رکوردهای مرتبط با این شخص

بررسی بیان RNA غیر کدکننده بلند (LncRNA)، FIRRE (LINC001200) و IGFL2-AS1 (AC006262.5) در سرطان مثانه (1401) / محمدی دمابی ، مریم، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه محمدی دمابی ، مریم، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭41 عنوان : بررسی بیان RNA غیر کدکننده بلند (LncRNA)، FIRRE (LINC001200) و IGFL2-AS1 (AC006262.5) در سرطان مثانه عنوان موازی : Evaluating the expression of tow Long non-coding RNAs (LncRNA), FIRRE (LINC01200) and IGFL2-AS1 (AC006262.5) in bladder cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 63ص شابک/شاپا 24949 یادداشت پایان‌نامه کارشناسی ارشد: رشته ژنتیک شناسه افزوده : رزقی بارز ، شکوفه، استاد راهنما رضایی ، حلیمه، استاد مشاور توصیفگرها LINC01200، AC006262.5، سرطان، مثانه، بافت، lncRNA  LINC01200, AC006262.5, cancer, bladder, tissue, lncRNA چکیده : هدف تحقیق: ظهور روش های جدید توالی یابی با توان عملیاتی بالا، شناسایی RNA های غیر کد کننده و بررسی نقش آنان در شرایط بیولوژیکی و پاتولوژیک سلولی را تسهیل کرده است. گروهی از اینها که متشکل از حداقل 200 نوکلئوتید بوده، RNA های طولانی غیرکدکننده (lncRNAs) نامیده می شوند. مشارکت آنها در پاتوژنز سرطان و پتانسیل آنها به عنوان بیومارکر در سالهای اخیر برجسته شده است. در سرطان مثانه، یکی از شایع ترین سرطان ها در سراسر جهان، سطوح بیانی تغییر یافته چندین lncRNA مشاهده شده است. چندین مطالعه اثرات خاموش کردن RNA ها را بر روی فنوتیپ های سلول سرطانی و رشد تومور مثانه ارزیابی کرده اند. تجزیه و تحلیل این داده ها به شناسایی پانلی از lncRNA ها کمک می کند که به طور بالقوه می توانند برای تشخیص زودهنگام و پیش آگهی سرطان مثانه استفاده شوند. در اینجا، میزان بیان دو LncRNA-FIRRE و LncRNA-IGFL2-AS1 را در نمونه¬های بافت تومور مثانه در مقایسه با بافت سالم مجاور تومور بررسی کردیم. روش تحقیق: بافت های سرطان مثانه و بافت های نزدیک به سرطان جمع آوری شد. پس از استخراج RNA توتال و سنتز cDNA، از روش Real-time PCR (RT-PCR) برای تشخیص بیان LncRNA-FIRRE و IGFL2-AS1 در بافت ها و رده های سلولی استفاده شد. برای تجزیه و تحلیل های آماری از آزمون t استفاده شد که با استفاده از نرم افزار Statistical Graph pad 8.0.1.224 انجام شد. همچنین همبستگی میان ویژگی¬های بالینی بافت تومور و بیان این دو lncRNA بررسی شد. یافته¬ها: نتایج نشان داد بیان هر دو LncRNA در هر دو بافت تومور و رده سلولی سرطان مثانه نسبت به بافت سالم افزایش معنی داری دارد(p˂0.05 و p˂0.01). LncRNA-FIRRE همبستگی مثبت و معناداری با stage تومور (p˂0.05) و آسیب بافتی تومور (p˂0.01) داشت. IGFL2-AS1 همبستگی مثبت و معناداری با stage تومور، آسیب بافتی تومور و همچنین سایز تومور (p˂0.05) داشت. نتیجه گیری:این مطالعه نشان داد که در بافت های سرطانی مثانه و رده های سلولی دو LncRNA-FIRRE و LncRNA-IGFL2-AS1 بیش از حد بیان می شود و هر دوی آنها می¬توان به عنوان یک مارکر بافتی در پیشرفت تومور در نظر گرفت لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13980 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24949	‭BIO gen ‭41	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت