| نوع مدرک: | متون چاپی |
| سرشناسه | مرادیان ، شیدا، نویسنده |
| شماره بازیابی : | BIO microb I 19 1403 |
| عنوان : | کلونینگ و بیان اندولیزین KP27 |
| عنوان موازی : | Cloning and expression of endolysin KP27 |
| ناشر: | دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان |
| سال نشر : | 1403 |
| صفحه شمار: | 106ص |
| شابک/شاپا | 25705 |
| یادداشت | پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش صنعتی |
| شناسه افزوده : | صادقیان ، طاهره، استاد راهنما |
| توصیفگرها | بیان- اندولایزین KP27-E. coli DH5α – E. coli BL21 expression of endolysin KP27, E. coli DH5α , E. coli BL21 |
| چکیده : | اندولیزین ها آنزیمهای قوی ضد باکتریایی هستند که توسط فاژها در فرآیند تخریب دیواره سلولی باکتریها تولید میشوند. اندولیزینها به دلیل توانایی ویژهشان در هدفگیری و تخریب باکتریهای مقاوم به دارو، به عنوان یک گزینه جایگزین برای آنتیبیوتیکهای سنتی مورد توجه قرار گرفتهاند. هدف از این پژوهش کلونینگ و بیان اندولیزین KP27 در سیستم باکتریایی است و می تواند به توسعه درمانهای جدید برای مقابله با عفونتهای باکتریایی مقاوم کمک کنند.
E. coli DH5α ترانسفورمانت با پلاسمید pGH حاوی ژن اندولیزینKP27 کشت داده شد. پلاسمید مذکور از این باکتری استخراج شد، ژن اندولیزین KP27 از پلاسمید برش داده شد و پس از آگاروز ژل الکتروفورز، قطعه ی ژنی از روی ژل استخراج گردید. ژن اندولیزین KP27 در وکتور بیانی pET28a الحاق گردید و پس از ترانسفورماسیون در باکتری بیانی E. coli BL21، بیان اندولیزین KP27 انجام شد. تخلیص پروتئین اندولیزین KP27 توسط ستون کروماتوگرافی تمایلی Ni-NTA انجام شد.
نتایج حاصل، صحت الحاق ژن اندولیزین KP27 در پلاسمید pET28a و ترانسفورماسیون E. coli BL21 با این پلاسمید را تائید کرد. براساس نتایج SDS-PAGE، اندولیزین KP27 بیان خوبی داشت و تخلیص آن با Ni-NTA هم به خوبی انجام شد |
| لینک ثابت رکورد: | ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14541 |
| زبان مدرک : | فارسی |
