رکوردهای مرتبط با این شخص

ارتباط چند شکلی های ژنتیکی RS964372 و RS8052334 در ژن متالوتیونین 1 ب (MT1B) با خطر ابتلا به سرطان سینه (1402) / عسکری ، محمد جواد، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه عسکری ، محمد جواد، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭62 1402 عنوان : ارتباط چند شکلی های ژنتیکی RS964372 و RS8052334 در ژن متالوتیونین 1 ب (MT1B) با خطر ابتلا به سرطان سینه عنوان موازی : Study of single nucleotide polymorphisms RS964372 and RS8052334 , MT1B gene associated with breast cancer patients among Iranian ancestries ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 114ص شابک/شاپا 25660 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی سلولی-مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : یوسف نیا ، ساغر، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد مشاور توصیفگرها سرطان سینه،ژن MT1B،RS8052334، RS964372، T-ARMS-PCR assayy  breast cancer, MT1B gene, RS8052334, RS964372, T-ARMS-PCR assay چکیده : سرطان سینه پنجمین علت مرگ و میر ناشی از سرطان در بین زنان در سراسر جهان است.متالوتیونین ها (MTs) خانواده ای از پروتئین های اتصال فلز هستند که نقش مهمی در حفظ هموستاز یون های فلزی واسطه، تعادل ردوکس در سلول و فرآیندهای سلولی اساسی مانند تکثیر و آپوپتوز دارند.مطالعات ایمونوهیستوشیمی نشان داده است که 26 تا 100 درصد کارسینوم مجرای مهاجم (IDC) پروتئین MT را بیان می‌کنند. علاوه بر این، بیان متالوتیونئین ممکن است نقش بالقوه ای در محافظت از سلول سرطان پستان در برابر شیمی درمانی برای بقا داشته باشد. در بافت‌های پستان، MT عمدتاً در سلول‌های اپیتلیال ، میواپیتلیال و بدخیم بیان می‌شود. شواهد نشان می دهد که تغییرات ژنتیکی در MT-1 ممکن است به افزایش خطر ابتلا به سرطان کمک کند. پلی مورفیسم های ژنتیکی یکی از مواردی هستند که می توانند خطر ابتلا به سرطان سینه را به دلیل تغییر در سطح بیان ژن یا تغییر در ساختار پروتئین تغییر دهند.تاکنون چندین پلی مورفیسم در ژن کد کننده MT1B تعریف شده است. که با انواع سرطان ها ارتباط داشته اند.هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های (3:c.28+137C>G)RS964372و RS8052334(3:c.95-68T>C) و خطر ابتلا به سرطان سینه در زنان ایرانی است. این مطالعه شامل 100 بیمار مبتلا به سرطان سینه و 100 فرد سالم به عنوان گروه شاهد بود.DNA ژنومی از نمونه های خون استخراج و تعیین ژنوتیپ با استفاده از روش T-ARMS-PCR assay انجام شد و در پایان آنالیز آماری توسط نرم افزار SPSS (آزمون کای اسکوئر) مورد ارزیابی قرار گرفت. مشاهده شد الل CC در rs964372 و الل TC در rs 8052334 با (p value:.085) دارای بیشترین فراوانی و اللAA در rs964372 و الل CC در rs 8052334 با (p value:.068) کم ترین فراوانی را دارا می باشد. تجزیه و تحلیل آماری نشان داد که پلی مورفیسم های , RS964372 (C>G) واقع در اینترون1 این SNP و RS8052334 (T>C) واقع در اینترون 2 ارتباط معنا داری با ابتلا به سرطان سینه نشان ندادند.با این وجود پلی مورفیسم های RS8052334 (T>C) و RS964372 (C>G)در ژن MT1B ویژگی های پاتوبیولوژیکی مهمی دارند که می توانند در بروز و پیشرفت بیماری های مختلف نقش آفرین باشند.شواهد نشان می دهد که این تغییرات ژنتیکی بر تنظیم بیان ژن MT1B تاثیر گذاشته و در فرآیند های حیاتی از جمله رشد و تمایز سلولی ،پاسخ های التهابی و مقابله با استرس اکسیداتیودخالت دارند.ارتباط این پلی مورفیسم ها با برخی بیماری ها ،از جمله اختلالات التهابی ،سرطانی و متابولیکی ،نشانگر اهمیت آن ها در مسیر های پاتوفیزیولوژیکی مختلف است.لذا تحقیقات آینده بر روی این تغییرات ژنتیکی می تواند درک عمیق تری از نقش ژن MT1B در فرآیند های بیماری زا ارائه داده و مسیر های نوین برای تشخیص،پیشگیری و درمان بیماری های مرتبط فراهم کند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14497 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25659	‭BIO gen ‭62 1402	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

ارتباط چندشکلی های ژنتیکی rs2758339، rs2842980 وrs5746136 ژن سوپر اکسید دیسموتاز 2 با خطر ابتلا به سرطان سینه (1401) / اسدی ، سارا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اسدی ، سارا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭34 عنوان : ارتباط چندشکلی های ژنتیکی rs2758339، rs2842980 وrs5746136 ژن سوپر اکسید دیسموتاز 2 با خطر ابتلا به سرطان سینه عنوان موازی : Association between genetic polymorphisms of rs2758339, rs2842980 and rs5746136 with The Risk of Breast Cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 99ص شابک/شاپا 24580 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی -مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : یوسف نیا ، ساغر، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد راهنما زمانزاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها سرطان سینه، SOD2، rs2758339، rs2842980، rs5746136، PCR-RFLP  breast cancer, SOD2, rs2758339, rs2842980, rs5746136 چکیده : سرطان سینه شایع ترین سرطان در بین زنان است که تا یک سوم جمعیت آنها را در طول عمرشان مبتلا می کند. پلی مورفیسم های ژنتیکی می توانند خطر ابتلا به سرطان سینه را به دلیل تغییر در بیان ژن یا ساختار پروتئین تغییر دهند. یکی از عوامل سرطانزا استرس اکسیداتیو است که نقش مهمی در ایجاد سرطان سینه دارد. سوپراکسید دیسموتاز 2 (SOD2) یکی از آنزیم های آنتی اکسیدانی کلیدی است که مسئول سم زدایی گونه های فعال اکسیژن در میتوکندری است و نقش مهمی در حفظ تعادل رادیکال های آزاد در بدن انسان دارد. تاکنون چندین پلی مورفیسم در ژن کد کننده SOD2 تعریف شده است که با انواع سرطان ها ارتباط داشته اند. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های rs2758339، rs2842980 وrs5746136 و خطر ابتلا به سرطان سینه در زنان ایرانی است. این مطالعه شامل 100 بیمار مبتلا به سرطان سینه و 100 فرد سالم به عنوان گروه شاهد بود. DNA ژنومی از نمونه های خون استخراج و تعیین ژنوتیپ با استفاده از روشهای PCR و RFLP انجام شد و در پایان آنالیز آماری توسط نرم افزار SSPS صورت گرفت. تجزیه و تحلیل آماری نشان داد که پلی¬مورفیسم rs5746136 واقع در ناحیه ترجمه نشده (3'UTR) ژن SOD2 با افزایش خطر ابتلا به سرطان سینه ارتباط معنادار دارد، اما پلی¬مورفیسم¬های rs2758339 و rs2842980 ارتباط معناداری با ابتلا به سرطان سینه نشان ندادند. در مجموع نتایج این مطالعه نشان می دهد که پلی¬مورفیسم rs5746136 می تواند به عنوان یک مارکر ژنتیکی در تشخیص سرطان سینه مورد استفاده قرار گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13655 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24580	‭BIO gen ‭34	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

ارتباط چندشکلی ژنتیکی miR-32 C>A (rs7041716) با خطر ابتلا به سرطان سینه (1401) / امیرآبادی ، سیده زهرا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه امیرآبادی ، سیده زهرا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭29 عنوان : ارتباط چندشکلی ژنتیکی miR-32 C>A (rs7041716) با خطر ابتلا به سرطان سینه ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 58ص شابک/شاپا 24575 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی -مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : یوسف نیا ، ساغر، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد راهنما آهنگرزاده ، شهرزاد، استاد مشاور توصیفگرها سرطان پستان،miR32 ،arms PCR ، rs7041716  Breast cancer, MIR32, arms PCR, rs7041716 چکیده : مقدمه: سرطان پستان شایع ترین سرطان تشخیص داده شده در زنان است و رتبه دوم را در بین علل مرگ ناشی از سرطان در زنان دارد. شواهد موجود در پژوهش های مختلف نشان داده است که تحقیقات گذشته و در حال انجام، نتایج زیادی را درمورد مکانیسم های تشخیصی و درمانی در مورد سرطان پستان دارند. این امر به پیشرفت های صورت گرفته در حوزه غربالگری، تشخیص و استراتژی های درمانی درگیر در مدیریت سرطان پستان نسبت داده کمک کرده است. در این مطالعه، به بررسی پیرامون یکی از پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی (SNP) بالقوه (rs7041716) در ژن غیر کد کننده ی پروتئین miR32 در بیماران سرطان پستان پرداخته شد. درک مکانیسم عملکردی SNP ها در ژن های مختلف کد کننده و غیر کد کننده به یافتن نشانگر های زیستی پیش آگهی دهنده و تشخیصی جدید در بیماران سرطانی کمک می کند. روش: یافتن فراوانی ژنوتیپی و اللی rs7041716 (C > A) در ژن miR32 توسط متد PCR ARMS صورت گرفت. آنالیز آماری داده های ژنوتیپ و الل و مقایسه ی فراوانی ها در نمونه های سرطان پستان و کنترل توسط نرم افزار SPSS صورت گرفت. محاسبه ی نسبت شانس برای یافتن ارتباط افزایشی یا کاهشی ریسک ابتلا یا پیشرفت سرطان پستان در نمونه های بیماران با الل جهش (C) توسط SPSS صورت گرفت. محاسبه ی مدل های ژنوتیپی غالب، مغلوب و هم بارز نیز برای یافتن بهترین مدل ژنوتیپی بالقوه در rs7041716 و بررسی تاثیر افزایشی یا کاهشی مدل ژنوتیپی مذکور در ریسک ابتلا به بیماری سرطان پستان صورت گرفت. نتایج: آنالیز آماری داده های ژنوتیپی و اللی نشان دهنده ی افزایش فراوانی الل A و ژنوتیپ AA در نمونه های سرطان پستان نسبت به نمونه های سالم بود. آنالیز نسبت شانس نشان دهنده ی ارتباط مستقیم فراوانی الل A با افزایش ریسک ابتلا به سرطان پستان بود. آنالیز مدل های ژنوتیپی نشان داد که اللA در ژنوتیپ هتروزیگوت (AC) به بیشترین شکل ممکن ریسک ابتلا به بیماری سرطان پستان را افزایش می دهد. این الل در ژنوتیپ AC ریسک ابتلا به بیماری را حدود 2.9 برابر افزایش می دهد. نتیجه گیری: miR32 به عنوان یکی از ژن های غیر کد کننده ی پروتئین می تواند یکی از ژن های مهم دخیل در افزایش ریسک ابتلا به سرطان پستان محسوب شود. پلی مورفیسم rs7041716 به عنوان یکی از مهم ترین تغییرات نوکلئوتیدی در این ژن است که می تواند ریسک ابتلا به بیماری سرطان پستان را افزایش دهد. درک بیشتر این ناحیه از miR32 می تواند منجر به یافتن یکی از اهداف تشخیصی و درمانی سرطان پستان محسوب شود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13650 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24575	‭BIO gen ‭29	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

عنوان: بررسی بیان miRNA153 و ژن¬های هدف ABCE1 و ABCB1 مرتبط با مقاومت دارویی در سلول¬های سرطانی پستان و سلول¬های بنیادی سرطان پستان (1401) / علاقه مندان ، حسین، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه علاقه مندان ، حسین، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭38 عنوان : عنوان: بررسی بیان miRNA153 و ژن¬های هدف ABCE1 و ABCB1 مرتبط با مقاومت دارویی در سلول¬های سرطانی پستان و سلول¬های بنیادی سرطان پستان عنوان موازی : Evaluation of miRNA-153 and the drug resistance-related target genes ABCE1 and ABCB1 expression in breast cancer cells and breast cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 90ص شابک/شاپا 24681 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد:رشته ژنتیک شناسه افزوده : یوسف نیا ، ساغر، استاد راهنما توصیفگرها microRNA، سرطان پستان، سلول های بنیادی، مقاومت دارویی، Real-time PCR  Real-time PCR, Breast cancer, Stem cells, Drug Resistance, miRNA چکیده : سلول‌های بنیادی سرطان پستان جمعیت کوچکی از سلول‌های سرطان پستان هستند که در عود سرطان با فنوتیپ‌های بدخیم مانند مهاجرت، تهاجم، خود نوسازی و مقاومت در برابر شیمی‌درمانی و رادیوتراپی نقش دارند. miR-153 یکی از مهم ترین miRNA ها است که در بدخیمی و مقاومت دارویی سلول های سرطانی تنظیم می شود. دو ژن هدف miR-153، ABCB1 و ABCE1 در توانایی مقاومت دارویی سلول های سرطانی نقش دارند. برای اولین بار، در این تحقیق، بیان miRNA-153 و ژن‌های هدف پیش‌بینی‌شده آن، ABCE1 و ABCB1 در رده‌های سلولی سرطان سینه و رده‌های سلولی سرطان سینه مشتق از ماموسفرها مورد ارزیابی قرار گرفت. همچنین، ارتباط بیان miRNA-153 با بیان ژن‌های ABCE1 و ABCB1 در این نوع سلول‌های سرطانی بررسی شد.در این مطالعه، سه رده سلولی سرطان پستان (MCF7، MDA-MB231، SKBR3) و ماموسفرهای مشتق از آنها در شرایط بدون سرم و غیر چسبنده کشت و مورد استفاده قرار گرفتند و برای ارزیابی بیان ژن‌های miR-153 و ABCE1 و ABCB1 از Real-time PCR استفاده شد. نتایج حاصل از مطالعه نشان داد که بیان miR-153 در رده‌های سلولی سرطان پستان و ماموسفرهای آنها در مقایسه با رده سلولی طبیعی پستان به طور معنی‌داری کاهش یافت (0.05>P) ، این کاهش در ماموسفرها در مقایسه با رده های سلولی مربوط به آنها بیشتر بود. همچنین، بیان ژن‌های ABCB1 و ABCE1 در ماموسفرهای مشتق از رده‌های سلولی سرطان پستان در مقایسه با رده‌های سلولی سرطان پستان به طور معنی‌داری افزایش یافت ((P<0.05 ،علاوه بر این، بین بیان miR-153 و بیان ژن‌های ABCB1, ABCE1 در این نوع سلول‌های سرطانی همبستگی معنی‌داری(P<0.05) وجود دارد (مقدار R برای ژنهای ABCE1 و ABCB1به ترتیب -0.626 و -0.1878)که میتوان ژن‌های ABCE1 و ABCB1 را به عنوان ژن‌های هدف برای miR-153 در این سلول ها در نظر گرفت. در مجموع نتایج نشان می¬دهد که بیان miR-153 می¬تواند ژنهای ABCB1 و ABCE1 را در سلول‌های سرطان پستان و سلول‌های بنیادی سرطان پستان هدف قرار دهد. درک مکانیسم مقاومت دارویی در سلول های سرطان سینه ممکن است راهبردهای درمانی جدیدی را برای کاهش مقاومت دارویی در این بیماری ارائه دهد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13756 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24681	‭BIO gen ‭38	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت