| نوع مدرک: | متون چاپی |
| سرشناسه | علوی زاده ، زهرا السادات، نویسنده |
| رده‌بندی کنگره : | BIO gen 44 |
| عنوان : | آنالیز بیوانفورماتیکی نحوه ی برهم کنش DNA با دسته ای از مشتقات –N هتروآریل استیک اسید به عنوان ترکیبات ضد سرطان |
| عنوان موازی : | in silico studies on DNA-ligand Interaction of some N-heteroaryl Acetic acid derivatives as Anti cancer agents |
| ناشر: | دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان |
| سال نشر : | 1401 |
| صفحه شمار: | 93ص |
| شابک/شاپا | 24952 |
| یادداشت | پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک |
| شناسه افزوده : | زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما اسدزاده ، عزیزه، استاد مشاور |
| توصیفگرها | بیوانفورماتیک، سرطان، استیک¬اسید، N-هتروآریل، داکینگ مولکولی،DNA cancer, Bioinformatics, acetic acid, N-heteroaryl, Molecular docking،DNA |
| چکیده : | سرطان یکی از مهم¬ترین بیماری¬های ژنتیکی است که در اثر رشد و تکثیر کنترل نشده¬ی سلول¬ها در بدن اتفاق می¬افتد. طبق مطالعاتی که در سال 2018 انجام شده است، مشخص شده که سرطان عامل 16 درصد کل مرگ¬ومیرها است. لذا، یافتن ترکیبات ضدسرطان یکی از موضوعات مهم پژوهشی به شمار می-رود. امروزه هدف قرار دادن DNA در راس درمان¬های ضدسرطان قرار دارد. بنابراین داروهای متصل¬شونده به DNA و نحوه¬ی برهم¬کنش آن¬ها با DNA مورد توجه بسیاری از محققان قرار گرفته است. Miner groove bindersها گروهی از ترکیبات ضدتوموری هستند که از طریق اتصال به شیار کوچک DNA می¬توانند اثرات خود را اعمال کنند. MGBsها از روش¬های مختلفی می¬توانند باعث مرگ سلول¬های سرطانی شوند. بنابراین، درک جزییات نحوه¬ی تعامل آن¬ها با DNA ضروری به نظر می رسد. هدف از این مطالعه نحوه¬ی برهم¬کنش دسته¬ای از مشتقات N-هتروآریل¬ استیک¬اسید (4-بنزیل-1-کربوکسی متیل-پیریدینیوم، 4-ترشیوبوتیل-1- (کربوکسی متیل) پیریدینیوم، 1- (کربوکسی متیل) -3 و 5- دی متیل پیریدینیوم، 2- (کربوکسی متیل) ایزوکینولینیوم، برمواستیک اسید، 1- (کربوکسی متیل) کینولینیوم، 1-(کربوکسی متیل) پیریدینیوم) با مولکول DNA بررسی و انرژی برهم¬کنش و نحوه¬ی اتصال آن¬ها با یکدیگر به روش داکینگ¬مولکولی مقایسه شد. جهت مطالعه¬ی نحوه¬ی برهم¬کنش و میزان انرژی اتصال ترکیبات در مولکول DNA، ابتدا ساختار سه¬بعدی ترکیبات و مولکول DNA به ترتیب از پایگاه¬های PubChemو PDB به دست آمد. سپس هرکدام از ترکیبات توسط نرم¬افزار Hyperchem از نظر انرژی بهینه شدند. مطالعات داکینگ به وسیله¬ی نرم¬افزار AutoDock4.2 انجام گرفت و برای به دست آوردن پارامتر¬های لیپینسکی و خصوصیات فیزیکوشیمایی هر یک از ترکیبات، از سرور Swiss ADME استفاده شد. طبق نتایج به دست آمده از شبیه¬سازی، هر 7 مشتق استیک¬اسید می¬توانند به طور پایداری از طریق ایجاد پیوندهای هیدروژنی به شیار کوچک مولکول DNA متصل شوند و تغییرات ساختاری را در این مولکول القا کنند. نوکلئوتیدهای گوانین و سیتوزین بیشترین نقش را در ایجاد برهم¬کنش دارند. هم¬چنین طبق نتایج داکینگ، ترکیب اول با عنوان 4- بنزیل-1- (کربوکسی متیل)- پیریدینیوم، دارای منفی ترین سطح انرژی (Kcal/mol 12/6-) و در نتیجه دارای بهترین انرژی اتصال بود. تمام ترکیبات از قانون لیپینسکی تبعیت می¬کنند و دارای خصوصیات فیزیکوشیمایی مناسب هستند. لذا می توان از آن¬ها به عنوان یک کاندیدای دارویی خوراکی مناسب، در درمان سرطان استفاده کرد |
| لینک ثابت رکورد: | ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13983 |
| زبان مدرک : | فارسی |
آنالیز بیوانفورماتیکی نحوه ی برهم کنش DNA با دسته ای از مشتقات –N هتروآریل استیک اسید به عنوان ترکیبات ضد سرطان (1401) / علوی زاده ، زهرا السادات، نویسنده