| نوع مدرک: | متون چاپی |
| سرشناسه | هاراطونیانس ، سیلوا، استاد راهنما |
| رده‌بندی کنگره : | BIO gen 19 1400 |
| عنوان : | بررسی تأثیر ویروس HHV-6 و پلی مورفیسم rs243865 در نمونه های خون زنان مبتلا به سقط مکرر |
| عنوان موازی : | The effect of HHV-6 viruses and rs243865 polymorphism on blood samples of women with recurrent miscarriage |
| ناشر: | دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان |
| سال نشر : | 1400 |
| صفحه شمار: | 79ص |
| شابک/شاپا | 24331 |
| یادداشت | پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک |
| شناسه افزوده : | موسایی قصرالدشت ، محمد، استاد راهنما قاسمی ، مهدی، استاد مشاور |
| توصیفگرها | Recurrent pregnancy loss (RPL) genetic polymorphisms matrix metalloproteinases (MMP) MMP-2 HHV-6 سقط مکرر جنین (RPL) پلی‌مورفیسم¬های ژنتیکی ماتریکس متالوپروتئیناز (MMP) MMP-2 ویروس HHV-6 |
| چکیده : | سقط مکرر جنین (RPL) به عنوان سه یا بیشتر سقط خودبه‌خودی متوالی قبل از هفته بیست و چهارم بارداری تعریف می¬شود. اگرچه چندین علت غیر ژنتیکی و ژنتیکی قابل شناسایی وجود دارد، اما تقریباً در50 درصد از زوج¬ها علت ناشناخته باقی مانده است. تخریب و بازسازی ماتریکس خارج سلولی (ECM) یک رویداد کلیدی در تمام فرآیندهای درگیر در تولید مثل طبیعی انسان است. بیان و فعال¬سازی مناسب ماتریکس متالوپروتئینازها (MMPها) در دسیدوآ و اکستراویلوس تروفوبلاست برای بازسازی ECM بسیار مهم است. پلی‌مورفیسم‌های تک ژنی (SNP) که بر تولید پروتئین یا عملکرد آن تأثیر می‌گذارند، ممکن است سبب استعداد ابتلا به سقط جنین شوند. از سوی دیگر، توانایی ویروس HHV-6 در مختل کردن عملکرد سلول¬های اندوتلیال ممکن است از ایجاد یک محیط رحمی مناسب برای لانه¬گزینی و رشد جنین جلوگیری کند که منجر به ناباروری و سقط می¬شود. این مطالعه با هدف آشکارسازی ارتباط ژنتیکی بین پلی¬مورفیسم rs243865 در ناحیه پروموتر ژنMMP-2 و ویروسHHV-6 با استعداد ابتلا به RPL در جمعیت ایرانی انجام شده ¬است.
افراد مورد مطالعه شامل 30 بیمار با سابقه سقط مکرر جنین (سابقه بیش از 3 سقط) و 30 فرد کنترل بودند. از افراد کنترل و بیمار نمونه خون تهیه گردید و DNA لکوسیتی با استفاده از کیت Genet bio استخراج گردید. ژنوتایپینگ ژن¬های MMP-2 و ژن U38 برای ویروس HHV-6 به ترتیب با استفاده از آنالیز منحنی ذوب DNA با تفکیک بالا (HRM) و PCR انجام شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS مورد آنالیز قرار گرفت و فراوانی‌های ژنوتیپی بین گروه مورد و شاهد با آزمون مجذور کای مقایسه شد. نسبت شانس (OR) با فاصله اطمینان 95 درصد (95%CI) برای بیان ریسک ابتلا به RPL ناشی از پلی¬مورفیسم محاسبه شد.
نتایج ما نشان داد که ژنوتیپ CTدر پلی¬مورفیسم rs243865 با کاهش استعداد ابتلا به RPL در جمعیت ایرانی ارتباط معناداری داشت (CT در مقابل CC: OR = 0.077، 95% CI = 0.009-0.69، P-value=0.011). ضمن اینکه DNA ویروس HHV-6 در هیچ یک از نمونه¬های خون محیطی افراد کنترل و بیمار یافت نشد به نظر می‌رسد در مطالعه حاضر این ویروس در سقط مکرر جنین نقشی بر عهده ندارد |
| لینک ثابت رکورد: | ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13406 |
| زبان مدرک : | فارسی |
بررسی تأثیر ویروس HHV-6 و پلی مورفیسم rs243865 در نمونه های خون زنان مبتلا به سقط مکرر (1400) / هاراطونیانس ، سیلوا، استاد راهنما