دسترسی همگانی(OPAC) نام کتابخانه در اوپک

طراحی و ارزیابی ایمونوانفورماتیکی یک mRNA واکسن چند اپی‌توپی علیه سویه‌های باکتریایی مولد مسمومیت غذایی شامل سالمونلا انتریکا، لیستریا مونوسیتوژنز و کمپیلوباکتر ژژونی (1403) / اکبری ، فائزه، نویسنده
نوع مدرک:متون چاپی
سرشناسهاکبری ، فائزه، نویسنده
شماره بازیابی :‭BIO gen ‭71 1403
عنوان :طراحی و ارزیابی ایمونوانفورماتیکی یک mRNA واکسن چند اپی‌توپی علیه سویه‌های باکتریایی مولد مسمومیت غذایی شامل سالمونلا انتریکا، لیستریا مونوسیتوژنز و کمپیلوباکتر ژژونی
عنوان موازی :Immunoinformatic design and evaluation of a multi-epitope vaccine mRNA against food poisoning bacterial strains including Salmonella enterica, Listeria monocytogenes, Campylobacter jejuni
ناشر:دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان
سال نشر :1403
صفحه شمار:250ص
شابک/شاپا25810
یادداشتپایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک
شناسه افزوده :نصرتی ، مختار، استاد راهنما
صادقیان ، طاهره، استاد راهنما
توصیفگرهامسمومیت غذایی، بیوانفورماتیک، mRNA واکسن چند اپی‌توپی  food poisoning, bioinformatics, multi-epitope vaccine mRNA
چکیده :هدف تحقیق: مسمومیت غذایی، به طیف وسیعی از بیماری‌ها اشاره دارد که ناشی از مصرف غذاهای آلوده است. عوامل بیماری‌زا شامل باکتری‌ها، ویروس‌ها، انگل‌ها و تک‌یاخته‌ها هستند. هدف پژوهش حاضر، طراحی بیوانفورماتیکی یک واکسن چند اپی توپی علیه سویه‌های باکتریایی مولد مسمومیت غذایی با کارایی بالاتر نسبت به واکسن های موجود، هزینه کمتر و تولید آسان‌تر است.
روش تحقیق: در این مطالعه، ابتدا آنتی‌ژن‌های هدف با استفاده از سرور VFDB شناسایی و سپس توالی پروتئین آن‌ها برای نقشه‌برداری اپی‌توپ‌های خطی B و T با سرورهای IEDB و TepiTool استفاده شد. پس از غربال‌گری، بهترین اپی‌توپ‌ها برای طراحی ساختار مرکزی واکسن انتخاب شدند. ساختار سه‌بعدی واکسن با سرور Swiss Model تولید و با The ReFOLD بهبود یافت. همچنین، ساختار سه‌بعدی اپی‌توپ‌های فضایی B با Ellipro به دست آمد و خصوصیات فیزیکوشیمیایی با ProtParam و PepCalc بررسی شد. در ادامه، کارایی واکسن با سرور HDock ارزیابی و فعالیت آن در سیستم ایمنی با C-IMMSIM پیش‌بینی شد. در نهایت، توالی واکسن به DNA و سپس به mRNA تبدیل و ساختار دوبعدی mRNA با UTRdb ایجاد گردید.
یافته‌ها: نتایج مطالعه نشان داد که در مرحله اول، اپی‌توپ‌های B و T با استفاده از آنتی‌ژن‌های خاص باکتریایی (phoQ، actA و cadF) شناسایی شدند. سپس با بهره‌گیری از بهترین اپی‌توپ‌ها و ادجوانت RS09، به همراه لینکرهای KK،GPGPG،EAAAKوAAY، ساختار نهایی واکسن طراحی گردید. این واکسن از نظر خصوصیات فیزیکوشیمیایی و خواص ایمونولوژیکی قابل قبول است و به دلیل غیرآلرژی‌زا بودن و عدم سمیت، عوارض جانبی برای میزبان ایجاد نمی‌کند. همچنین، واکسن پایدار و محلول بوده و دارای میل اتصال و پایداری خوبی با رسپتورهای MHC-I، MHC-II، TLR2 و TLR4-human است. تحلیل‌های انجام شده نشان می‌دهد که واکسن می‌تواند پاسخ ایمنی هومورال و سلولی را ایجاد کند. به‌ویژه، جمعیت لنفوسیت‌های B و تعداد لنفوسیت‌های T-helper CD4 و T سیتوتوکسیک CD8 به خوبی تحت تأثیر واکسن قرار می‌گیرند. این ویژگی‌ها نشان می‌دهد که این واکسن می‌تواند به‌عنوان جایگزینی برای واکسن‌های موجود مورد استفاده قرار گیرد بدون اینکه عوارض جانبی داشته باشد. در نهایت، با تبدیل توالی واکسن به توالی mRNA، ساختار دوبعدی mRNA با ΔG منفی به دست آمد که نشان‌دهنده پایداری و خودبه‌خود بودن واکنش است. با این حال، تأیید نهایی این نتایج نیازمند آزمایشات عملی و ایمونولوژیکی بیشتر است.
نتایج: بنابراین به نظر می‌رسد که ساختار تولید شده در این تحقیق می‌تواند به عنوان واکسن چند اپی‌توپی علیه سویه‌های باکتریایی مولد مسمومیت غذایی در تحقیقات آینده مورد استفاده قرار گیرد
لینک ثابت رکورد:../opac/index.php?lvl=record_display&id=14646
زبان مدرک :فارسی
شماره ثبتشماره بازیابینام عام موادمحل نگهداریوضعیت ثبتوضعیت امانت
25810‭BIO gen ‭71 1403 پایان‌نامهدانشگاه شهید اشرفی اصفهانیاسناد مرجعغیر قابل امانت

کاربران آنلاین :