مرتب سازی پالایش جستجو![]()
بررسی اثر ترکیبات ضدمیکروبی مختلف بر روی باکتری ویبریوپاراهمولیتیکوس (1405) / پولادی ، مهسا، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه پولادی ، مهسا، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 84 1405 عنوان : بررسی اثر ترکیبات ضدمیکروبی مختلف بر روی باکتری ویبریوپاراهمولیتیکوس عنوان موازی : Investigation of the Effects of Various Antimicrobial Compounds on Vibrio parahaemolyticus ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1405 صفحه شمار: 135ص شابک/شاپا 26325 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب های بیماری زا شناسه افزوده : قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما شهریاری ، دیانا، استاد مشاور توصیفگرها پروبیوتیک، Vibrio parahaemolyticus، فعالیت ضدباکتریایی، پروبیوتیکهای لبنی، پروبیوتیکهای دامی، حداقل غلظت مهارکنندگی (MIC)، مقاومت آنتیبیوتیکی،ایمنی مواد غذایی. probiotic چکیده : مقدمه: Vibrio parahaemolyticusیکی از مهمترین عوامل بیماریزای منتقله از غذاهای دریایی است که به دلیل افزایش مقاومت آنتیبیوتیکی، کنترل آن با چالشهای جدی روبهرو شده است. ازاینرو، استفاده از پروبیوتیکها، متابولیتهای آنها و ترکیبات طبیعی بهعنوان جایگزین یا مکمل آنتیبیوتیکها مورد توجه قرار گرفته است.
هدف: این مطالعه با هدف جداسازی و شناسایی باکتریهای پروبیوتیک از فرآوردههای لبنی سنتی، ارزیابی ویژگیهای پروبیوتیکی، بررسی اثرات ضدباکتریایی و ضدبیوفیلم آنها علیه Vibrio parahaemolyticus، تعیین الگوی حساسیت آنتیبیوتیکی و بررسی اثرات ضدباکتریایی عصارههای گیاهی و پلیلیزین انجام شد.
مواد و روشها: در این پژوهش 17 نمونه فرآورده لبنی سنتی بررسی و 25 ایزوله باکتریایی جداسازی شد. ویژگیهای پروبیوتیکی ایزولهها با آزمونهای تحمل اسید و صفرا ارزیابی گردید. سویه منتخب با تعیین توالی ژن 16S rRNA شناسایی شد. فعالیت ضدباکتریایی با آزمون انتشار در آگار، رقتسازی جهت تعیین MIC و MBC، آزمون مهار بیوفیلم، بررسی حساسیت آنتیبیوتیکی و ارزیابی اثر همافزایی عصارههای گیاهی و پلیلیزین انجام گرفت.
نتایج: از میان 25 ایزوله، تنها یک سویه دارای فعالیت ضدباکتریایی قابلتوجه بود که بهعنوان Lactiplantibacillus plantarum شناسایی شد. بیشترین حساسیت Vibrio parahaemolyticus به فسفومایسین (42 میلیمتر)، فورازولیدون و کلرامفنیکل (هرکدام 34 میلیمتر) و پیپراسیلین (32 میلیمتر) مشاهده شد، درحالیکه کمترین حساسیت مربوط به کلیستین (10 میلیمتر)، مروپنم (11 میلیمتر)، اریترومایسین (12 میلیمتر) و آمیکاسین (13 میلیمتر) بود. سویه L. plantarum بیشترین حساسیت را نسبت به آمپیسیلین و کلیندامایسین (50 میلیمتر) نشان داد. متابولیتهای این سویه میزان تشکیل بیوفیلم را با کاهش جذب نوری از 0/176 به 0/002، یعنی بیش از 98 درصد کاهش دادند. عصاره برگ زیتون نیز اثر همافزایی قابلتوجهی با آنتیبیوتیکها داشت؛ بهطوریکه قطر هاله مهاری مروپنم از 14 به 21 میلیمتر و ایمیپنم از 2 به 14 میلیمتر افزایش یافت. همچنین عصاره برگ زیتون کمترین مقادیر MIC و MBC را در بین عصارههای گیاهی نشان داد و پلیلیزین نیز در غلظتهای بالاتر رشد باکتری را بهطور کامل مهار کردلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=15128 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 26325 BIO microb 84 1405 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
تاثیر عوامل فیزیکی و شیمیایی برروی باکتریوفاژ اختصاصی کلبسیلا پنومونیه (1404) / مقدس ، مریم، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه مقدس ، مریم، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 83 1404 عنوان : تاثیر عوامل فیزیکی و شیمیایی برروی باکتریوفاژ اختصاصی کلبسیلا پنومونیه عنوان موازی : Effect of Physical and Chemical Factors on the Specific Bacteriophage of Klebsiella pneumoniae ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1404 صفحه شمار: 83ص شابک/شاپا 26322 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش میکروارگانیسم های بیماری زا شناسه افزوده : قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما شهریاری ، دیانا، استاد مشاور توصیفگرها فاژ K4، کلبسیلا پنومونیه، فعالیت لیتیک، پایداری حرارتی، pH، تکثیر فاژ، فاژدرمانی، کنترل بیولوژیک. Klebsiella pneumoniae, bacteriophage, phage stability, lytic activity, antibiotic resistance چکیده : فاژها بهعنوان عوامل ضدباکتری طبیعی، بهویژه در مقابله با باکتریهای مقاوم به آنتیبیوتیک، پتانسیل بالایی در کاربردهای بالینی و صنعتی دارند. در این مطالعه، فاژ اختصاصی K4 علیه کلبسیلا پنومونیه جداسازی، خالصسازی و مشخصات فیزیکوشیمیایی، تکثیر و پایداری آن تحت شرایط محیطی مختلف بررسی شد. روش کار به صورتی است که در این مرحله از محیط کشت BHI و باکتری کلبسیلا پنومونیه چندین سویه انتخاب شده، جداسازی گردیده و فاژ اختصاصی به دست آمده روی تمامی باکتریها کلبسیلا پنومونیه امتحان شده است. سپس با بهترین باکتری یعنی باکتری K4 که بهترین
پاسخ را داده بود به صورت اختصاصی فاژ دوباره خالصسازی و استخراج گردید و سپس در محیط کشت BHI و به غلظت
X2 و سپس دوباره فیلتر شده و فاژ اختصاصی باکتری K4 به نام PhK4 استخراج شد. فاژ را در شوریهای 0، 0/5، 2، 5 و 7 درصد و در دماهای 37، 45 و 60 درجه سانتیگراد و در pH 3، 5، 7/5 و 9 در حضور و در عدم حضور باکتری فعالیت فاژ بررسی شد. تستهای Spot)لکهگذاری(و overlay)آگار دولایه(انجام شد و نتایج بدین صورت بود که تیتر اولیه فاژ
در حضور میزبان برابر با PFU/mL 10⁹ × 1/2 بود و فاژ توانایی بالایی در کاهش جمعیت باکتری، بیش از 90٪، در آزمایشهای vitro in نشان داد. این یافتهها نشان میدهد که فاژ K4 دارای چرخه لیتیک فعال و قدرت ضدباکتریایی مؤثر است و میتواند بهعنوان یک عامل کنترل طبیعی و هدفمند علیه کلبسیلا پنومونیه عمل کند. مطالعات پایداری حرارتی نشان داد که دمای 4 درجه سانتیگراد تغییرات نا محسوس داشته است. در مقابل، در دمای 37 درجه سانتیگراد کاهش تیتر تا 65٪ مشاهده شد، که نشاندهنده حساسیت نسبی فاژ به دماهای بالاتر و اهمیت کنترل شرایط محیطی در کاربردهای عملی است. بررسی اثر pH نشان داد که محدوده بهینه عملکرد فاژ بین 6 تا 8 pH قرار دارد و در شرایط اسیدی یا بازی شدید >)٪(70 فعالیت لیتیک کاهش مییابد، که حاکی از نقش حیاتی شرایط یونی و اسید–باز محیط در حفظ ساختار کپسید و عملکرد فاژ است. نتایج تعامل فاژ با میزبان نشان داد که حضور باکتری برای تکثیر و پایداری
طولانیمدت فاژ ضروری است؛ در حضور میزبان، تیتر فاژ پس از 24 ساعت از 109PFU/mL 1/2× به 1010PFU/mL
5/8× افزایش یافت، در حالی که فاژ بدون میزبان کاهش تدریجی داشت و پس از 24 ساعت به 108PFU/mL 7×
رسید. این یافتهها اهمیت تعامل مستقیم فاژ با میزبان و وابستگی چرخه لیتیک به فعالیت متابولیکی باکتری را نشان میدهد و تأکید میکند که حضور میزبان، نه تنها قدرت ضدباکتریایی، بلکه ثبات عملکرد فاژ را نیز تضمین میکند. با توجه به توان لیتیک بالا، پایداری مناسب در دامنههای مختلف دما و pH، و قابلیت تکثیر مؤثر در حضور میزبان، فاژ K4 پتانسیل بالایی برای استفاده در کنترل بیولوژیک و درمان فاژی کلبسیلا پنومونیه مقاوم به آنتیبیوتیک دارد. یافتههای این مطالعه پایه علمی لازم برای طراحی استراتژیهای فاژدرمانی و کاربرد صنعتی ایمن و مؤثر فراهم میکند و اهمیت ارزیابی دقیق پارامترهای فیزیکوشیمیایی، تعامل با میزبان و شرایط محیطی برای تضمین موفقیت کاربردهای واقعی فاژ را برجسته میسازد. . به طور کلی، فاژ K4 دارای توان لیتیک بالا، قابلیت تکثیر مؤثر در حضور میزبان و پایداری مناسب در دمای پایین است و میتواند به عنوان گزینهای مؤثر برای مطالعات پیشبالینی و توسعههای آینده در فاژدرمانی علیه کلبسیلا پنومونیه مطرح شود. یافتههای این مطالعه، دانش پایهای ارزشمندی برای طراحی و بهینهسازی سیستمهای کنترل فاژی
در محیطهای بالینی و صنعتی فراهم میآورد و اهمیت ارزیابی ویژگیهای فیزیکوشیمیایی فاژها برای کاربردهای عملیاتی و درمانی را برجسته میسازدلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=15126 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 26322 BIO microb 83 1404 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
جداسازی باکتریوفاژ علیه سودوموناس آئروژینوزا و بررسی میزان جذب و منحنی رشد آن (1403) / شهریاری ، دیانا، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه شهریاری ، دیانا، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 66 1403 عنوان : جداسازی باکتریوفاژ علیه سودوموناس آئروژینوزا و بررسی میزان جذب و منحنی رشد آن عنوان موازی : Isolation of bacteriophage against Pseudomonas aeruginosa and investigation of its absorption rate and growth curv ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 82ص شابک/شاپا 25847 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش میکروارگانیسم های بیماری زا شناسه افزوده : قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما مرادی ، مریم، استاد مشاور توصیفگرها باکتریوفاژ، سودوموناس آئروژینوزا، منحنی رشد، بیوفیلم Bacteriophage, Pseudomonas aeruginosa, growth curve, biofilm چکیده : سودوموناس آئروژینوزا یک باکتری میله ای، گرم منفی، هوازی و بدون اسپور است که می تواند باعث ایجاد انواع عفونت ها در میزبان های دارای ایمنی و نقص ایمنی شود. با ظهور سویههای مقاوم به آنتیبیوتیک سودوموناس آئروژینوزا، استفاده از پتانسیل ضد باکتریایی باکتریوفاژها میتواند رویکرد مؤثری برای مبارزه با عفونتهای باکتریایی باشد. در این تحقیق، سویههای سودوموناس آئروژینوزا از بیمارستان الزهرا تهیه و با هدف جداسازی باکتریوفاژهای مؤثر علیه این سویهها بررسی شدند. به منظور غنیسازی نمونهها، 50 میلیلیتر از پساب شهری با دور 4000 دور در دقیقه سانتریفیوژ شد و محلول رویی حاصل با محیط کشت BHI (X2)مخلوط گردید. این مخلوط با 9 سویه باکتری Pseudomonas aeruginosa تلقیح شد و پس از 48 ساعت انکوباسیون در دمای 37 درجه سانتیگراد، نمونه مجددا سانتریفیوژ شد و محلول حاوی فاژ احتمالی فیلتر شد و آزمایش لکهگذاری برای تأیید حضور فاژها انجام گرفت، که نواحی شفاف بر روی پلیتها نشاندهنده فعالیت باکتریوفاژها بودند. برای خالصسازی باکتریوفاژها، از روش سری رقت و آگار دو لایه استفاده شد. تعیین خلوص فاژها مورد بررسی قرار گرفتند و مراحل خالص سازی فاژ انجام شد. همچنین، دامنه میزبانی باکتریوفاژها بر روی 9 سویه باکتریایی ارزیابی شد و فاژهایی با تیتر بالا و دامنه میزبانی وسیعتر انتخاب شدند. تعیین میزان جذب فاژها به باکتریها از دیگر مراحل تحقیق بود که نشاندهنده توانایی جذب و اتصال فاژها به باکتری میزبان بود. نتایج به دست آمده نشان داد فاژ PAS3 روی سویه های P1، P2، P3، P18، P21 هاله شفاف مشاهده شد و روی سویه های P12، P13، P19، P20 هاله ای تشکیل نداد. بررسی میزان جذب فاژ PAS3 مشخص گردید که این فاژ پس از 5 دقیقه انکوباسیون 11 درصد به صورت چسبیده به باکتری ها بوده است. نتایج این پژوهش نشان داد که پس از گذشت 20 دقیقه بیش از 59 درصد از فاژ ها به میزبان خود متصل شده بودند. در زمان 30 دقیقه تقریبا 89 درصد از فاژها جذب باکتری ها شده است. تعداد هاله ها برای one step growth curve در زمان صفر دقیقه حدود 120 عدد است. این تعداد با گذشت زمان تا 60 دقیقه به تدریج افزایش مییابد و در این نقطه حدود 150 هاله مشاهده میشود. در زمان 45 دقیقه به بعد تیتر فاژ یکباره افزایشی می شود و سلول تخریب می شود و فاژ از سلول خارج می شود. اوج تعداد هالهها در 75 دقیقه، تعداد هالهها به حداکثر مقدار خود یعنی حدود 200 میرسد. این ممکن است نشان دهنده یک نقطه اوج در فرایند یا واکنش مورد بررسی باشد. در ابتدا تیتر ویروسی PFU/mL 109 × 16/1 ثبت شده است. پس از 15 دقیقه، تعداد هالهها و تیتر کمی افزایش یافته و به PFU/mL 109 × 19/1 رسیده است. تیتر هالهها تا زمان 30 دقیقه تقریباً ثابت باقی میماند. از 45 دقیقه به بعد، تعداد هالهها افزایش مییابد و تیتر به PFU/mL 109 × 36/1 میرسد. کاهش جزئی در تعداد هالهها مشاهده میشود که تیتر آن به PFU/mL 109 × 3/1 میرسد. در 75 دقیقه، تعداد هالهها به طور قابل توجهی افزایش مییابد و تیتر به PFU/mL 109 × 03/2 میرسد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14683 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 25847 BIO microb 66 1403 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت
