رکوردهای مرتبط با این شخص

بررسی اثر نانوذرات اکسید منیزیم بر بیان ژن ترانسپورتر منیزیم Magt1 و ژن Trpm6 در هیپوکامپ موش¬های صحرایی در حضور و عدم حضور استرس محدودیت حاد حرکتی (1398) / اعتمادپور ، نوید، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اعتمادپور ، نوید، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭1 1398 عنوان : بررسی اثر نانوذرات اکسید منیزیم بر بیان ژن ترانسپورتر منیزیم Magt1 و ژن Trpm6 در هیپوکامپ موش¬های صحرایی در حضور و عدم حضور استرس محدودیت حاد حرکتی عنوان موازی : Evaluation the effect of Magnesium-Oxide Nanoparticles on Expression of MAGT1 Magnesium Transfusion Gene and TRPM Gene in Hippocampus of Rats under acute Restraint Stress ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: ش، 70ص شابک/شاپا 23251 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : گله داری ، حمید، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما توصیفگرها نانو ذره منیزیم  نوروترانسپورتر  هیپوکامپ  استرس  Magnesium nanoparticles  Neurotransporter  Hippocamp  Stress چکیده : اضطراب یکی از اختلالات روانی شایع در بین جمعیت¬های انسانی میباشد. با وجود تحقیقات بسیار برای درمان این بیماری، همچنان افراد بسیاری در سراسر جهان از آن رنج می¬برند. هیپوکامپ بخشی از سیستم لیمبیک بوده و نقش بسیار مهمی در حافظه و ایجاد ارتباط میان عواطف و احساسات وحافظه دارد. منیزیم، یکی از عوامل مهم و تاثیرگذار در حافظه بوده و برای عملکرد طبیعی حافظه ضروری میباشد. هدف از این مطالعه بررسی اثر نانو ذرات اکسید منیزیم بر بیان ژن¬های انتقال¬دهندهی منیزیم (Magt1 وTrpm6) در هیپوکامپ موش¬های صحرایی و در حضور و عدم حضور محدودیت حاد حرکتی می¬باشد. در این پژوهش، موش¬های صحرائی نر با میانگین وزنی20±250 گرم از مرکز تکثیر حیوانات آزمایشگاهی خریداری شد و در 4 گروه مختلف شامل کنترل (دریافت کننده سالین)، استرس + سالین، استرس+ نانواکسید منیزیم، نانواکسید منیزیم طبقه¬بندی شدند. بررسی سطح یون¬ منیزیم قبل و بعد از تزریق نانوذره انجام شد. در این گروه¬ها بیان ژنTrpm6 و Magt1در شرایط مختلف با انجام ریل تایم بررسی شد. نتایج نشان داد که استرس می¬تواند به طور معنا داری روی بیان کمی ژن Magt1 تأثیر بگذارد. این در حالی است که ژن Trpm6 تحت شرایط مختلف و در مقایسه با گروه کنترل تغییر بیان معناداری در هیپوکامپ موش نداشت. نانو ذره منیزیم نیز تأثیر معناداری در بیان هر دو ژن در شرایط استرس نشان نداد. بنابراین همراهی در بیان دو ژن در شرایط مختلف (استرس، نانوذره منیزیم) مشاهده نگردید لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=12566 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23251	‭BIO gen ‭1 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط میان بیان ژن ANKRD55 و خطر ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس (1398) / نصیری ، نسرین، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه نصیری ، نسرین، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭2 1398 عنوان : بررسی ارتباط میان بیان ژن ANKRD55 و خطر ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس عنوان موازی : Investigation of the Relation between ANKRD55 Gene Expression and the Risk of Multiple Sclorosis Disease in the Isfahan Population ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: ل، 85ص شابک/شاپا 23344 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : حجتی ، زهره، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما دهقانیان ، فریبا، استاد مشاور توصیفگرها مولتیپل اسکلروزیس  ژن ANKRD55  سلول¬های T  TCD4+  بیماری خودایمنی  Multiple sclerosis  ANKRD55 gene  T cells  TCD4 +  Autoimmune disease چکیده : مولتیپل اسکلروزیس (MS)، یک بیماری التهابی مزمن و خود¬¬¬ایمن سیستم اعصاب مرکزی (CNS) می¬باشد. این بیماری چند عاملی ناشی از تعامل محیط و ژنتیک بوده و علت اصلی و درمان قطعی این بیماری نامشخص است. مطالعات بر روی خون، مایع مغزی نخاعی و مغز بیماران، بیان¬گر تاثیر سلول-های ایمنی در این بیماری است. بنظر می¬رسد افزایش رونوشت¬های ژن ANKRD55 در سلول¬های ایمنی TCD4+ بیماران رخ می¬دهد. هدف این تحقیق بررسی تغییرات بیان ژن ANKRD55 در بیماران مبتلا به ام اس می¬باشد. در این مطالعه جهت بررسی بیان ژن ANKRD55 نمونه¬گیری خون در چهار گروه شامل 30 نفر بیمار با سابقه فامیلی بیماری ام اس، 30 نفر سالم از بستگان بیماران فامیلیال، 30 نفر بیمار تک¬گیر ام اس و 30 نفر سالم بدون سابقه فامیلی بیماری ام اس، با کسب اجازه از بیماران و توضیح کامل مراحل تحقیق برای آن¬ها انجام شد و پس از استخراج RNA و سنتز cDNA، تغییرات بیان ژن به وسیله دستگاه Real Time PCR مورد بررسی قرار گرفت و مقایسه میزان تغییرات بیان ژن بر اساس سیکل آستانه در نمونه¬ها و آنالیز آماری با نرم افزار SPSS انجام شد. نتایج نشان دهنده افزایش معنی¬دار بیان ژن ANKRD55 در گروه بیماران با سابقه فامیلی بیماری نسبت به افراد سالم از بستگان بیماران بود (03/0=P-value). همچنین میانگین بیان ژن ANKRD55 در گروه بیماران تک¬گیر نسبت به افراد سالم بدون سابقه بیماری ام اس به طور معنی¬داری افزایش نشان داد (02/0=P-value). افزایش بیان ژن ANKRD55 در گروه افراد سالم با سابقه فامیلی بیماری نسبت به افراد سالم بدون سابقه بیماری معنی¬دار نبود (2/0=P-value). نتایج بیان این ژن در بیماران ام اس و تاثیر آن در بیولوژی سیستم عصبی مرکزی در حوزه¬ پیش آگهی، پیشگویی پاسخ به درمان و مرحله بندی بیماری¬زایی مفید بوده که با مهار کردن و یا تحت کنترل درآوردن عامل¬های مرتبط با این ژن راهی به اهداف درمانی جدید گشوده خواهد شد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=12656 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23344	‭BIO gen ‭2 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط پلی مورفیسم 2228150rs در ژن IL2R با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس در جمعیت اصفهان (1398) / کاووسی ، مریم، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه کاووسی ، مریم، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭9 1398 عنوان : بررسی ارتباط پلی مورفیسم 2228150rs در ژن IL2R با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس در جمعیت اصفهان عنوان موازی : The Investigation of Relationship Polymorphism rs2228150 of the IL2R Gene with the Risk of Multiple Sclerosis Disease in the Population of Isfahan ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: د، 52ص شابک/شاپا 23788 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست سلولی وملکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما احدی ، علی محمد، استاد راهنما رضایی ، حلیمه، استاد مشاور شایگان نژاد ، وحید، استاد مشاور توصیفگرها مالتیپل اسکلروزیس، بیماری خود ایمن، گیرنده اینترلوکین 2، پلی مورفیسم 2228150rs،شناسایی-بیومارکرها  Multiple Sclerosis, Autoimmune disease  Interleukin 2 receptor  Polymorphism rs2228150  Identification of biomarkers چکیده : مالتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری التهابی خود ایمن است که از بین برنده¬ی سیستم اعصاب مرکزی می¬باشد و فرآیندهای مرتبط با آن بطور کامل مشخص نشده است. با توجه به اینکه بیماری ام¬اس یک بیماری چند علتی می¬باشد، فاکتورهای محیطی، ژنتیکی و اپی ژنتیکی نقش¬های مهمی در ایجاد آن ایفا می¬کنند. بیماری MS توسط آسیب¬های متعدد سیستم اعصاب مرکزی (CNS) از جمله مناطق دمیلینه شده و ملتهب در طول آکسون¬ها، درجه¬های مختلف آسیب آکسونی و اختلال عملکرد عصبی پیش رونده، فعال سازی میکروگلیا و تکثیر آستروسیت¬ها تشخیص داده می¬شود. مطالعات انجام شده بر روی خون، مایع مغزی - نخاعی و بافت مغز در بیماران ام اس بیانگر تاثیر سلول¬های ایمنی و نیز نقش ایمنی همورال و سلولی در پاتوژنز ام اس است. با پیشرفت علم در مورد بیماری MS، نقش بیوماکرها به عنوان تشخیص دهنده میزان فعالیت و سیر بیماری حائز اهمیت است. بیومارکرهای مختلفی با دقت و قدرت انتخابی بالا در کمک به درمان اولیه، بررسی پاسخ به درمان¬های دارویی، تشخیص زودهنگام و نیز شناسایی مقاطع مختلف این بیماری به کار می¬رود. ژن¬های زیادی در استعداد ابتلا به بیماریMS دخالت دارند. یکی از این ژن¬ها IL2R است که در جایگاه کروموزومی 10p15 قرار گرفته و زنجیره آلفا گیرنده اینترلوکین 2 را کد می¬کند. مسیر IL2R آلفا یک نقش حیاتی در تنظیم سیستم ایمنی دارد. لذا هدف این مطالعه بررسی ارتباط پلی¬مورفیسم 2228150rs در ژن IL2R و ارتباط آن با خطر ابتلا به بیماری ام¬اس بود. در این تحقیق با استخراج DNA از 60 نمونه خون بیمار و 50 نمونه خون سالم به کمک تکنیک Tetra-ARMS PCR به بررسی پلی مورفیسم 2228150rs پرداخته شد. نتایج نشان داد که وجود آلل T با بیماری ام¬اس ارتباط معنی دار دارد بنابراین بین بروز بیماری ام¬اس با پلی مورفیسم 2228150rs ارتباط نشان می¬دهد. بنابراین به نظر می¬رسد پلی¬مورفیسم 2228150rs می¬تواند به عنوان مارکر برای تشخیص زودهنگام بیماری ام¬اس مورد استفاده قرار گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13003 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23788	‭BIO gen ‭9 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط پلی مورفیسم 3194051rs A/G در ژن IL7R با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس در جمعیت اصفهان (1398) / موسویان ، مریم السادات، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه موسویان ، مریم السادات، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭8 1398 عنوان : بررسی ارتباط پلی مورفیسم 3194051rs A/G در ژن IL7R با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس در جمعیت اصفهان عنوان موازی : The Investigation of Relationship Polymorphism rs3194051 A/G of the IL7R Gene with the Risk of Multiple Sclerosis Disease in the Population of Isfahan ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: ه، 57ص شابک/شاپا 23787 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست سلولی و ملکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما محمد احدی ، علی، استاد راهنما سعادت نیا ، محمد، استاد مشاور رضایی ، حلیمه، استاد مشاور توصیفگرها مالتیپل اسکلروزیس  بیماری خود ایمن  اینترلوکین 7 رسپتور  پلی مورفیسم 3194051rs  شناسایی بیو مارکرها  Multiple Sclerosis, autoimmune disease  Interleukin 7 receptor  rs3194051 polymorphism  biomarkers identification چکیده : مالتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری خود ایمنی التهابی بوده که با هدف قرار دادن غلاف میلین سیستم اعصاب مرکزی منجر به ایجاد پلاک (زخم یا اسکار) می¬گردد. دلیل قطعی بیماری MS شناسایی نشده است، با این وجود به عنوان بیماری دمیلینه کننده سیستم عصبی مرکزی طبقه بندی می¬شوند. بیماری MS به عنوان یک بیماری خودایمنی معرفی شده که سیستم ایمنی بدن علیه اجزا خودش به خصوص میلین سیستم عصبی مرکزی واکنش نشان داده و یک آبشار التهابی نا¬به¬هنجار را شروع می¬کند. بیماری MSبا ظهور سلول¬های T CD4+ واکنشگر با اتو¬آنتی¬ژن¬های میلین آغاز می¬گردد. مطالعات نشان داده که سلول های T helper و سایتوکاین های پروتئین التهابی نقش مهمی در پاتوژنز بیماری MS دارند. یکی از ژن¬های مستعد کننده بیماری MS، IL7R است. IL7R برای تکثیر و تمایز سلول T لازم است. برخی پلی مورفیسم¬ها درژن IL7R که زنجیره α گیرنده اینترلوکین 7 (IL7Rα) را رمزگذاری می¬کند، در حقیقت به خطر ابتلا به بیماری MS کمک می¬کند و نقش این گیرنده را در بیماری¬زایی بیماریMS نشان می¬دهد. در تحقیق نام¬برده با استخراج DNA از 60 نمونه خون بیمار و 50 نمونه خون سالم به کمک تکنیک Tetra-ARMS PCR به بررسی پلی مورفیسم 3194051rs (A/G) و ارتباط آن با خطر ابتلا به بیماری MS پرداختیم. نتایج به دست آمده نشان داد وجود آلل G با بیماری ام¬اس ارتباط معنی¬دار دارد ، بنابراین به نظر می¬رسد پلی¬مورفیسم 3194051rs می¬تواند به عنوان مارکر برای تشخیص زودهنگام بیماری ام¬اس مورد استفاده قرار گیرد. با پیشرفت علم در بیماری MS، نقش بیوماکرها به عنوان تشخیص دهنده میزان فعالیت و سیر بیماری حائز اهمیت است. بیومارکرهای مختلفی با دقت و قدرت انتخابی بالا در کمک به درمان اولیه، بررسی پاسخ به درمان¬های دارویی، تشخیص زودهنگام و نیز شناسایی مقاطع مختلف این بیماری به کار می¬رود. نتایج ما نشان می¬دهد که پلی¬مورفیسم 3194051rs می تواند به عنوان یک شاخص تشخیصی مد نظر قرار گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13002 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23787	‭BIO gen ‭8 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تأثیر داروی فنیتوئین بر روی تمایز تخمدان در جنین موش‌ها و بیان برخی از ژن‌های مربوط به آن (1399) / شکری پور ، رامین، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه شکری پور ، رامین، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭4 1399 عنوان : بررسی تأثیر داروی فنیتوئین بر روی تمایز تخمدان در جنین موش‌ها و بیان برخی از ژن‌های مربوط به آن عنوان موازی : Investigation of the Effect of Phenytoin on the Ovary Differentiation and Expression of the Related Genes in Mouse Embryos ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1399 صفحه شمار: ز، 60ص شابک/شاپا 23550 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما احدی ، علی محمد، استاد راهنما توصیفگرها فنیتوئین  تخمدان  SF  LIF  Phenytoin  ovary  gene expression  RSPO1  SOX9 چکیده : بیماری صرع یک اختلال سیستم عصبی مرکزی (اختلال نورولوژیکی) است که در آن فعالیت سلول‌های عصبی در مغز مختل شده و منجر به تشنج می‌گردد که طی آن رفتار، علائم و احساسات غیرطبیعی از جمله از دست رفتن هوشیاری رخ می‌دهد. طبق اعلام سازمان بهداشت جهانی بیش از 50 میلیون نفر در سراسر جهان مبتلا به صرع هستند. داروهای زیادی هستند که در درمان این بیماری مؤثرند. در حال حاضر ، بیش از 25 دارو مجاز به عنوان نسل اول، دوم یا سوم جهت کنترل این بیماری وجود دارد که فنیتوئین یکی از رایج‌ترین این داروها است. این دارو با هدف اصلاح واکنش‌های تحریکی و یا مهاری از طریق کانال سدیم وارد سلول می‌شود و در سطوح مختلف سیناپس عمل می‌کنند. داروهای ضدصرع کمی هستند که ایمن بودن مصرف آن‌ها در طول دوران بارداری و شیردهی به اثبات رسیده که یکی از این داروها فنیتوئین است. مطالعات تجربی بر روی این دارو نادر است و ممکن است موجب اختلالات جنسی و ناباروری در جنین و نوزادان و همچنین خود فرد شود. بدین جهت در این آزمایش به بررسی تأثیر داروی فنیتوئین بر تمایز تخمدان جنین موش و سنجش بیان 3 ژن کلیدی اثرگذار در تکوین تخمدان پرداخته شده است.3 ژن مورد مطالعه¬ی ما شامل: RSPO1, LIF, SOX9 می¬باشد که نقش هرکدام در تکوین تخمدان به این صورت است که، ژن RSPO1 در رشد تخمدان نقش دارد، ژن SOX9 عامل اصلی در تعیین جنسیت در جنس نر می¬باشد و ژن LIF که در بهبود لانه¬گزینی در افراد نابارور موثر است. در این پژوهش 2 گروه 7 تایی موش نژاد balb/c مورد آزمایش قرار گرفتند. گروه تیمار 3-4 روز قبل از بارداری تا تولد نوزادان تحت تیمار با داروی فنی توئین قرار گرفتند و نمونه‌گیری از بافت تخمدان انجام شد. در نهایت از بافت‌های مورد نظر RNA استخراج شد سپس cDNA آن‌ها ساخته شد و با استفاده از تکنیک Real Time-RT PCR بیان ژن‌های SOX9, RSPO1, LIF اندازه‌گیری شد. برای تحلیل میزان بیان ژن‌ها از نرم افزار rest 2009 استفاده گردید و با استفاده از نرم افزار cytoscape شبکه ژنی این سه ژن رسم شد. در این مطالعه تغییرات بیان با توجه به آنالیز آماری در دو ژن RSPO1, LIF در سطح 05/0 معنی‌دار نمی‌باشد همچنین ژن SOX9 هم که دارای افزایش بیان 4 برابری شده است، این افزایش بیان معنی¬دار نیست. از اثرات جانبی این دارو می‌توان گفت که فنیتوئین باعث کاهش میل جنسی و کاهش کیفیت باروری در موش‌های مادر تحت تیمار شد به این صورت که، حتی طول دوره بارداری این موش‌ها افزایش پیدا کرد، یا اینکه موش‌های گروه تیمار ممکن است به علت کم شدن میل جنسی در آنها دیرتر از موش‌های گروه کنترل لقاح انجام داده باشند (موش‌های تیمار حدود 5 الی 7 روز بعد از موش‌های گروه کنترل، زایمان کردند). پس از زایمان تعداد جنین‌های متولد شده کمتر از گروه کنترل بود و خوردن نوزادان موش در گروه تیمار بسیار زیاد بود (به طوری که برای تشریح فقط 4 موش نوزاد باقی مانده بود). با توجه به این عوارض توصیه می¬شود مصرف فنیتوئین به ویژه در زنان باردار قطع و دارویی ایمن¬تر جایگزین آن گردد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=12811 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23550	‭BIO gen ‭4 1399	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تأثیر داروی ونلافاکسین بر روی تمایز مغز در جنین موش و بیان برخی از ژن‌های مربوط به آن (1399) / رنجبر ، رامش، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه رنجبر ، رامش، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭12 1399 عنوان : بررسی تأثیر داروی ونلافاکسین بر روی تمایز مغز در جنین موش و بیان برخی از ژن‌های مربوط به آن عنوان موازی : Study of Venlafaxine Effect on Development of the Brain and Expression some of the Related Genes in the Mouse Embryo ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1399 صفحه شمار: ه، 77ص شابک/شاپا 23811 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما احدی ، علی محمد، استاد راهنما توصیفگرها داروهای ضدافسردگی  ونلافاکسین  اختلالات مغز و اعصاب  TUBB5  DDC  Gene Expression, Brain Disorders  Antidepressant  Venlafaxine  TUBB5  DDC, SHANK3  SHANK3 چکیده : افسردگی شایع‌ترین اختلال خلقی در جامعه کنونی است. این بیماری در خانم‌ها دو برابر بیشتر از آقایان اتفاق می‌افتد و معمولا شروع اولیه افسردگی در سال‌های تولید مثل یک زن است. داروهای ضدافسردگی کمی هستند که ایمن بودن مصرف آن‌ها در طول دوران بارداری و شیردهی به اثبات رسیده که یکی از این داروها ونلافاکسین است. مطالعات تجربی بر روی این دارو نادر است و ممکن است موجب اختلالات مغزی و عصبی در جنین و نوزادان و همچنین خود فرد شود. بدین جهت در این آزمایش به بررسی تأثیر داروی ونلافاکسین بر تمایز مغز جنین موش و سنجش بیان 3 ژن کلیدی اثرگذار در تکوین مغز ((TUBB5, SHANK3, DDC پرداخته شده است. محصول پروتئینی ژن TUBB5، زنجیره بتاتوبولینی است که در ساختار میکروتوبول‌ها نقش دارد. پروتئین رمزگذاری شده توسط ژن SHANK3 در سیناپس‌ها وجود دارد و به سازماندهی صدها پروتئین دیگر که بر روی غشای سلول پس سیناپسی قرار دارند کمک می‌کند و ژن DDCتولید آنزیم AADC می‌کند که این آنزیم در مسیری که دوپامین و سروتونین تولید می‌شود شرکت می‌کند. در این پژوهش 2 گروه 7 تایی موش نژاد balb/c مورد آزمایش قرار گرفتند. گروه تیمار قبل از بارداری تا تولد نوزادان تحت تیمار با داروی ونلافاکسین قرار گرفتند و نمونه‌گیری از بافت مغز جنین¬های موش 20 روزه انجام شد. سپس با استفاده از نرم¬افزارهای اختصاصی، تصاویر مغز جنین¬ها آنالیز و سایز مغز جنین‌های موش از لحاظ معنی داری بررسی گردید. در نهایت از بافت‌های مورد نظر RNA استخراج شد سپس cDNA آن‌ها ساخته شد و با استفاده از نرم¬افزارهای اختصاصی، تحلیل بیان ژن¬ها و رسم شبکه ژنی برای هر سه ژن انجام شد. در این مطالعه نتایج حاصل از آنالیز آماری داده‌ها افزایش بیان معناداری در دو ژنTUBB5, SHANK3 به میزان 345/11 برابر و 077/4 برابر نشان داده است و ژن DDC به میزان 307/1 برابر افزایش بیان داشته اما این افزایش باتوجه به آنالیز آماری در سطح 05/0 معنی‌دار نمی‌باشد و با توجه به نتایج به دست آمده از آنالیز تصاویر مغز جنین‌های موش، میکروسفالی جزئی در گروه تیمار مشاهده شد. این نتایج نشان می‌دهد داروی ضدافسردگی ونلافاکسین بر بیان ژن‌های دخیل در تکوین مغز اثر گذاشته و موجب اختلال در تکوین مغز جنین می‌شود. در نتیجه به نظر می‌رسد که مصرف این دارو توسط مادر در دوران بارداری و شیردهی به علت ضررهای جبران ناپذیر بر روی مغز جنین از جمله ابتلا جنین به میکروسفالی بهتر است منع گردد و یا از داروهای کم خطرتر استفاده شود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13026 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23811	‭BIO gen ‭12 1399	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تاثیرتغذیه با دانه کتان در بیان ژنهای Smad4 و Tcf7l1 و Prdx1 مرتبط با سرطان کلورکتال در موش مدل (1399) / تیموری ، فرزانه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه تیموری ، فرزانه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭11 1399 عنوان : بررسی تاثیرتغذیه با دانه کتان در بیان ژنهای Smad4 و Tcf7l1 و Prdx1 مرتبط با سرطان کلورکتال در موش مدل عنوان موازی : Study of the feeding with flax seed on expression of SMAD4, TCF7l1 and prdx1 genes involved in colorectal cancer in the mouse ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1399 صفحه شمار: ج، 70ص شابک/شاپا 23800 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیسن شناسی سلولی و مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما احدی ، علی محمد، استاد راهنما توصیفگرها سرطان کلورکتال  کتان  پرایمر  بیان ژن  mRNAT  flaxseed  Gene expression  Colorectal Cancer, mRNA  Primer چکیده : سرطان روده بزرگ، سومین سرطان شایع درمردان سراسر جهان است که از سال 1975 رو به افزایش است و در زنان بعد از سرطان سینه دومین سرطان شایع است. در ایران نیز مطالعاتی در مورد سرطان از سال¬های 2003 تا 2008 انجام شده است. سرطان روده بزرگ شامل یک¬سری تغییرات اپی¬ژنتیکی و ژنتیکی همراه با عوامل محیطی است که می¬تواند شیوع و بروز آن را تغییر دهد. عوامل محیطی موثر بر سرطان کلورکتال شامل: سبک زندگی، مصرف الکل، استعمال دخانیات، کم تحرکی و ... می¬باشد. در این تحقیق اثرتغذیه با دانه کتان بر بیان سه ژن Smad4, Tcf7l1 و PRDX1 بررسی شد. ابتدا 14 عدد موش نر از جنس Balb/c انتخاب شد. و به دو گروه کنترل و تیمار تقسیم شدند. موش¬های کنترل با غذای استاندارد موش تغذیه شدند و موش¬های گروه تیمار به صورت 50% غذای استاندارد و 50% کتان آرد شده تغذیه شدند. تغذیه به مدت دو ماه طول کشید و موش¬ها چهارماهه شدند. بعد از بیهوش کردن از روده بزرگ آن¬ها نمونه برداری شد و در 20- نگه¬داری شد. استخراج RNA طبق پروتکل شرکت سینا ژن، انجام و برای سنتز cDNA استفاده شد. جهت اندازه¬گیری میزان تاثیر مصرف تخم کتان بر بیان سه ژن Smad4, Tcf7l1 و PRDX1 از روش Real Time RT-PCR استفاده شد. شبکه ژنی این سه ژن همراه با ژن¬های مرتبط با کلورکتال با استفاده از نرم افزار Cytoscape ترسیم شد. آنالیز آماری داده های ریل تایم با استفاده از نرم افزارREST2009 انجام شد. نتایج نشان داد بیان ژن PRDX1 در گروه تیمار نسبت به گروه کنترل دچار کاهش بیان شده است. در حالی که میزان بیان دو ژن Smad4, Tcf7l1 اختلاف معنی داری بین گروه کنترل و تیمار نشان نداد. با توجه به تحقیقات انجام شده به این نتیجه رسیدیم که مصرف بذر دانه کتان به علت دارا بودن مواد آنتی اکسیدانی می¬تواند بر روی بیان ژن پروکسی ردوکسین تاثیر گذار باشد و باعث کاهش بیان این ژن بشود. این در حالی است که تغییرات دو ژن Smad4, Tcf7l1 در اثر مصرف بذر دانه کتان معنی دار نبوده است. هرچند با توجه به ماهیت عملکرد دو ژن فوق چنین نتیجه ای دور از انتظار نبوده است لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13015 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23800	‭BIO gen ‭11 1399	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تغییرات و همبستگی بیان RNA های طویل غیر کد کننده ی ITFG2-AS1 و MMP25-AS1 در نمونه های سرطان معده (1401) / محبی ، فاطمه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه محبی ، فاطمه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭40 عنوان : بررسی تغییرات و همبستگی بیان RNA های طویل غیر کد کننده ی ITFG2-AS1 و MMP25-AS1 در نمونه های سرطان معده عنوان موازی : Differential expression and correlation analysis of ITFG2-AS1 and MMP25-AS1 long non-coding RNAs in gastric cancer sample ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 63ص شابک/شاپا 24728 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد:رشته ژنتیک شناسه افزوده : آبکار ، مرتضی، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها سرطان معده، lncRNA، ITFG2-AS1، MMP25-AS1، qRT-PCR، بیوانفورماتیک  Gastric cancer, lncRNA, ITFG2-AS1, MMP25-AS1, qRT-PCR, Bioinformatics چکیده : سرطان معده رتبه دوم را در مرگ و میر ناشی از سرطان دارد. یکی از روش های عملی برای پیشگیری، مدیریت و کنترل بدخیمی هایی مانند سرطان، بررسی وضعیت پروفایل بیان ژن است. lncRNAها تنظیم کننده های مهم فرآیندهای سلولی هستند که این فرایندها معمولاً در سرطان معده به درستی تنظیم نمی شوند. بیان نابجای lncRNA ها با سرطان معده مرتبط است و lncRNA های خاصی در تشخیص و پیش آگهی نقش دارند. در این مطالعه، سطوح بیان RNA طولانی غیر کدکننده (lncRNA) ITFG2-AS1 و MMP25-AS1 در بیماران سرطان معده ارزیابی شد. در این بررسی، آنالیزهای بیوانفورماتیکی برای بررسی کیفیت نمونه ها و آنالیز تغییر بیان این lncRNA ها انجام شدند. RNA از نمونه های بافتی استخراج شدند و سنجش کمی آنها انجام شد. سپس سنتز cDNA و طراحی پرایمر ویژه برای هریک از lncRNA ها و ژن خانه داری (GAPDH) انجام شد و با استفاده از سیستم Real-Time PCR سطح بیان نسبی هر lncRNA بین بافت توموری و سالم بررسی شد. در نهایت تجزیه و تحلیل های آماری داده ها توسط GraphPad Prism انجام شد. آنالیز میکرواری نشان داد که نمونه های مورد بررسی دارای کیفیت مناسب بودند و این دو lncRNA دارای افزایش بیان معناداری در نمونه های بیمار نسبت به نمونه های سالم می باشند. به منظور تایید نتایج حاصل از آنالیز داده های microarray، از پایگاه داده ی ENCORI برای آنالیز تغییر بیان این lncRNA ها استفاده شد و نشان داد که بیان هر دو lncRNA در نمونه های سرطان معده نسبت به نمونه های سالم دارای افزایش بیان معنادار بودند. از ازمایشReal-time PCR برای ارزیابی تغییرات در سطح بیان lncRNA های انتخابی استفاده شد و نشان دهنده ی افزایش بیان معنادار ژن های ITFG2-AS1 و MMP25-AS1 در بیماران سرطان معده نسبت به نمونه های سالم بود. ارتباطی بین بیان ژن های ذکر شده با موقعیت های کلینیکوپاتولوژیک در نمونه های سرطان معده مشاهده نشد. به منظور بررسی پتانسیل بیومارکری (تشخیصی) lncRNA ها برای سرطان معده، آنالیز ROC بر داده های بیانی ژن های مطرح شده انجام شد و مشخص شد کهlncRNA ITFG2-AS1 می تواند به عنوان یک نشانگر زیستی قابل قبول برای نمونه های سرطان معده معرفی شود. بر اساس آنالیز Pearson میان سطح بیان MMP25-AS1 و ITFG2-AS1 در نمونه های سرطان معده همبستگی مثبت معنادار قابل توجهی مشاهده می شود. این همبستگی بیانگر اثر احتمالی افزاینده ی بیان lncRNA های ذکر شده بر بیان یکدیگر است. بر اساس این مطالعه ی انجام شده، lncRNA های ITFG2-AS1 و MMP25-AS1 می توانند دو انکوژن مهم در بیماران سرطان معده محسوب شوند. از طرفی، ITFG2-AS1 می تواند به عنوان یک نشانگر زیستی تشخیصی مهم برای شناسایی زودهنگام افراد دارای ریسک ابتلا به بیماری سرطان معده معرفی شود. این دو lncRNA می توانند بر سطح بیان یکدیگر اثرگذاری داشته باشند و مجموعا در تغییر ریسک ابتلا به بیماری سرطان معده تاثیرگذار باشند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13794 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24728	‭BIO gen ‭40	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی جهش‌های IDH1/2 در بیماران AML مراجعه کننده به بیمارستان دکتر شریعتی تهران (1399) / قدیانی نژاد زرکی ، لعیا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه قدیانی نژاد زرکی ، لعیا، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭3 1399 عنوان : بررسی جهش‌های IDH1/2 در بیماران AML مراجعه کننده به بیمارستان دکتر شریعتی تهران عنوان موازی : Investigation of IDH1/2 Mutations in Acute Myeloid Leukemia Patients Referring to Shariati Hospital ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1399 صفحه شمار: 71ص شابک/شاپا 23511 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : رستمی ، شهربانو، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور چهاردولی ، بهرام، استاد مشاور توصیفگرها لوسمی میلوئید حاد  ایزوسیترات دهیدروژناز1  ایزوسیترات دهیدروژناز2  لوسمی  توالی‌یابی  Acute myeloid leukemia  Isocitrate dehydrogenase 1  Isocitrate dehydrogenase 2  Leukemia  Sequencing چکیده : لوسمی حاد میلوئیدی (AML) نوعی اختلال میلوئیدی است که با افزایش کنترل نشده سلول‌های تمایز نیافته رده میلوئیدی مشخص می‌شود. ایزوسیترات دهیدروژنازها (IDHs) آنزیم‌هایی هستند که در فرایند‌های متابولیکی و اپی‌ژنتیکی متعددی دخیل هستند. جهش در IDH1 و IDH2 تقریبا در 20% از بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد مشاهده می‌شود و در نتیجه عملکرد آنزیم‌های نئومورفیک و تولید انکومتابولیت 2-هیدروکسی گلوتارات تغییراتی را در پایانه‌های محافظت شده آمینواسیدها ایجاد می‌کنند که این اتفاق منجر به هایپرمتیلاسیون DNA، بیان نابه‌جا ژن‌ها، تکثیر سلولی و تمایز غیرطبیعی می‌شود. این مطالعه به بررسی فراوانی جهش‌های IDH1/2 در بیماران AML مراجعه کننده به بیمارستان دکتر شریعتی تهران پرداخته است . از 114 بیمار مورد مطالعه در 15 نفر از بیماران (6/13 درصد) یکی از جهش‌های IDH1 یا IDH2 شناسایی شد. از این تعداد 15 نفر، 10 نفر از بیماران دارای جهش‌های IDH1 (R132H در 5 بیمار، R132C در 4 بیمار و R132L در یک بیمار) و 5 نفر دارای جهش‌های IDH2 (هر 5 بیمار دارای جهش R140Q) بودند. جهش‌های IDH1 و IDH2 در هیچ یک از بیماران به صورت همزمان شناسایی نشد. سن بیماران دارای جهش به صورت معناداری بیشتر از بیماران فاقد جهش بود(p-value= 0.0001). همینطور ارتباط معناداری بین وجود جهش و کاریوتایپ Intermediate (p-value= 009)و جهش NPM1 (p-value= 0.0001) وجود داشت. هیچ ارتباط معناداری بین جهش‌ها و جنس، زیرگروه AML ، شمارش WBC، پلاکت ، جهش FLT3-ITD و پاسخ به درمان القایی شناسایی نشد. با توسعه روش‌های درمانی جدید و هدفمند و درک روزافزون از زیست‌شناسی و پاتوژنز بیماری‌ها گزینه‌های درمانی برای بیماران AML حامل جهش IDH در آینده نزدیک رشد خواهند کرد و امید بر این است نتایج حاصل از این مطالعه داده‌های بیشتری برای درک اهمیت پیش‌آگهی جهش‌های IDH1/2 در مدیریت بیماران AML فراهم کند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=12773 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23511	‭BIO gen ‭3 1399	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی مقایسه‌ای بیان ژن‌های همولوگ FGF وNGF مرتبط با ترمیم زخم در بین موجودات با ترمیم زخم سریع (1398) / حاجی باقری ، منصوره، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه حاجی باقری ، منصوره، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭16 1398 عنوان : بررسی مقایسه‌ای بیان ژن‌های همولوگ FGF وNGF مرتبط با ترمیم زخم در بین موجودات با ترمیم زخم سریع عنوان موازی : Comprative Epression Study of NGF and FGF Genes Associated with the Wound Healing between some Organisms with Fast Repair of Wound ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: ز، 53ص شابک/شاپا 23916 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : احدی ، علی محمد، استاد راهنما میرباقری فیروزآبادی ، مریم السادات، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها ترمیم زخم  ژن NGF  ژن FGF  بررسی بیان ژن ( Real time- RT –PCR )  Wound healing  NGF gene  FGF gene  Gene expression analysis (Real time –RT- PCR) چکیده : پوست، بزرگ‌ترین عضو بدن ، به‌عنوان اولین سطح دفاعی عمل می‌کند که میزبان را از خارج محافظت می‌کند. و نقش اساسی در نگهداری از هموستاز دارد. زخم‌ها امکان ورود مواد و ارگانیسم‌های خارجی را به بدن باز می‌کنند. بهبودی زخم‌های پوستی یک فرایند پیچیده بیولوژیکی پویاست که شامل هموستاز ، التهاب ، گرانول ، تکثیر ، تولید است. بازسازی و بهبودی ضایعات پوستی یک مشکل جدی برای سلامتی در سراسر جهان است که اغلب با هزینه‌های بالا و درمان‌های ناکارآمد همراه است. هدف ازاین مطالعه بررسی بیان همولوگ¬های ژنی FGFوNGF مرتبط با ترمیم زخم در گونه¬های مختلف موجودات با ترمیم زخم سریع ومقایسه شبکه ترمیم زخم در موجودات موردبررسی به کمک نرم‌افزار cytoscape است. در مطالعه حاضر با استفاده از روش real time - RT -PCR به‌صورت مقایسه‌ای به بررسی بیان دو ژن مهم در ترمیم بافت شامل فاکتور رشدعصبی (NGF)و فاکتور رشد فیبروبلاستی (FGF) بین پنج گونه موش، مارمولک، ماهی، ستاره دریایی و کرم خاکی پرداخته شد. همچنین شبکه ژنی برخی از گونه‌ها در رابطه با ژن‌های فوق استخراج و ارائه‌شده است. نتایج مطالعه به‌خوبی نشان‌دهنده تفاوت‌های بسیار شدید بیان ژن‌های فوق حداقل در برخی از گونه‌ها می‌باشد. این تفاوت در مورد ژن NGF بسیار بیشتر دیده می‌شود. نتایج همچنین ماهی خاویار را بیشتر مورد تائید قرار می‌دهد. این تحقیق گام نخستی در توجه ویژه علم ترمیم زخم به مدل‌های حیوانی است که علیرغم آسیب‌های شدید در طبیعت می‌توانند به بقاء خود ادامه دهند و امیدبخش رسیدن به راهکارهایی نوین و موفقیت‌آمیز در ترمیم زخم می‌باشد. پیشنهاد می‌شود که علاوه بر بررسی نواحی پروموتری ژن‌های فوق در گونه‌های ذکر شده به شکل کمی مقایسه صورت گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13114 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23916	‭BIO gen ‭16 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی میزان بیان miR-146-a5 در بیماران مبتلا به ام اس قبل و بعد از تست پیلاتس (1398) / یاوری ، فرزانه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه یاوری ، فرزانه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭6 1398 عنوان : بررسی میزان بیان miR-146-a5 در بیماران مبتلا به ام اس قبل و بعد از تست پیلاتس عنوان موازی : Study of miR-146-a5 Expression in MS Patients before and after Pilates Test ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: س،70ص شابک/شاپا 23554 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : گله داری ، حمید، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما توصیفگرها بیماری مولتیپل اسکلروزیس  miR-146a-5  پیلاتس  Multiple sclerosis  miR-146a-5  Pilates چکیده : بیماری مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری مزمن درگیرکننده¬ی سیستم عصبی مرکزی است که امروزه به‌طور روز افزون در حال افزایش است. علی رغم تحقیقات وسیع علت دقیق بیماری هنوز شناخته نشده است که از علل بیماری MS میتوان عوامل محیطی، ایمنی¬شناسی و ژنتیکی را نام برد. ژن¬هایی که با کمک مطالعه¬ی همراهی ژنوم در ایجاد ام¬اس نقش دارند، شامل دو دسته هستند: ژن¬های وابسته به MHCو ژن¬های غیر وابسته به MHC. امروزه میکروRNAهای مربوط به سیستم عصبی مرکزی شناسایی شده¬اند که می¬توانند نقش آسیب¬زایی مهمی را در اثر فعال¬سازی مسیر التهابی NF-κB و فعال¬سازی بیش از حد پاسخ¬های ایمنی ذاتی در مغز ایفا کنند. میکروRNA ای به نامmiR-146a-5 نقش مهمی در بیماریها و آسیب¬های نورودژنراتیو مغزی دارد. این میکروRNA، ناحیه 3'UTR مربوط به mRNAهای مولکول¬های سیگنالینگ ایمنی ذاتی و پاسخ¬های التهابی ناشی از آن را مورد هدف قرار می¬دهد. این تارگت¬ها شامل CFH و IRAK1 هستند که کمبود هر دو این فاکتورها در بیماران MS گزارش شده است. امروزه محققان دریافتند که انجام تمرینات ورزشی از جمله پیلاتس می¬تواند تا حدی روند این بیماری را بهبود بخشد. هدف از این پژوهش بررسی تأثیر تمرینات پیلاتس بر بیان ژن miR-146-a5 در بیماران مبتلا به ام¬اس می¬باشد. در این پژوهش 30 زن مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس در دو گروه کنترل و تجربی با میانگین و انحراف معیار سنی 15/3±33/27 و شاخص توده بدنی 88/3±32/26 مورد بررسی قرار گرفتند. بیماران قبل و پس از تست خونگیری شدند. پس از جمع¬آوری تمام نمونه¬ها استخراج RNA انجام گرفت و سپس cDNA سنتز شد. در نهایت تغییرات میزان بیان ژن موردنظر با کمک دستگاه Real time PCR بر روی دو گروه نمونه انجام و مقایسه گردید. سپس آنالیز تغییرات بیان ژن در دو گروه با نرم¬افرازهای 0.Graphpad prism 5، REST-RG-Version3، SPSS انجام شد و معنی¬دار بودن نتایج با Pvalue<0.05 محاسبه شد. نتایج نشان داد در حالتی که بیماران مبتلا به MS تست پیلاتس را انجام داده بودند، نسبت به حالتی که این تست را انجام نداده بودند، در ژن مورد نظر کاهش بیان 5/2 برابری صورت گرفت. تجزیه و تحلیل داده¬ها در این مطالعه نشان می¬دهد که ارتباط معنی¬داری بین انجام تست پیلاتس و کاهش بیان miR-146a-5 وجود دارد. با توجه به نبود روش تشخیصی غیرتهاجمی و روش درمان کارآمد، پیشنهاد می¬گردد که پروفایل miRNA به عنوان مارکر¬های زیستی به منظور تشخیص این بیماری و کمک به درمان آن تحت تأثیر ورزش پیلاتس مورد مطالعه قرار گیرند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=12815 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23554	‭BIO gen ‭6 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی میزان بیان ژن LncRNA/CCAT2 در بیماران مبتلا به سرطان کولون (1398) / ملکی معاف ، زهرا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه ملکی معاف ، زهرا، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭5 1398 عنوان : بررسی میزان بیان ژن LncRNA/CCAT2 در بیماران مبتلا به سرطان کولون عنوان موازی : Patients Assessment of The Expression of LncRNA/CCAT2 gene in Colon Cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: م،70ص شابک/شاپا 23552 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : صالح زاده ، علی، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما توصیفگرها سرطان کولون  RNAهای غیرکدشونده بزرگ  ژن CCAT2  Colorectal Cancer  LncRNA  CCAT2 Gene چکیده : امروزه یکی از بیماریهای کشندهای که شیوع آن در ایران رو به افزایش است، سرطان روده بزرگ میباشد که از تکثیر مهار نشده سلول¬ها پدید میآید. علل ژنتیکی سرطان به شدت و به طور مداوم مورد مطالعه قرار گرفته است. بخش بزرگی از حساسیت به سرطان را می¬توان به تغییرات در توالی کدگذاری پروتئین نسبت داد. گاهی اختلال در RNAهای غیر کدنی طولانی یا LncRNAها سبب بروز تودههای سرطانی میشود. هدف ما در این مطالعه بررسی بیان یکی از ژن¬های دخیل در این بیماری به نام LncRNA/CCAT2 بود تا در صورت امکان از آن بعنوان یک مارکر جهت تشخیص این سرطان استفاده شود. در این پژوهش بافت سرطانی و بافت نرمال 40 نفر از افراد مبتلا به سرطان روده بزرگ مورد بررسی قرار گرفتند. پس از آن که تمام نمونه‌ها جمع‌آوری شدند استخراج RNA و سپس سنتز cDNA انجام گرفت. در نهایت تغییرات میزان بیان ژن مورد نظر نسبت به ژن رفرنس بوسیله دستگاه Real time PCR مقایسه گردید. آنالیز دادههای مطالعه حاضر نشان داد که بیان LncRNA/CCAT2 در بافتهای مستعد تومور نسبت به بافتهای نرمال افزایش یافته است. با توجه به یافته‌های بالا می‌توان نتیجه‌گیری کرد که ژن CCAT2 می‌تواند به‌عنوان یکی از کاندیدهای غربالگری سرطان کولون مطرح باشد ولی مطالعات بیشتری جهت بررسی عملکرد و اهداف احتمالی این ژن باید صورت بگیرد تا بتوان از آن به‌عنوان یک هدف درمانی در سرطان کولون استفاده کرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=12813 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23552	‭BIO gen ‭5 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی همراهی میزان بیان 5571 miR- با فاکتورهای بالینی و پیشگویی ژن های هدف کلیدی آن در سرطان پستان (1400) / سمیع قهفرخی ، مهشید، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه سمیع قهفرخی ، مهشید، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭17 1400 عنوان : بررسی همراهی میزان بیان 5571 miR- با فاکتورهای بالینی و پیشگویی ژن های هدف کلیدی آن در سرطان پستان عنوان موازی : Association of miR‐5571 expression with clinicopathological factors and prediction of its hub target genes in breast cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: ز، 79ص شابک/شاپا 23934 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: ژنتیک شناسه افزوده : رئیسی ، سمیه، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد مشاور توصیفگرها breast cancer  miRNA  miR-5571  Realtime PCRسرطان پستان  miRNA  miR-5571  Realtime PCR چکیده : سرطان پستان یک مشکل عمده سلامتی است که از هر هشت زن در سراسر جهان یکی به این بیماری مبتلا است. تشخیص سرطان پستان در مراحل اولیه منجر¬به نتایج بهتر درمان و بقای طولانی مدت بیمار می¬شود. تحقیقات گسترده نشان داده¬است که miRNAها در کلیه مراحل سرطان پستان دچار اختلال بیان هستند. miRNA ها دسته ای از مولکول های RNA کوچک غیر کد کننده هستند که می¬توانند بیان ژن¬های هدف را در سطح پس از رونویسی تنظیم کنند و به¬راحتی قابل دسترسی و اندازه¬گیری هستند. این امکان وجود دارد که نقش های متنوعی که miRNA ها بازی می¬کنند، توانایی ارائه اطلاعات ارزشمند در یک محیط بالینی را داشته باشد و ضمن اینکه فرآیند تصمیم گیری درمان را مشخص می¬کند، می¬توانند به عنوان ابزار غربالگری برای طبقه بندی بیماران پر خطر عمل کنند. شواهد نشان می¬دهد که برخی از miRNA ها حتی ممکن است در تشخیص بیماران مبتلا به سرطان پستان کمک کنند. علاوه بر این، miRNA ها ممکن است با مهار یا ورود مجدد یک miRNA خاص که قادر به ایجاد پاسخ در داخل بدن است، بعنوان اهداف درمانی در نظر گرفته شوند. در این مطالعه با استفاده از miR-5571 و ژن U6 50 نمونه بافت توموری پستان و 50 نمونه بافت غیرتوموری مجاور مورد بررسی قرارگرفته¬است. سپس RNA آن¬ها استخراج و برای بررسی بیان miR-5571 در این نمونه¬ها، ابتدا پرایمر اختصاصی طراحی شده و سپس سنتز cDNA مخصوص miR-5571 انجام شده-است. cDNA های اختصاصی توسط پرایمرهای miRNA با روش qPCR مورد بررسی قرار گرفته¬است. همچنین از تکنیک¬های مختلف مانند Real time PCR و الکتروفورز ژل آگارز نیز استفاده شده¬است. در این مطالعه نسبت بیان دو ژن با استفاده از روش محاسباتی ΔΔCt محاسبه شده¬است و جهت تجزیه و تحلیل داده¬ها از نرم¬افزار SPSS و آزمون T-test و ANOVA استفاده شده¬است. به منظور بررسی هدف های کلیدی miR-5571 از سایت¬های 7.2 targetScan، miRmap و miRWalk استفاده شده¬است. بر اساس نتایج بدست آمده در این مطالعه، افزایش میزان بیان miR-5571 در بافت سرطانی پستان نسبت به بافت سالم مشاهده شد و با افزایش درجه توموری، بیان miR-5571 افزایش یافت. همچنین با بررسی منحنی¬های کاپلان مایر مشخص شد که افزایش بیان miR-5571 با کاهش بقا ارتباط دارد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13132 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23934	‭BIO gen ‭17 1400	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی پلی مورفیسم rs1799750 ژن MMP1 در خانم های مبتلا به سقط مکرر در مقایسه با زنان با باروری طبیعی (1400) / صالحی پور ، نگار، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه صالحی پور ، نگار، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭20 1400 عنوان : بررسی پلی مورفیسم rs1799750 ژن MMP1 در خانم های مبتلا به سقط مکرر در مقایسه با زنان با باروری طبیعی عنوان موازی : Evaluation of rs1799750 gene MMP1 polymorphism in women with Recurrent Pregnancy Loss compared with women with Normal Fertility ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 86ص شابک/شاپا 24335 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : موسایی قصرالدشت ، محمد، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها سقط مکرر  پلی مورفیسم  ماتریکس متالوپروتیئناز  HRM  Recurrent abortion  Polymorphism  Metalloproteinase matrix  HRM چکیده : سقط مکرر به دو یا تعداد بیشتر سقط جنین قبل از هفته بیستم حاملگی اطلاق می¬شود که 1 تا 2 درصد از کل بارداری¬ها در سراسر جهان را شامل می‌شود. شکست در لانه گزینی از شایع‌ترین علل سقط است. تخریب و بازسازی ماتریکس خارج سلولی (ECM) یک رویداد مهم در تمام فرآیندهای درگیر در تولید مثل طبیعی انسان است. ماتریکس متالوپروتئینازها (MMPها)، آنزیم¬های پروتئولیتیکی هستند که قادر به تخریب اجزای ECM هستند و توسط سلول¬ها و فیبروبلاست¬های رحمی بیان می¬شوند. تغییر در فعالیت و بیان اعضای خانواده MMP در بافت¬های رحمی، در ناباروری و سقط مکرر دخیل است. پلی¬مورفیسم rs1799750 (G/16071G -) در ناحیه پروموتر ژن MMP1 در منطقه ١٦٠٧ - واقع شده که باعث تغییر در بیان و رونویسی ژن MMP1 می‌شود. در این تحقیق مجموعاً 60 نفر شامل 30 زن با سابقه¬ی حداقل 3سقط مکرر و 30 زن سالم بدون سابقه¬ی سقط و دارای حداقل یک بارداری موفق، به عنوان شاهد مورد بررسی قرار گرفتند. از افراد کنترل و بیمار نمونه خون تهیه گردید و DNA لکوسیتی با استفاده از کیت Genet bio استخراج گردید. پلی¬مورفیسم rs1799750 با استفاده از تکنیک آنالیز منحنی ذوب DNA با تفکیک بالا (HRM) مشخص گردید. داده¬ها با استفاده از نرم¬افزار SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. در این پژوهش، نتایج نشان داد که در جمعیت مورد مطالعه، پلی¬مورفیسم rs1799750 با خطر سقط مکرر جنین در ارتباط است (P-value=0.004). ژنوتیپ GG/GG ریسک ابتلا به سقط مکرر جنین را به میزان 3.5 برابر نسبت به ژنوتیپ GG/G افزایش می¬دهد(P-value=0.035). اما فراوانی آللی ارتباط معناداری را با خطر سقط جنین نشان نمی¬دهد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13410 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24335	‭BIO gen ‭20 1400	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت