رکوردهای مرتبط با این شخص

جداسازی باکتریوفاژ علیه سودوموناس آئروژینوزا و بررسی میزان جذب و منحنی رشد آن (1403) / شهریاری ، دیانا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه شهریاری ، دیانا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO microb ‭66 1403 عنوان : جداسازی باکتریوفاژ علیه سودوموناس آئروژینوزا و بررسی میزان جذب و منحنی رشد آن عنوان موازی : Isolation of bacteriophage against Pseudomonas aeruginosa and investigation of its absorption rate and growth curv ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 82ص شابک/شاپا 25847 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش میکروارگانیسم های بیماری زا شناسه افزوده : قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما مرادی ، مریم، استاد مشاور توصیفگرها باکتریوفاژ، سودوموناس آئروژینوزا، منحنی رشد، بیوفیلم  Bacteriophage, Pseudomonas aeruginosa, growth curve, biofilm چکیده : سودوموناس آئروژینوزا یک باکتری میله ای، گرم منفی، هوازی و بدون اسپور است که می تواند باعث ایجاد انواع عفونت ها در میزبان های دارای ایمنی و نقص ایمنی شود. با ظهور سویه‌های مقاوم به آنتی‌بیوتیک سودوموناس آئروژینوزا، استفاده از پتانسیل ضد باکتریایی باکتریوفاژها می‌تواند رویکرد مؤثری برای مبارزه با عفونت‌های باکتریایی باشد. در این تحقیق، سویه‌های سودوموناس آئروژینوزا از بیمارستان الزهرا تهیه و با هدف جداسازی باکتریوفاژهای مؤثر علیه این سویه‌ها بررسی شدند. به منظور غنی‌سازی نمونه‌ها، 50 میلی‌لیتر از پساب شهری با دور 4000 دور در دقیقه سانتریفیوژ شد و محلول رویی حاصل با محیط کشت BHI (X2)مخلوط گردید. این مخلوط با 9 سویه باکتری Pseudomonas aeruginosa تلقیح شد و پس از 48 ساعت انکوباسیون در دمای 37 درجه سانتی‌گراد، نمونه مجددا سانتریفیوژ شد و محلول حاوی فاژ احتمالی فیلتر شد و آزمایش لکه‌گذاری برای تأیید حضور فاژها انجام گرفت، که نواحی شفاف بر روی پلیت‌ها نشان‌دهنده فعالیت باکتریوفاژها بودند. برای خالص‌سازی باکتریوفاژها، از روش سری رقت و آگار دو لایه استفاده شد. تعیین خلوص فاژها مورد بررسی قرار گرفتند و مراحل خالص سازی فاژ انجام شد. همچنین، دامنه میزبانی باکتریوفاژها بر روی 9 سویه باکتریایی ارزیابی شد و فاژهایی با تیتر بالا و دامنه میزبانی وسیع‌تر انتخاب شدند. تعیین میزان جذب فاژها به باکتری‌ها از دیگر مراحل تحقیق بود که نشان‌دهنده توانایی جذب و اتصال فاژها به باکتری میزبان بود. نتایج به دست آمده نشان داد فاژ PAS3 روی سویه های P1، P2، P3، P18، P21 هاله شفاف مشاهده شد و روی سویه های P12، P13، P19، P20 هاله ای تشکیل نداد. بررسی میزان جذب فاژ PAS3 مشخص گردید که این فاژ پس از 5 دقیقه انکوباسیون 11 درصد به صورت چسبیده به باکتری ها بوده است. نتایج این پژوهش نشان داد که پس از گذشت 20 دقیقه بیش از 59 درصد از فاژ ها به میزبان خود متصل شده بودند. در زمان 30 دقیقه تقریبا 89 درصد از فاژها جذب باکتری ها شده است. تعداد هاله ها برای one step growth curve در زمان صفر دقیقه حدود 120 عدد است. این تعداد با گذشت زمان تا 60 دقیقه به تدریج افزایش می‌یابد و در این نقطه حدود 150 هاله مشاهده می‌شود. در زمان 45 دقیقه به بعد تیتر فاژ یکباره افزایشی می شود و سلول تخریب می شود و فاژ از سلول خارج می شود. اوج تعداد هاله‌ها در 75 دقیقه، تعداد هاله‌ها به حداکثر مقدار خود یعنی حدود 200 می‌رسد. این ممکن است نشان دهنده یک نقطه اوج در فرایند یا واکنش مورد بررسی باشد. در ابتدا تیتر ویروسی PFU/mL 109 × 16/1 ثبت شده است. پس از 15 دقیقه، تعداد هاله‌ها و تیتر کمی افزایش یافته و به PFU/mL 109 × 19/1 رسیده است. تیتر هاله‌ها تا زمان 30 دقیقه تقریباً ثابت باقی می‌ماند. از 45 دقیقه به بعد، تعداد هاله‌ها افزایش می‌یابد و تیتر به PFU/mL 109 × 36/1 می‌رسد. کاهش جزئی در تعداد هاله‌ها مشاهده می‌شود که تیتر آن به PFU/mL 109 × 3/1 می‌رسد. در 75 دقیقه، تعداد هاله‌ها به طور قابل توجهی افزایش می‌یابد و تیتر به PFU/mL 109 × 03/2 می‌رسد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14683 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25847	‭BIO microb ‭66 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت