رکوردهای مرتبط با این شخص

ارتباط چندشکلی های ژنتیکی rs2758339، rs2842980 وrs5746136 ژن سوپر اکسید دیسموتاز 2 با خطر ابتلا به سرطان سینه (1401) / اسدی ، سارا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اسدی ، سارا، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭34 عنوان : ارتباط چندشکلی های ژنتیکی rs2758339، rs2842980 وrs5746136 ژن سوپر اکسید دیسموتاز 2 با خطر ابتلا به سرطان سینه عنوان موازی : Association between genetic polymorphisms of rs2758339, rs2842980 and rs5746136 with The Risk of Breast Cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 99ص شابک/شاپا 24580 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی -مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : یوسف نیا ، ساغر، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد راهنما زمانزاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها سرطان سینه، SOD2، rs2758339، rs2842980، rs5746136، PCR-RFLP  breast cancer, SOD2, rs2758339, rs2842980, rs5746136 چکیده : سرطان سینه شایع ترین سرطان در بین زنان است که تا یک سوم جمعیت آنها را در طول عمرشان مبتلا می کند. پلی مورفیسم های ژنتیکی می توانند خطر ابتلا به سرطان سینه را به دلیل تغییر در بیان ژن یا ساختار پروتئین تغییر دهند. یکی از عوامل سرطانزا استرس اکسیداتیو است که نقش مهمی در ایجاد سرطان سینه دارد. سوپراکسید دیسموتاز 2 (SOD2) یکی از آنزیم های آنتی اکسیدانی کلیدی است که مسئول سم زدایی گونه های فعال اکسیژن در میتوکندری است و نقش مهمی در حفظ تعادل رادیکال های آزاد در بدن انسان دارد. تاکنون چندین پلی مورفیسم در ژن کد کننده SOD2 تعریف شده است که با انواع سرطان ها ارتباط داشته اند. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های rs2758339، rs2842980 وrs5746136 و خطر ابتلا به سرطان سینه در زنان ایرانی است. این مطالعه شامل 100 بیمار مبتلا به سرطان سینه و 100 فرد سالم به عنوان گروه شاهد بود. DNA ژنومی از نمونه های خون استخراج و تعیین ژنوتیپ با استفاده از روشهای PCR و RFLP انجام شد و در پایان آنالیز آماری توسط نرم افزار SSPS صورت گرفت. تجزیه و تحلیل آماری نشان داد که پلی¬مورفیسم rs5746136 واقع در ناحیه ترجمه نشده (3'UTR) ژن SOD2 با افزایش خطر ابتلا به سرطان سینه ارتباط معنادار دارد، اما پلی¬مورفیسم¬های rs2758339 و rs2842980 ارتباط معناداری با ابتلا به سرطان سینه نشان ندادند. در مجموع نتایج این مطالعه نشان می دهد که پلی¬مورفیسم rs5746136 می تواند به عنوان یک مارکر ژنتیکی در تشخیص سرطان سینه مورد استفاده قرار گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13655 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24580	‭BIO gen ‭34	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

آنالیز بیوانفورماتیکی نحوه ی برهم کنش DNA با دسته ای از مشتقات –N هتروآریل استیک اسید به عنوان ترکیبات ضد سرطان (1401) / علوی زاده ، زهرا السادات، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه علوی زاده ، زهرا السادات، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭44 عنوان : آنالیز بیوانفورماتیکی نحوه ی برهم کنش DNA با دسته ای از مشتقات –N هتروآریل استیک اسید به عنوان ترکیبات ضد سرطان عنوان موازی : in silico studies on DNA-ligand Interaction of some N-heteroaryl Acetic acid derivatives as Anti cancer agents ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 93ص شابک/شاپا 24952 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما اسدزاده ، عزیزه، استاد مشاور توصیفگرها بیوانفورماتیک، سرطان، استیک¬اسید، N-هتروآریل، داکینگ مولکولی،DNA  cancer, Bioinformatics, acetic acid, N-heteroaryl, Molecular docking،DNA چکیده : سرطان یکی از مهم¬ترین بیماری¬های ژنتیکی است که در اثر رشد و تکثیر کنترل نشده¬ی سلول¬ها در بدن اتفاق می¬افتد. طبق مطالعاتی که در سال 2018 انجام شده است، مشخص شده که سرطان عامل 16 درصد کل مرگ¬ومیرها است. لذا، یافتن ترکیبات ضدسرطان یکی از موضوعات مهم پژوهشی به شمار می-رود. امروزه هدف قرار دادن DNA در راس درمان¬های ضدسرطان قرار دارد. بنابراین داروهای متصل¬شونده به DNA و نحوه¬ی برهم¬کنش آن¬ها با DNA مورد توجه بسیاری از محققان قرار گرفته است. Miner groove bindersها گروهی از ترکیبات ضدتوموری هستند که از طریق اتصال به شیار کوچک DNA می¬توانند اثرات خود را اعمال کنند. MGBsها از روش¬های مختلفی می¬توانند باعث مرگ سلول¬های سرطانی شوند. بنابراین، درک جزییات نحوه¬ی تعامل آن¬ها با DNA ضروری به نظر می رسد. هدف از این مطالعه نحوه¬ی برهم¬کنش دسته¬ای از مشتقات N-هتروآریل¬ استیک¬اسید (4-بنزیل-1-کربوکسی متیل-پیریدینیوم، 4-ترشیوبوتیل-1- (کربوکسی متیل) پیریدینیوم، 1- (کربوکسی متیل) -3 و 5- دی متیل پیریدینیوم، 2- (کربوکسی متیل) ایزوکینولینیوم، برمواستیک اسید، 1- (کربوکسی متیل) کینولینیوم، 1-(کربوکسی متیل) پیریدینیوم) با مولکول DNA بررسی و انرژی برهم¬کنش و نحوه¬ی اتصال آن¬ها با یکدیگر به روش داکینگ¬مولکولی مقایسه شد. جهت مطالعه¬ی نحوه¬ی برهم¬کنش و میزان انرژی اتصال ترکیبات در مولکول DNA، ابتدا ساختار سه¬بعدی ترکیبات و مولکول DNA به ترتیب از پایگاه¬های PubChemو PDB به دست آمد. سپس هرکدام از ترکیبات توسط نرم¬افزار Hyperchem از نظر انرژی بهینه شدند. مطالعات داکینگ به وسیله¬ی نرم¬افزار AutoDock4.2 انجام گرفت و برای به دست آوردن پارامتر¬های لیپینسکی و خصوصیات فیزیکوشیمایی هر یک از ترکیبات، از سرور Swiss ADME استفاده شد. طبق نتایج به دست آمده از شبیه¬سازی، هر 7 مشتق استیک¬اسید می¬توانند به طور پایداری از طریق ایجاد پیوندهای هیدروژنی به شیار کوچک مولکول DNA متصل شوند و تغییرات ساختاری را در این مولکول القا کنند. نوکلئوتیدهای گوانین و سیتوزین بیشترین نقش را در ایجاد برهم¬کنش دارند. هم¬چنین طبق نتایج داکینگ، ترکیب اول با عنوان 4- بنزیل-1- (کربوکسی متیل)- پیریدینیوم، دارای منفی ترین سطح انرژی (Kcal/mol 12/6-) و در نتیجه دارای بهترین انرژی اتصال بود. تمام ترکیبات از قانون لیپینسکی تبعیت می¬کنند و دارای خصوصیات فیزیکوشیمایی مناسب هستند. لذا می توان از آن¬ها به عنوان یک کاندیدای دارویی خوراکی مناسب، در درمان سرطان استفاده کرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13983 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24952	‭BIO gen ‭44	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسى اثر همزمان و مستقل محیط کشت غنی شده¬ی سلول¬هاى بنیادى بند ناف و ماینوکسیدیل بر روى موش¬هاى داراى ریزش مو با الگوى مردانه (1401) / کمالی ، آسیه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه کمالی ، آسیه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭28 عنوان : بررسى اثر همزمان و مستقل محیط کشت غنی شده¬ی سلول¬هاى بنیادى بند ناف و ماینوکسیدیل بر روى موش¬هاى داراى ریزش مو با الگوى مردانه عنوان موازی : Simultaneous and Independent Effect of Media Conditioning of Umbilical Cord MSC and Minoxidil on Mice with Male Pattern Hair Loss ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 101ص شابک/شاپا 24574 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما آذرپیرا ، نگار، استاد راهنما کمالی ، مجید، استاد مشاور توصیفگرها ریزش موى آندروژنیک، دى هیدروتستسترون، ماینوکسیدیل، سلول¬های بنیادی مزانشیمی، ژل پلوگزامر 407  Androgenic Alopecia, dihydrotestosterone, minoxidil, mesenchymal stem cells, pleoxamer 407 gel چکیده : ریزش موی آندروژنیک یا مردانه، بیماری پیشرونده¬ای که هم مردان و هم زنان را درگیر می¬سازد. طبق مطالعات، از مهمترین شاخصه¬های این بیماری، می¬توان به التهاب و نازک شدن مو، اختلال رگ¬ها به علت کلسیفیکاسیون رگ¬ها، افزایش اندازه غدد چربی، کوتاه شدن مرحله آناژن فولیکول مو اشاره کرد. از جمله دلایل متعدد در روند بیماری¬زایی آن، می¬توان به آندروژن¬ها و فاکتورهای ژنتیکی اشاره کرد. درمان¬های متعددی برای بیماری ریزش موی مردانه وجود دارند مانند: ضدآندروژن¬ها، جراحی، ماینوکسیدیل و سلول درمانی. ماینوکسیدیل، داروی گشاد کننده¬ی رگ¬های خونی، نیازمند استفاده¬ی روزانه است که در صورت قطع مصرف اثرات درمانی آن از بین می¬رود. از جدیدترین درمان¬ها برای ریزش موی مردانه، سلول درمانی است که از سلول¬های مزانشیمی با منشأ¬های مختلف استفاده می¬شود. همچنین استفاده از محیط¬کشت غنی¬شده از فرآورده¬های سلولی می¬تواند نتایج با اثربخشی بیشتری داشته باشد. در این مطالعه به بررسی اثرات تیمار ماینوکسیدیل و محیط کشت غنی¬شده¬ی حاصل از سلول¬های مزانشیمی بند ناف پرداخته شد. به منظور تأثیر بیشتر محیط کشت غنی شده از ژل پلوگزامر 407 (درجا ژل شونده¬های حساس به دما)، به عنوان حامل زیست سازگار که موجب آزاد شدن آرام دارو در محل تزریق می-شود، استفاده گردید. این مطالعه متشکل از 6 گروه 6 عددی از موش¬های نر 5 هفته¬ای بود که گروه اول PBS به عنوان گروه کنترل، و گروه دوم 407P، بعنوان کنترل عدم تأثیر ژل بودند. در 4 گروه دیگر با استفاده از تزریق تستسترون در آنها ریزش موی آندروژنیک القاء شده است. یکی از گروه¬ها بدون تیمار بعنوان حیوان مدل، یک گروه تیمار محیط کشت غنی¬شده، یک گروه تیمار موضعی ماینوکسیدیل و یک گروه به صورت همزمان تیمار محیط کشت غنی¬شده و ماینوکسیدیل را دریافت کردند. در این پژوهش با استفاده از تکنیک real-time PCR بیان ژن¬های التهابی (,IL-1β (TNF-α ,IL-1α، و بیان ژن-های القاء¬کننده¬ی رشد (Ptc-1, Versican, Lef-1) بررسی گردید. همچنین بر روی نمونه پوست کمر موش¬ها، بررسی-های هیستوپاتولوژیک انجام شد تا تعداد فولیکول¬های واقع در مراحل مختلف چرخه مو بررسی گردد. در بررسی استریولوژیک، دانسیته حجمی فولیکول¬های مو، رگ¬ها و غدد چربی بررسی گردید. نتایج بدست آمده نشان داد که بصورت معناداری در گروه¬های تیمار شده با محیط کشت غنی¬شده و ماینوکسیدیل بصورت مستقل و با هم می¬توانند بر روی کاهش میزان بیان ژن¬های التهابی IL1-alpha، IL-1-beta، TNF-alpha تأثیر¬گذار باشد و همچنین روند ریزش و آسیب به فولیکول¬های مو را کند یا کم تأثیر کند. از طرفی افزایش بیان ژن¬های القاء¬کننده¬ی رشد فولیکول¬های مو PTC1، versican و LEF، در گروه¬های تیمار نسبت به گروه مدل موجب افزایش مدت آناژن و تنظیم چرخه مو و حفظ بقاء فولیکول¬های مو می¬شود، هر چند تأثیر تیمار همزمان با محیط کشت غنی شده و ماینوکسیدیل بیشتر از بقیه گروه¬ها می¬باشد. همچنین نتایج هیستوپاتولوژیک نشان داد که هر چند تیمار همزمان با محیط کشت غنی¬شده و ماینوکسیدیل ماینوکسیدیل در افزایش تعداد فولیکول¬ها، تعداد فولیکول واقع در مراحل مختلف چرخه مو و التهاب نسبت به گروه مدل دارای تأثیر و تغییرات معنادار می¬باشد. در نتایج استریولوژیک، افزایش دانسیته حجمی فولیکول مو و رگ¬های خونی و همچنین کاهش دانسیته حجمی غدد چربی نیز در تیمار همزمان با محیط کشت غنی شده- ماینوکسیدیل بیشتر می¬باشد و بیشترین تأثیر در این گروه مشاهده می¬شود. نتایج بدست آمده در این مطالعه از تأثیر بسیار معنادار محیط کشت غنی¬شده لود شده در ژل پلوگزامر 407 در ریزش موی آندروژنیک حکایت دارد. همچنین در بسیاری از فاکتور¬های مرتبط، استفاده همزمان محیط کشت غنی¬شده و ماینوکسیدیل نتایج بسیار مثبتی در جلوگیری از ریزش مو و بازسازی فولیکول¬های مو دارد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13649 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24574	‭BIO gen ‭28	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژنتیکی rs3761549در ژن FOXP3 با ناباروری های بدون علامت زنان و رسم شبکه ژنی مرتبط با آن (1401) / حقیقی زاده ، محبوبه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه حقیقی زاده ، محبوبه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭39 عنوان : بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژنتیکی rs3761549در ژن FOXP3 با ناباروری های بدون علامت زنان و رسم شبکه ژنی مرتبط با آن عنوان موازی : RELATIONSHIP GENETIC POLYMORPHISM BETWEEN RS3761549 IN GENE FOXP3 WITH NO SIGN INTERFILITY IN WOMAN AND DRAWING NETWORK GENE OF IT ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 84ص شابک/شاپا 24720 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک گرایش زیست شناسی شناسه افزوده : احدی ، علی محمد، استاد راهنما زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما مردانیان ، فرحناز، استاد مشاور توصیفگرها ناباروری بدون علامت,پلی مورفیسم،ژن FOXP3،شیوع،محافظت نشده  asymptomatic infertility, polymorphism, FOXP3 gene, prevalence, unprotected چکیده : زمینه و هدف:ناباروری یکی بیماری سیستم تولید مثل است که با عدم بارداری پس از 12 ماه یا بیشتر از مقاربت جنسی منظم محافظت نشده تعریف می شود . این پدیده مولتی فاکتوریال و پلی ژنیک والبته شایع می باشد که علی رغم پیشرفت گسترده دانش بشری یکی از مشکلات بهداشتی و بزرگ سلامتی درجهان و به خصوص در ایران است که به طور متوسط 15 درصد از زوج ها را درگیر کرده است . 25درصد از موارد ناباروری مربوط به حالتی است که هیچ دلیل مشخص و قابل مشاهده ای برای ناباروری وجود ندارد.از این رو به بررسی ناباروری بدون علامت در زنان اصفهان پرداختیم. مواد و روش ها:در این پژوهش و بر اساس مطالعات قبلی، ژن FOXP3 انتخاب گردید . ابتدا برای انجام آزمایش ابتدا 100 زن بیمار و 50 زن سالم را که طبق پرسش نامه های اولیه مناسب برای این آزمایش بودند مورد نمونه گیری انجام دادیم و2 سی سی خون از آنها گرفته و در شرایط ضد انعقادی EDTA 1/0مولار و سرما برای انجام آزمایش¬های مولکولی به آزمایشگاه منتقل و تا زمان شروع استخراج DNA در دمای 20- درجه سانتی¬گراد نگهداری شدند . هدف از این مطالعه، بررسی پلی مورفیسم مورد مطالعه در ژن FOXP3 با ناباروری های بدون علامت زنان با استفاده از تکنیک Tetra Arms در زنان ناباروری بود که علت مشخصی برای ناباروری آن ها یافت نشده بود بنابراین؛ در آزمایشگاه مراحل مربوطه طبق پروتکل انجام شد تا ارتباط این ژن در هر یک از نمونه ها ی ناباروری مشخص شود. بحث و نتیجه گیری: تحقیق حاضر نشان داد که بررسی پلی مورفیسمهای ژن FOXP3 و حتی سایر ژنهای خانواده این ژن می تواند به عنوان یکی شاخص مناسب در بررسی پیشگیری کننده ناباروریهایی استفاده شود که احتمال دخالت سیستم ایمنی در آنها بالا است. تحقیق ما نقش پلی مورفیسم rs3761549 را در بروز برخی از ناباروریها حمایت می کند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13786 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24720	‭BIO gen ‭39	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی خاصیت ضد سرطانی سویه پروبیوتیک pediococcus acidilactici از شیر مادر بر روی رده های سلولی سرطان کلورکتال و سینه (1401) / جانقربان ، مرجان، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه جانقربان ، مرجان، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭30 عنوان : بررسی خاصیت ضد سرطانی سویه پروبیوتیک pediococcus acidilactici از شیر مادر بر روی رده های سلولی سرطان کلورکتال و سینه عنوان موازی : Evaluation of anti-cancer properties of probiotic strain of pediococcus acidilactici isolated from breast milk on colorectal and breast cancer cell lines ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 78ص شابک/شاپا 24576 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی -مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما آهنگرزاده ، شهرزاد، استاد راهنما محمدی ، المیرا، استاد مشاور عظیمیان ، وجیهه، استاد مشاور توصیفگرها پروبیوتیک،pediococcus acidilactici ،شیر مادر ،سرطان کلورکتال،سرطان سینه  Probiotic،Pediococcus acidilactici،Breast milk، Colorectal cancer،Breast cancer چکیده : پروبیوتیک ها یک کاندید زیست فعال شناخته شده برای درمان چندین بیماری و شرایط ناخوشایند هستند. در سال های اخیر، مصرف پروبیوتیک ها برای ارتقای سلامت به سرعت در سراسر جهان رشد کرده و به یک صنعت مستقل تبدیل شده است. شواهد علمی اخیر نشان می دهد که مکمل های پروبیوتیک از بیماران سرطانی در برابر عوارض جانبی مرتبط با درمان محافظت می کند. باکتری های اسید لاکتیک در بسیاری از غذاها از جمله شیر مادر وجود دارند و اغلب به عنوان پروبیوتیک برای بهبود برخی عملکردهای بیولوژیکی استفاده می شوند. بسیاری از محققین اثرات درمانی باکتری های لاکتیک اسید را در برابر بیماری هایی مانند سرطان، عفونت و اختلالات گوارشی ارزیابی کرده اند. .هدف از این مطالعه بررسی اثر پروبیوتیک Pediococcus acidilactici جدا شده از شیر مادر در القای آپوپتوز بر روی رده سلول های سرطانیMCF7 HT29, وMDAMB231 است. در این مطالعه یکی از گونه های جنس باکتری های لاکتیک اسید به عنوان پروبیوتیک از شیر مادر جداسازی شد. برای شناسایی گونه ی جداسازی شده از روش توالی یابی ژن 16SrRNAاستفاده شد. سپس توالی مورد نظر بلاست گردید و از نتایج بلاست جهت رسم درخت فیلوژنتیکی استفاده شد. نتایج توالی یابی ژن 16S rRNA نشان داد که این سویه متعلق به باکتری پدیوکوکوس اسیدی لاکتیسی می باشد. این سویه دارای خاصیت ضد میکروبی زیادی بود و مقاومت آنتی بیوتیکی کمی از خود نشان داد. همچنین نسبت به غلظت های بالای نمک صفراوی و pH پایین اسید معده مقاوم بود که نشان دهنده ی خواص پروبیوتیکی باکتری مورد نظر است. جهت ارزیابی تاثیر باکتری مورد نظر بر القاء آپاپتوز در سلول¬های رده سرطانی، سلول¬های رده HT29 (مربوط به سرطان کلورکتال)، MDAMB231 و MCF7 (مربوط به سرطان سینه) با سوپرناتانت حاصل از کشت باکتری و باکتری کشته تیمار شدند. سپس القاء آپاپتوز بوسیله MTT و فلوسایتومتری مورد آنالیز قرار گرفت. در تست MTT سلول های رده ی HT29 سوپرناتانت بدون سلول در غلظت 100 میکروگرم بر میلی‌لیتر و زمان 72 ساعت و سلول‌های کشته شده با گرما نیز در غلظت‌های 25، 50 و 100 میکروگرم بر میلی‌لیتر و زمان 72 ساعت نیز به طور معناداری باعث کاهش زنده‌مانی سلول‌ها شد. سوپرناتانت بدون سلول تاثیری بر درصد زنده‌مانی سلول‌های رده MCF7 نداشت. سلول‌های کشته شده با گرما نیز در غلظت 50 و 100 میکروگرم بر میلی‌لیتر و زمان 72ساعت بطور معنی دار منجر به کاهش درصد زنده‌مانی سلول‌ها شد. سوپرناتانت بدون سلول تاثیری بر درصد زنده‌مانی سلول‌های رده MDAMB237 نداشت. سلول‌های کشته شده با گرما نیز در غلظت هر غلظت‌های بکار رفته 50 و 100 میکروگرم بر میلی‌لیتر و زمان 72 ساعت منجر به کاهش درصد زنده مانی سلول‌ها شد. نتایج فلوسایتومتری نشان داد که سلول‌های کشته شده با گرما در غلظت 100 میکروگرم برمیلی لیتر و زمان 72 ساعت باعث القای آپوپتوز در سلول های HT29 شدند اما میزان آپوپتوز سلول های کشته شده و سوپرناتانت سایر رده های سلولی از لحاظ آماری معنی دار نمی باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13651 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24576	‭BIO gen ‭30	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی خاصیت ضد سرطانی سویه ی پروبیوتیک Lactobacillus fermentum جداسازی شده ازشیر مادر بر روی رده های سلولی سرطان کلورکتال و سینه (1401) / شیروانیان ، محمد معین، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه شیروانیان ، محمد معین، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭22 عنوان : بررسی خاصیت ضد سرطانی سویه ی پروبیوتیک Lactobacillus fermentum جداسازی شده ازشیر مادر بر روی رده های سلولی سرطان کلورکتال و سینه عنوان موازی : Investigating the anticancer properties of Lactobacillus fermentum probiotic strain isolated from breast milk on colorectal and breast cancer cell lines ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 87ص شابک/شاپا 24568 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته ژنتیک شناسه افزوده : آهنگرزاده ، شهرزاد، استاد راهنما زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما محمدی ، المیرا، استاد مشاور عظیمیان ، وجیهه، استاد مشاور توصیفگرها پروبیوتیک –لاکتوباسیلوس فرمنتوم -سرطان سینه –سرطان کلورکتال –شیر مادر  breast cancer - colorectal cancer - probiotic - Lactobacillus fermentum چکیده : شیر مادرحاوی ترکیبات زیست فعال بسیار مانند اولیگوساکاریدها (پره بیوتیک¬های طبیعی)، سلول‌های ایمنی، و سطح گسترده ای از باکتری‌های مختلف (پروبیوتیک‌های طبیعی) و متابولیت‌های آن‌هاست .مطالعات نشان داده که شیر مادر دارای 700 نوع باکتری مختلف است که شامل انواعی از پروبیوتیک‌ها مانند جنس‌های Lactobacillus, Streptococcus, Bifidobacterium می شود. یکی از اثرات پروبیوتیک¬ها خاصیت ضد سرطانی آن¬هاست. کاهش تکثیر سلولهای سرطانی و القای آپوپتوز از ویژگی های پروبیوتیک هاست. در مطالعه حاضر Lactobacillus fermentum جداسازی شده ازشیر مادر از لحاظ خصوصیات پروبیوتیکی و اثرسایتوتوکسیک بر روی رده سلولی سرطان سینه و سرطانکلورکتال مورد بررسی قرار گرفت. در این مطالعه باکتری جدا شده از شیر مادر ابتدا بوسیله رنگ آمیزی گرم مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس از طریق تکنیک توالی یابی و انجام همردیفی گونه باکتری مشخص شد. در مرحله بعد مقاومت باکتری جدا شده نسبت به نمک¬های صفراوی، اسید معده, آنتی بیوتیک ها مورد ارزیابی قرار گرفت. درگام بعدی پروبیوتیک از نظر تست های بیوشیمیایی مثل تست همولیز، کاتالاز ،تست آنتی بیوگرام ارزیابی شد. در این مطالعه تاثیر تیمار باکتری پروبیوتیک لاکتوباسیلوس فرمنتوم برروی سلول¬های رده سرطانی سینه MCF7,MDAMB231 و رده سرطانی کلورکتال HT29 بررسی شد. به این منظور پس از کشت سلول های رده سرطانی کلورکتال و سرطانی سینه, بوسیله مشتقات سلولی پروبیوتیک شامل سوپرناتانت سلولی (Cell free supernatant) و باکتری کشته شده با گرما (HeatKilled Cell) تیمار شدند. تاثیر تیمار بوسیله آنالیز داده های حاصل از تست MTT برروی میزان آپاپتوز سلولی و میزان زنده مانی سلول سنجیده شد. سپس مورد ارزیابی توسط دستگاه فلوسایتومتری قرار گرفت که میزان آپاپتوز و نکروز سلول های سرطانی را نشان دهد. نتایج نشان داد که باکتری جدا شده گرم مثبت بوده و نسبت به اسید و نمک¬های صفراوی مقاومت مورد انتطار را نشان داد. در قسمت تست های بیوشمیایی تست های همولیز و کاتالاز بصورت منفی مشاهده شدند. باکتری مورد نظر نسبت به دیسک های آنتی بیوتیک هاله عدم رشد نشان داد که نشان دهنده حساسیت آن نسبت به آنتی بیوتیک ها است. نتایج تست های MTT assay و فلوسایتومتری نشان داد که تیمار رده های سلولی سرطانی سینه MCF7,MDAMB231 و رده سرطانی کلورکتال HT29 بوسیله پروبیوتیک لاکتوباسیلوس فرمنتوم باعث آپاپتوز و کشته شدن سلول های سرطانی می شود که در رده سلولی ht29در غلظت 100میکروگرم از تیمارپروبیوتیک و در زمان 72 ساعت بیشتر از دورده دیگر سلولی میزان آپاپتوز چشم گیر تر بود و به خوبی برروی این رده سلولی تیمار موثر بودو از لحاظ آماری معنی دار بودند و همچنین در غلظت 100میکروگرم در زمان 72ساعت از تیمار پروبیوتیک برروی رده سلولی MCF7هم در میزان آپاپتوز موثر بود و میزان آپاپتوز را براساس نتایج بدست آمده افزایش می داد و منجر به کاهش زنده مانی سلول های سرطانی شد. با توجه به نتایج بدست آمده به نظر می رسد که استفاده از سویه پروبیوتیک لاکتوباسیلوس فرمنتوم جداسازی شده از شیر انسانی می تواند گزینه مناسبی جهت درمان و پیشگیری سرطان سینه و کلورکتال باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13643 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24568	‭BIO gen ‭22	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی شیوع تایپ های مختلف ویروس پاپیلومای انسانی(HPV) در شهر های مختلف ایران به کمک روش Multiplex PCR (1400) / معین ، بهناز، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه معین ، بهناز، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭33 عنوان : بررسی شیوع تایپ های مختلف ویروس پاپیلومای انسانی(HPV) در شهر های مختلف ایران به کمک روش Multiplex PCR عنوان موازی : Prevalence of different types of human papillomavirus (HPV) in different cities of Iran using Multiplex PCR ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 84ص شابک/شاپا 24579 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی -مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : فخیم ، حامد، استاد راهنما زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما نصری ، الهه، استاد مشاور توصیفگرها واکنش زنجیره ای پلیمرازی چندگانه، ویروس پاپیلومای انسانی، سرطان دهانه رحم  Multiplex PCR, Human papillomavirus, Cervical cancer چکیده : عفونت با ویروس پاپیلومای انسانی(HPV)، ارتباط قوی با گسترش دیسپلازیا و سرطان دهانه رحم دارد. میانگین شیوع جهانی HPV در مناطق مختلف ، تقریبا 1.2-25.6% گزارش شده است. امروزه بیش از 200 ژنوتایپ از HPV شناسایی شده است که بیش از 40 نوع آن، باعث عفونت های دستگاه تناسلی در انسان ها می شود. هدف از این مطالعه بررسی شیوع ویروس پاپیلومای انسانی در شهرهای مختلف ایران ، بر روی 568 نمونه از ترشحات دهانه رحم ، از بیماران مراجعه کننده به مراکز درمانی برای بررسی های روتین زنانه، با استفاده از روش مالتی پلکس پی سی آر است. نمونه های ترشحات دهانه رحم از 14 شهر مختلف ایران جمع آوری شد و تا زمان استخراج در دمای 4 درجه سانتی گراد نگهداری شد. استخراج DNA با استفاده از کیت ستونی، طبق دستورالعمل کیت انجام شد. داده ها به کمک نرم افزار اکسل (Microsoft Corp, Redmond, WA, USA) ثبت شد. از 568 زن با سنین 18-77 سال(میانگین سنی: 33 سال)، مجموعا 26.27% (152 نفر) به کمک روش multiplex PCR مثبت شدند. مجموعا 45.39% (69 نفر) ژنوتایپ کم خطر و 72.26% (110 نفر)ژنوتایپ پر خطر شناسایی شد. در بین ژنوتایپ های پرخطر، HPV تایپ 16 بیشترین شیوع را داشت(20.39%)، در حالیکه در نمونه های با ژنوتایپ کم خطر، HPV تایپ 6 بیشترین شیوع را داشت(33.55%). همانند سایر مطالعات که HPV-16 تا حد زیادی شایع ترین ژنوتیپ در تمام زیر گروه های مورفولوژیکی بود، در این مطالعه نیز بیشترین فراوانی ژنوتایپ های پرخطر مربوط به HPV-16. بود. بنابراین، شناسایی دقیق هر ژنوتایپ از HPV ضروری است. برای مثال، شناسایی دقیق هر ژنوتایپ از HPV در تعقیب زنان آلوده به HPV یا در مطالعات اپیدمیولوژیک مفید خواهد بود. انتخاب استراتژی های پیشگیری و بهبود رویکردهای مبارزه با سرطان دهانه رحم به دلیل شیوع بالای HPV از اهمیت ویژه ای برخوردار است. روش multiplex PCR، برای پرداختن به سوالات مربوط به تداوم ژنوتایپ های ویروس در میزبان، لود ویروس و بررسی عود بیماری مفید خواهد بود. شواهد حاکی از آن است که HPV Genotyping ممکن است برای مدیریت بیمار در آینده تاثیرگزار باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13654 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24579	‭BIO gen ‭33	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی شیوع پلی مورفیسم های rs17183814 و rs75263553 در ژن SCN2A در بیماران مبتلا به صرع انسفالوپاتیک (1400) / جوانی ، سمانه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه جوانی ، سمانه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭37 عنوان : بررسی شیوع پلی مورفیسم های rs17183814 و rs75263553 در ژن SCN2A در بیماران مبتلا به صرع انسفالوپاتیک عنوان موازی : Prevalence study of rs75263553 and rs 171838814 polymorphism in SCN2A gene in the patients affected by encephalopathic epilepsy ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 65ص شابک/شاپا 24668 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست سلولی- ملکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما احدی ، علی محمد، استاد راهنما حقوقی ، نگین، نویسنده توصیفگرها ژن ،صرع انسفالوپاتی، SCN2A،تشنج، rs17183814، rs75263553  gen, encephalopathic epilepsy, SCN2A, convulsion, rs17183814, rs75263553 چکیده : حدود 1% جامعه بشری به نوعی از اختلالات صرعی مبتلا هستند.این اختلالات که با حملات منظم عصبی حرکتی شناخته می شوند به علل مختلفی در فرد بروز می کنند. چندین فاکتور خطر شناخته شده برای صرع در بزرگسالان از جمله ضربه به سر، عفونت¬های سیستم عصبی مرکزی و علل ژنتیکی در بروز صرع نقش دارند. تخمین زده می¬شود که بیش از نیمی از صرع¬ها پایه ژنتیکی داشته باشند. مطالعات نشان می¬دهند که حدودأ 300 ژن در رمزگذاری پروتیین¬های دخیل در ساختار¬ کانال¬های یونی نقش دارند که تاکنون جهش در 60 ژن را به عنوان عامل ایجاد اختلالاتی از جمله صرع در انسان شناسایی کرده¬اند. ژن¬های SCN1A ،SCN2A ، SCN3A و SCN8A به ترتیب زیر¬واحد اصلی کانال¬های سدیم Nav1.1، Nav1.2 ، Nav1.3 و Nav1.6 در بافت مغز را رمزگذاری می¬کنند. در تحقیق حاضر با استفاده از روش Tetra-ARMS PCR به بررسی وجود پلی¬مورفیسم های¬ rs17183814و rs75263553 بر روی ژن SCN1A در بین بیماران صرع پرداخته شد. 30 نمونه خون از افراد مبتلا به صرع آنسفالو پاتیک به همراه 30 نمونه از خون افراد سالم مورد استخراج DNA با روش فنل کلروفرم قرار گرفتند. DNA استخراج شده با روش الکتروفورز آگارز مورد بررسی کیفی قرار گرفت. پس از طراحی 4 جفت پرایمر، دوجفت برای هر پلی مورفیسم، به بررسی نوع نوکلئوتید در جایگاههای پلی¬مورفیسم های¬ rs17183814 (G>A) و rs75263553(C>T) پرداخته شد. محصولات PCR در ژل آگارز بررسی شده و در نهایت بر اساس نوع باندهای بدست آمده، ژنوتیپهای مورد بررسی شناسایی شدند. در کل افراد بیمار دو نفر با ژنو تیپ AG در جایگاه rs17183814 و یک نفر با ژنوتیپ CT در جایگاه rs75263553 شناسایی شد. این نتایج علاوه بر اینکه به نادر بودن پلی مورفیسم های فوق تاکید دارد و با نتایج مطالعات قبلی همسو می باشد، در عین حال نشان می دهد که جایگاههای فوق در مجموع حدود 10% از موارد ابتلا به صرع آنسفالوپاتیک را به خود اختصاص می دهند. با این وجود مطالعه در جمعیتی بزرگتر نتایج قابل اعتمادتری بدست خواهد داد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13743 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24668	‭BIO gen ‭37	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی و مقایسه تاثیر چهار نانوادجوانت آلومینیوم هیدروکساید، سلنیوم، کلسیم فسفات و اکسیدآهن در ایمنی زایی پروتئین کایمریک بروسلا (1401) / گودرزی ، طاهره، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه گودرزی ، طاهره، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭26 عنوان : بررسی و مقایسه تاثیر چهار نانوادجوانت آلومینیوم هیدروکساید، سلنیوم، کلسیم فسفات و اکسیدآهن در ایمنی زایی پروتئین کایمریک بروسلا عنوان موازی : Evaluation and comparison of the effect of four nanoadjuvants of Aluminum Hydroxide, Selenium, Calcium phosphate and Iron Oxide on the immunogenicity of Brucella chimeric protein ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 92ص شابک/شاپا 24572 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشتهزیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : فصیحی-رامندی ، مهدی، استاد راهنما زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد مشاور توصیفگرها بروسلا، پروتئین کایمریک، کلسیم فسفات، هیدروکسیدآلومینیوم، سلنیوم، اکسیدآهن  Brucella, Chimeric protein, Calcium phosphate, Aluminum hydroxide, Selenium, Iron oxide چکیده : بیماری بروسلوز یا تب مالت، یکی از رایج‌ترین بیماری‌های مشترک بین انسان و دام می‌باشد که عامل اصلی آن، گروهی از باکتری¬های درون سلولی به نام بروسلا می¬باشد و سالانه بیش از نیم میلیون نفر را مبتلا می‌کند. همچنین این باکتری به علت بیماری‌زایی در حیوانات اهلی و دام‌ها، موجب خسارات اقتصادی زیادی می‌شود. درحال حاضر به‌منظور کنترل این بیماری، از واکسن‌های تجاری تخفیف حدت یافته و یا غیرفعال استفاده می‌شود؛ با این حال، به‌علت برخی معایب این سویه از واکسن‌ها مانند بیماری‌زایی در انسان و سقط جنین در حیوانات باردار، ناباروری و کاهش تولید شیر استفاده از آن‌ها محدود شده است. واکسن‌های زیرواحدی به‌عنوان یک استراتژی جایگزین در نظر گرفته می‌شوند اما به‌علت ایمنی‌زایی ضعیف، نیازمند همراهی با ادجوونت‌ها می‌باشند. نانوذرات یکی از پرکاربردترین ادجوونت‌های مورد استفاده در واکسیناسیون می‌باشند. هدف از این مطالعه بررسی ایمنی‌زائی پروتئین کایمریک حاوی آنتی‌ژن‌های trigger factor، Omp31 و Bp26 از بروسلا (TOB) به همراه نانوذرات کلسیم‌فسفات (CaPNPs)، هیدروکسیدآلومینیوم (AHNPs)، سلنیوم (SeNPs) و اکسیدآهن (IONPs) به عنوان نانوواکسن در مدل موشی بود. بدین منظور، پروتئین کایمریک در باکتریE. Coli BL21 (DE3) بیان شد و پس از تخلیص با نانوذرات مخلوط گردید. تیتر آنتی‌بادی در خون اندازه‌گیری شد و در پایان، موش‌های واکسینه شده با سویه ویرولانس بروسلا ملیتنسیس 16M به چالش کشیده شدند. نتایج مؤید افزایش تیتر آنتی¬بادی (IgG) علیه پروتئین کایمریک در تمامی گروه¬های موشی واکسینه شده با نانوواکسن بود. تعیین نسبت ایزوتایپ IgG2a/IgG1 در گروه‌های AHNP-TOB ,IONP-TOB و SeNP-TOB بیانگر القای پاسخ ایمنی همورال (Th2) بود؛ در حالی که گروه‌CaPNP-TOB توانست پاسخ¬های قوی ایمنی سلولی (Th1) را برانگیزد. نتایج چالش نیز نشان داد گروه نانوذرات CaP بیشترین سطح ایمنی محافظتی را در برابر عفونت بروسلا ایجاد کردند. درمجموع این مطالعه نشان داد که فرمولاسیون پروتئین کایمریک با نانوذره کلسیم فسفات می‌تواند کاندید واکسن امیدوارکننده‌ای علیه بیماری بروسلوز باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13647 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24572	‭BIO gen ‭26	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

شناسایی پلی مورفیسم ژن های JAK2 V617F , PAI-1 4G/5G در بیماران مبتلا به ترومبوفیلیا با استفاده از دو روش مولکولی Allele specific PCRوAllele-specific competitive blocker (ACB)-PCR (1401) / دهقان ، فاطمه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه دهقان ، فاطمه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭43 عنوان : شناسایی پلی مورفیسم ژن های JAK2 V617F , PAI-1 4G/5G در بیماران مبتلا به ترومبوفیلیا با استفاده از دو روش مولکولی Allele specific PCRوAllele-specific competitive blocker (ACB)-PCR عنوان موازی : Identification of polymorphism of JAK2 V617F, PAI-1 4G/5G genes in thrombophilia patients using two molecular methods: Allele-specific PCR and Allele-specific competitive blocker (ACB)-PCR ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 64ص شابک/شاپا 24951 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد:رشته زیست شناسی سلولی-مولکولی، گرایش ژنتیک شناسه افزوده : فخیم حاجی آقائی ، حامد، استاد راهنما زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما توصیفگرها ترومبوفیلیا، جانوس کیناز JAK2 V617F، مهارکننده پروتئین فعال کننده پلاسمینوژن PAI-1 4G/5G، واکنش زنجیره ای پلیمراز اختصاصی- آلل و Allele-specific competitive blocker (ACB)-PCR  Thrombophilia, Janus Kinase 2 V617F, Plasminogen activator protein inhibitor PAI-1 4G/5G, Allele-specific PCR, Allele-specific competitive blocker (ACB)-PCR چکیده : ترومبوفیلیا (پروترومبوتیک) ناهنجاری در انعقاد خون می باشد که ریسک ترومبوز و میلوپرولیفراتیو را افزایش می دهد. اختلالات ترومبوفیلیک می تواند به دلیل نقص های ارثی و اکتسابی در سیستم انعقادی باشد که با افزایش پیامدهای ناگوار بارداری، سندرم های ترومبوآمبولیک اعم از ترومبوز وریدی یا شریانی همراه است. علل ارثی شامل جهش در ژن‌های متعددی است که مهم‌ترین آنها جهش در ژن جانوس کیناز JAK2، مهارکننده پروتئین فعال کننده پلاسمینوژن PAI-1 می باشد. هدف این مطالعه شناسایی پلی مورفیسم ژن مهارکننده پروتئین فعال کننده پلاسمینوژن PAI-1 و جهش در ژن جانوس کیناز JAK2، که مستعد کننده ترومبوفیلی هستند با روش های مولکولی می باشد. در این راستا 148نمونه بیمار مشکوک به ترومبوفیلی مراجعه کننده به مراکز درمانی شهرهای مختلف ایران با روش های Allele-specific PCR و Allele-specific competitive blocker (ACB)-PCR بررسی شدند. استخراج DNAبا استفاده از کیت ستونی Add Bio، طبق دستورالعمل کیت انجام شد، نمونه ها از زمان نمونه گیری تا زمان استخراج در دمای 4 درجه سانتی گراد نگهداری شد. داده ها به کمک نرم افزار اکسل ثبت شد. تحلیل نتایج به دست آمده نشان داد از148 نمونه بیمار با رده سنی 80-1 سال برای جهش JAK2 V617F، 134 نفر هموزیگوت وحشی و 14 نفر هموزیگوت جهش یافته بودند. از نظر پلی مورفیسم PAI-1 4G/5G، 102 نفر هموزیگوت وحشی(AA)، 36 نفر هتروزیگوت (AC) و 10 نفر هموزیگوت جهش یافته (CC) بودند. بروز همزمان آلل جهش برای این دو پلی مورفیسم در هیچ بیمار شناسایی نشد. نتایج به دست آمده نشان داد بین بیماری ترمبوفیلی با جهش های مورد بررسی ارتباط وجود دارد. شناخت جهش در ژن های مستعد کننده ترومبوفیلیا و نئوپلاسم میلوپرولیفراتیو از جمله JAK2 V617F و PAI-1 4G/5G با روش های حساس و دقیق نظیر Allele-specific PCR و Allele-specific competitive blocker (ACB)-PCR به منظور پایش بیماران پیشنهاد می گردد. از طرفی شناخت زودهنگام این فاکتورها منجر به تشخیص، پیشگیری و درمان به موقع و هدفمند ترومبوفیلی خواهد شد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13982 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24951	‭BIO gen ‭43	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت