میتواند گواهی قوی بر دانش ما درباره عوامل ژنتیکی و تکاملی حساسیت و شدت بیماریهای عفونی ارائه دهد. یکی از قابل توجه ترین جنبه های چنین شیوعی، تنوع خیره کننده بین فردی است که در دوره عفونت مشاهده می شود. در دهههای اخیر، پیشرفتهای عظیمی در زمینه ژنتیک انسانی بیماریهای عفونی صورت گرفته است و تعداد فزایندهای از عوامل ژنتیکی انسانی گزارش شدهاند که تا حد زیادی تنوع مشاهده شده برای تعداد زیادی از عوامل عفونی را توضیح میدهند. با این حال، درک ما از مکانیسمهای سلولی، مولکولی و ایمنیشناختی زیربنای چنین تفاوتهایی بین افراد و گروههای قومی، بسیار محدود است. در این مطالعه جنبه های مختلف ژنتیکی و همچنین پروتوکل های ارائه شده جهت افتراق و تشخیص کووید 19 اجرا گردید. گروه مورد مطالعه شامل 2 فرد مبتلا کووید 19، مجموعه 30 نفر با نسبت خانوادگی و غیرخانوادگی بود. گروه کنترل شامل تعدادی از افراد کاملا سالم خانواده میباشد که تست های ژنتیکی فقدان ناهنجاری های ژنتیکی در آن ها را اثبات کرده است.
طیف گسترده ای از ژنوم گروه هدف (661 ژن) جهت ردیابی ناهنجاری های ژنتیکی مرتبط با کرونا بررسی گردید. نتیجه بررسی توالی یابی ژنهای SARS COV 2 نشان داد که بعد از استخراج از روی محصول cDNA ساخته شد و به منظور انجام تست توالییابی سنگر که با دستگاه HITACHI در آزمایشگاه نورژن انجام شد به بخش سکانس ارجاع داده و با استفاده از برنامه کروماس (Chromas) آنالیز و پس از خوانش توالی سکانس توسط پرایمر (F،R) و بررسی نتایج توالییابی، وجود تغییر جهش c.A1503T:p.N501Y در خانواده تایید گردید و بعد از انجام آنالیزهای primary، secondary و tertiary بر روی دادههای حاصل از توالییابی کل اگزوم و بر اساس مقایسه واریانتهای حاصله c.A1503T:p.N501Y در SARS COV2 ژن کاندید برای بیماری کرونا، یک تغییر بدمعنی شناسایی شد. براساس مطالعه ما، بررسی جامع ژنتیکی نظر به ژن با واریانتSARS COV 2 , c.A1503T:p.N501Y دخیل در جهش کرونا UK، و بررسی مشکل گوارشی در ایران انجام نشده نبود و مطالعات تنها درباره بررسی انواع الگوی کرونا صورت گرفته است. لذا در این تحقیق سعی بر آن بوده است، تا با به کارگیری تکنیکهای جدید و پیشرفته موثر، جهشهای جدید مسئول در بیماری های ناشناخته و عوارض آن را مشخص گردد. بدیهی است که شناسایی ژنها و به تبع آن جهشهای عامل بیماری ، به آشکار شدن ساختار ژنتیکی بیماری و متعاقباً ارتقای روشهای پیشگیری و مشاوره کمک بسزایی خواهد نمود |
لینک ثابت رکورد: | ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13748 |
زبان مدرک : | فارسی |