دسترسی همگانی(OPAC) نام کتابخانه در اوپک

بررسی پلی مورفیسم rs1799750 ژن MMP1 در خانم های مبتلا به سقط مکرر در مقایسه با زنان با باروری طبیعی (1400) / صالحی پور ، نگار، نویسنده
نوع مدرک:متون چاپی
سرشناسهصالحی پور ، نگار، نویسنده
رده‌بندی کنگره :‭BIO gen ‭20 1400
عنوان :بررسی پلی مورفیسم rs1799750 ژن MMP1 در خانم های مبتلا به سقط مکرر در مقایسه با زنان با باروری طبیعی
عنوان موازی :Evaluation of rs1799750 gene MMP1 polymorphism in women with Recurrent Pregnancy Loss compared with women with Normal Fertility
ناشر:دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان
سال نشر :1400
صفحه شمار:86ص
شابک/شاپا24335
یادداشتپایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک
شناسه افزوده :موسایی قصرالدشت ، محمد، استاد راهنما
زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور
توصیفگرهاسقط مکرر  پلی مورفیسم  ماتریکس متالوپروتیئناز  HRM  Recurrent abortion  Polymorphism  Metalloproteinase matrix  HRM
چکیده :سقط مکرر به دو یا تعداد بیشتر سقط جنین قبل از هفته بیستم حاملگی اطلاق می¬شود که 1 تا 2 درصد از کل بارداری¬ها در سراسر جهان را شامل می‌شود. شکست در لانه گزینی از شایع‌ترین علل سقط است. تخریب و بازسازی ماتریکس خارج سلولی (ECM) یک رویداد مهم در تمام فرآیندهای درگیر در تولید مثل طبیعی انسان است. ماتریکس متالوپروتئینازها (MMPها)، آنزیم¬های پروتئولیتیکی هستند که قادر به تخریب اجزای ECM هستند و توسط سلول¬ها و فیبروبلاست¬های رحمی بیان می¬شوند. تغییر در فعالیت و بیان اعضای خانواده MMP در بافت¬های رحمی، در ناباروری و سقط مکرر دخیل است. پلی¬مورفیسم rs1799750 (G/16071G -) در ناحیه پروموتر ژن MMP1 در منطقه ١٦٠٧ - واقع شده که باعث تغییر در بیان و رونویسی ژن MMP1 می‌شود.
در این تحقیق مجموعاً 60 نفر شامل 30 زن با سابقه¬ی حداقل 3سقط مکرر و 30 زن سالم بدون سابقه¬ی سقط و دارای حداقل یک بارداری موفق، به عنوان شاهد مورد بررسی قرار گرفتند. از افراد کنترل و بیمار نمونه خون تهیه گردید و DNA لکوسیتی با استفاده از کیت Genet bio استخراج گردید. پلی¬مورفیسم rs1799750 با استفاده از تکنیک آنالیز منحنی ذوب DNA با تفکیک بالا (HRM) مشخص گردید. داده¬ها با استفاده از نرم¬افزار SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت.
در این پژوهش، نتایج نشان داد که در جمعیت مورد مطالعه، پلی¬مورفیسم rs1799750 با خطر سقط مکرر جنین در ارتباط است (P-value=0.004). ژنوتیپ GG/GG ریسک ابتلا به سقط مکرر جنین را به میزان 3.5 برابر نسبت به ژنوتیپ GG/G افزایش می¬دهد(P-value=0.035). اما فراوانی آللی ارتباط معناداری را با خطر سقط جنین نشان نمی¬دهد
لینک ثابت رکورد:../opac/index.php?lvl=record_display&id=13410
زبان مدرک :فارسی
شماره ثبتشماره بازیابینام عام موادمحل نگهداریوضعیت ثبتوضعیت امانت
24335‭BIO gen ‭20 1400 پایان‌نامهدانشگاه شهید اشرفی اصفهانیاسناد مرجعغیر قابل امانت

کاربران آنلاین :18