رکوردهای مرتبط با این شخص

بررسی پلی مورفیسم rs1799750 ژن MMP1 در خانم های مبتلا به سقط مکرر در مقایسه با زنان با باروری طبیعی (1400) / صالحی پور ، نگار، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه صالحی پور ، نگار، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭20 1400 عنوان : بررسی پلی مورفیسم rs1799750 ژن MMP1 در خانم های مبتلا به سقط مکرر در مقایسه با زنان با باروری طبیعی عنوان موازی : Evaluation of rs1799750 gene MMP1 polymorphism in women with Recurrent Pregnancy Loss compared with women with Normal Fertility ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 86ص شابک/شاپا 24335 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : موسایی قصرالدشت ، محمد، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها سقط مکرر  پلی مورفیسم  ماتریکس متالوپروتیئناز  HRM  Recurrent abortion  Polymorphism  Metalloproteinase matrix  HRM چکیده : سقط مکرر به دو یا تعداد بیشتر سقط جنین قبل از هفته بیستم حاملگی اطلاق می¬شود که 1 تا 2 درصد از کل بارداری¬ها در سراسر جهان را شامل می‌شود. شکست در لانه گزینی از شایع‌ترین علل سقط است. تخریب و بازسازی ماتریکس خارج سلولی (ECM) یک رویداد مهم در تمام فرآیندهای درگیر در تولید مثل طبیعی انسان است. ماتریکس متالوپروتئینازها (MMPها)، آنزیم¬های پروتئولیتیکی هستند که قادر به تخریب اجزای ECM هستند و توسط سلول¬ها و فیبروبلاست¬های رحمی بیان می¬شوند. تغییر در فعالیت و بیان اعضای خانواده MMP در بافت¬های رحمی، در ناباروری و سقط مکرر دخیل است. پلی¬مورفیسم rs1799750 (G/16071G -) در ناحیه پروموتر ژن MMP1 در منطقه ١٦٠٧ - واقع شده که باعث تغییر در بیان و رونویسی ژن MMP1 می‌شود. در این تحقیق مجموعاً 60 نفر شامل 30 زن با سابقه¬ی حداقل 3سقط مکرر و 30 زن سالم بدون سابقه¬ی سقط و دارای حداقل یک بارداری موفق، به عنوان شاهد مورد بررسی قرار گرفتند. از افراد کنترل و بیمار نمونه خون تهیه گردید و DNA لکوسیتی با استفاده از کیت Genet bio استخراج گردید. پلی¬مورفیسم rs1799750 با استفاده از تکنیک آنالیز منحنی ذوب DNA با تفکیک بالا (HRM) مشخص گردید. داده¬ها با استفاده از نرم¬افزار SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. در این پژوهش، نتایج نشان داد که در جمعیت مورد مطالعه، پلی¬مورفیسم rs1799750 با خطر سقط مکرر جنین در ارتباط است (P-value=0.004). ژنوتیپ GG/GG ریسک ابتلا به سقط مکرر جنین را به میزان 3.5 برابر نسبت به ژنوتیپ GG/G افزایش می¬دهد(P-value=0.035). اما فراوانی آللی ارتباط معناداری را با خطر سقط جنین نشان نمی¬دهد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13410 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24335	‭BIO gen ‭20 1400	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت