‭BIO microb I

‭BIO CM
‭BIO gen
‭BIO microb

رکوردهای موجود با شماره رده : ‭BIO microb I

افزایش بهره¬وری تولید پلی هیدروکسی بوتیرات با استفاده از آرکئا (1401) / چاهیان چی ، شیوان، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه چاهیان چی ، شیوان، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO microb I ‭3 عنوان : افزایش بهره¬وری تولید پلی هیدروکسی بوتیرات با استفاده از آرکئا عنوان موازی : Increasing the production efficiency of PHB using archaea ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 99ص شابک/شاپا 24658 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش صنعتی شناسه افزوده : عباسی ، سهیلا، استاد راهنما جلیلی ، مریم السادات، استاد راهنما امتیازی ، گیتی، استاد مشاور توصیفگرها پلی¬هیدروکسی بوتیرات، هالوفیل، اسید کورتونیک، پلاستیک تخریب پذیر  polyhydroxybutyrate, halophiles; cortonic acid, biodegradable plastics چکیده : استفاده زیاد از پلاستیک¬های معمولی منجر به مشکلات زیست محیطی جدی شده است. پلی¬هیدروکسی آلکانوات¬ها (PHAs) به دلیل وجود طبیعت زیست تخریب پذیر آن¬ها، جایگزینی قوی برای پلاستیک¬های مصنوعی هستند. در قلمرو آرکئا برخی جنس¬های متعلق به گروه هالوآرکئا به عنوان تولید‌کنندگان پلی-هیدروکسی بوتیرات(PHB) شناسایی شده¬اند. در این مطالعه جهت جداسازی هالوفیل¬ها نمونه¬های نمکی از نقاط متفاوت ایران جمع¬آوری و به آزمایشگاه منتقل و سپس کلنی¬های متفاوت خالص‌سازی گردیده و جدایه¬ها جهت بررسی کیفی تولید PHB با استفاده از رنگ¬آمیزی سودان سیاه غربال¬گری شدند. سپس جدایه برتر با استفاده از سنجش کمی وزن خشک و غلظت (بر اساس جذب UV کروتونیک اسید تولید شده) انتخاب شد. اثر منابع متفاوت کربن، نیتروژن و غلظت نمک در تولید PHB بررسی و اثر پارامترهای متفاوت دما، هوادهی و pH بر تولید PHB نشان داده شد. پودر PHB به دست آمده مورد آنالیز فیزیکو- شیمیایی طیف‌سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز(FTIR) و طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته¬ای (1HNMR)و کروماتوگرافی نفوذ ژل (GPC) قرار گرفت. نتایج نشان داد که سویه هالوآرکئوم اسیدیفیلوم (Halarchaeum acidiphilum ASDL78) جدا شده از کویر لوت ایران در محیط کشت آرکئا، حاوی 5/12% کلرید سدیم و pH برابر 6/7 در دمای 37 درجه سانتیگراد در فاز سکون رشد، مقدار 4/6 گرم بر لیتر PHB تولید کرد. همچنین بیشترین راندمان برای این سویه 58/71 درصد تعیین شد. آنالیز فیزیکو- شیمیایی PHB با تست FTIR و GPC تولید PHB را تأیید و تجزیه و تحلیل توسط 1HNMR نشان داد در این مطالعه علاوه بر PHB مقداری پلی-هیدروکسی بوتیرات- والرات (PHBV) هم تولید شده است که دارای خواص مفیدتری نسبت به PHB است. سویه‌های هالوفیل پتانسیل بالایی برای تولید پلی¬هیدروکسی بوتیرات دارند. از آنجایی¬که هالوآرکئا نیازی به شرایط استریل ندارند و می‌توان از آب شور برای تهیه محیط کشت استفاده کرد همچنین بازیابی گرانول¬های PHB سریع و کم هزینه است، این میکروارگانیسم¬ها می‌توانند در تولید بیوپلاستیک‌ها از نظر اقتصادی بیشتر از باکتری ها مفید باشند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13733 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24658	‭BIO microb I ‭3	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی اثر نانوذرات Fe3O4 بر تولید بیوسورفکتانت توسط باکتری¬های جدا شده از خاک و لجن¬های نفتی (1401) / شاهقلیان قهفرخی ، فائزه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه شاهقلیان قهفرخی ، فائزه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO microb I ‭11 عنوان : بررسی اثر نانوذرات Fe3O4 بر تولید بیوسورفکتانت توسط باکتری¬های جدا شده از خاک و لجن¬های نفتی عنوان موازی : Investigating the effect of Fe3O4 nanoparticles on biosurfactant production by bacteria isolated from soil and oil sludge ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 70ص شابک/شاپا 24921 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی گرایش میکروبیولوژی صنعتی شناسه افزوده : شهیدی ، معصومه سادات، استاد راهنما جلیلی طبایی ، مریم السادات، استاد راهنما مرادی ، مریم، استاد مشاور توصیفگرها لجن نفتی، بیوسورفکتانت، نانوذرات آهن، اسینتوباکتر رادیورزیستنس، استنوتروفوموناس اسیدامینیفیلا  oil sludge, biosurfactant, iron nanoparticles, Acinetobacter radioresistens, Stenotrophomonas acidaminiphila چکیده : هدف تحقیق: امروزه مطالعه بر روی برهمکنش نانوذرات با باکتری ها مورد توجه فزاینده ای قرار گرفته است. گزارش¬های مختلف همچنین نشان داده¬اند که نانوذرات می¬توانند رشد باکتری ها و تولید بیوسورفکتانت را بهبود بخشند. بر همین اساس هدف تحقیق حاضر بررسی اثر نانوذرات آهن Fe3O4 بر تولید بیوسورفکتانت توسط باکتری¬های جدا شده از خاک و لجن¬های نفتی بود. روش تحقیق: نمونه برداری از خاک و لجن¬های نفتی انجام شد و سپس جهت غنی¬سازی و جداسازی باکتری¬ها از محیط کشت Mineral Salt Medium (MSM) استفاده شد. توانایی تولید بیوسورفکتانت توسط ایزوله¬ها با استفاده از تست¬های همولیز، تعیین کشش سطحی، فروپاشی قطره، گسترش نفت در پلیت، امولسیفیکاسیون و E24% مورد ارزیابی قرار گرفت. سپس با افزودن نانوذرات اکسید آهن به محیط کشت، توانایی تولید بیوسورفکتانت با نمونه های رشد یافته در محیط کشت فاقد نانوذرات مقایسه گردید. در نهایت ایزوله ای که بهترین عملکرد را دارا بود، با استفاده از تست¬های بیوشیمیایی و مولکولی شناسایی گردید. یافته ها: به طور کلی 16 ایزوله از نمونه¬های خاک و لجن¬های نفتی جداسازی شدند که شامل 5 باسیل، 8 کوکسی و 3 کوکوباسیل بودند. از این بین 9 ایزوله دارای توانایی همولیز آلفا بودند. نتایج نهایی تست¬ها نشان داد که دو ایزوله¬ی 5B و 6B بهترین عملکرد را در تولید بیوسورفکتانت در حضور نانوذرات آهن دارند و به همین دلیل مورد شناسایی قرار گرفتند. نتایج بلاست توالی¬ها نشان داد که ایزوله¬ها¬ی 5B و 6B به ترتیب اسینتوباکتر رادیورزیستنس و استنوتروفوموناس اسیدامینیفیلا می¬باشند. نتیجه گیری: نتایج تحقیق حاصل نشان داد که نانوذرات اکسید آهن می¬توانند در افزایش توانایی تولید بیوسورفکتانت توسط گونه¬های باکتریایی مؤثر باشند و لذا می¬توان از آن¬ها در صنعت استفاده نمود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13951 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24921	‭BIO microb I ‭11	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی برهم کنش ژن کد کننده ی پروتئین SFRP2با RNA طویل غیر کدکننده ی CHKB-AS1 و تغییرات بیان این دو ژن در نمونه های سرطان معده با استفاده از آنالیزهای بیوانفورماتیک و آزمایش qRT-PCR (1401) / حبیبی دهقی ، فاطمه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه حبیبی دهقی ، فاطمه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO microb I ‭8 عنوان : بررسی برهم کنش ژن کد کننده ی پروتئین SFRP2با RNA طویل غیر کدکننده ی CHKB-AS1 و تغییرات بیان این دو ژن در نمونه های سرطان معده با استفاده از آنالیزهای بیوانفورماتیک و آزمایش qRT-PCR عنوان موازی : Evaluation of the interaction and expression level of SFRP2 mRNA and lncRNA CHKB-AS1 in the gastric cancer samples, based on the integrated bioinformatics and qRT-PCR analysis ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 63ص شابک/شاپا 24712 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد:رشته ژنتیک گرایش میکروبیولوژی صنعتی توصیفگرها سرطان معده، نشانگر زیستی، SFRP2، lncRNA، real-time PCR  Bioinformatics, SFRP2, RNA interaction, gastric cancer, CHKB-AS1. چکیده : سرطان معده دومین عامل مرگ و میر بر اثر سرطان در دنیاست. این سرطان در کشورهای شمال شرق آسیا بیشترین میزان شیوع را داراست. در ایران نیز این سرطان به عنوان سومین عامل مرگ و میر در جهان معرفی شده و از بین سرطان های مرتبط با دستگاه گوارش، نیمی از بیماری ها را سرطان دستگاه گوارش معرفی کرده اند. این بیماری عوامل متعدد عفونی (مانند باکتری هلیکوباکتر پیلوری) و غیرعفونی (مانند مصرف دخانیات) را داراست که مجموعه ی این عوامل بر سطح بیان ژن های کد کننده و غیر کد کننده ی پروتئین اثر گذاشته و با تغییرات در حالت های عادی بیان ژن ها، می توانند منجر به ایجاد بدخیمی شوند. در این مطالعه، با بررسی وضعیت بیان ژن کد کننده ی پروتئین SFRP2 و RNA طویل غیرکدکننده ی CHKB-AS1، تغییرات بیانی این ژن ها، ارتباط احتمالی آنها در نمونه های سرطان معده و پتانسیل بیومارکری این دو ژن مورد ارزیابی قرار می گیرد. در ابتدا با استفاده از آنالیزهای بیوانفورماتیک، تغییرات بیان و برهم کنش احتمالی این دو RNA پیش بینی شد. با استفاده از آنالیز داده های microarray، تغییرات بیان ژن SFRP2 مشخص شد. با استفاده از پایگاه داده های مرتبط با برهم کنش lncRNA – mRNA، برهم کنش احتمالی RNA های مورد بررسی نیز بررسی شد. با استفاده از پایگاه داده ی ENCORI، تغییرات بیان SFRP2 و CHKB-AS1 مورد تایید قرار گرفته و در نهایت پس از استخراج RNA و سنتز cDNA، با استفاده از آزمایش real-time PCR، بیان این دو RNA در 20 نمونه ی بیمار در مقایسه با 20 نمونه ی سالم مورد ارزیابی قرار گرفت. بر اساس آنالیز داده های microarray، پایگاه داده ی ENCORI و آزمایش qRT-PCR، بیان هر دو ژن SFRP2 و CHKB-AS1 در نمونه های سرطان معده افزایش معنادار نشان داد و این دو RNA در نمونه های سرطان معده دارای همبستگی مثبت می باشند. نتیجه گیری: افزایش بیان SFRP2 که می تواند ناشی از افزایش بیان lncRNA CHKB-AS1 باشد، می تواند یکی از عوامل مهم در افزایش ریسک ابتلا به سرطان معده و پیشرفت این بیماری محسوب شود. بنابراین افزایش بیان CHKB-AS1 می تواند به عنوان یک بیومارکر تشخیصی قابل قبول برای تشخیص نمونه های سرطان معده مورد استفاده قرار گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13778 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24712	‭BIO microb I ‭8	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تولید رنگدانه توسط قارچ موناسکوس پورپورئوس و بهینه سازی تولید (1401) / چکشی ، شیما، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه چکشی ، شیما، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO microb I ‭7 عنوان : بررسی تولید رنگدانه توسط قارچ موناسکوس پورپورئوس و بهینه سازی تولید عنوان موازی : Investigation of pigment production by Monascus purpureus and optimization of production ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 76ص شابک/شاپا 24662 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروبیولوژی صنعتی شناسه افزوده : میرباقری فیروزآبادی ، مریم السادات، استاد راهنما جلیلی طبایی ، مریم السادات، استاد راهنما مرادی ، مریم، استاد مشاور توصیفگرها رنگدانه، Monascus purpureus، کشت بستر جامد، استافیلو کوکوس اورئوس، بهینه سازی  Pigment, Monascus purpureus, solid state culture, Staphylococcus aureus, optimization چکیده : رنگدانه¬های طبیعی از دو منبع مهم گیاهان و میکروارگانیسم¬ها تهیه می¬شوند. رنگ¬های تولید شده از قارچ¬ها کاربرد¬های زیادی در تغذیه و اقتصاد جامعه انسانی دارند و در صنعت قادرند تجارتی حدود 30 میلیارد دلار سودآوری در سال را داشته باشند. قارچ Monascus purpureus به دلیل توانایی بالای تولید رنگدانه¬های مختلف از نظر رنگ و ثبات شیمیایی از توجه خاصی برخوردار است. این قارچ از رده¬ی آسکومایست¬ها است دارای خواص و کاربردهای زیادی از جمله رنگ دهنده، طعم دهنده، نگهدارنده مواد غذایی و کاهنده کلسترول است. در این پروژه ابتدا سویه Monascus purpureus از سازمان پژوهش¬های علمی و صنعتی ایران خریداری شد و تولید رنگدانه به روش کشت غوطه¬ور در محیط کشت سنتزی مطالعه شد. برای تعیین شرایط بهینه و تولید رنگدانه عواملی مانند دما، هوادهی، pH، منبع کربن (گلیسرول، پسماند روغن خوراکی، گلوکز)، منبع نیتروژن (خیسانده ذرت، مونوسدیم گلوتامات، پپتون، عصاره مخمر، آمونیوم نیترات و سدیم نیترات) مورد بررسی قرار گرفت. استخراج رنگدانه ها با اتانول 70% حجمی استخراج شد و چگالی نوری در طول موج 510 نانومتر اندازه¬گیری شد. از طرف دیگر بررسی بر روی منابع کربنی در کشت بستر جامد نیز با استفاده از سبوس برنج، سبوس گندم و برنج انجام شد. بیشترین جذب در طول موج nm510 در 5/5 pHو سرعت هوادهی rpm 150 در ثبت شد و بازده تولید رنگدانه در منبع نیتروژنی به ترتیب خیسانده ذرت، مونوسدیم گلوتامات و در منبع کربنی به ترتیب گلیسرول و گلوکز بیش¬ترین مقدار بوده است. منبع نیتروژنی عصاره مخمر و پپتون اثر منفی در تولید رنگدانه داشتند و در محیط‌های حاوی این دو منبع رنگدانه‌ای تولید نشد. حداکثر تولید رنگدانه قرمز در محیط حاوی عصاره خیسانده ذرت بعد از 4 روز انجام شد که تولید رنگدانه در آن بسیار سریع¬تر سایر منابع نیتروژن (14روز) و با مقدار 856/1꓿510 OD نسبت به گلوکز با 54/1꓿510 OD بود. نتابج کشت بستر جامد نیز بیش¬¬ترین تولید بر روی برنج با OD برابر 428/1 را نشان داد. از سویی دیگر خواص ضد میکروبی رنگدانه تولیدی بر روی باکتری¬های بیماری¬زای استافیلوکوکوس اورئوس، اشرشیا کلی و سودوموناس آئروژینوزا و سالمونلا از روش¬های انتشار از دیسک، انتشار از چاهک و تعیین MIC و MBC انجام شد و نتایج نشان داد، رنگدانه-های این قارچ تنها بر روی باکتری استافیلوکوکوس اورئوس که از باکتری¬های گرم مثبت است اثر داشته و قطر هاله 22 میلی¬متر و MIC 64/0 میلی¬گرم بر میلی¬لیتر و MBC 64/0 میلی¬گرم بر میلی¬لیتر به دست آمد و رنگدانه بر باکتری¬های گرم منفی¬ اثر ضد میکروبی قابل توجهی نداشت. در نتیجه می¬توان با استفاده از منابع کربنی ارزان قیمت محصولی از این کپک تولید کرد که در صنایع غذایی و دارویی اثرات مفیدی داشته و هم تا حدی دارای اثر ضد میکروبی بر باکتری¬های عامل مسمویت غذایی باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13737 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24662	‭BIO microb I ‭7	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی حضور ژن توکسین cry در سویه های بومی باسیلوس تورنجینسیس جدا شده از مناطق کشاورزی اصفهان و بهینه سازی تولید اسپور (1400) / قربانی زواره ، ریحانه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه قربانی زواره ، ریحانه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO microb I ‭5 عنوان : بررسی حضور ژن توکسین cry در سویه های بومی باسیلوس تورنجینسیس جدا شده از مناطق کشاورزی اصفهان و بهینه سازی تولید اسپور عنوان موازی : Investigation of the presence of cry toxin gene in native strains of Bacillus thuringiensis isolation from agricultural areas of Isfahan and optimization of spore production ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 85ص شابک/شاپا 24660 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی و مولکولی گرایش میکروبیولوژی صنعتی شناسه افزوده : میرباقری فیروزآبادی ، مریم السادات، استاد راهنما جلیلی طبایی زواره ، مریم السادات، استاد راهنما امامی ، حمید، استاد مشاور توصیفگرها باسیلوس تورنجینسیس، آفات کشاورزی، توکسین، پروتئین ترشحی  Bacillus thuringiensis, agricultural pests, toxin, secretory protion چکیده : باسیلوس تورنجینسیس باکتری گرم مثبت اسپورزایی است که اصلی¬ترین زیستگاه آن، خاک است و توکسین¬های کریستالی تولید شده آن در مرحله¬ی اسپورزایی برای حشرات سمی، ولی برای انسان غیرسمی است و میکروارگانیسم اصلی مورد استفاده در کنترل بیولوژیکی آفات کشاورزی است. با افزایش تقاضا برای موادغذایی عاری از سموم شیمیایی و با اجرای روش¬های کشاورزی که آسیب کمتری به محیط زیست می¬زند استفاده از سموم گسترش بیشتری یافت. باکتری در مرحله¬ی اسپورزایی،کریستال¬های پروتئینی متشکل از گروه¬های مختلف cry و cyt را ترشح می¬کند. پروتئین¬های cry برای راسته¬ی حشرات شامل Lepidoptera ,Coleoptera ,Hymenoptera ,Diptera و هم¬چنین نماتودها سمی است. از آن¬جا که هر نوع سم cry سازوکار مشخص به عنوان حشره¬کش دارد، معمولا برگونه¬های کمی از یک راسته ویژه تأثیر دارد. باکتری باسیلوس تورنجنسیس عامل بیماری¬زا برای حشرات شامل سموم پروتئینی ترشحی حشره کش (اگزوتوکسین) نیز تولید می¬کند. در این پژوهش از میان 70 نمونه طی غربال¬گری های اولیه با رنگ-آمیزی گرم، رنگ¬آمیزی اسپور و تست¬های بیوشیمیایی 17 نمونه باسیل گرم مثبت اسپوردار بودند. با رنگ-آمیزی کوماسی برلیانت بلو 10 نمونه دارای پروتئین¬های کریستالی بودند. در میان این 10 نمونه، نمونه 1494 و p2 باسیلوس تورنجنسیس حاوی ژن توکسین Gral-cry1 بود. این دو نمونه قدرت اسپورزایی در ملاس به عنوان منبع کربن را دارا بودند. فعالیت بیوتکنولوژیکی بالایی(فعالیت¬های آنزیمی، تولید نانوذره نقره) دارند. دو سویه¬ی 1494 و p2 باسیلوس تورنجینسیس حاوی ژن توکسین Gral-cry1 با قدرت اسپورزایی و رشد بالا در ملاس به عنوان منبع کربن و فعالیت¬های بیوتکنولوژیکی بالایی بودند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13735 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24660	‭BIO microb I ‭5	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

تجزیه هیدروکربن اکتادکان توسط بهترین باکتری های جداشده از خاک آلوده به نفت و لجن نفتی منطقه بهرگان و بررسی میزان تجزیه اکتادکان در حضور و عدم حضور نانوذرات Fe3O4 (1401) / موگویی ، غزاله، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه موگویی ، غزاله، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO microb I ‭13 عنوان : تجزیه هیدروکربن اکتادکان توسط بهترین باکتری های جداشده از خاک آلوده به نفت و لجن نفتی منطقه بهرگان و بررسی میزان تجزیه اکتادکان در حضور و عدم حضور نانوذرات Fe3O4 عنوان موازی : Decomposition of octadecane hydrocarbon by the best bacteria isolated from oil-contaminated soil and oil sludge in Behrgan region and investigation of octadecane decomposition in the presence and absence of Fe3O4 nanoparticles ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 49ص شابک/شاپا 24929 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب های صنعتی شناسه افزوده : شهیدی ، معصومه سادات، استاد راهنما جلیلی طبایی ، مریم السادات، استاد مشاور توصیفگرها لجن نفتی، اکتادکان، تجزیه زیستی  oil sludge, octadecane, biodegradation چکیده : هیدروکربن اکتادکان از هیدروکربنهای آلیفاتیک چند حلقهای متشکل از دو حقله بنزن. گروهی از آالینده های محیطی است. به علت پایداری باال در محیط زیست و سمیت باالی آن محققان بر صدد تجزیه به روشهای مختلف در مناطق آلوده نفتی برآمدهاند. هدف از این مطالعه تجزیه اکتادکان توسط بهترین باکتریهای جدا شده از خاک آلوده و لجن نفتی در منطقه بهرگان و بررسی میزان تجزیه اکتادکان در حضور و عدم حضور نانوذرات 4o3Fe میباشد. به این منظور از لجن نفتی مناطق آلوده منطقه بهرگان واقع در خلیج فارس ایران 5 نمونه خاک و لجن جمع آوری شد. سپس نمونهها در محیط کشت پایه معدنی حاوی نفت خام کشت داده شد و پس از مراحل غنی سازی، جداسازی و خالص سازی بهترین باکتری تجزیه کننده هیدروکربنهای نفتی جداسازی و انتخاب، گردید. سویه 2H بیشترین میزان رشد در حضور اکتادکان را نشان داد سپس تجزیه اکتادکان در حضور سویه جداسازی شده و تجزیه اکتادکان در حضور سویه جدا شده و نانوذرات 4O3Feدر کنار نمونه شاهد از طریق آنالیز HPLC مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که باکتری جدا شده قادر به تجزیه اکتادکان است و در حضور نانوذرات 4o3Fe به مقدار کمی میزان تجزیه افزایش داده شده است. میتوان نتیجه گرفت اگر چه نانوذره 4o3Fe میزان تجزیه اکتادکان را به میزان قابل توجهی افزایش نداده است اما حضور آن در کنار باکتری میتواند سرعت تجزیه را بهبود ببخشد. این سویه بر اساس نتایج رنگ آمیزی و تستهای بیوشیمیایی باکتری انتخاب شده سودوموناس بود. در نهایت سویه جدا شده در این مطالعه که با توالی یابی ژن rRNA s16 شناسایی شد و با احتمال 99 درصد به سویه باکتری سودوموناس آئروژینوزا شباهت داشت لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13962 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24929	‭BIO microb I ‭13	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

تجزیه هیدروکربن نفتالن توسط بهترین باکتری¬های جداشده از خاک آلوده به نفت و لجن نفتی منطقه بهرگان و بررسی میزان تجزیه نفتالن در حضور و عدم حضور نانوذرات Fe2O3 (1401) / حبیبی ، افسانه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه حبیبی ، افسانه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO microb I ‭6 عنوان : تجزیه هیدروکربن نفتالن توسط بهترین باکتری¬های جداشده از خاک آلوده به نفت و لجن نفتی منطقه بهرگان و بررسی میزان تجزیه نفتالن در حضور و عدم حضور نانوذرات Fe2O3 عنوان موازی : Decomposition of naphthalene hydrocarbon by the best bacteria isolated from oil-contaminated soil and oil sludge in Behrgan region and investigating the amount of naphthalene decomposition in the presence and absence of Fe2O3 nanoparticles ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 53ص شابک/شاپا 24661 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب¬های صنعتی شناسه افزوده : شهیدی ، معصومه سادات، استاد راهنما جلیلی طبایی ، مریم السادات، استاد مشاور توصیفگرها لجن نفتی. نفتالن. تجزیه زیستی  Petroleum sludge. Naphthalene. Biodegradation چکیده : هیدروکربن نفتالن از هیدروکربن¬های آروماتیک چند حلقه¬ای متشکل از دو حقله جوش خورده بنزن. گروهی از آلاینده¬های محیطی است. به علت پایداری بالا در محیط زیست و سمت بالای آن محققان بر صدد تجزیه آن به روش¬های مختلف در مناطق آلوده نفتی برآمده¬اند. هدف از این مطالعه تجزیه نفتالن توسط بهترین باکتری¬های جدا شده از خاک آلوده و لجن نفتی در منطقه بهرگان و بررسی میزان تجزیه نفتالن در حضور و عدم حضور نانوذرات Fe2O3 می باشد. به این منظور از لجن نفتی مناطق آلوده منطقه بهرگان واقع در خلیج فارس ایران 5 نمونه خاک و لجن جمع آوری شد. سپس نمونه¬ها در محیط کشت پایه معدنی حاوی نفت خام کشت داده شد و پس از مراحل غنی سازی، جداسازی و خالص سازی بهترین باکتری تجزیه کننده هیدروکربن¬های نفتی جداسازی و انتخاب گردید. یک جدایه بیش¬ترین میزان رشد در حضور نفتالن را نشان داد سپس تجزیه نفتالن در حضور جدایه جداسازی شده و تجزیه نفتالن در حضور جدایه جدا شده و نانوذرات Fe2O3 در کنار نمونه شاهد از طریق آنالیز HPLC مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که باکتری جدا شده قادر به تجزیه نفتالن است و در حضور نانوذرات Fe2O3 به مقدار کمی میزان تجزیه افزایش داده شده است. می¬توان نتیجه گرفت اگر چه نانوذره Fe2O3 میزان تجزیه نفتالن را به میزان قابل توجهی افزایش نداده است اما حضور آن در کنار باکتری می¬تواند سرعت تجزیه را بهبود ببخشد. این سویه بر اساس نتایج رنگ آمیزی و تست¬های بیوشیمیایی باکتری انتخاب شده باسیلوس بود. در نهایت سویه جدا شده در این مطالعه که با توالی یابی ژن 16SrRNA شناسایی شد و با احتمال 99 درصد به سویه باکتری باسیلوس سوبتیلیس شباهت داشت لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13736 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24661	‭BIO microb I ‭6	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

تولید و اکسیداسیون نانوسلولز باکتریایی و بررسی اثر ضد میکروبی (1401) / نیکخواه ، پریسا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه نیکخواه ، پریسا، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO microb I ‭10 عنوان : تولید و اکسیداسیون نانوسلولز باکتریایی و بررسی اثر ضد میکروبی عنوان موازی : Production and oxidation of bacterial nanocellulose and investigation of antimicrobial effect ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 78ص شابک/شاپا 24738 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش صنعتی شناسه افزوده : جلیلی طبایی ، مریم السادات، استاد راهنما باقری طادی ، امید، استاد راهنما تشکر ، زکیه، استاد مشاور توصیفگرها نانوسلولز باکتریایی، اکسیداسیون، پتاسیم پریدات، پتاسیم پرمنگنات، کشت سلول، پانسمان زخم  bacterial nanocellulose, oxidation, potassium periodate, potassium permanganate, cell culture, wound dressing چکیده : سلولز فراوان ترین پلیمر روی زمین است که از منابع مختلفی مانند گیاهان، محصولات جانبی کشاورزی، باکتریها، قارچها، جلبکهای دریایی، واکنش های شیمیایی و سنتز آنزیمی به دست می آید. باکتریها یکی از منابع تولید کننده نانوسلولز هستند که خواص منحصربه فردی دارند. ازجمله خواص مهم سلولز باکتریایی میتوان به خلوص بالا، مورفولوژی یکنواخت، ظرفیت جذب آب بالا، خواص مکانیکی و انعطاف پذیری عالی آن اشاره کرد. تولید نانوسلولز از طریق میکروارگانیسمها از نظر صنعتی از این جهت که میکروارگانیسمها رشد سریعی دارند و امکان بازده بالا و در دسترس بودن محصول در طول سال وجود دارد حائز اهمیت است. پیوند هیدروژنی موجود در سلولز عامل اصلی تعیین‌کننده خواص فیزیکی و شیمیایی آن می باشند. این پیوندهای هیدروژنی درون و بیرون مولکولی بین گروههای هیدروکسیل تمایل به تجمع دارند و درنتیجه باعث کاهش پراکندگی نانوسلولز در پلیمرها و حلالهای غیرقطبی می شوند. با اکسیداسیون و اصلاح سطح لایه نانوسلولزی می‌تواند سازگاری، پراکندگی و عملکرد کلی سیستم کامپوزیت‌های مبتنی بر نانوسلولز را افزایش داد. در این بررسی از 8 منبع مختلف سرکه و چای کامبوجا 3 باکتری مولد نانوسلولز را جدا و خالصسازی کردیم. باکتریهای جداسازی شده S2، C و K نامگذاری شدند که میزان تولید نانوسلولز در این سویهها به ترتیب 0.16 گرم بر لیتر، 0.12 گرم بر لیتر و 2.45 گرم بر لیتر اندازه گیری شد. بهمنظور شناسایی مولکولی، سویههای جداسازی شده تعیین توالی شدند و پس از تعیین توالی سویههای S₂، C و K به ترتیب دارای 95% تشابه با باکتری کوماگاتائی باکتر اوبدیینس ، دارای 99/66% تشابه با باکتری کوماگاتائی باکتر سوکروفرمنتانس و دارای 99.92% تشابه با باکتری نواستیموناس هانسنی هستند. نانوسلولز باکتریایی که از لحاظ خصوصیات برای پانسمان زخم مناسب بود (دارای شفافیت، ضخامت وکشش مناسب بود) انتخاب و به منظور اکسیداسیون تحت تیمارهای مختلف از پتاسیم پرمنگنات و پتاسیم پریدات در شرایط دمایی و زمانی مختلف قرار گرفت. با بررسی خاصیت ضد میکروبی لایه نانوسلولز اکسید شده با پتاسیم پریدات و پتاسیم پرمنگنات نسبت به سویه استاندارد باکتری اشرشیا کلای و سویه استاندارد باکتری استافیلوکوکوس اورئوس، نشان داده شده که لایههای مزبور خاصیت ضدمیکروبی دارد. با بررسی آنالیز طیف نگار فرو سرخ تبدیل فوریه (FTIR) لایههای اکسید شده، نانوسلولز اکسید شده با پتاسیم پریدات در شرایط تاریکی بیشترین میزان اکسیداسیون را داشت. به منظور بررسی سایر خصوصیات لایه اکسید شده مزبور، با آنالیز پراش با اشعه X (XRD) ، آنالیز حرارتی (TGA) ، میکروسکوپ الکترونی روبشی ((EF-SEM، میکروسکوپ AFM)) و زاویه تماس آب مورد بررسی قرار گرفت و در نهایت برای بررسی میزان سمیت و آزمون چسبندگی سلولی لایه اکسید شده برای سلول ها، از لایه مزبور در کشت سلول با استفاده از رده سلولی L929 فیبروبلاست دم موش استفاده شد. برایناساس لایه نانوسلولز اکسید شده در آنالیز FTIR در طیف 1725 پیک اکسیداسیون نشان داد که نشان دهنده اکسید شدن گروههای عاملی موجود در لایه نانوسلولز تحت تیمار میباشد. درجه کریستالیتی لایه نانوسلولز اکسید شده نسبت به لایه شاهد کاهش داشت. لایه اکسید شده با پتاسیم پریدات در آزمون کشت سلول برای سلولها پس از 24 ساعت سمیت داشت و سلولهای تحت مجاورت لایه نانوسلولزی اکسید شده همگی با مرگ مواجه شدند و رشد نداشتند. در مطالعه حاضر لایههای نانوسلولزی تحت تیمار مواد مختلف اکسید شدند اما برخلاف سایر مطالعات گزارش شده، برروی لایههای مزبور گروههای عاملی کربوکسیلیک تشکیل شده است و شواهدی مبنی بر حضور گروههای عاملی آلدهیدی یافت نشد که می تواند به خاطر حضور یون پتاسیم بهجای یون سدیم در مجاورت یون یدات باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13804 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24738	‭BIO microb I ‭10	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

تولید، خالص‌سازی و تعیین خصوصیات لیپید در گونه باسیلوس مقاوم به نمک (1401) / فتحی ، زهرا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه فتحی ، زهرا، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO microb I ‭4 عنوان : تولید، خالص‌سازی و تعیین خصوصیات لیپید در گونه باسیلوس مقاوم به نمک عنوان موازی : Lipid production, purification and characterization in salt resistance Bacillus sp ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 116ص شابک/شاپا 24659 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش صنعتی شناسه افزوده : جلیلی طبایی ، مریم السادات، استاد راهنما امتیازی ، گیتی، استاد راهنما اعتمادزاده ، شکوفه، استاد مشاور توصیفگرها لیپید‌های میکروبی (SCOs)، اسید چرب، لیپید ، باکتری باسیلوس  single cell oils (SCOs), fatty acid, lipid and Bacillus halotolerans چکیده : لیپید‌ها طیف وسیعی از ترکیبات آلی هستند که با توجه به خصوصیات اسید‌های چرب موجود می‌توانند کاربردهای متفاوتی در زمینه‌های مختلف سلامت، پزشکی و صنعت به ویژه در صنعت سوخت‌های بیودیزلی داشته باشند. یکی از منابع لیپیدی که امروزه از لحاظ اقتصادی بسیار مورد توجه قرار گرفته است، لیپید‌های میکروبی یا همان single cell oil ها می‌باشند که توسط میکروارگانیسم‌های مختلفی همچون مخمرها، جلبک‌ها، کپک‌ها و باکتری‌ها تولید می‌شوند. با توجه به اینکه تولید لیپید در گونه‌های باکتریایی کم¬تر مورد بررسی قرار گرفته است، هدف از این تحقیق بررسی تولید لیپید از گونه باکتری مقاوم به فلز سنگین باسیلوس هالوتالرانس سویه SCM 034 که قبلا در دانشگاه اصفهان جداسازی شده بود می‌باشد. به منظور تولید چربی، باکتری در محیط آبگوشت مغذی کشت داده شد و در دمای 30 درجه سانتی‌گراد با دور شیکر 170 دور در دقیقه به مدت 24 ساعت گرماگذاری شد. سپس استخراج لیپید با استفاده از حلال کلروفرم/ متانول با نسبت 2:1 انجام شد و محتوای لیپیدی با اندازه‌گیری وزن لیپید و بیومس تولید شده محاسبه شد. سپس گروه‌های عاملی و پروفایل اسید چرب لیپید تولید شده با استفاده از FTIR و طیف‌سنجی GC/MSمورد بررسی قرار گرفت. اثر افزودنی‌های مختلفی مثل گلیسرول (درصد)، سرب(0.1 درصد)، کلرید سدیم(0.1 درصد) و نانوذرات آهن (0.1 پی پی ام) و نقره (0.05 پی پی ام) بر رشد باکتری، تولید لیپید و ترکیب اسید چرب موجود در لیپید مورد بررسی فراتر قرار گرفت. در نهایت پتانسیل لیپید تولید شده برای استفاده به‌عنوان پیش ماده برای تولید سوخت بیودیزل بررسی شد. نتایج نشان داد که باکتری قادر به تولید لیپید به میزان 40 میلی‌گرم در لیتر محیط آبگوشت مغذی ‌می‌باشد و درجه غیر اشباعیت لیپید تولید شده 39.75 و عدد ستان آن 63.7 است. پروفایل اسید چرب لیپید تولید شده در این محیط بیش¬ترین میزان اسیدهای چرب اشباع و نیز اسید چرب چند غیر اشباع را از نظر کمی نشان داد و بیش¬ترین نسبت اسید چرب تولید شده در این محیط مربوط به اسید چرب اشباع پالمتیک اسید (41درصد) بود. افزودن سرب 0.1 درصد وگلیسرول 0.1 درصد باعث افزایش رشد و تولید لیپید در سویه مورد بررسی شدند و محتوای لیپیدی با افزودن سرب به محیط آبگوشت مغذی از 4.3 درصد به 7.22 درصد افزایش یافت. علاوه بر این افزودن سرب و گلیسرول باعث تغییر کمی و کیفی در پروفایل اسید چرب لیپید تولید شده گردید و بیش¬ترین تعداد، و تنوع اسیدهای چرب مربوط به لیپید استخراج شده از محیط نوترینت براث حاوی سرب گزارش شد. همچنین تولید اسیدهای چرب غیراشباع و شاخه دار به طور معنی‌داری در این محیط افزایش داشت و اسیدهای چرب ضروری امگا 3 (آلفا-لینولنیک اسید و ایکوزاپنتانوئیک اسید) و امگا-6 (γ-لینولنیک اسید و لینولئیک اسید) نیز در این لیپید شناسایی شدند. نانوذرات آهن و نقره با غلظت‌های مورد بررسی در این تحقیق اثر منفی بر روی رشد و تولید چربی در این باکتری داشتند. با توجه به نتایج، بسیاری از باکتری‌ها که هنوز از لحاظ تولید لیپید مورد بررسی قرار نگرفته‌اند می‌توانند منابع ارزشمندی از لیپیدها با ترکیب اسید چرب متفاوت و کاربردی باشند که قابل استفاده در غذا و صنعت است. تغییر شرایط و استفاده از برخی مواد افزودنی می‌تواند پروفایل اسیدهای چرب تولید‌شده را تغییر دهد و بهینه سازی و تحقیقات بیش¬تر در این زمینه باعث استفاده بیش¬تر از این منابع میکروبی در آینده خواهد شد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13734 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24659	‭BIO microb I ‭4	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

جداسازی و شناسایی سویه‌های بومی باسیلوس تورنجینسیس تولیدکننده سم پروتئینی با قابلیت از بین بردن آفات گلخانه‌ای و بهینه‌سازی تولید اسپور (1400) / دهقانی ، معصومه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه دهقانی ، معصومه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO microb I ‭1 1400 عنوان : جداسازی و شناسایی سویه‌های بومی باسیلوس تورنجینسیس تولیدکننده سم پروتئینی با قابلیت از بین بردن آفات گلخانه‌ای و بهینه‌سازی تولید اسپور عنوان موازی : Isolation and identification of native toxin producing strains of Bacillus thuringiensis against greenhouse pests and optimizing spore production ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: خ،74ص شابک/شاپا 24112 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: پایان نامه کارشناسی ارشد میکروبیولوژی گرایش میکروبیولوژی صنعتی شناسه افزوده : جلیلی طبایی زواره ، مریم السادات، استاد راهنما میرباقری فیروزآبادی ، مریم السادات، استاد راهنما امینی ، ریحانه، استاد مشاور توصیفگرها باسیلوس تورنجینسیس  پارااسپورال بادی  جدایه های بومی  آفات گلخانه ای  Bacillus thuringiensis  parasporal Body  Native isolates  Greenhouse pests چکیده : یکی از رقبای جدی در امر تولید بهتر و بیشتر محصولات کشاورزی، حشرات هستند. باسیلوس تورنجینسیس، یک باسیل اندوسپوردار گرم مثبت و بیهوازی اختیاری است که به‌عنوان حشره‌کش بیولوژیک در کشاورزی مورد توجه بوده و مزیت¬های زیادی از جمله اثر اختصاصی بر روی آفات، نداشتن اثرات مضر روی انسان، محیط زیست و حشرات غیرهدف، هزینه کم، و کاربرد راحت نسبت به انواع شیمیایی دارا می‌باشد. این باکتری، قادر به تولید انواع مختلفی از توکسین‌ها می باشند. در این تحقیق با هدف جداسازی سویه‌های بومی باسیلوس تورنجینسیس دارای اثرات حشره‌کشی بر ضد آفات گلخانه‌ای از خاک مناطق مختلف گلخانه‌ای در اطراف اصفهان نمونه‌برداری شد و با استفاده از روش انتخابی استات سدیم ، جداسازی سویه‌ها صورت گرفت. سپس شناسایی سویه‌ها و غربالگری اولیه بر اساس تست‌های بیوشیمیایی و مشاهده کریستال‌های توکسین انجام شد. شناسایی مولکولی سویه‌ها با استفاده از PCR با پرایمرهای یونیورسال وتعیین توالی ژن 16S rDNAانجام شد و برای شناسایی ژنهای سنتز‌کننده کریستال‌های پروتئینی برعلیه آفات گلخانه‌ای از روش مولکولی و پرایمرهای اختصاصی gral-nem و CU استفاده شد. بهینه‌سازی تولید اسپور بر روی سویه‌های انتخابی و سویه باسیلوس تورنجینسیس استاندارد (PTCC 1494) با استفاده از منابع کربن (گلوکز، پساب نشاسته ای کارخانه چیپس، ملاس و گلیسرول) و منابع نیتروژن (عصاره مخمر، خیسانده ذرت و سولفات آمونیوم) و نمک‌های معدنی (آب خلیج فارس، نمک آب آکواریوم مخصوص ماهی های آب شور) انجام شد. در پایان، پتانسیل بیوتکنولوژیکی سویه های مزبور از نظر تولید آنزیمهای هیدرولازی پروتئاز، کیتیناز، لیپاز، آمیلاز و لسیتیناز، مورد بررسی قرار گرفت. از 50 نمونه خاک مورد بررسی،70 سویه باسیلوس جداسازی شدند که در غربالگری بر اساس خصوصیات فنوتیپی و مشاهده کریستال‌های پروتئینی با رنگ آمیزی کوماسی برلیانت بلو بوسیله میکروسکوپ فاز کنتراست، 20سویه انتخاب شدند. ژنهای اختصاصی با خاصیت حشره کشی بر علیه پروانه سانان، نیم بالان، دوبالان، قاب بالان، پرده بالان در سویه A با طول 180-200جفت باز و ژن های اختصاصی با خاصیت حشره کشی برعلیه نماتودها، پرده بالان، در سویه58 با طول تقریبی 489-474 جفت باز، به ترتیب شناسایی شدند. نتایج شناسایی مولکولی نشان داد که سویه A و 58 بیشترین شباهت را به سویه باسیلوس تورنجینسیس دارا می باشد. بهینه سازی در سویه های A ، 58 و1494، نشان داد که منبع کربن پساب نشاسته ای کارخانه چیپس ، منبع نیتروژن عصاره مخمر و املاح معدنی آب خلیج فارس بهترین منابع برای هر سه سویه بودند. همچنین هر سه سویه فعالیت هیدرولازی خوبی نشان دادند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13261 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24112	‭BIO microb I ‭1 1400	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

جداسازی و شناسایی پروبیوتیک‌های موثر بر انتروکوک‌های مقاوم به ونکومایسین (1400) / زنگنه کمالی ، بهناز، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه زنگنه کمالی ، بهناز، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO microb I ‭2 1400 عنوان : جداسازی و شناسایی پروبیوتیک‌های موثر بر انتروکوک‌های مقاوم به ونکومایسین عنوان موازی : Isolation and identification of probiotics affecting vancomycin-resistant Enterococci ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 74ص شابک/شاپا 24328 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: میکروبیولوژی صنعتی شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، مهدی، استاد مشاور توصیفگرها مقاومت آنتی‌بیوتیکی  انتروکوک  ونکومایسین  پروبیوتیک  Antibiotic Resistance  Enterococcus  Vancomycin  probiotic چکیده : چکیده: امروزه عفونت‌های بیمارستانی و مقاومت‌های آنتی‌بیوتیکی به عنوان یک مشکل جدی در بهداشت در سطح جهان مطرح هستند. یکی از عفونت‌های مقاوم به داروی مهم انتروکوک مقاوم به ونکومایسین می‌باشد که درمان‌های انتخابی بسیار کمی دارد و نیاز به درمان‌های جایگزین آنتی‌بیوتیک کاملاً محسوس است. هدف از این تحقیق جداسازی و شناسایی پروبیوتیک‌های موثر بر انتروکوک‌های مقاوم به ونکومایسین بود. تعداد 350 نمونه ی انتروکوک از چند بیمارستان شهر اصفهان جداسازی شد و پس از تعیین تست حساسیت آنتی‌بیوتیکی در آن‌ها، 46 سویه مقاوم به ونکومایسین انتخاب شده و اثر 50 باکتری پروبیوتیک مختلف جداشده از محصولات لبنی و هم‌چنین سویه های لاکتوباسیلوس جداشده از واژینال علیه آن‌ها و تشکیل بیوفیلم با سه روش مختلف مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد 46 سویه انتروکوک واجد مقاومت به ونکومایسین بودند و داروی لینوزولید جزو معدود آنتی بیوتیک‌های حساس علیه این سویه ها بود. دو باکتری موثر پروبیوتیک علیه تمامی سویه های مقاوم به ونکومایسین و بیوفیلم آن‌ها جداسازی شد که پس از انجام آزمایشات بیوشیمیایی، PCR و تعیین توالی 16s rRNA، مشخص شد این دو پروبیوتیک، پدیوکوکوس اسید لاکتیکی و لاکتوباسیلوس پلانتاروم بودند. با انجام تست‌های تست کشنده و مهاری اثرات بالقوه این پروبیوتیک‌ها در کشت سویه های مقاوم مورد تایید قرار گرفت که نتایج نشان داد این پروبیوتیک‌ها فقط بعد از 12 ساعت باعث کشتار باکتری‌های فوق گردیدند. تست‌های بیماری‌زایی مختلف از جمله کاتالاز، همولیز، DNase و حساسیت آنتی‌بیوتیکی در دو سویه پروبیوتیک نشان دهنده عدم بیماری‌زایی و عدم وجود مقاومت آنتی‌بیوتیکی در آن‌ها بود در واقع دو سویه پروبیوتیک جداشده در این مطالعه دارای خواص آنتی میکروبی و آنتی بیوفیلمی بسیار مناسب علیه تمامی سویه های مقاوم به داروی VRE بودند که خواص مطلوب آن‌ها را نشان میدهد و توانایی این باکتری‌ها را به عنوان یکی از امیدهای جامعه بهداشت به جایگزینی آنتی‌بیوتیک‌ها را می‌دهد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13403 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24328	‭BIO microb I ‭2 1400	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

جداسازی،غربالگری و شناسایی باکتری‌های گرمادوست/ تحمل کننده گرما با فعالیت ضد میکروبی از چشمه‌ی آبگرم محلات (1401) / رفیعی ، زینب، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه رفیعی ، زینب، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO microb I ‭9 عنوان : جداسازی،غربالگری و شناسایی باکتری‌های گرمادوست/ تحمل کننده گرما با فعالیت ضد میکروبی از چشمه‌ی آبگرم محلات عنوان موازی : Isolation, screening, and identification of thermophilic/thermotolerant bacteria with antimicrobial activity from Mahalat hot spring ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 88ص شابک/شاپا 24715 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش میکروبیولوژی صنعتی شناسه افزوده : جلیلی طبایی ، مریم السادات، استاد راهنما حریرچی ، شراره، استاد راهنما مرادی ، مریم، استاد مشاور توصیفگرها باکتری‌های گرمادوست/گرماپذیر، محیط‌های سخت، ترکیبات ضد میکروبی، چشمه¬ی آبگرم،روش چاهک پلیت  Thermophilic/thermotolerant bacteria, Extreme environments, Hot springs, Antimicrobial compounds, Agar well method چکیده : مقاومت ضد میکروبی در برابر بسیاری از عوامل بیماری‌زا چالشی جدی است که برای رفع این مشکل‌، نیاز روز افزون به توسعه‌ی داروهای ضد میکروبی جدید وجود دارد. کشف متابولیت‌های جدید از منابع طبیعی که دارای اثر قوی در برابر باکتری‌های بیماری‌زای مقاوم هستند، امروزه به‌عنوان یک زمینه‌ی مهم تحقیقاتی مطرح است. محصولات طبیعی متنوعی وجود دارند که می¬توانند منابع مهم و کاربردی برای توسعه‌ی ترکیبات ضد میکروبی باشند. باکتری‌های ساکن در محیط‌هایی با شرایط سخت، ویژگی‌های فیزیولوژیکی و ساختاری منحصر به فردی دارند که آنها را قادر می‌سازد در شرایط سخت محیطی زنده بمانند. از سوی دیگر متابولیت‌های تولید‌شده توسط این میکروارگانیسم‌ها نیز دارای خصوصیات جالب توجهی هستند که می‌توانند در صنعت دارای اهمیت باشند. از این‌رو، دریاچه‌ها و چشمه‌های آبگرم و نیز آب‌شور که از جمله محیط¬های طبیعی با شرایط سخت هستند، همواره به عنوان منبعی از میکروارگانیسم‌های با پتانسیل بالا به منظور تولید متابولیت¬های خاص مطرح بوده‌‌اند. در این راستا و با توجه به اهداف این پژوهش، چشمه¬ی آبگرم محلات در استان مرکزی برای جداسازی، شناسایی و غربالگری باکتری‌های گرمادوست انتخاب شد. نمونه‌برداری از آب‌چشمه‌، لجن و خاک اطراف چشمه صورت گرفت. پس از انجام روش¬های مرتبط با جداسازی و خالص سازی جدایه¬ها در محیط کشت¬های مناسب، 19 جدایه بصورت خالص بدست آمد. نمونه‌های خالص در محیط‌کشت آبگوشت مغذی و در دمای 45 درجه‌ی سانتی‌گراد به مدت یک هفته گرماگذاری شدند. پس از طی زمان لازم، مایع رویی کشت جداسازی شد و با روش چاهک آگار، خاصیت ضد میکروبی مایع رویی باکتری‌های جدا شده، بر علیه سویه‌های استاندارد اشریشیا کلای و استافیلوکوکوس اورئوس مورد بررسی قرار گرفت و سه جدایه¬ی Kk2،Kh3 و Kh5 با بیشترین قطر هاله عدم رشد بر علیه اشریشیا کلای (با قطر هاله به ترتیب 8، 13، 12میلی‌متر) و بر علیه استافیلوکوکوس اورئوس (با قطر هاله به ترتیب 15، 15 و 18 میلی‌متر) انتخاب شدند. سپس جدایه‌های منتخب با انجام آزمایش¬های بیوشیمیایی و مولکولی شناسایی شدند. بر اساس نتایج بدست آمده، دو جدایه¬ی kh2 و kk5 بیشترین شباهت ژنتیکی (به ترتیب با 99.93 درصد و 99.79 درصد) را با گونه باسیلوس هالوتالرانس داشتند و جدایه¬ی kh3 به میزان99.78 درصد به گونه ساکارومونوسپورا آزوریا قرابت داشت. فعالیت ضد میکروبی سویه‌ها مقاومت دمایی قابل توجهی (تا دمای 75 درجه¬ی سانتی‌گراد) نشان داد. در آزمایش¬های مربوط به فیزیولوژی رشد، دمای بهینه¬ی رشد سویه‌¬های متعلق به جنس باسیلوس، 40 درجه¬ی سانتی‌گراد و برای ساکارومونوسپورا آزوریا دمای بهینه¬ی 45 درجه¬ی سانتی‌گراد ثبت شد. با توجه به مکان طبیعی جداسازی این سویهها، رشد آنها تا دمای 50 درجه¬ی ‌سانتی‌گراد نیز تأیید گردید. دو سویه¬ی باسیلوس دارای بهینه¬ی رشد در بازه¬ی pH حدود 5 تا 8 بودند اما بهینه¬ی pH برای رشد باکتری ساکارومونوسپورا آزوریا 9 بوده و در محیط‌های اسیدی قادر به رشد نبود. هر سه سویه قادر به تحمل نمک بودند اما در محیط فاقد نمک رشد بیشتری را نشان دادند. در مجموع، با توجه به یافته¬های این پژوهش، می¬توان چشمه¬های آبگرم را به عنوان منابع طبیعی امیدوار کننده¬ای برای جداسازی سویه¬هایی مقاوم با قابلیت تولید ترکیبات ضد میکروبی برای درمان بیماری¬ها در نظر گرفت لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13781 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24715	‭BIO microb I ‭9	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

نقش کنسرسیوم باکتری‌های تولید کننده‌ی سولفید و باکتری نمک‌دوست همراه آنزیم لاکاز قارچی در حذف بیولوژیکی سرب (1401) / قنبرزاده ، بیتا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه قنبرزاده ، بیتا، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO microb I ‭12 عنوان : نقش کنسرسیوم باکتری‌های تولید کننده‌ی سولفید و باکتری نمک‌دوست همراه آنزیم لاکاز قارچی در حذف بیولوژیکی سرب عنوان موازی : The role of consortium of sulfide producing and halophilic bacteria, with fungal laccase enzyme in biological lead elimination ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 78ص شابک/شاپا 24922 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد : رشته میکربیولوژی گرایش میکربیولوژی صنعتی شناسه افزوده : جلیلی طبایی ، مریم السادات، استاد راهنما امتیازی ، گیتی، استاد راهنما توصیفگرها آلودگي‌هاي صنعتي، آلودگي معدن، حذف بيولوژيكي سرب، بيوليچينگ، لاكاز قارچي  : industrial pollution, mining pollution, lead bioremediation, bioleaching, fungal laccase چکیده : با وجود پیشرفت‌های فرهنگ و تمدن بشر، صنعت معدن اهمیت بسیاری پیدا کرده‌است و از ملزومات فراهم نمودن نیازهای بشر می‌باشد تا بتواند پاسخگوی این نیازها باشد. از طرفی این پیشرفت‌های صنعتی حجم بسیار وسیعی از فلزات سمی از جمله کبالت ، مس ، کروم ، منگنز ، نیکل ، سرب و روی و متالوئیدهایی چون آرسنیک و آنتیموان را از طریق پسماندهای خود به محیط طبیعی وارد می‌کنند که در خاک و رسوبات تجمع می‌یابند. فلزات سنگین که هوا، خاک و آب را آلوده می‌کنند اثرات مضر طولانی مدت نیز بر سلامتی دارند. حذف مواد آلی به روش‌های زیستی، فیزیکی و شیمیایی به سادگی انجام می‌شود اما تجزیه‌ی مواد غیرآلی به ویژه دارای فلزات سنگین دشوار است. حذف فلزات سنگین مثل سرب از محیط‌های آبی و خاکی نیز روش‌های متعددی دارد از جمله روش‌های شیمیایی و روش‌های بیولوژیکی. از روش‌های بیولوژیکی حذف فلزات سنگین از آب می‌توان به روش زیست‌پالایی و از روش‌های حذف فلزات سنگین از خاک می‌توان به روش فروشویی زیستی اشاره کرد. بیولیچینگ به استفاده از توانایی باکتری‌ها در انحلال سولفیدهای فلزی و بنابراین جداسازی و بازیابی این فلزات به ویژه فلزاتی با عیار پایین گفته می‌شود. در این مطالعه به حذف سرب از محیط‌های آبی و خاکی به روش‌های بیولوژیکی پرداخته شده‌است و به منظور دست‌یابی به اهداف این پژوهش از نمونه‌های آب و خاک پسماند معدن سرب و روی «باما» استفاده شد. حذف سرب از آب در سه مرحله انجام گرفت. مرحله اول شامل حذف از محیط آبی توسط لجن‌فعال در شرایط بی‌هوازی، مرحله دوم حذف توسط باسیلوس هالوتولرانت و در مرحله سوم حذف توسط غنی‌سازی کنسرسیومی باکتری‌های حاضر در آب معدن (نمونه غالب آن توسط روش مولکولی سودوآلتروموناس تشخیص داده شد) انجام شد و همچنین تأثیر لاکاز حاصل از قارچ Albifimbria viridis در حذف سرب از محلول آبی بررسی گردید. پس از کاهش غلظت سرب بعد از تیمار میکروبی، تأثیر روش‌های رسوب‌دهی شیمیایی نیز بررسی گردید. نتایج نشان دادند که لجن فعال در شرایطی که خوراک‌دهی انجام گیرد، بیشترین کاهش میزان سرب (78.2%) را در مدت دو ماه در پی خواهد داشت. از طرفی آنزیم لاکاز حاصل از قارچ طی 24 ساعت 30.6% به حذف سرب کمک می‌کند، بنابراین می‌توان نتیجه گرفت لجن فعال در شرایط بی‌هوازی به همراه تیمار لاکاز می‌تواند مقدار اکثریت سرب را در مدت دوماه کاهش دهد. با توجه به نتایج به دست آمده از آنالیزهای اتمی هالوباسیلوس و کنسرسیوم باکتری‌های حاضر در معدن دارای فعالیت بیولیچینگ بوده و میزان سرب محلول را افزایش داده‌اند. به منظور حذف سرب از خاک، به همان خاک به دست آمده از معدن محیط کشت افزوده شده و باکتری‌های آن را تقویت نموده و عمل بیولیچینگ انجام داده شد. تست XRD بر روی جسم باکتری‌های به‌دست آمده از صاف کردن سوپرناتات ترکیب خاک و محیط کشت NB، انجام شد و با توجه به پیک‌های موجود در 27، 30 و 45 درجه در سطح نمونه‌ی حرارت دیده و در سطح نمونه‌ی حرارت ندیده، حضور کریستال‌های سولفات سرب استخراج شده از معدن تأیید می‌گردد. نهایتاً حذف سرب از خاک بدین صورت نتیجه داد که 15.6ppm سرب به صورت محلول درآمده و پس از چهار هفته به نزدیکی صفر رسیده است که با توجه به میزان اولیه‌ی سرب خاک و آنالیز سرب جذب شده در جسم باکتری‌ها حدود 89.5% از سرب خاک حذف و در جسم باکتری ذخیره شده‌است لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13952 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24922	‭BIO microb I ‭12	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت