بررسی اثر ضدمیکروبی رنگدانه میکروباکتریوماکسیدانس برعلیه تعدادی باکتری گرممثبت و گرممنفی (1402) / مهران ، یاسمن، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه مهران ، یاسمن، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 46 1402 عنوان : بررسی اثر ضدمیکروبی رنگدانه میکروباکتریوماکسیدانس برعلیه تعدادی باکتری گرممثبت و گرممنفی عنوان موازی : Investigating the antimicrobial effect of Microbacterium oxydans pigment against some Gram-positive and Gram-negetive bacteria ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 68ص شابک/شاپا 25072 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش صنعتی شناسه افزوده : جلیلی طبایی ، مریم السادات، استاد راهنما مرادی ، مریم، استاد مشاور توصیفگرها فعالیت ضد میکروبی-رنگدانه میکروبی-میکروباکتریوم اکسیدانس. : Pigments, Microbacterium oxidans, Antimicrobial activity. چکیده : میکروارگانیسمهای رنگدانهدار، رنگدانه را به صورت متابولیت ثانویه تولید میکنند و در مقایسه با سویههای بدون رنگدانه تفاوتهایی از نظر مقاومت به عوامل فیزیکی و شیمیایی از خود نشان میدهند. میکروارگانیسمها منابعی از رنگدانههای طبیعی را در اختیار ما قرار میدهند. منابع قارچی و باکتریایی بهمنظور تولید رنگدانه، برتریهای گسترده و عظیمی نسبت به گیاهان دارند که شامل رشد سریع و آسان در محیطهای ارزان، فرآیند تولید آسان و رشد غیروابسته به شرایط آبوهوایی میشود. رنگدانههای طبیعی حاصل از باکتریها پتانسیل زیادی بعنوان مواد ضدمیکروبی دارا هستند و می توانند در حل معضل مقاومت آنتی بیوتیکی سودمند باشند. میکروباکتریوماکسیدانس، یکی ازگونههای شاخهی اکتینوباکتر، در بسیاری از محیطهای طبیعی از جمله خاک، گیاهان، آب، دام، خوراکیها و حتی رودخانهها یافت می شود.
در این مطالعه، بهترین باکتری مولد رنگدانه در بین اکتینوباکترهای موجود غربال شد و سپس رشد و تولید رنگدانه توسط باکتری در سه محیط کشت نوترینت آگار، نشاسته کازئین آگار و ISP2 آگار بررسی شد. سپس، باکتری مورد نظر در محیط انتخابی کشت داده شد و در دمای 37 درجه سانتی گراد به مدت 10 روز گرماگذاری شد. سپس سوپرناتانت جداسازی و فعالیت ضدباکتریایی این سویه برعلیه باکتریهای اشرشیا کلای، استافیلوکوکوس اورئوس، کلبسیلا پنومونیه، باسیلوس سرئوس با روش انتشار از چاهک مورد بررسی قرار گرفت. سپس استخراج رنگدانه با استفاده از حلالهای مختلف (آب، متانول، و اتیل استات) انجام شد و رسوب رنگدانه بدست آمده در حلال DMSO حل شد. بهترین حلال با مشاهدات کیفی انتخاب و فعالیت ضدباکتریایی رنگدانه متانولی استخراج شده با (با غلظت 98 درصد) میکروباکتریوم اکسیدانس با استفاده از روش انتشار از چاهک در محیط مولر هینتون آگار در برابر باکتریهای بیماریزا بررسی گردید. در نهایت، حداقل غلظت مهار کننده (MIC) و حداقل غلظت کشنده (MBC) برای رنگدانه استخراج شده میکروباکتریوم اکسیدانس با استفاده از روش میکروبراث دایلوشن تعیین شد.
نتایج نشان داد که باکتری میکروباکتریوم اکسیدانس تولید رنگدانه زرد رنگ در محیط ISP2 آگار داشت. رشد این باکتری در محیطهای مختلف نشان داد که بهترین محیط از نظر رشد و تولید رنگدانه، محیط ISP2 آگار است که رشد باکتری در این محیط در دمای 37 درجه طی 7 روز بررسی شد. رنگدانه استخراج شده با متانول، فعالیت ضدمیکروبی خوبی را در برابر استافیلوکوکوس اورئوس (قطر هاله عدم رشد 21 میلی متر) و کلبسیلا پنومونیه (قطر هاله عدم رشد 32 میلی متر) نشان داد اما هیچ فعالیت ضدمیکروبی در برابر اشریشیا کلای و باسیلوس سرئوس مشاهده نگردید. حداقل غلظت مهار کننده (MIC) و حداقل غلظت کشنده (MBC) برای استافیلوکوکوس اورئوس به ترتیب 35 میکرولیتر و 50 میکرولیتر بود و کمترین غلظت مهار کننده (MIC) و کمترین غلظت کشندهکننده (MBC) برای کلبسیلا پنومونیه برابر 55 میکرولیتر و 70 میکرولیتر بودلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14082 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 25072 BIO microb 46 1402 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت بررسی اثر نانوذرات Fe3O4 بر تولید بیوسورفکتانت توسط باکتری¬های جدا شده از خاک و لجن¬های نفتی (1401) / شاهقلیان قهفرخی ، فائزه، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه شاهقلیان قهفرخی ، فائزه، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb I 11 عنوان : بررسی اثر نانوذرات Fe3O4 بر تولید بیوسورفکتانت توسط باکتری¬های جدا شده از خاک و لجن¬های نفتی عنوان موازی : Investigating the effect of Fe3O4 nanoparticles on biosurfactant production by bacteria isolated from soil and oil sludge ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 70ص شابک/شاپا 24921 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی گرایش میکروبیولوژی صنعتی شناسه افزوده : شهیدی ، معصومه سادات، استاد راهنما جلیلی طبایی ، مریم السادات، استاد راهنما مرادی ، مریم، استاد مشاور توصیفگرها لجن نفتی، بیوسورفکتانت، نانوذرات آهن، اسینتوباکتر رادیورزیستنس، استنوتروفوموناس اسیدامینیفیلا oil sludge, biosurfactant, iron nanoparticles, Acinetobacter radioresistens, Stenotrophomonas acidaminiphila چکیده : هدف تحقیق: امروزه مطالعه بر روی برهمکنش نانوذرات با باکتری ها مورد توجه فزاینده ای قرار گرفته است. گزارش¬های مختلف همچنین نشان داده¬اند که نانوذرات می¬توانند رشد باکتری ها و تولید بیوسورفکتانت را بهبود بخشند. بر همین اساس هدف تحقیق حاضر بررسی اثر نانوذرات آهن Fe3O4 بر تولید بیوسورفکتانت توسط باکتری¬های جدا شده از خاک و لجن¬های نفتی بود.
روش تحقیق: نمونه برداری از خاک و لجن¬های نفتی انجام شد و سپس جهت غنی¬سازی و جداسازی باکتری¬ها از محیط کشت Mineral Salt Medium (MSM) استفاده شد. توانایی تولید بیوسورفکتانت توسط ایزوله¬ها با استفاده از تست¬های همولیز، تعیین کشش سطحی، فروپاشی قطره، گسترش نفت در پلیت، امولسیفیکاسیون و E24% مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس با افزودن نانوذرات اکسید آهن به محیط کشت، توانایی تولید بیوسورفکتانت با نمونه های رشد یافته در محیط کشت فاقد نانوذرات مقایسه گردید. در نهایت ایزوله ای که بهترین عملکرد را دارا بود، با استفاده از تست¬های بیوشیمیایی و مولکولی شناسایی گردید.
یافته ها: به طور کلی 16 ایزوله از نمونه¬های خاک و لجن¬های نفتی جداسازی شدند که شامل 5 باسیل، 8 کوکسی و 3 کوکوباسیل بودند. از این بین 9 ایزوله دارای توانایی همولیز آلفا بودند. نتایج نهایی تست¬ها نشان داد که دو ایزوله¬ی 5B و 6B بهترین عملکرد را در تولید بیوسورفکتانت در حضور نانوذرات آهن دارند و به همین دلیل مورد شناسایی قرار گرفتند. نتایج بلاست توالی¬ها نشان داد که ایزوله¬ها¬ی 5B و 6B به ترتیب اسینتوباکتر رادیورزیستنس و استنوتروفوموناس اسیدامینیفیلا می¬باشند.
نتیجه گیری: نتایج تحقیق حاصل نشان داد که نانوذرات اکسید آهن می¬توانند در افزایش توانایی تولید بیوسورفکتانت توسط گونه¬های باکتریایی مؤثر باشند و لذا می¬توان از آن¬ها در صنعت استفاده نمودلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13951 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24921 BIO microb I 11 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه چکشی ، شیما، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb I 7 عنوان : بررسی تولید رنگدانه توسط قارچ موناسکوس پورپورئوس و بهینه سازی تولید عنوان موازی : Investigation of pigment production by Monascus purpureus and optimization of production ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 76ص شابک/شاپا 24662 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروبیولوژی صنعتی شناسه افزوده : میرباقری فیروزآبادی ، مریم السادات، استاد راهنما جلیلی طبایی ، مریم السادات، استاد راهنما مرادی ، مریم، استاد مشاور توصیفگرها رنگدانه، Monascus purpureus، کشت بستر جامد، استافیلو کوکوس اورئوس، بهینه سازی Pigment, Monascus purpureus, solid state culture, Staphylococcus aureus, optimization چکیده : رنگدانه¬های طبیعی از دو منبع مهم گیاهان و میکروارگانیسم¬ها تهیه می¬شوند. رنگ¬های تولید شده از قارچ¬ها کاربرد¬های زیادی در تغذیه و اقتصاد جامعه انسانی دارند و در صنعت قادرند تجارتی حدود 30 میلیارد دلار سودآوری در سال را داشته باشند. قارچ Monascus purpureus به دلیل توانایی بالای تولید رنگدانه¬های مختلف از نظر رنگ و ثبات شیمیایی از توجه خاصی برخوردار است. این قارچ از رده¬ی آسکومایست¬ها است دارای خواص و کاربردهای زیادی از جمله رنگ دهنده، طعم دهنده، نگهدارنده مواد غذایی و کاهنده کلسترول است.
در این پروژه ابتدا سویه Monascus purpureus از سازمان پژوهش¬های علمی و صنعتی ایران خریداری شد و تولید رنگدانه به روش کشت غوطه¬ور در محیط کشت سنتزی مطالعه شد. برای تعیین شرایط بهینه و تولید رنگدانه عواملی مانند دما، هوادهی، pH، منبع کربن (گلیسرول، پسماند روغن خوراکی، گلوکز)، منبع نیتروژن (خیسانده ذرت، مونوسدیم گلوتامات، پپتون، عصاره مخمر، آمونیوم نیترات و سدیم نیترات) مورد بررسی قرار گرفت. استخراج رنگدانه ها با اتانول 70% حجمی استخراج شد و چگالی نوری در طول موج 510 نانومتر اندازه¬گیری شد. از طرف دیگر بررسی بر روی منابع کربنی در کشت بستر جامد نیز با استفاده از سبوس برنج، سبوس گندم و برنج انجام شد. بیشترین جذب در طول موج nm510 در 5/5 pHو سرعت هوادهی rpm 150 در ثبت شد و بازده تولید رنگدانه در منبع نیتروژنی به ترتیب خیسانده ذرت، مونوسدیم گلوتامات و در منبع کربنی به ترتیب گلیسرول و گلوکز بیش¬ترین مقدار بوده است. منبع نیتروژنی عصاره مخمر و پپتون اثر منفی در تولید رنگدانه داشتند و در محیطهای حاوی این دو منبع رنگدانهای تولید نشد. حداکثر تولید رنگدانه قرمز در محیط حاوی عصاره خیسانده ذرت بعد از 4 روز انجام شد که تولید رنگدانه در آن بسیار سریع¬تر سایر منابع نیتروژن (14روز) و با مقدار 856/1꓿510 OD نسبت به گلوکز با 54/1꓿510 OD بود. نتابج کشت بستر جامد نیز بیش¬¬ترین تولید بر روی برنج با OD برابر 428/1 را نشان داد. از سویی دیگر خواص ضد میکروبی رنگدانه تولیدی بر روی باکتری¬های بیماری¬زای استافیلوکوکوس اورئوس، اشرشیا کلی و سودوموناس آئروژینوزا و سالمونلا از روش¬های انتشار از دیسک، انتشار از چاهک و تعیین MIC و MBC انجام شد و نتایج نشان داد، رنگدانه-های این قارچ تنها بر روی باکتری استافیلوکوکوس اورئوس که از باکتری¬های گرم مثبت است اثر داشته و قطر هاله 22 میلی¬متر و MIC 64/0 میلی¬گرم بر میلی¬لیتر و MBC 64/0 میلی¬گرم بر میلی¬لیتر به دست آمد و رنگدانه بر باکتری¬های گرم منفی¬ اثر ضد میکروبی قابل توجهی نداشت. در نتیجه می¬توان با استفاده از منابع کربنی ارزان قیمت محصولی از این کپک تولید کرد که در صنایع غذایی و دارویی اثرات مفیدی داشته و هم تا حدی دارای اثر ضد میکروبی بر باکتری¬های عامل مسمویت غذایی باشدلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13737 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24662 BIO microb I 7 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت تجزیه هیدروکربن اکتادکان توسط بهترین باکتری های جداشده از خاک آلوده به نفت و لجن نفتی منطقه بهرگان و بررسی میزان تجزیه اکتادکان در حضور و عدم حضور نانوذرات Fe3O4 (1401) / موگویی ، غزاله، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه موگویی ، غزاله، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb I 13 عنوان : تجزیه هیدروکربن اکتادکان توسط بهترین باکتری های جداشده از خاک آلوده به نفت و لجن نفتی منطقه بهرگان و بررسی میزان تجزیه اکتادکان در حضور و عدم حضور نانوذرات Fe3O4 عنوان موازی : Decomposition of octadecane hydrocarbon by the best bacteria isolated from oil-contaminated soil and oil sludge in Behrgan region and investigation of octadecane decomposition in the presence and absence of Fe3O4 nanoparticles ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 49ص شابک/شاپا 24929 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب های صنعتی شناسه افزوده : شهیدی ، معصومه سادات، استاد راهنما جلیلی طبایی ، مریم السادات، استاد مشاور توصیفگرها لجن نفتی، اکتادکان، تجزیه زیستی oil sludge, octadecane, biodegradation چکیده : هیدروکربن اکتادکان از هیدروکربنهای آلیفاتیک چند حلقهای متشکل از دو حقله بنزن. گروهی از آالینده های محیطی
است. به علت پایداری باال در محیط زیست و سمیت باالی آن محققان بر صدد تجزیه به روشهای مختلف در مناطق آلوده
نفتی برآمدهاند. هدف از این مطالعه تجزیه اکتادکان توسط بهترین باکتریهای جدا شده از خاک آلوده و لجن نفتی در
منطقه بهرگان و بررسی میزان تجزیه اکتادکان در حضور و عدم حضور نانوذرات 4o3Fe میباشد. به این منظور از لجن
نفتی مناطق آلوده منطقه بهرگان واقع در خلیج فارس ایران 5 نمونه خاک و لجن جمع آوری شد. سپس نمونهها در محیط
کشت پایه معدنی حاوی نفت خام کشت داده شد و پس از مراحل غنی سازی، جداسازی و خالص سازی بهترین باکتری
تجزیه کننده هیدروکربنهای نفتی جداسازی و انتخاب، گردید. سویه 2H بیشترین میزان رشد در حضور اکتادکان را
نشان داد سپس تجزیه اکتادکان در حضور سویه جداسازی شده و تجزیه اکتادکان در حضور سویه جدا شده و نانوذرات
4O3Feدر کنار نمونه شاهد از طریق آنالیز HPLC مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که باکتری جدا شده قادر
به تجزیه اکتادکان است و در حضور نانوذرات 4o3Fe به مقدار کمی میزان تجزیه افزایش داده شده است. میتوان نتیجه
گرفت اگر چه نانوذره 4o3Fe میزان تجزیه اکتادکان را به میزان قابل توجهی افزایش نداده است اما حضور آن در کنار
باکتری میتواند سرعت تجزیه را بهبود ببخشد. این سویه بر اساس نتایج رنگ آمیزی و تستهای بیوشیمیایی باکتری
انتخاب شده سودوموناس بود. در نهایت سویه جدا شده در این مطالعه که با توالی یابی ژن rRNA s16 شناسایی شد و
با احتمال 99 درصد به سویه باکتری سودوموناس آئروژینوزا شباهت داشتلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13962 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24929 BIO microb I 13 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت تجزیه هیدروکربن نفتالن توسط بهترین باکتری¬های جداشده از خاک آلوده به نفت و لجن نفتی منطقه بهرگان و بررسی میزان تجزیه نفتالن در حضور و عدم حضور نانوذرات Fe2O3 (1401) / حبیبی ، افسانه، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه حبیبی ، افسانه، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb I 6 عنوان : تجزیه هیدروکربن نفتالن توسط بهترین باکتری¬های جداشده از خاک آلوده به نفت و لجن نفتی منطقه بهرگان و بررسی میزان تجزیه نفتالن در حضور و عدم حضور نانوذرات Fe2O3 عنوان موازی : Decomposition of naphthalene hydrocarbon by the best bacteria isolated from oil-contaminated soil and oil sludge in Behrgan region and investigating the amount of naphthalene decomposition in the presence and absence of Fe2O3 nanoparticles ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 53ص شابک/شاپا 24661 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب¬های صنعتی شناسه افزوده : شهیدی ، معصومه سادات، استاد راهنما جلیلی طبایی ، مریم السادات، استاد مشاور توصیفگرها لجن نفتی. نفتالن. تجزیه زیستی Petroleum sludge. Naphthalene. Biodegradation چکیده : هیدروکربن نفتالن از هیدروکربن¬های آروماتیک چند حلقه¬ای متشکل از دو حقله جوش خورده بنزن. گروهی از آلاینده¬های محیطی است. به علت پایداری بالا در محیط زیست و سمت بالای آن محققان بر صدد تجزیه آن به روش¬های مختلف در مناطق آلوده نفتی برآمده¬اند. هدف از این مطالعه تجزیه نفتالن توسط بهترین باکتری¬های جدا شده از خاک آلوده و لجن نفتی در منطقه بهرگان و بررسی میزان تجزیه نفتالن در حضور و عدم حضور نانوذرات Fe2O3 می باشد. به این منظور از لجن نفتی مناطق آلوده منطقه بهرگان واقع در خلیج فارس ایران 5 نمونه خاک و لجن جمع آوری شد. سپس نمونه¬ها در محیط کشت پایه معدنی حاوی نفت خام کشت داده شد و پس از مراحل غنی سازی، جداسازی و خالص سازی بهترین باکتری تجزیه کننده هیدروکربن¬های نفتی جداسازی و انتخاب گردید. یک جدایه بیش¬ترین میزان رشد در حضور نفتالن را نشان داد سپس تجزیه نفتالن در حضور جدایه جداسازی شده و تجزیه نفتالن در حضور جدایه جدا شده و نانوذرات Fe2O3 در کنار نمونه شاهد از طریق آنالیز HPLC مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که باکتری جدا شده قادر به تجزیه نفتالن است و در حضور نانوذرات Fe2O3 به مقدار کمی میزان تجزیه افزایش داده شده است. می¬توان نتیجه گرفت اگر چه نانوذره Fe2O3 میزان تجزیه نفتالن را به میزان قابل توجهی افزایش نداده است اما حضور آن در کنار باکتری می¬تواند سرعت تجزیه را بهبود ببخشد. این سویه بر اساس نتایج رنگ آمیزی و تست¬های بیوشیمیایی باکتری انتخاب شده باسیلوس بود. در نهایت سویه جدا شده در این مطالعه که با توالی یابی ژن 16SrRNA شناسایی شد و با احتمال 99 درصد به سویه باکتری باسیلوس سوبتیلیس شباهت داشت لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13736 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24661 BIO microb I 6 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه نیکخواه ، پریسا، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb I 10 عنوان : تولید و اکسیداسیون نانوسلولز باکتریایی و بررسی اثر ضد میکروبی عنوان موازی : Production and oxidation of bacterial nanocellulose and investigation of antimicrobial effect ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 78ص شابک/شاپا 24738 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش صنعتی شناسه افزوده : جلیلی طبایی ، مریم السادات، استاد راهنما باقری طادی ، امید، استاد راهنما تشکر ، زکیه، استاد مشاور توصیفگرها نانوسلولز باکتریایی، اکسیداسیون، پتاسیم پریدات، پتاسیم پرمنگنات، کشت سلول، پانسمان زخم bacterial nanocellulose, oxidation, potassium periodate, potassium permanganate, cell culture, wound dressing چکیده : سلولز فراوان ترین پلیمر روی زمین است که از منابع مختلفی مانند گیاهان، محصولات جانبی کشاورزی، باکتریها، قارچها، جلبکهای دریایی، واکنش های شیمیایی و سنتز آنزیمی به دست می آید. باکتریها یکی از منابع تولید کننده نانوسلولز هستند که خواص منحصربه فردی دارند. ازجمله خواص مهم سلولز باکتریایی میتوان به خلوص بالا، مورفولوژی یکنواخت، ظرفیت جذب آب بالا، خواص مکانیکی و انعطاف پذیری عالی آن اشاره کرد. تولید نانوسلولز از طریق میکروارگانیسمها از نظر صنعتی از این جهت که میکروارگانیسمها رشد سریعی دارند و امکان بازده بالا و در دسترس بودن محصول در طول سال وجود دارد حائز اهمیت است. پیوند هیدروژنی موجود در سلولز عامل اصلی تعیینکننده خواص فیزیکی و شیمیایی آن می باشند. این پیوندهای هیدروژنی درون و بیرون مولکولی بین گروههای هیدروکسیل تمایل به تجمع دارند و درنتیجه باعث کاهش پراکندگی نانوسلولز در پلیمرها و حلالهای غیرقطبی می شوند. با اکسیداسیون و اصلاح سطح لایه نانوسلولزی میتواند سازگاری، پراکندگی و عملکرد کلی سیستم کامپوزیتهای مبتنی بر نانوسلولز را افزایش داد. در این بررسی از 8 منبع مختلف سرکه و چای کامبوجا 3 باکتری مولد نانوسلولز را جدا و خالصسازی کردیم. باکتریهای جداسازی شده S2، C و K نامگذاری شدند که میزان تولید نانوسلولز در این سویهها به ترتیب 0.16 گرم بر لیتر، 0.12 گرم بر لیتر و 2.45 گرم بر لیتر اندازه گیری شد. بهمنظور شناسایی مولکولی، سویههای جداسازی شده تعیین توالی شدند و پس از تعیین توالی سویههای S₂، C و K به ترتیب دارای 95% تشابه با باکتری کوماگاتائی باکتر اوبدیینس ، دارای 99/66% تشابه با باکتری کوماگاتائی باکتر سوکروفرمنتانس و دارای 99.92% تشابه با باکتری نواستیموناس هانسنی هستند. نانوسلولز باکتریایی که از لحاظ خصوصیات برای پانسمان زخم مناسب بود (دارای شفافیت، ضخامت وکشش مناسب بود) انتخاب و به منظور اکسیداسیون تحت تیمارهای مختلف از پتاسیم پرمنگنات و پتاسیم پریدات در شرایط دمایی و زمانی مختلف قرار گرفت. با بررسی خاصیت ضد میکروبی لایه نانوسلولز اکسید شده با پتاسیم پریدات و پتاسیم پرمنگنات نسبت به سویه استاندارد باکتری اشرشیا کلای و سویه استاندارد باکتری استافیلوکوکوس اورئوس، نشان داده شده که لایههای مزبور خاصیت ضدمیکروبی دارد. با بررسی آنالیز طیف نگار فرو سرخ تبدیل فوریه (FTIR) لایههای اکسید شده، نانوسلولز اکسید شده با پتاسیم پریدات در شرایط تاریکی بیشترین میزان اکسیداسیون را داشت. به منظور بررسی سایر خصوصیات لایه اکسید شده مزبور، با آنالیز پراش با اشعه X (XRD) ، آنالیز حرارتی (TGA) ، میکروسکوپ الکترونی روبشی ((EF-SEM، میکروسکوپ AFM)) و زاویه تماس آب مورد بررسی قرار گرفت و در نهایت برای بررسی میزان سمیت و آزمون چسبندگی سلولی لایه اکسید شده برای سلول ها، از لایه مزبور در کشت سلول با استفاده از رده سلولی L929 فیبروبلاست دم موش استفاده شد. برایناساس لایه نانوسلولز اکسید شده در آنالیز FTIR در طیف 1725 پیک اکسیداسیون نشان داد که نشان دهنده اکسید شدن گروههای عاملی موجود در لایه نانوسلولز تحت تیمار میباشد. درجه کریستالیتی لایه نانوسلولز اکسید شده نسبت به لایه شاهد کاهش داشت. لایه اکسید شده با پتاسیم پریدات در آزمون کشت سلول برای سلولها پس از 24 ساعت سمیت داشت و سلولهای تحت مجاورت لایه نانوسلولزی اکسید شده همگی با مرگ مواجه شدند و رشد نداشتند. در مطالعه حاضر لایههای نانوسلولزی تحت تیمار مواد مختلف اکسید شدند اما برخلاف سایر مطالعات گزارش شده، برروی لایههای مزبور گروههای عاملی کربوکسیلیک تشکیل شده است و شواهدی مبنی بر حضور گروههای عاملی آلدهیدی یافت نشد که می تواند به خاطر حضور یون پتاسیم بهجای یون سدیم در مجاورت یون یدات باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13804 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24738 BIO microb I 10 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه فتحی ، زهرا، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb I 4 عنوان : تولید، خالصسازی و تعیین خصوصیات لیپید در گونه باسیلوس مقاوم به نمک عنوان موازی : Lipid production, purification and characterization in salt resistance Bacillus sp ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 116ص شابک/شاپا 24659 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش صنعتی شناسه افزوده : جلیلی طبایی ، مریم السادات، استاد راهنما امتیازی ، گیتی، استاد راهنما اعتمادزاده ، شکوفه، استاد مشاور توصیفگرها لیپیدهای میکروبی (SCOs)، اسید چرب، لیپید ، باکتری باسیلوس single cell oils (SCOs), fatty acid, lipid and Bacillus halotolerans چکیده : لیپیدها طیف وسیعی از ترکیبات آلی هستند که با توجه به خصوصیات اسیدهای چرب موجود میتوانند کاربردهای متفاوتی در زمینههای مختلف سلامت، پزشکی و صنعت به ویژه در صنعت سوختهای بیودیزلی داشته باشند. یکی از منابع لیپیدی که امروزه از لحاظ اقتصادی بسیار مورد توجه قرار گرفته است، لیپیدهای میکروبی یا همان single cell oil ها میباشند که توسط میکروارگانیسمهای مختلفی همچون مخمرها، جلبکها، کپکها و باکتریها تولید میشوند. با توجه به اینکه تولید لیپید در گونههای باکتریایی کم¬تر مورد بررسی قرار گرفته است، هدف از این تحقیق بررسی تولید لیپید از گونه باکتری مقاوم به فلز سنگین باسیلوس هالوتالرانس سویه SCM 034 که قبلا در دانشگاه اصفهان جداسازی شده بود میباشد. به منظور تولید چربی، باکتری در محیط آبگوشت مغذی کشت داده شد و در دمای 30 درجه سانتیگراد با دور شیکر 170 دور در دقیقه به مدت 24 ساعت گرماگذاری شد. سپس استخراج لیپید با استفاده از حلال کلروفرم/ متانول با نسبت 2:1 انجام شد و محتوای لیپیدی با اندازهگیری وزن لیپید و بیومس تولید شده محاسبه شد. سپس گروههای عاملی و پروفایل اسید چرب لیپید تولید شده با استفاده از FTIR و طیفسنجی GC/MSمورد بررسی قرار گرفت. اثر افزودنیهای مختلفی مثل گلیسرول (درصد)، سرب(0.1 درصد)، کلرید سدیم(0.1 درصد) و نانوذرات آهن (0.1 پی پی ام) و نقره (0.05 پی پی ام) بر رشد باکتری، تولید لیپید و ترکیب اسید چرب موجود در لیپید مورد بررسی فراتر قرار گرفت. در نهایت پتانسیل لیپید تولید شده برای استفاده بهعنوان پیش ماده برای تولید سوخت بیودیزل بررسی شد. نتایج نشان داد که باکتری قادر به تولید لیپید به میزان 40 میلیگرم در لیتر محیط آبگوشت مغذی میباشد و درجه غیر اشباعیت لیپید تولید شده 39.75 و عدد ستان آن 63.7 است. پروفایل اسید چرب لیپید تولید شده در این محیط بیش¬ترین میزان اسیدهای چرب اشباع و نیز اسید چرب چند غیر اشباع را از نظر کمی نشان داد و بیش¬ترین نسبت اسید چرب تولید شده در این محیط مربوط به اسید چرب اشباع پالمتیک اسید (41درصد) بود. افزودن سرب 0.1 درصد وگلیسرول 0.1 درصد باعث افزایش رشد و تولید لیپید در سویه مورد بررسی شدند و محتوای لیپیدی با افزودن سرب به محیط آبگوشت مغذی از 4.3 درصد به 7.22 درصد افزایش یافت. علاوه بر این افزودن سرب و گلیسرول باعث تغییر کمی و کیفی در پروفایل اسید چرب لیپید تولید شده گردید و بیش¬ترین تعداد، و تنوع اسیدهای چرب مربوط به لیپید استخراج شده از محیط نوترینت براث حاوی سرب گزارش شد. همچنین تولید اسیدهای چرب غیراشباع و شاخه دار به طور معنیداری در این محیط افزایش داشت و اسیدهای چرب ضروری امگا 3 (آلفا-لینولنیک اسید و ایکوزاپنتانوئیک اسید) و امگا-6 (γ-لینولنیک اسید و لینولئیک اسید) نیز در این لیپید شناسایی شدند. نانوذرات آهن و نقره با غلظتهای مورد بررسی در این تحقیق اثر منفی بر روی رشد و تولید چربی در این باکتری داشتند. با توجه به نتایج، بسیاری از باکتریها که هنوز از لحاظ تولید لیپید مورد بررسی قرار نگرفتهاند میتوانند منابع ارزشمندی از لیپیدها با ترکیب اسید چرب متفاوت و کاربردی باشند که قابل استفاده در غذا و صنعت است. تغییر شرایط و استفاده از برخی مواد افزودنی میتواند پروفایل اسیدهای چرب تولیدشده را تغییر دهد و بهینه سازی و تحقیقات بیش¬تر در این زمینه باعث استفاده بیش¬تر از این منابع میکروبی در آینده خواهد شد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13734 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24659 BIO microb I 4 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت جداسازی،غربالگری و شناسایی باکتریهای گرمادوست/ تحمل کننده گرما با فعالیت ضد میکروبی از چشمهی آبگرم محلات (1401) / رفیعی ، زینب، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه رفیعی ، زینب، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb I 9 عنوان : جداسازی،غربالگری و شناسایی باکتریهای گرمادوست/ تحمل کننده گرما با فعالیت ضد میکروبی از چشمهی آبگرم محلات عنوان موازی : Isolation, screening, and identification of thermophilic/thermotolerant bacteria with antimicrobial activity from Mahalat hot spring ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 88ص شابک/شاپا 24715 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش میکروبیولوژی صنعتی شناسه افزوده : جلیلی طبایی ، مریم السادات، استاد راهنما حریرچی ، شراره، استاد راهنما مرادی ، مریم، استاد مشاور توصیفگرها باکتریهای گرمادوست/گرماپذیر، محیطهای سخت، ترکیبات ضد میکروبی، چشمه¬ی آبگرم،روش چاهک پلیت Thermophilic/thermotolerant bacteria, Extreme environments, Hot springs, Antimicrobial compounds, Agar well method چکیده : مقاومت ضد میکروبی در برابر بسیاری از عوامل بیماریزا چالشی جدی است که برای رفع این مشکل، نیاز روز افزون به توسعهی داروهای ضد میکروبی جدید وجود دارد. کشف متابولیتهای جدید از منابع طبیعی که دارای اثر قوی در برابر باکتریهای بیماریزای مقاوم هستند، امروزه بهعنوان یک زمینهی مهم تحقیقاتی مطرح است. محصولات طبیعی متنوعی وجود دارند که می¬توانند منابع مهم و کاربردی برای توسعهی ترکیبات ضد میکروبی باشند. باکتریهای ساکن در محیطهایی با شرایط سخت، ویژگیهای فیزیولوژیکی و ساختاری منحصر به فردی دارند که آنها را قادر میسازد در شرایط سخت محیطی زنده بمانند. از سوی دیگر متابولیتهای تولیدشده توسط این میکروارگانیسمها نیز دارای خصوصیات جالب توجهی هستند که میتوانند در صنعت دارای اهمیت باشند. از اینرو، دریاچهها و چشمههای آبگرم و نیز آبشور که از جمله محیط¬های طبیعی با شرایط سخت هستند، همواره به عنوان منبعی از میکروارگانیسمهای با پتانسیل بالا به منظور تولید متابولیت¬های خاص مطرح بودهاند.
در این راستا و با توجه به اهداف این پژوهش، چشمه¬ی آبگرم محلات در استان مرکزی برای جداسازی، شناسایی و غربالگری باکتریهای گرمادوست انتخاب شد. نمونهبرداری از آبچشمه، لجن و خاک اطراف چشمه صورت گرفت. پس از انجام روش¬های مرتبط با جداسازی و خالص سازی جدایه¬ها در محیط کشت¬های مناسب، 19 جدایه بصورت خالص بدست آمد. نمونههای خالص در محیطکشت آبگوشت مغذی و در دمای 45 درجهی سانتیگراد به مدت یک هفته گرماگذاری شدند. پس از طی زمان لازم، مایع رویی کشت جداسازی شد و با روش چاهک آگار، خاصیت ضد میکروبی مایع رویی باکتریهای جدا شده، بر علیه سویههای استاندارد اشریشیا کلای و استافیلوکوکوس اورئوس مورد بررسی قرار گرفت و سه جدایه¬ی Kk2،Kh3 و Kh5 با بیشترین قطر هاله عدم رشد بر علیه اشریشیا کلای (با قطر هاله به ترتیب 8، 13، 12میلیمتر) و بر علیه استافیلوکوکوس اورئوس (با قطر هاله به ترتیب 15، 15 و 18 میلیمتر) انتخاب شدند. سپس جدایههای منتخب با انجام آزمایش¬های بیوشیمیایی و مولکولی شناسایی شدند. بر اساس نتایج بدست آمده، دو جدایه¬ی kh2 و kk5 بیشترین شباهت ژنتیکی (به ترتیب با 99.93 درصد و 99.79 درصد) را با گونه باسیلوس هالوتالرانس داشتند و جدایه¬ی kh3 به میزان99.78 درصد به گونه ساکارومونوسپورا آزوریا قرابت داشت. فعالیت ضد میکروبی سویهها مقاومت دمایی قابل توجهی (تا دمای 75 درجه¬ی سانتیگراد) نشان داد. در آزمایش¬های مربوط به فیزیولوژی رشد، دمای بهینه¬ی رشد سویه¬های متعلق به جنس باسیلوس، 40 درجه¬ی سانتیگراد و برای ساکارومونوسپورا آزوریا دمای بهینه¬ی 45 درجه¬ی سانتیگراد ثبت شد. با توجه به مکان طبیعی جداسازی این سویهها، رشد آنها تا دمای 50 درجه¬ی سانتیگراد نیز تأیید گردید. دو سویه¬ی باسیلوس دارای بهینه¬ی رشد در بازه¬ی pH حدود 5 تا 8 بودند اما بهینه¬ی pH برای رشد باکتری ساکارومونوسپورا آزوریا 9 بوده و در محیطهای اسیدی قادر به رشد نبود. هر سه سویه قادر به تحمل نمک بودند اما در محیط فاقد نمک رشد بیشتری را نشان دادند. در مجموع، با توجه به یافته¬های این پژوهش، می¬توان چشمه¬های آبگرم را به عنوان منابع طبیعی امیدوار کننده¬ای برای جداسازی سویه¬هایی مقاوم با قابلیت تولید ترکیبات ضد میکروبی برای درمان بیماری¬ها در نظر گرفتلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13781 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24715 BIO microb I 9 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت نقش کنسرسیوم باکتریهای تولید کنندهی سولفید و باکتری نمکدوست همراه آنزیم لاکاز قارچی در حذف بیولوژیکی سرب (1401) / قنبرزاده ، بیتا، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه قنبرزاده ، بیتا، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb I 12 عنوان : نقش کنسرسیوم باکتریهای تولید کنندهی سولفید و باکتری نمکدوست همراه آنزیم لاکاز قارچی در حذف بیولوژیکی سرب عنوان موازی : The role of consortium of sulfide producing and halophilic bacteria, with fungal laccase enzyme in biological lead elimination ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 78ص شابک/شاپا 24922 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد : رشته میکربیولوژی گرایش میکربیولوژی صنعتی شناسه افزوده : جلیلی طبایی ، مریم السادات، استاد راهنما امتیازی ، گیتی، استاد راهنما توصیفگرها آلودگيهاي صنعتي، آلودگي معدن، حذف بيولوژيكي سرب، بيوليچينگ، لاكاز قارچي : industrial pollution, mining pollution, lead bioremediation, bioleaching, fungal laccase چکیده : با وجود پیشرفتهای فرهنگ و تمدن بشر، صنعت معدن اهمیت بسیاری پیدا کردهاست و از ملزومات فراهم نمودن نیازهای بشر میباشد تا بتواند پاسخگوی این نیازها باشد. از طرفی این پیشرفتهای صنعتی حجم بسیار وسیعی از فلزات سمی از جمله کبالت ، مس ، کروم ، منگنز ، نیکل ، سرب و روی و متالوئیدهایی چون آرسنیک و آنتیموان را از طریق پسماندهای خود به محیط طبیعی وارد میکنند که در خاک و رسوبات تجمع مییابند. فلزات سنگین که هوا، خاک و آب را آلوده میکنند اثرات مضر طولانی مدت نیز بر سلامتی دارند. حذف مواد آلی به روشهای زیستی، فیزیکی و شیمیایی به سادگی انجام میشود اما تجزیهی مواد غیرآلی به ویژه دارای فلزات سنگین دشوار است.
حذف فلزات سنگین مثل سرب از محیطهای آبی و خاکی نیز روشهای متعددی دارد از جمله روشهای شیمیایی و روشهای بیولوژیکی. از روشهای بیولوژیکی حذف فلزات سنگین از آب میتوان به روش زیستپالایی و از روشهای حذف فلزات سنگین از خاک میتوان به روش فروشویی زیستی اشاره کرد. بیولیچینگ به استفاده از توانایی باکتریها در انحلال سولفیدهای فلزی و بنابراین جداسازی و بازیابی این فلزات به ویژه فلزاتی با عیار پایین گفته میشود. در این مطالعه به حذف سرب از محیطهای آبی و خاکی به روشهای بیولوژیکی پرداخته شدهاست و به منظور دستیابی به اهداف این پژوهش از نمونههای آب و خاک پسماند معدن سرب و روی «باما» استفاده شد.
حذف سرب از آب در سه مرحله انجام گرفت. مرحله اول شامل حذف از محیط آبی توسط لجنفعال در شرایط بیهوازی، مرحله دوم حذف توسط باسیلوس هالوتولرانت و در مرحله سوم حذف توسط غنیسازی کنسرسیومی باکتریهای حاضر در آب معدن (نمونه غالب آن توسط روش مولکولی سودوآلتروموناس تشخیص داده شد) انجام شد و همچنین تأثیر لاکاز حاصل از قارچ Albifimbria viridis در حذف سرب از محلول آبی بررسی گردید. پس از کاهش غلظت سرب بعد از تیمار میکروبی، تأثیر روشهای رسوبدهی شیمیایی نیز بررسی گردید. نتایج نشان دادند که لجن فعال در شرایطی که خوراکدهی انجام گیرد، بیشترین کاهش میزان سرب (78.2%) را در مدت دو ماه در پی خواهد داشت. از طرفی آنزیم لاکاز حاصل از قارچ طی 24 ساعت 30.6% به حذف سرب کمک میکند، بنابراین میتوان نتیجه گرفت لجن فعال در شرایط بیهوازی به همراه تیمار لاکاز میتواند مقدار اکثریت سرب را در مدت دوماه کاهش دهد. با توجه به نتایج به دست آمده از آنالیزهای اتمی هالوباسیلوس و کنسرسیوم باکتریهای حاضر در معدن دارای فعالیت بیولیچینگ بوده و میزان سرب محلول را افزایش دادهاند. به منظور حذف سرب از خاک، به همان خاک به دست آمده از معدن محیط کشت افزوده شده و باکتریهای آن را تقویت نموده و عمل بیولیچینگ انجام داده شد. تست XRD بر روی جسم باکتریهای بهدست آمده از صاف کردن سوپرناتات ترکیب خاک و محیط کشت NB، انجام شد و با توجه به پیکهای موجود در 27، 30 و 45 درجه در سطح نمونهی حرارت دیده و در سطح نمونهی حرارت ندیده، حضور کریستالهای سولفات سرب استخراج شده از معدن تأیید میگردد. نهایتاً حذف سرب از خاک بدین صورت نتیجه داد که 15.6ppm سرب به صورت محلول درآمده و پس از چهار هفته به نزدیکی صفر رسیده است که با توجه به میزان اولیهی سرب خاک و آنالیز سرب جذب شده در جسم باکتریها حدود 89.5% از سرب خاک حذف و در جسم باکتری ذخیره شدهاستلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13952 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24922 BIO microb I 12 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت