دسترسی همگانی(OPAC) نام کتابخانه در اوپک

ارزیابی اثر ترکیبی محیط کشت غنی شده بند ناف و رزوراترول و کارتوژنین بر بیان ژن های شاخص آسیب MMP13 و ژن های شاخص بازسازی TIMP1 بر سلول های نوکلئوس پولپسوس (1405) / خلیلیان ، حامد، نویسنده
نوع مدرک:متون چاپی
سرشناسهخلیلیان ، حامد، نویسنده
شماره بازیابی :‭BIO gen ‭86 1405
عنوان :ارزیابی اثر ترکیبی محیط کشت غنی شده بند ناف و رزوراترول و کارتوژنین بر بیان ژن های شاخص آسیب MMP13 و ژن های شاخص بازسازی TIMP1 بر سلول های نوکلئوس پولپسوس
عنوان موازی :Evaluation of the Combined Effect of Umbilical Cord-Enriched Culture Medium, Resveratrol, and Kartogenin on the Expression of the Damage Marker Gene MMP13 and the Regeneration Marker Gene TIMP1 in Nucleus Pulposus Cells
ناشر:دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان
سال نشر :1405
صفحه شمار:83ص
شابک/شاپا26330
یادداشتپایان نامه کارشناسی ارشد: رشته ژنتیک
شناسه افزوده :آبکار ، مرتضی، استاد راهنما
کمالی ، مجید، استاد راهنما
توصیفگرهادژنراسیون دیسک بین‌مهره‌ای (IVDD) ، سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSC)، رزوراترول ، کارتوژنین، MMP13، TIMP1، محیط کشت غنی‌شده با سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSC-CM)  Intervertebral disc degeneration (IVDD), Mesenchymal stem cells (MSC), Resveratrol, Cartogenin, MMP13, TIMP1, Mesenchymal stem cell-conditioned medium (MSC-CM)
چکیده :دژنراسیون دیسک بین‌مهره‌ای (IVDD) یکی از علل اصلی کمردرد مزمن است که با التهاب و تخریب ماتریکس خارج‌سلولی در سلول‌های نوکلئوس پولپوسوس (NP) همراه است. این وضعیت معمولاً منجر به کاهش انعطاف‌پذیری و عملکرد طبیعی دیسک‌های ستون فقرات می‌شود و می‌تواند مشکلات عصبی و محدودیت‌های حرکتی را ایجاد کند. درمان‌های موجود عمدتاً بر تسکین علائم تمرکز دارند و توانایی بازسازی ساختارهای آسیب‌دیده را ندارند، بنابراین نیاز به توسعه روش‌های نوین و مؤثر در بازسازی بافت‌های دیسک احساس می‌شود.در این راستا، مطالعه آزمایشگاهی حاضر به بررسی اثرات ترکیبی چند عامل بر روی سلول‌های نوکلئوس پولپوسوس انسانی می‌پردازد. این عوامل شامل محیط کشت غنی‌شده با سلول‌های بنیادی مزانشیمی (MSC-CM)، رزوراترول و کارتوژنین هستند. هدف اصلی این تحقیق ارزیابی تأثیر این ترکیبات بر بیان ژن‌های مرتبط با آسیب و بازسازی است؛ به‌طور خاص، ژن‌های MMP13 که نقش مهمی در فرآیندهای تخریبی دارند، و TIMP1 که به عنوان مهارکننده‌های آنزیم‌های تخریبی شناخته می‌شوند.در این مطالعه، سلول‌های NP تحت تیمار تکی و ترکیبی با محیط کشت غنی‌شده بند ناف، رزوراترول و کارتوژنین قرار گرفت سپس، RNA کل سلول‌ها استخراج و به cDNA تبدیل شد. این cDNAها برای آنالیز بیان ژن‌های MMP13 و TIMP1 با روش Real Time PCR ذخیره گردید. انتظار می‌رود که این ترکیبات، با کاهش فعالیت مسیرهای تخریبی و تقویت فرآیندهای بازسازی، اثرات هم‌افزایی در حفاظت و ترمیم سلول‌های NP داشته باشند. نتایج این پژوهش می‌تواند پایه‌ای برای توسعه درمان‌های بازساختی و نوین در درمان دیسک‌های آسیب‌دیده و کاهش عوارض مرتبط با IVDD فراهم کند، و در نهایت به بهبود کیفیت زندگی بیماران کمک نماید
لینک ثابت رکورد:../opac/index.php?lvl=record_display&id=15133
زبان مدرک :فارسی
شماره ثبتشماره بازیابینام عام موادمحل نگهداریوضعیت ثبتوضعیت امانت
26330‭BIO gen ‭86 1405 پایان‌نامهدانشگاه شهید اشرفی اصفهانیاسناد مرجعغیر قابل امانت

کاربران آنلاین :71