رکوردهای مرتبط با این شخص

بررسی ارتباط پلی مورفیسم 2228150rs در ژن IL2R با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس در جمعیت اصفهان (1398) / کاووسی ، مریم، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه کاووسی ، مریم، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭9 1398 عنوان : بررسی ارتباط پلی مورفیسم 2228150rs در ژن IL2R با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس در جمعیت اصفهان عنوان موازی : The Investigation of Relationship Polymorphism rs2228150 of the IL2R Gene with the Risk of Multiple Sclerosis Disease in the Population of Isfahan ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: د، 52ص شابک/شاپا 23788 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست سلولی وملکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما احدی ، علی محمد، استاد راهنما رضایی ، حلیمه، استاد مشاور شایگان نژاد ، وحید، استاد مشاور توصیفگرها مالتیپل اسکلروزیس، بیماری خود ایمن، گیرنده اینترلوکین 2، پلی مورفیسم 2228150rs،شناسایی-بیومارکرها  Multiple Sclerosis, Autoimmune disease  Interleukin 2 receptor  Polymorphism rs2228150  Identification of biomarkers چکیده : مالتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری التهابی خود ایمن است که از بین برنده¬ی سیستم اعصاب مرکزی می¬باشد و فرآیندهای مرتبط با آن بطور کامل مشخص نشده است. با توجه به اینکه بیماری ام¬اس یک بیماری چند علتی می¬باشد، فاکتورهای محیطی، ژنتیکی و اپی ژنتیکی نقش¬های مهمی در ایجاد آن ایفا می¬کنند. بیماری MS توسط آسیب¬های متعدد سیستم اعصاب مرکزی (CNS) از جمله مناطق دمیلینه شده و ملتهب در طول آکسون¬ها، درجه¬های مختلف آسیب آکسونی و اختلال عملکرد عصبی پیش رونده، فعال سازی میکروگلیا و تکثیر آستروسیت¬ها تشخیص داده می¬شود. مطالعات انجام شده بر روی خون، مایع مغزی - نخاعی و بافت مغز در بیماران ام اس بیانگر تاثیر سلول¬های ایمنی و نیز نقش ایمنی همورال و سلولی در پاتوژنز ام اس است. با پیشرفت علم در مورد بیماری MS، نقش بیوماکرها به عنوان تشخیص دهنده میزان فعالیت و سیر بیماری حائز اهمیت است. بیومارکرهای مختلفی با دقت و قدرت انتخابی بالا در کمک به درمان اولیه، بررسی پاسخ به درمان¬های دارویی، تشخیص زودهنگام و نیز شناسایی مقاطع مختلف این بیماری به کار می¬رود. ژن¬های زیادی در استعداد ابتلا به بیماریMS دخالت دارند. یکی از این ژن¬ها IL2R است که در جایگاه کروموزومی 10p15 قرار گرفته و زنجیره آلفا گیرنده اینترلوکین 2 را کد می¬کند. مسیر IL2R آلفا یک نقش حیاتی در تنظیم سیستم ایمنی دارد. لذا هدف این مطالعه بررسی ارتباط پلی¬مورفیسم 2228150rs در ژن IL2R و ارتباط آن با خطر ابتلا به بیماری ام¬اس بود. در این تحقیق با استخراج DNA از 60 نمونه خون بیمار و 50 نمونه خون سالم به کمک تکنیک Tetra-ARMS PCR به بررسی پلی مورفیسم 2228150rs پرداخته شد. نتایج نشان داد که وجود آلل T با بیماری ام¬اس ارتباط معنی دار دارد بنابراین بین بروز بیماری ام¬اس با پلی مورفیسم 2228150rs ارتباط نشان می¬دهد. بنابراین به نظر می¬رسد پلی¬مورفیسم 2228150rs می¬تواند به عنوان مارکر برای تشخیص زودهنگام بیماری ام¬اس مورد استفاده قرار گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13003 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23788	‭BIO gen ‭9 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژنتیکی rs3761549در ژن FOXP3 با ناباروری های بدون علامت زنان و رسم شبکه ژنی مرتبط با آن (1401) / حقیقی زاده ، محبوبه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه حقیقی زاده ، محبوبه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭39 عنوان : بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژنتیکی rs3761549در ژن FOXP3 با ناباروری های بدون علامت زنان و رسم شبکه ژنی مرتبط با آن عنوان موازی : RELATIONSHIP GENETIC POLYMORPHISM BETWEEN RS3761549 IN GENE FOXP3 WITH NO SIGN INTERFILITY IN WOMAN AND DRAWING NETWORK GENE OF IT ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 84ص شابک/شاپا 24720 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک گرایش زیست شناسی شناسه افزوده : احدی ، علی محمد، استاد راهنما زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما مردانیان ، فرحناز، استاد مشاور توصیفگرها ناباروری بدون علامت,پلی مورفیسم،ژن FOXP3،شیوع،محافظت نشده  asymptomatic infertility, polymorphism, FOXP3 gene, prevalence, unprotected چکیده : زمینه و هدف:ناباروری یکی بیماری سیستم تولید مثل است که با عدم بارداری پس از 12 ماه یا بیشتر از مقاربت جنسی منظم محافظت نشده تعریف می شود . این پدیده مولتی فاکتوریال و پلی ژنیک والبته شایع می باشد که علی رغم پیشرفت گسترده دانش بشری یکی از مشکلات بهداشتی و بزرگ سلامتی درجهان و به خصوص در ایران است که به طور متوسط 15 درصد از زوج ها را درگیر کرده است . 25درصد از موارد ناباروری مربوط به حالتی است که هیچ دلیل مشخص و قابل مشاهده ای برای ناباروری وجود ندارد.از این رو به بررسی ناباروری بدون علامت در زنان اصفهان پرداختیم. مواد و روش ها:در این پژوهش و بر اساس مطالعات قبلی، ژن FOXP3 انتخاب گردید . ابتدا برای انجام آزمایش ابتدا 100 زن بیمار و 50 زن سالم را که طبق پرسش نامه های اولیه مناسب برای این آزمایش بودند مورد نمونه گیری انجام دادیم و2 سی سی خون از آنها گرفته و در شرایط ضد انعقادی EDTA 1/0مولار و سرما برای انجام آزمایش¬های مولکولی به آزمایشگاه منتقل و تا زمان شروع استخراج DNA در دمای 20- درجه سانتی¬گراد نگهداری شدند . هدف از این مطالعه، بررسی پلی مورفیسم مورد مطالعه در ژن FOXP3 با ناباروری های بدون علامت زنان با استفاده از تکنیک Tetra Arms در زنان ناباروری بود که علت مشخصی برای ناباروری آن ها یافت نشده بود بنابراین؛ در آزمایشگاه مراحل مربوطه طبق پروتکل انجام شد تا ارتباط این ژن در هر یک از نمونه ها ی ناباروری مشخص شود. بحث و نتیجه گیری: تحقیق حاضر نشان داد که بررسی پلی مورفیسمهای ژن FOXP3 و حتی سایر ژنهای خانواده این ژن می تواند به عنوان یکی شاخص مناسب در بررسی پیشگیری کننده ناباروریهایی استفاده شود که احتمال دخالت سیستم ایمنی در آنها بالا است. تحقیق ما نقش پلی مورفیسم rs3761549 را در بروز برخی از ناباروریها حمایت می کند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13786 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24720	‭BIO gen ‭39	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط پلی مورفیسم‌های rs1801385 و rs1244681796 درژن KCNQ2 و پلی‌‌مورفیسم rs266729 در ژنADIPOQ با بیماری صرع منتشر (1398) / بخشی ، فاطمه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه بخشی ، فاطمه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭14 1398 عنوان : بررسی ارتباط پلی مورفیسم‌های rs1801385 و rs1244681796 درژن KCNQ2 و پلی‌‌مورفیسم rs266729 در ژنADIPOQ با بیماری صرع منتشر عنوان موازی : Association between rs1801385 and rs1244681796 and rs266729 Polymorphisms in KCNQ2 and ADIPOQ gene with the generalized epilepsy ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: 83ص شابک/شاپا 23884 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : هاشم زاده ، مرتضی، استاد راهنما احدی ، علی محمد، استاد راهنما توصیفگرها صرع منتشر  ژن KCNQ2  ژن ADIPOQ  پلی مورفیسم ژنتیکی  ARMS  generalized Epilepsy  KCNQ2 gene  ADIPOQ gene  polymorphism  ARMS چکیده : صرع یک بیماری سیستم عصبی است که با تشنج‌های پایدار سیستم اعصاب شناخته می‌شود. عوامل ژنتیکی نقش مهمی در بروز برخی از انواع صرع دارند. هدف اصلی این مطالعه بررسی نقش پلی‌مورفیسم‌های ژن KCNQ2 و ADIPOQ در صرع می‌باشد. واریانت‌های مختلف بیماری‌زا در ژن KCNQ2 می تواند باعث ایجاد فنوتیپ‌های مختلف صرع شود. مواد و روش ها: در این مطالعه ، 30 نمونه خون مطابق با آیین نامه تحقیقات وزارت بهداشت و با رضایت بیماران مبتلا به صرع جمع آوری شد. همچنین 30 نمونه با سن و جنس یکسان از افراد سالم جمع آوری شد. سپس DNA ژنومی استخراج و پرایمرها با استفاده از نرم افزار Generunner برای منطقه حاوی پلی‌مورفیسم ژنتیکی rs1801385 ، rs266729و rs1244681796 طراحی شد. سپس با استفاده از روش ARMS ، تجزیه و تحلیل آماری و مقایسه نتایج ژنوتیپی بیماران و مقایسه آنها با گروه کنترل برای ارزیابی جهش ها انجام شد. از روش ARMS به دلیل هزینه کمتر و سهولت و دقت آن برای انتخاب روش استفاده شد. با این حال به نظر می رسد که ما با یک منطقه هدف مقاوم در برابر PCR در رابطه با پلی‌مورفیسم rs1801385 روبرو شده ایم و بهینه سازی شرایط PCR امکان پذیر نیست. نتیجه: نتایج ما تفاوت معناداری را در فراوانی ژنوتایپ‌های مبتلا به صرع در پلی‌مورفیسم rs1244681796 درژن KCNQ2 و پلی‌مورفیسم rs266729 در ژن ADIPOQ نشان داد، همچنین نتایج ما نشان می دهد که پلی‌مورفیسم‌های مورد مطالعه ممکن است در غربالگری برخی از انواع صرع مفید باشد ، اگرچه پلی‌مورفیسم ژن ADIPOQ در رابطه با صرع مقاوم به دارو از اهمیت بیشتری برخوردار است. بحث و نتیجه‌گیری: مطالعه‌ی پلی‌مورفیسم‌های ژن‌های KCNQ2 و ADIPOQ می‌تواند معیار‌های تشخیصی صرع و تشنج را ارائه دهد. نتایج ما نشان داد که ردیابی این پلی‌مورفیسم‌ها می‌تواند به عنوان یک پلی‌مورفیسم تشخیصی در صرع منتشر گرفته شود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13082 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23884	‭BIO gen ‭14 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تأثیر داروی فنیتوئین بر روی تمایز تخمدان در جنین موش‌ها و بیان برخی از ژن‌های مربوط به آن (1399) / شکری پور ، رامین، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه شکری پور ، رامین، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭4 1399 عنوان : بررسی تأثیر داروی فنیتوئین بر روی تمایز تخمدان در جنین موش‌ها و بیان برخی از ژن‌های مربوط به آن عنوان موازی : Investigation of the Effect of Phenytoin on the Ovary Differentiation and Expression of the Related Genes in Mouse Embryos ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1399 صفحه شمار: ز، 60ص شابک/شاپا 23550 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما احدی ، علی محمد، استاد راهنما توصیفگرها فنیتوئین  تخمدان  SF  LIF  Phenytoin  ovary  gene expression  RSPO1  SOX9 چکیده : بیماری صرع یک اختلال سیستم عصبی مرکزی (اختلال نورولوژیکی) است که در آن فعالیت سلول‌های عصبی در مغز مختل شده و منجر به تشنج می‌گردد که طی آن رفتار، علائم و احساسات غیرطبیعی از جمله از دست رفتن هوشیاری رخ می‌دهد. طبق اعلام سازمان بهداشت جهانی بیش از 50 میلیون نفر در سراسر جهان مبتلا به صرع هستند. داروهای زیادی هستند که در درمان این بیماری مؤثرند. در حال حاضر ، بیش از 25 دارو مجاز به عنوان نسل اول، دوم یا سوم جهت کنترل این بیماری وجود دارد که فنیتوئین یکی از رایج‌ترین این داروها است. این دارو با هدف اصلاح واکنش‌های تحریکی و یا مهاری از طریق کانال سدیم وارد سلول می‌شود و در سطوح مختلف سیناپس عمل می‌کنند. داروهای ضدصرع کمی هستند که ایمن بودن مصرف آن‌ها در طول دوران بارداری و شیردهی به اثبات رسیده که یکی از این داروها فنیتوئین است. مطالعات تجربی بر روی این دارو نادر است و ممکن است موجب اختلالات جنسی و ناباروری در جنین و نوزادان و همچنین خود فرد شود. بدین جهت در این آزمایش به بررسی تأثیر داروی فنیتوئین بر تمایز تخمدان جنین موش و سنجش بیان 3 ژن کلیدی اثرگذار در تکوین تخمدان پرداخته شده است.3 ژن مورد مطالعه¬ی ما شامل: RSPO1, LIF, SOX9 می¬باشد که نقش هرکدام در تکوین تخمدان به این صورت است که، ژن RSPO1 در رشد تخمدان نقش دارد، ژن SOX9 عامل اصلی در تعیین جنسیت در جنس نر می¬باشد و ژن LIF که در بهبود لانه¬گزینی در افراد نابارور موثر است. در این پژوهش 2 گروه 7 تایی موش نژاد balb/c مورد آزمایش قرار گرفتند. گروه تیمار 3-4 روز قبل از بارداری تا تولد نوزادان تحت تیمار با داروی فنی توئین قرار گرفتند و نمونه‌گیری از بافت تخمدان انجام شد. در نهایت از بافت‌های مورد نظر RNA استخراج شد سپس cDNA آن‌ها ساخته شد و با استفاده از تکنیک Real Time-RT PCR بیان ژن‌های SOX9, RSPO1, LIF اندازه‌گیری شد. برای تحلیل میزان بیان ژن‌ها از نرم افزار rest 2009 استفاده گردید و با استفاده از نرم افزار cytoscape شبکه ژنی این سه ژن رسم شد. در این مطالعه تغییرات بیان با توجه به آنالیز آماری در دو ژن RSPO1, LIF در سطح 05/0 معنی‌دار نمی‌باشد همچنین ژن SOX9 هم که دارای افزایش بیان 4 برابری شده است، این افزایش بیان معنی¬دار نیست. از اثرات جانبی این دارو می‌توان گفت که فنیتوئین باعث کاهش میل جنسی و کاهش کیفیت باروری در موش‌های مادر تحت تیمار شد به این صورت که، حتی طول دوره بارداری این موش‌ها افزایش پیدا کرد، یا اینکه موش‌های گروه تیمار ممکن است به علت کم شدن میل جنسی در آنها دیرتر از موش‌های گروه کنترل لقاح انجام داده باشند (موش‌های تیمار حدود 5 الی 7 روز بعد از موش‌های گروه کنترل، زایمان کردند). پس از زایمان تعداد جنین‌های متولد شده کمتر از گروه کنترل بود و خوردن نوزادان موش در گروه تیمار بسیار زیاد بود (به طوری که برای تشریح فقط 4 موش نوزاد باقی مانده بود). با توجه به این عوارض توصیه می¬شود مصرف فنیتوئین به ویژه در زنان باردار قطع و دارویی ایمن¬تر جایگزین آن گردد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=12811 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23550	‭BIO gen ‭4 1399	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تأثیر داروی ونلافاکسین بر روی تمایز مغز در جنین موش و بیان برخی از ژن‌های مربوط به آن (1399) / رنجبر ، رامش، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه رنجبر ، رامش، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭12 1399 عنوان : بررسی تأثیر داروی ونلافاکسین بر روی تمایز مغز در جنین موش و بیان برخی از ژن‌های مربوط به آن عنوان موازی : Study of Venlafaxine Effect on Development of the Brain and Expression some of the Related Genes in the Mouse Embryo ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1399 صفحه شمار: ه، 77ص شابک/شاپا 23811 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما احدی ، علی محمد، استاد راهنما توصیفگرها داروهای ضدافسردگی  ونلافاکسین  اختلالات مغز و اعصاب  TUBB5  DDC  Gene Expression, Brain Disorders  Antidepressant  Venlafaxine  TUBB5  DDC, SHANK3  SHANK3 چکیده : افسردگی شایع‌ترین اختلال خلقی در جامعه کنونی است. این بیماری در خانم‌ها دو برابر بیشتر از آقایان اتفاق می‌افتد و معمولا شروع اولیه افسردگی در سال‌های تولید مثل یک زن است. داروهای ضدافسردگی کمی هستند که ایمن بودن مصرف آن‌ها در طول دوران بارداری و شیردهی به اثبات رسیده که یکی از این داروها ونلافاکسین است. مطالعات تجربی بر روی این دارو نادر است و ممکن است موجب اختلالات مغزی و عصبی در جنین و نوزادان و همچنین خود فرد شود. بدین جهت در این آزمایش به بررسی تأثیر داروی ونلافاکسین بر تمایز مغز جنین موش و سنجش بیان 3 ژن کلیدی اثرگذار در تکوین مغز ((TUBB5, SHANK3, DDC پرداخته شده است. محصول پروتئینی ژن TUBB5، زنجیره بتاتوبولینی است که در ساختار میکروتوبول‌ها نقش دارد. پروتئین رمزگذاری شده توسط ژن SHANK3 در سیناپس‌ها وجود دارد و به سازماندهی صدها پروتئین دیگر که بر روی غشای سلول پس سیناپسی قرار دارند کمک می‌کند و ژن DDCتولید آنزیم AADC می‌کند که این آنزیم در مسیری که دوپامین و سروتونین تولید می‌شود شرکت می‌کند. در این پژوهش 2 گروه 7 تایی موش نژاد balb/c مورد آزمایش قرار گرفتند. گروه تیمار قبل از بارداری تا تولد نوزادان تحت تیمار با داروی ونلافاکسین قرار گرفتند و نمونه‌گیری از بافت مغز جنین¬های موش 20 روزه انجام شد. سپس با استفاده از نرم¬افزارهای اختصاصی، تصاویر مغز جنین¬ها آنالیز و سایز مغز جنین‌های موش از لحاظ معنی داری بررسی گردید. در نهایت از بافت‌های مورد نظر RNA استخراج شد سپس cDNA آن‌ها ساخته شد و با استفاده از نرم¬افزارهای اختصاصی، تحلیل بیان ژن¬ها و رسم شبکه ژنی برای هر سه ژن انجام شد. در این مطالعه نتایج حاصل از آنالیز آماری داده‌ها افزایش بیان معناداری در دو ژنTUBB5, SHANK3 به میزان 345/11 برابر و 077/4 برابر نشان داده است و ژن DDC به میزان 307/1 برابر افزایش بیان داشته اما این افزایش باتوجه به آنالیز آماری در سطح 05/0 معنی‌دار نمی‌باشد و با توجه به نتایج به دست آمده از آنالیز تصاویر مغز جنین‌های موش، میکروسفالی جزئی در گروه تیمار مشاهده شد. این نتایج نشان می‌دهد داروی ضدافسردگی ونلافاکسین بر بیان ژن‌های دخیل در تکوین مغز اثر گذاشته و موجب اختلال در تکوین مغز جنین می‌شود. در نتیجه به نظر می‌رسد که مصرف این دارو توسط مادر در دوران بارداری و شیردهی به علت ضررهای جبران ناپذیر بر روی مغز جنین از جمله ابتلا جنین به میکروسفالی بهتر است منع گردد و یا از داروهای کم خطرتر استفاده شود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13026 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23811	‭BIO gen ‭12 1399	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تاثیرتغذیه با دانه کتان در بیان ژنهای Smad4 و Tcf7l1 و Prdx1 مرتبط با سرطان کلورکتال در موش مدل (1399) / تیموری ، فرزانه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه تیموری ، فرزانه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭11 1399 عنوان : بررسی تاثیرتغذیه با دانه کتان در بیان ژنهای Smad4 و Tcf7l1 و Prdx1 مرتبط با سرطان کلورکتال در موش مدل عنوان موازی : Study of the feeding with flax seed on expression of SMAD4, TCF7l1 and prdx1 genes involved in colorectal cancer in the mouse ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1399 صفحه شمار: ج، 70ص شابک/شاپا 23800 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیسن شناسی سلولی و مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما احدی ، علی محمد، استاد راهنما توصیفگرها سرطان کلورکتال  کتان  پرایمر  بیان ژن  mRNAT  flaxseed  Gene expression  Colorectal Cancer, mRNA  Primer چکیده : سرطان روده بزرگ، سومین سرطان شایع درمردان سراسر جهان است که از سال 1975 رو به افزایش است و در زنان بعد از سرطان سینه دومین سرطان شایع است. در ایران نیز مطالعاتی در مورد سرطان از سال¬های 2003 تا 2008 انجام شده است. سرطان روده بزرگ شامل یک¬سری تغییرات اپی¬ژنتیکی و ژنتیکی همراه با عوامل محیطی است که می¬تواند شیوع و بروز آن را تغییر دهد. عوامل محیطی موثر بر سرطان کلورکتال شامل: سبک زندگی، مصرف الکل، استعمال دخانیات، کم تحرکی و ... می¬باشد. در این تحقیق اثرتغذیه با دانه کتان بر بیان سه ژن Smad4, Tcf7l1 و PRDX1 بررسی شد. ابتدا 14 عدد موش نر از جنس Balb/c انتخاب شد. و به دو گروه کنترل و تیمار تقسیم شدند. موش¬های کنترل با غذای استاندارد موش تغذیه شدند و موش¬های گروه تیمار به صورت 50% غذای استاندارد و 50% کتان آرد شده تغذیه شدند. تغذیه به مدت دو ماه طول کشید و موش¬ها چهارماهه شدند. بعد از بیهوش کردن از روده بزرگ آن¬ها نمونه برداری شد و در 20- نگه¬داری شد. استخراج RNA طبق پروتکل شرکت سینا ژن، انجام و برای سنتز cDNA استفاده شد. جهت اندازه¬گیری میزان تاثیر مصرف تخم کتان بر بیان سه ژن Smad4, Tcf7l1 و PRDX1 از روش Real Time RT-PCR استفاده شد. شبکه ژنی این سه ژن همراه با ژن¬های مرتبط با کلورکتال با استفاده از نرم افزار Cytoscape ترسیم شد. آنالیز آماری داده های ریل تایم با استفاده از نرم افزارREST2009 انجام شد. نتایج نشان داد بیان ژن PRDX1 در گروه تیمار نسبت به گروه کنترل دچار کاهش بیان شده است. در حالی که میزان بیان دو ژن Smad4, Tcf7l1 اختلاف معنی داری بین گروه کنترل و تیمار نشان نداد. با توجه به تحقیقات انجام شده به این نتیجه رسیدیم که مصرف بذر دانه کتان به علت دارا بودن مواد آنتی اکسیدانی می¬تواند بر روی بیان ژن پروکسی ردوکسین تاثیر گذار باشد و باعث کاهش بیان این ژن بشود. این در حالی است که تغییرات دو ژن Smad4, Tcf7l1 در اثر مصرف بذر دانه کتان معنی دار نبوده است. هرچند با توجه به ماهیت عملکرد دو ژن فوق چنین نتیجه ای دور از انتظار نبوده است لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13015 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23800	‭BIO gen ‭11 1399	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی شیوع پلی مورفیسم های rs17183814 و rs75263553 در ژن SCN2A در بیماران مبتلا به صرع انسفالوپاتیک (1400) / جوانی ، سمانه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه جوانی ، سمانه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭37 عنوان : بررسی شیوع پلی مورفیسم های rs17183814 و rs75263553 در ژن SCN2A در بیماران مبتلا به صرع انسفالوپاتیک عنوان موازی : Prevalence study of rs75263553 and rs 171838814 polymorphism in SCN2A gene in the patients affected by encephalopathic epilepsy ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 65ص شابک/شاپا 24668 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست سلولی- ملکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما احدی ، علی محمد، استاد راهنما حقوقی ، نگین، نویسنده توصیفگرها ژن ،صرع انسفالوپاتی، SCN2A،تشنج، rs17183814، rs75263553  gen, encephalopathic epilepsy, SCN2A, convulsion, rs17183814, rs75263553 چکیده : حدود 1% جامعه بشری به نوعی از اختلالات صرعی مبتلا هستند.این اختلالات که با حملات منظم عصبی حرکتی شناخته می شوند به علل مختلفی در فرد بروز می کنند. چندین فاکتور خطر شناخته شده برای صرع در بزرگسالان از جمله ضربه به سر، عفونت¬های سیستم عصبی مرکزی و علل ژنتیکی در بروز صرع نقش دارند. تخمین زده می¬شود که بیش از نیمی از صرع¬ها پایه ژنتیکی داشته باشند. مطالعات نشان می¬دهند که حدودأ 300 ژن در رمزگذاری پروتیین¬های دخیل در ساختار¬ کانال¬های یونی نقش دارند که تاکنون جهش در 60 ژن را به عنوان عامل ایجاد اختلالاتی از جمله صرع در انسان شناسایی کرده¬اند. ژن¬های SCN1A ،SCN2A ، SCN3A و SCN8A به ترتیب زیر¬واحد اصلی کانال¬های سدیم Nav1.1، Nav1.2 ، Nav1.3 و Nav1.6 در بافت مغز را رمزگذاری می¬کنند. در تحقیق حاضر با استفاده از روش Tetra-ARMS PCR به بررسی وجود پلی¬مورفیسم های¬ rs17183814و rs75263553 بر روی ژن SCN1A در بین بیماران صرع پرداخته شد. 30 نمونه خون از افراد مبتلا به صرع آنسفالو پاتیک به همراه 30 نمونه از خون افراد سالم مورد استخراج DNA با روش فنل کلروفرم قرار گرفتند. DNA استخراج شده با روش الکتروفورز آگارز مورد بررسی کیفی قرار گرفت. پس از طراحی 4 جفت پرایمر، دوجفت برای هر پلی مورفیسم، به بررسی نوع نوکلئوتید در جایگاههای پلی¬مورفیسم های¬ rs17183814 (G>A) و rs75263553(C>T) پرداخته شد. محصولات PCR در ژل آگارز بررسی شده و در نهایت بر اساس نوع باندهای بدست آمده، ژنوتیپهای مورد بررسی شناسایی شدند. در کل افراد بیمار دو نفر با ژنو تیپ AG در جایگاه rs17183814 و یک نفر با ژنوتیپ CT در جایگاه rs75263553 شناسایی شد. این نتایج علاوه بر اینکه به نادر بودن پلی مورفیسم های فوق تاکید دارد و با نتایج مطالعات قبلی همسو می باشد، در عین حال نشان می دهد که جایگاههای فوق در مجموع حدود 10% از موارد ابتلا به صرع آنسفالوپاتیک را به خود اختصاص می دهند. با این وجود مطالعه در جمعیتی بزرگتر نتایج قابل اعتمادتری بدست خواهد داد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13743 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24668	‭BIO gen ‭37	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی مقایسه‌ای بیان ژن‌های همولوگ FGF وNGF مرتبط با ترمیم زخم در بین موجودات با ترمیم زخم سریع (1398) / حاجی باقری ، منصوره، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه حاجی باقری ، منصوره، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭16 1398 عنوان : بررسی مقایسه‌ای بیان ژن‌های همولوگ FGF وNGF مرتبط با ترمیم زخم در بین موجودات با ترمیم زخم سریع عنوان موازی : Comprative Epression Study of NGF and FGF Genes Associated with the Wound Healing between some Organisms with Fast Repair of Wound ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: ز، 53ص شابک/شاپا 23916 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : احدی ، علی محمد، استاد راهنما میرباقری فیروزآبادی ، مریم السادات، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها ترمیم زخم  ژن NGF  ژن FGF  بررسی بیان ژن ( Real time- RT –PCR )  Wound healing  NGF gene  FGF gene  Gene expression analysis (Real time –RT- PCR) چکیده : پوست، بزرگ‌ترین عضو بدن ، به‌عنوان اولین سطح دفاعی عمل می‌کند که میزبان را از خارج محافظت می‌کند. و نقش اساسی در نگهداری از هموستاز دارد. زخم‌ها امکان ورود مواد و ارگانیسم‌های خارجی را به بدن باز می‌کنند. بهبودی زخم‌های پوستی یک فرایند پیچیده بیولوژیکی پویاست که شامل هموستاز ، التهاب ، گرانول ، تکثیر ، تولید است. بازسازی و بهبودی ضایعات پوستی یک مشکل جدی برای سلامتی در سراسر جهان است که اغلب با هزینه‌های بالا و درمان‌های ناکارآمد همراه است. هدف ازاین مطالعه بررسی بیان همولوگ¬های ژنی FGFوNGF مرتبط با ترمیم زخم در گونه¬های مختلف موجودات با ترمیم زخم سریع ومقایسه شبکه ترمیم زخم در موجودات موردبررسی به کمک نرم‌افزار cytoscape است. در مطالعه حاضر با استفاده از روش real time - RT -PCR به‌صورت مقایسه‌ای به بررسی بیان دو ژن مهم در ترمیم بافت شامل فاکتور رشدعصبی (NGF)و فاکتور رشد فیبروبلاستی (FGF) بین پنج گونه موش، مارمولک، ماهی، ستاره دریایی و کرم خاکی پرداخته شد. همچنین شبکه ژنی برخی از گونه‌ها در رابطه با ژن‌های فوق استخراج و ارائه‌شده است. نتایج مطالعه به‌خوبی نشان‌دهنده تفاوت‌های بسیار شدید بیان ژن‌های فوق حداقل در برخی از گونه‌ها می‌باشد. این تفاوت در مورد ژن NGF بسیار بیشتر دیده می‌شود. نتایج همچنین ماهی خاویار را بیشتر مورد تائید قرار می‌دهد. این تحقیق گام نخستی در توجه ویژه علم ترمیم زخم به مدل‌های حیوانی است که علیرغم آسیب‌های شدید در طبیعت می‌توانند به بقاء خود ادامه دهند و امیدبخش رسیدن به راهکارهایی نوین و موفقیت‌آمیز در ترمیم زخم می‌باشد. پیشنهاد می‌شود که علاوه بر بررسی نواحی پروموتری ژن‌های فوق در گونه‌های ذکر شده به شکل کمی مقایسه صورت گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13114 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23916	‭BIO gen ‭16 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت