رکوردهای مرتبط با این شخص

ارزیابی بیان دو RNA بلند غیر کد کننده LINC01006 و H1FX-AS1 در بافت های سرطانی و حاشیه ای بیماران مبتلا به سرطان پستان (1403) / یزدانی ، پریسا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه یزدانی ، پریسا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭67 1403 عنوان : ارزیابی بیان دو RNA بلند غیر کد کننده LINC01006 و H1FX-AS1 در بافت های سرطانی و حاشیه ای بیماران مبتلا به سرطان پستان عنوان موازی : Evaluation of the expression of two long non-coding RNAs (lncRNA) LINC01006 and H1FX-AS1 in cancerous and marginal tissues of patients with breast cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 107ص شابک/شاپا 25806 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : قاسمی ، طیبه، استاد راهنما صادقیان ، طاهره، استاد راهنما توصیفگرها lncRNA، LINC01006، H1FX-AS1، Real-time PCR  breast cancer, lncRNA, LINC01006, H1FX_AS1, Real-time PCR چکیده : سرطان پستان شایع ترین سرطان تهدید کننده زندگی در زنان و عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در میان زنان است. این سرطان 10.4 کل سرطان ها در میان زنان را تشکیل می دهد و پنجمین علت شایع مرگ و میر ناشی از سرطان است (1). lncRNAها از طریق میانکنش با DNA، RNA و پروتئین ها نقش تنظیمی در بیان ژن ها دارند و مطالعات نشان می دهد کاهش یا افزایش بیان آن ها نقش مهمی در بیوژنز، پیشرفت، متاستاز و مقاومت دارویی سرطان ها دارد (2). از این رو، در این پژوهش سطح بیان ژن‌های LINC01006 و H1FX-AS1 در 20 نمونه بافت سرطانی پستان و بافت سالم مجاور آن با استفاده از روش Real-time PCR مورد ارزیابی قرار گرفت. ژن LINC01006 در سرطان پستان افزایش بیان 4.17 برابری داشته است (p-value=0.00508). با توجه به منحنی ROC (AUC=0.75, p-value=0.0068) این lncRNA می تواند به عنوان نشانگر زیستی سرطان پستان استفاده شود. طبق نتایج، بیان LINC01006 با جنسیت افراد (p-value=0.002) مرتبط است. ژن H1FX-AS1 در سرطان پستان افزایش بیان 3.44 برابری داشته است (p-value=0.0047). طبق منحنی ROC (AUC=0.72, p-value=0.0155) این lncRNA می تواند به عنوان نشانگر زیستی سرطان پستان استفاده شود. طبق نتایج حاصل از بیان H1FX-AS1، تغییرات بیان این ژن با اندازه تومور (p-value=0.004)، درجه هیستولوژیکی (p-value=0.022) و ساب تایپ مولکولی (p-value=0.033) افراد، در ارتباط است. LINC01006 و H1FX-AS1 تنظیم ‌کننده های مهم در مسیرهای مرتبط با رشد، بقا و متاستاز در سرطان ‌ها هستند. این دو lncRNA از طریق تعامل با مسیرهای سیگنالینگ از جمله Wnt/β-Catenin و ژن های مختلف مانند DAAM1، PAK2، CBX3، CTNNB1، c-MYC و METTL3 و عملکرد به عنوان ceRNA ، به پیشرفت سرطان کمک می ‌کنند. از این رو هدف قرار دادن LINC01006 و H1FX-AS1 در درمان سرطان می ‌تواند رویکردی مؤثر برای کاهش پیشرفت تومور و متاستاز باشند. با توجه به افزایش بیان معنادار LINC01006 و H1FX-AS1 در سرطان پستان و قابلیت آن ها به عنوان نشانگر زیستی، بررسی بیان و عملکرد این LncRNA ها در جمعیت های بزرگتر ارزشمند خواهد بود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14642 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25806	‭BIO gen ‭67 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) ،LINC00205 و LEF1_AS1 در سرطان سینه (1403) / گل کار ، الهه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه گل کار ، الهه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭82 1403 عنوان : بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) ،LINC00205 و LEF1_AS1 در سرطان سینه عنوان موازی : Evaluation of expression of two Long non-coding RNAs (LncRNA), LINC00205 and LEF1-AS1 in Breast cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 113ص شابک/شاپا 25942 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : قاسمی ، طیبه، استاد راهنما صادقیان ، طاهره، استاد راهنما توصیفگرها کلیدواژه¬ها: سرطان سینه، LncRNA، LINC00205، LEF1-AS1، Real-Time PCR  Breast Cancer, LNCRNA, LINC00205, LEF1-AS1, Real-Time PCR چکیده : سرطان سینه شایع‌ترین و ناهمگن‌ترین بدخیمی در میان زنان جهان است. بر اساس داده‌های GLOBOCAN 2018 از 185 کشور، سالانه 2.3 میلیون مورد جدید (11.7% از کل سرطان‌ها) شناسایی و میزان مرگ‌ومیر آن 6.9% گزارش می‌شود. RNAهای غیرکدکننده بلند (LncRNA) در تنظیم فرآیندهای زیستی مانند تکثیر، چرخه و تمایز سلولی نقش دارند و اختلال در تنظیم آن‌ها با بروز و پیشرفت سرطان مرتبط است. در این پژوهش، سطح بیان ژن‌های LINC00205 و LEF1_AS1 در 20 نمونه بافت سرطانی سینه و بافت سالم مجاور به روش Real-time PCR بررسی شد. نتایج نشان داد بیان ژن‌های LINC00205 و LEF1-AS1 به‌ترتیب 2.05 برابر (p=0.0487) و 2.48 برابر (p=0.0187) در بافت‌های سرطانی افزایش یافته است. تحلیل منحنی ROC نیز نشان داد این ژن‌ها با AUC=0.76 (p=0.0082) و AUC=0.78 (p=0.0343) می‌توانند به‌عنوان نشانگرهای پیش‌آگهی سرطان سینه معرفی شوند. مطالعات قبلی بیان می‌کنند که LINC00205 از طریق تعامل با پروتئین FUS (عامل پایدارسازی mRNAها) موجب افزایش تهاجم سلولی و بدخیمی تومور می‌شود. همچنین، بیان بیش‌ازحد LEF1-AS1 با کاهش PTEN (یکی از مهم‌ترین عوامل سرکوب‌کننده تومور) مرتبط بوده و به رشد تومور، افزایش بقای سلولی و تهاجم سلول‌های سرطانی منجر می‌شود. این یافته‌ها نشان می‌دهند بیان ژن‌های LINC00205 و LEF1-AS1 در سرطان سینه به‌طور معناداری افزایش می‌یابد و می‌توانند به‌عنوان نشانگرهای زیستی ارزشمند برای پیش‌آگهی سرطان سینه در نظر گرفته شوند. بررسی‌های بیشتر در جمعیت‌های بزرگ‌تر می‌تواند نتایج جامع‌تری ارائه دهد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14778 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25942	‭BIO gen ‭82 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تغییرات بیان دو RNA بلند غیر کد کننده، GAPLINC و ATP2A1-AS1 در بافت های سرطانی و حاشیه ای بیماران مبتلا به سرطان پستان (1403) / اسماعیلی ، فاطمه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اسماعیلی ، فاطمه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭78 1403 عنوان : بررسی تغییرات بیان دو RNA بلند غیر کد کننده، GAPLINC و ATP2A1-AS1 در بافت های سرطانی و حاشیه ای بیماران مبتلا به سرطان پستان عنوان موازی : Evaluation of expression of two Long non-coding RNAs (LncRNA), GAPLINC and ATP2A1-AS1 in breast cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 123ص شابک/شاپا 25938 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : قاسمی ، طیبه، استاد راهنما صادقیان ، طاهره، استاد راهنما توصیفگرها سرطان پستان ، RNA طولانی غیرکدکننده ، GAPLINC ، ATP2A1-AS1 ، Real time PCR  Breast cancer, long non-coding RNA, GAPLINC, ATP2A1-AS1, Real time PCR چکیده : سرطان گروه بزرگی از بیماری ها با یک ویژگی مشترک است و زمانی اتفاق می افتد که سلول های طبیعی تبدیل به سلول های سرطانی شده و تکثیر و پخش می شوند. در بین سرطان ها، سرطان پستان شایع ترین تومور بدخیم و دومین عامل مرگ ومیر ناشی از سرطان در زنان سراسر جهان است. مطالعات نشان داده اند که RNA های طولانی غیرکد کننده (LncRNA) مسیرهای سیگنال دهی آنکوژن ها و سرکوب کننده های تومور را در سرطان های مختلف از جمله سرطان پستان کنترل می کنند. بنابراین استفاده از LncRNA ها یکی از روش های تشخیصی نوین محسوب می شوند و همچنین می توانند به عنوان یک بیومارکر در درمان و تشخیص سرطان به کار برده شوند. در این تحقیق تغییرات بیان دوLncRNA ی GAPLINC و ATP2A1-AS1 در 20 نمونه بافت سرطانی پستان و بافت سالم مجاور با استفاده از Real- Time – PCR مورد بررسی قرار گرفت. ژن GAPLINC که طبق نتایج در نمونه‌های بافت سرطانی پستان در مقایسه با بافت سالم 93/3 برابر افزایش بیان پیدا کرده است (01240/0 p-value =). این ژن در سرطان های مختلفی از جمله سرطان معده، کلورکتال، ریه، استئوسارکوم، گلیوبلاستوما، مثانه و ... تغییر بیان داشته و به عبارتی به عنوان یک آنکوژن عمل می کند. ژن ATP2A1-AS1 هم طبق مطالعات پیشین به عنوان یک بیومارکر در بیماران مبتلا به میلوما و سرطان دهانه رحم عمل می کند و طبق نتایج پژوهش حاضر، سطح بیان ATP2A1-AS1 در نمونه‌های بافت سرطانی پستان در مقایسه با بافت سالم 90/2 برابر افزایش داشته است (02937/0 p-value =). طبق نتایج منحنی ROC، ژن GAPLINC با 87/0 AUC = و 0126/0p-value = و ژن ATP2A1-AS1 با 79/0 AUC = و 0233/0p-value = این پتانسیل را دارند که به عنوان بیومارکر در تشخیص سرطان پستان پیشنهاد شوند. علاوه بر این ، نتایج نشان داد افزایش بیان این دو ژن با خصوصیات کلینیکوپاتوژیک ارتباط معناداری دارد. نتایج پژوهش حاضر از این جهت حائز اهمیت است که می توان با کمک آن از دو LncRNA ، GAPLINC و ATP2A1-AS1 به عنوان یک بیومارکر و یا هدف درمانی در سرطان پستان استفاده کرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14774 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25938	‭BIO gen ‭78 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تغییرات بیان دو RNA بلند غیر کد کننده، RNF144A-AS1 و SCAT1 در بیماران مبتلا به سرطان سینه (1403) / خدری ، زهرا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه خدری ، زهرا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭66 1403 عنوان : بررسی تغییرات بیان دو RNA بلند غیر کد کننده، RNF144A-AS1 و SCAT1 در بیماران مبتلا به سرطان سینه عنوان موازی : Evaluation of expression of two Long non-coding RNAs (LncRNA), FOXF1and TNS1 in colorectal cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 114ص شابک/شاپا 25805 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : قاسمی ، طیبه، استاد راهنما صادقیان ، طاهره، استاد راهنما توصیفگرها سرطان سینه ، lncRNA ، بیومارکر، SCAT1 ، RNF144A-AS1 ، Real-Time PCR  Breast cancer, LncRNA, Biomarker, SCAT1, RNF144A-AS1, Real-Time PCR چکیده : یکی از بیماری هایی که به طور جدی سلامت انسان را به خطر می اندازد، سرطان است. سرطان سینه یک بیماری ناهمگون با انواع مختلفی از تغییرات ژنتیکی است که تومور، متاستاز و مقاومت به درمان زیادی دارد. در این بیماری اغلب بیماران به علت تومور اولیه نمی میرند بلکه، عامل مرگ آنها متاستاز تومور است که به آن سرطان سینه متاستاتیک (mBC) می گویند. مطالعات نشان داده اند که RNA های طولانی غیرکد کننده (LncRNA) مسیرهای سیگنالینگ آنکوژن ها و تومورساپرسورها را در سرطان های مختلف از جمله سرطان سینه کنترل می کنند. بنابراین استفاده از LncRNA ها یکی از روش های تشخیصی نوین محسوب می شوند و همچنین میتوانند به عنوان یک بیومارکر در درمان و تشخیص سرطان به کار برده شوند. در این تحقیق تغییرات بیان دوLncRNA ی SCAT1 و RNF144A-AS1 در 20 نمونه بافت سرطانی سینه و بافت سالم مجاور با استفاده از Real- Time – PCR مورد بررسی قرار گرفت. هر دو LncRNA به عنوان انکوژن در سرطان های دیگر عمل می کنند. این lncRNAها معمولا در فرایند های غضروف سازی، فرایندEMT، متابولیسم اسید چرب، گلیکولیز، JAK-STAT،پیروپتوز، آپوپتوز تاثیر می گذارند که فرایند هایی مهمی در سرطان می باشند. نتایج این مطالعه نشان داد که SCAT1، در بافت های سرطانی3.63 برابر افزایش بیان داشته است (Pvalue=0.03). ژن RNF144A-AS1 نیز در سرطان سینه افزایش 2.9 برابری داشته است (pvalue=0.02). طبق نتایج منحنی ROC، ژن SCAT1 با 75/0 AUC = و 0.0253p-value = و ژن RNF144A-AS1 با 70/0 AUC = و 031/0p-value = این پتانسیل را دارند که به عنوان بیومارکر در تشخیص سرطان سینه پیشنهاد شوند. با توجه به افزایش بیان معنادار SCAT1 و RNF144A-AS1 در سرطان سینه و قابلیت آن ها به عنوان نشانگر زیستی، بررسی بیان و عملکرد این LncRNA ها در جمعیت های بزرگتر ارزشمند خواهد بود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14641 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25805	‭BIO gen ‭66 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تغییرات بیان دو RNA بلند غیرکدکننده SNAI3-AS1 و MELTF-AS1 در بافت های سرطانی و حاشیه ای بیماران مبتلا به سرطان پستان (1403) / هادیان ، حمیده، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه هادیان ، حمیده، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭68 1403 عنوان : بررسی تغییرات بیان دو RNA بلند غیرکدکننده SNAI3-AS1 و MELTF-AS1 در بافت های سرطانی و حاشیه ای بیماران مبتلا به سرطان پستان عنوان موازی : Investigating the expression change of long non-coding RNA, SNAI3-AS1 and MELTF-AS1 in patients with breast cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 96ص شابک/شاپا 25807 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : قاسمی ، طیبه، استاد راهنما صادقیان ، طاهره، استاد راهنما توصیفگرها سرطان پستان، LncRNA، بیومارکر، MELTF-AS1، SNAI3-AS1 ، Real-time PCR  Breast Cancer, LncRNA, MELTF-AS1, SNAI3-AS1, Real-time PCR، biomarker چکیده : سرطان بیماری است که در آن برخی از سلول های بدن به طور غیرقابل کنترلی رشد می کنند و به سایر قسمت های بدن گسترش می یابند. سرطان پستان درزنان شایع ترین تومور بدخیم تشخیص داده شده در جهان است که مرگ و میر حاصل از آن سالانه 519000 مورد تخمین زده می شود. نقش RNAهای بلند غیرکدکننده (lncRNAs) با طول بیشتر از 200 نوکلئوتید و بدون پتانسیل کدگذاری در توسعه سرطان به طور گسترده مورد تحقیق قرار گرفته است و بینش جدیدی را به عنوان شاخص های پیش آگهی، اهداف درمانی و ابزارهای تشخیصی ایجاد کرده است. در این تحقیق سطح بیان ژن‌های SNAI3-AS1 و MELTF-AS1 در 20 نمونه بافت سرطانی پستان و بافت سالم مجاور با استفاده از روش Real-time PCR مورد ارزیابی قرار گرفت .نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که بیان ژن SNAI3-AS1 و MELTF-AS1 در نمونه های سرطانی در مقایسه با نمونه های سالم مجاور به ترتیب افزایش بیان 8.25(0.0112p-value)و 11.67(0.0039 p-value) داشته است. نتایج ارزیابی پتانسیل بیومارکری این دو lncRNA با استفاده از منحنی ROC نشان داد SNAI3- AS1 و MELTF-AS1 به ترتیب با) 0.72 و0.74(AUC و (0.0149 و 0.008)p-vahue میتوانند به عنوان مارکرهای پیش آگهی بالقوه در سرطان پستان معرفی گردند . MELTF-AS1و SNAI3-AS1 تنظیم‌کننده های مهم در مسیرهای مرتبط با رشد، بقا و متاستاز در سرطان‌ها هستند . این دو lncRNA از طریق تعامل با مسیرهای سیگنالینگ و ژن های مختلف و عملکرد به‌عنوان ceRNA ، به پیشرفت سرطان کمک می‌کنند. از این رو، هدف قرار دادن MELTF-AS1 و SNAI3-AS1 در درمان‌های سرطان می‌تواند رویکردی مؤثر برای کاهش پیشرفت تومور و متاستاز باشند. با توجه به افزایش بیان معنادار SNAI3-AS1 و MELTF-AS1 در سرطان پستان و قابلیت آن ها به عنوان نشانگر زیستی، بررسی بیان و عملکرد این LncRNA ها در جمعیت های بزرگتر ارزشمند خواهد بود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14643 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25807	‭BIO gen ‭68 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی سطوح بیانی MicroRNAهای دخیل در سرطان کولورکتال در جمعیت اصفهان (1404) / قنبری ، رضا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه قنبری ، رضا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭83 1404 عنوان : بررسی سطوح بیانی MicroRNAهای دخیل در سرطان کولورکتال در جمعیت اصفهان عنوان موازی : Investigating the Expression Levels of MicroRNAs Involved in Colorectal Cancer in Isfahan Population ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1404 صفحه شمار: 88ص شابک/شاپا 26061 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : رضایی ، حلیمه، استاد راهنما قاسمی ، طیبه، استاد مشاور توصیفگرها سرطان کولورکتال، microRNA، Real-Time PCR  Colorectal cancer, microRNA, Real-Time PCR چکیده : سرطان کولورکتال به عنوان سومین سرطان شایع و از علل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در ایران و جهان محسوب می¬شود. این سرطان شایع ترین سرطان بدخیم در دستگاه گوارش است که 13 درصد از کل تومورهای بدخیم را تشکیل می¬دهد. سرطان کولورکتال از لحاظ ژنتیکی پیچیده بوده و علاوه بر جهش‌های ژنتیکی، تغییرات اپی‌ژنتیکی مانند تغییرات در سطوح بیانیmicroRNA ها نقش مهمی در ایجاد و رشد آن ایفا می¬کند. اختلال در تنظیم miRNAها به شروع و پیشرفت این سرطان کمک می¬کند، به طوری که وجود بیان نابجای miRNA در اکثر اشکال بدخیمی سرطان کولورکتال مشهود است. الگوی بیان miRNA‌‌ها می¬تواند با نو‌ع و درجه این سرطان و متغییرهای بالینی مرتبط باشد، درنتیجه تغییرات در سطح بیان miRNA‌‌ها می¬تواند به عنوان یک نشانگرزیستی برای تشخیص و پیش آگهی سرطان کولورکتال مورد استفاده قرار گیرد. در این مطالعه، میزان بیان miR-17-5p، miR-20a-5p و miR-195-5p در سرم خون 10 فرد مبتلا به سرطان کولورکتال و 10 فرد سالم با روش Real-Time PCR در جمعیت اصفهان اندازه گیری و مورد بررسی قرار گرفت. میزان بیان این miRNAها در افراد بیمار نسبت به افراد سالم کاهش معنی داری داشتند به طوری که هر کدام به ترتیب در سرم خون بیماران نسبت به سرم خون افراد سالم 3.01، 3.55 و 4.19 برابر کاهش بیان داشتند. همچنین، بررسی قابلیت استفاده از تغییر سطح بیان این miRNAها به عنوان نشانگرزیستی با استنباط از سطح زیر منحنی ROC که به ترتیب برابر 0.96، 0.94 و 0.93 بود، نشان دادکه می¬توان از این miRNAها به عنوان نشانگرزیستی در تشخیص سرطان کلورکتال استفاده نمود. بنابراین، بررسی تغییرات سطح بیان این miRNAها در نمونه¬های سرم خون به عنوان نشانگرهای زیستی و پیش آگهی دهنده ابتلا به سرطان کولورکتال قابل اعتماد هستند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14897 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
26061	‭BIO gen ‭83 1404	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت