| نوع مدرک: | متون چاپی |
| سرشناسه | ترکی ، بتول، نویسنده |
| شماره بازیابی : | BIO gen 70 1403 |
| عنوان : | ارتباط چند شکلی تک نوکلئوتیدی (AKT1 (rs2494732- rs1130214- rs1130233 با خطر ابتلا به سرطان پستان |
| عنوان موازی : | Association between genetic polymorphisms of rs2494732, rs1130233 and rs1130214 in AKT1 with The Risk of |
| ناشر: | دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان |
| سال نشر : | 1403 |
| صفحه شمار: | 96ص |
| شابک/شاپا | 25809 |
| یادداشت | پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی – مولکولی
گرایش ژنتیک |
| شناسه افزوده : | آبکار ، مرتضی، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور |
| توصیفگرها | - SNP سرطان پستانrs1130233- rs1130214 – rs2494732 – AKT- Breast cancer, AKT1, SNP, rs1130233, rs2494732,rs1130214 |
| چکیده : | سرطان سینه به عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان سراسر جهان تبدیل شده است. زنان شانسی معادل 1در 8 مورد ابتلا به سرطان سینه در طول زندگی خود دارند. فاکتور های پیش آگهی دهنده سنتی مانند اندازه تومور، درجه و متاستاز آن به غدد لنفاوی همچنان مهم ترین عوامل پیش آگهی سرطان سینه هستند. درمان های مرسوم شامل جراحی، شیمی درمانی، پرتو درمانی، ایمونوتراپی و پزشکی شخصی میزان بقا و سلامت بیماران را تا حدی بهبود بخشیده است. اما این رویکردها نمی تواند از تشدید و متاستاز زیر گروه های مختلف این بیماری جلوگیری کند. ژن AKT1 یکی از سه عضو خانواده پروتئین کیناز سرین – ترئونین انسانی را کد می کند و در 14q32 قرار دارد. مسیر سیگنال دهی AKT/PI3K به عنوان یک آبشار سیگنالینگ حفظ شده از نظر تکاملی، مجموعه وسیعی از فرایند های فیزیولوژیکی سلول مانند رشد سلولی، تکثیر، تمایز، حرکت، متابولیسم و مهاجرت را تنظیم می کند. بنابراین تعجب آور نیست که مسیر AKT/PI3K تقریبا در همه سرطان های انسانی بی نظم است و به عنوان یک هدف درمانی بلقوه به شدت دنبال می شود. با توجه به اهمیت SNPs در توسعه سرطان، درک پلی مورفیسم های موجود در ژنهای مسیر های سیگنالینگ از جمله پلی مورفیسم های ژن AKT1 می تواند در تشخیص زود هنگام سرطان سینه کمک کرده و اثر بخشی درمان را افزایش دهد. هدف از این تحقیق بررسی اثر پلی مورفیسم های rs1130233; rs1130214; rs2494732 ژن AKT1 در بروز سرطان سینه است، که می تواند به عنوان بیومارکر پیش آگهی استفاده شود و با غربالگری افراد جامعه با کمک این بیومارکر یا تحت نظر قرار دادن افراد در معرض خطر میزان شیوع و مرگ و میر ناشی از این بیماری را کاهش دهد. در مطالعه حاضر 100 نمونه از خون افراد مبتلا به سرطان سینه و 100 نمونه از خون افراد سالم تهیه گردید، سپس تخلیص DNA از خون افراد صورت گرفت و شرایط PCR برای تکثیر ژن AKT1 این افراد با طراحی و تهیه پرایمر های اختصاصی انجام شد. سپس با استفاده از روش های RFLP PCR-و ARMS- PCR و ران کردن محصولات آن ها بر روی ژل آگارز این rs ها ژنوتیپ شدند و با استفاده از تجزیه و تحلیل رگرسیون لجستیک، ارتباط ژنوتیپی و آللی بین AKT1 SNPs و توسعه سرطان سینه تحت مدل های توارث مشترک، غالب و مغلوب تعیین شد، ترکیب ژنوتیپ و تجزیه و تحلیل هاپلوتیپ نیز برای ارزیابی اثر ترکیبی SNP های AKT1 بر خطر سرطان سینه انجام شد، ما از سرور آنلاین RNAsnp برای پیش بینی تاثیر SNP rs1130233 بر ساختار ثانویهRNA استفاده کردیم، تجزیه و تحلیل آماری نشان داد SNP rs1130233 به طور قابل توجهی با استعداد ابتلا به سرطان پستان تحت مدل وراثت مغلوب مرتبط است (P<0.05) . آلل T rs1130233 خطر توسعه سرطان سینه را به همراه دارد. OR: 1.877; 95%CI : 1.242-2.837;P=0.003. برای rs1130214/rs2494732 و rs1130233/rs2494732 ، ژنوتیپ های ترکیبی AA/TC و CC/TC در معرض افزایش خطر سرطان سینه هستند. (p<0.05). نتایج ما نشان می دهد که AKT1 rs1130233 به طور قابل توجهی با خطر بالاتر سرطان سینه مرتبط است. علاوه بر این هاپلوتیپ CTC را می توان برای شناسایی افراد با استعداد ژنتیکی ابتلا به سرطان سینه استفاده کرد |
| لینک ثابت رکورد: | ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14645 |
| زبان مدرک : | فارسی |