رکوردهای مرتبط با این شخص

بررسی تأثیر ویروس HHV-6 و پلی مورفیسم rs243865 در نمونه های خون زنان مبتلا به سقط مکرر (1400) / هاراطونیانس ، سیلوا، استاد راهنما

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه هاراطونیانس ، سیلوا، استاد راهنما رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭19 1400 عنوان : بررسی تأثیر ویروس HHV-6 و پلی مورفیسم rs243865 در نمونه های خون زنان مبتلا به سقط مکرر عنوان موازی : The effect of HHV-6 viruses and rs243865 polymorphism on blood samples of women with recurrent miscarriage ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 79ص شابک/شاپا 24331 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : موسایی قصرالدشت ، محمد، استاد راهنما قاسمی ، مهدی، استاد مشاور توصیفگرها Recurrent pregnancy loss (RPL)  genetic polymorphisms  matrix metalloproteinases (MMP)  MMP-2  HHV-6  سقط مکرر جنین (RPL)  پلی‌مورفیسم¬های ژنتیکی  ماتریکس متالوپروتئیناز (MMP)  MMP-2  ویروس HHV-6 چکیده : سقط مکرر جنین (RPL) به عنوان سه یا بیشتر سقط خودبه‌خودی متوالی قبل از هفته بیست و چهارم بارداری تعریف می¬شود. اگرچه چندین علت غیر ژنتیکی و ژنتیکی قابل شناسایی وجود دارد، اما تقریباً در50 درصد از زوج¬ها علت ناشناخته باقی مانده است. تخریب و بازسازی ماتریکس خارج سلولی (ECM) یک رویداد کلیدی در تمام فرآیندهای درگیر در تولید مثل طبیعی انسان است. بیان و فعال¬سازی مناسب ماتریکس متالوپروتئینازها (MMPها) در دسیدوآ و اکستراویلوس تروفوبلاست برای بازسازی ECM بسیار مهم است. پلی‌مورفیسم‌های تک ژنی (SNP) که بر تولید پروتئین یا عملکرد آن تأثیر می‌گذارند، ممکن است سبب استعداد ابتلا به سقط جنین شوند. از سوی دیگر، توانایی ویروس HHV-6 در مختل کردن عملکرد سلول¬های اندوتلیال ممکن است از ایجاد یک محیط رحمی مناسب برای لانه¬گزینی و رشد جنین جلوگیری کند که منجر به ناباروری و سقط می¬شود. این مطالعه با هدف آشکارسازی ارتباط ژنتیکی بین پلی¬مورفیسم rs243865 در ناحیه پروموتر ژنMMP-2 و ویروسHHV-6 با استعداد ابتلا به RPL در جمعیت ایرانی انجام شده ¬است. افراد مورد مطالعه شامل 30 بیمار با سابقه سقط مکرر جنین (سابقه بیش از 3 سقط) و 30 فرد کنترل بودند. از افراد کنترل و بیمار نمونه خون تهیه گردید و DNA لکوسیتی با استفاده از کیت Genet bio استخراج گردید. ژنوتایپینگ ژن¬های MMP-2 و ژن U38 برای ویروس HHV-6 به ترتیب با استفاده از آنالیز منحنی ذوب DNA با تفکیک بالا (HRM) و PCR انجام شد. داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS مورد آنالیز قرار گرفت و فراوانی‌های ژنوتیپی بین گروه مورد و شاهد با آزمون مجذور کای مقایسه شد. نسبت شانس (OR) با فاصله اطمینان 95 درصد (95%CI) برای بیان ریسک ابتلا به RPL ناشی از پلی¬مورفیسم محاسبه شد. نتایج ما نشان داد که ژنوتیپ CTدر پلی¬مورفیسم rs243865 با کاهش استعداد ابتلا به RPL در جمعیت ایرانی ارتباط معناداری داشت (CT در مقابل CC: OR = 0.077، 95% CI = 0.009-0.69، P-value=0.011). ضمن اینکه DNA ویروس HHV-6 در هیچ یک از نمونه¬های خون محیطی افراد کنترل و بیمار یافت نشد به نظر می‌رسد در مطالعه حاضر این ویروس در سقط مکرر جنین نقشی بر عهده ندارد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13406 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24331	‭BIO gen ‭19 1400	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی پلی مورفیسم rs1799750 ژن MMP1 در خانم های مبتلا به سقط مکرر در مقایسه با زنان با باروری طبیعی (1400) / صالحی پور ، نگار، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه صالحی پور ، نگار، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭20 1400 عنوان : بررسی پلی مورفیسم rs1799750 ژن MMP1 در خانم های مبتلا به سقط مکرر در مقایسه با زنان با باروری طبیعی عنوان موازی : Evaluation of rs1799750 gene MMP1 polymorphism in women with Recurrent Pregnancy Loss compared with women with Normal Fertility ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 86ص شابک/شاپا 24335 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : موسایی قصرالدشت ، محمد، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها سقط مکرر  پلی مورفیسم  ماتریکس متالوپروتیئناز  HRM  Recurrent abortion  Polymorphism  Metalloproteinase matrix  HRM چکیده : سقط مکرر به دو یا تعداد بیشتر سقط جنین قبل از هفته بیستم حاملگی اطلاق می¬شود که 1 تا 2 درصد از کل بارداری¬ها در سراسر جهان را شامل می‌شود. شکست در لانه گزینی از شایع‌ترین علل سقط است. تخریب و بازسازی ماتریکس خارج سلولی (ECM) یک رویداد مهم در تمام فرآیندهای درگیر در تولید مثل طبیعی انسان است. ماتریکس متالوپروتئینازها (MMPها)، آنزیم¬های پروتئولیتیکی هستند که قادر به تخریب اجزای ECM هستند و توسط سلول¬ها و فیبروبلاست¬های رحمی بیان می¬شوند. تغییر در فعالیت و بیان اعضای خانواده MMP در بافت¬های رحمی، در ناباروری و سقط مکرر دخیل است. پلی¬مورفیسم rs1799750 (G/16071G -) در ناحیه پروموتر ژن MMP1 در منطقه ١٦٠٧ - واقع شده که باعث تغییر در بیان و رونویسی ژن MMP1 می‌شود. در این تحقیق مجموعاً 60 نفر شامل 30 زن با سابقه¬ی حداقل 3سقط مکرر و 30 زن سالم بدون سابقه¬ی سقط و دارای حداقل یک بارداری موفق، به عنوان شاهد مورد بررسی قرار گرفتند. از افراد کنترل و بیمار نمونه خون تهیه گردید و DNA لکوسیتی با استفاده از کیت Genet bio استخراج گردید. پلی¬مورفیسم rs1799750 با استفاده از تکنیک آنالیز منحنی ذوب DNA با تفکیک بالا (HRM) مشخص گردید. داده¬ها با استفاده از نرم¬افزار SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. در این پژوهش، نتایج نشان داد که در جمعیت مورد مطالعه، پلی¬مورفیسم rs1799750 با خطر سقط مکرر جنین در ارتباط است (P-value=0.004). ژنوتیپ GG/GG ریسک ابتلا به سقط مکرر جنین را به میزان 3.5 برابر نسبت به ژنوتیپ GG/G افزایش می¬دهد(P-value=0.035). اما فراوانی آللی ارتباط معناداری را با خطر سقط جنین نشان نمی¬دهد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13410 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24335	‭BIO gen ‭20 1400	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی پلی مورفیسم ژن CD86 جایگاه rs1129055 در افراد مبتلا به سرطان های روده و معده در جمعیت ایران (1399) / قباخلو ، فاطمه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه قباخلو ، فاطمه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭15 1399 عنوان : بررسی پلی مورفیسم ژن CD86 جایگاه rs1129055 در افراد مبتلا به سرطان های روده و معده در جمعیت ایران عنوان موازی : Investigation of the Role of CD86 rs1129055 Gene Polymorphism in Patients Affected with Intestinal and Gastric Cancer Samples in Iranian Population ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1399 صفحه شمار: خ، 76ص شابک/شاپا 23894 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی و مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : موسایی قصرالدشت ، محمد، استاد راهنما سمیعی زاده ، اسماعیل، استاد مشاور توصیفگرها CD86  پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی  سرطان کلورکتال (CRC)  سرطان معده (GC)  CD86  Single nucleotide polymorphism  Colorectal cancer (CRC)  Gastric cancer (GC) چکیده : CD86 یک عامل تحریک کننده بر روی سلول¬های حاوی آنتی¬ژن است که در چندین مکانیسم مرتبط با سرطان مانند خود ایمنی، پیوند و ایمنی تومور نقش اساسی دارد. جانشینی G به جای A در موقعیت +1057 منجر به تعویض آلانین به ترئونین در کدون 304 واقع در اگزون 8 در ژن CD86 می¬شود. این تعویض ممکن است سطح فسفوریلاسیون تیروزین¬کیناز را تغییر دهد و سپس بر انتقال سیگنال و القاء رونویسی سیتوکین¬ها تأثیر بگذارد، که جمعیت سلول های ایمنی مشخصی از جمله سلول¬های B، ائوزینوفیل¬ها، ماست سل¬ها و ماکروفاژها را فعال می¬کند. پس به این ترتیب می¬تواند در ایمنی تومور و تومورزایی نقش ایفا کند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی¬مورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNP) rs1129055 (+1057 G/A) ژن CD86 در استعداد ابتلا به سرطان کلورکتال (CRC) و معده (GC) است. در این مطالعه مورد-شاهدی، تعداد 30 نفر بیمار مبتلا به سرطان معده و 26 نفر بیمار مبتلا به سرطان کلورکتال و 18 فرد سالم در هر گروه مورد آزمایش قرار گرفتند. DNA ژنومی از نمونه¬ها استخراج گردید و توسط تکنیک آنالیز منحنی ذوب DNA با وضوح بالا (HRM) تعیین ژنوتایپ صورت گرفت. مقایسه فراوانی ژنوتیپ¬ها نشان داد که ارتباط معناداری بین پلی¬مورفیسم rs1129055 و سرطان کلورکتال (37/0P=) و معده (88/0 P=) در جمعیت ایران وجود ندارد. در نتیجه به نظر می¬رسد پلی¬مورفیسم rs1129055 ژن CD86 یک فاکتور خطر برای ابتلا به سرطان کلورکتال و معده در جمعیت مورد مطالعه نباشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13092 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23894	‭BIO gen ‭15 1399	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی پلی¬مورفیسم rs17281995 ژن CD86 در نمونه¬های سرطانی معده و روده در جمعیت ایران (1399) / عالی پور ، معصومه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه عالی پور ، معصومه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭13 1399 عنوان : بررسی پلی¬مورفیسم rs17281995 ژن CD86 در نمونه¬های سرطانی معده و روده در جمعیت ایران عنوان موازی : Investigation of rs17281995 Polymorphism of CD86 Gene in Gastric and Intestinal Cancer Samples in Iranian Population ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1399 صفحه شمار: ر، 79ص شابک/شاپا 23821 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد:ژنتیک شناسه افزوده : موسایی قصرالدشت ، محمد، استاد راهنما عالیه پور ، اصغر، استاد مشاور توصیفگرها پلی مورفیسم  PolymorphismCD86  HRM  rs17281995  SNP چکیده : سرطان کولورکتال (CRC) و معده (GC) جزء بیماری¬های چندعاملی هستند. استعداد ژنتیکی می تواند بر حساسیت افراد در زمینه CRC و GC تأثیرگذار باشد. CD86 پروتئینی است که در سلول¬های سیستم ایمنی بیان شده و در پاتوژنز انواع اختلالات التهابی و التهاب نقش دارد. این پروتئین در بحث خود ایمنی، پیوند و ایمنی تومور نقش مهمی دارد. تغییر CD86 ممکن است باعث ایجاد سلول¬های ایمنی ناکارآمد شود و باعث واکنش¬های التهابی سیستمیک گردد. CD86 به عنوان واسطه اصلی فعال¬سازی سلول T در پاسخ ایمنی عمل می¬کند. کمبود CD86 می¬تواند منجر به غیرفعال شدن سلول T و عدم پاسخ به سلو¬ل¬های توموری شود و از این طریق امکان پیشرفت سرطان را فراهم کند. پلی مورفیسم G/C +2379 در بخش 3’UTR واقع شده است. با توجه به نقش نظارتی توالی¬های 3’UTR ژن¬، SNPهای واقع در این مناطق می-توانند بر بیان و عملکرد پروتئین مربوطه تأثیر بگذارند. در مطالعه حاضر به بررسی ارتباط پلی¬مورفیسم rs17281995 واقع در منطقه نظارتی 3’UTR توالی ژن CD86 با خطر ابتلا به سرطان کلورکتال و معده در بیماران ایرانی پرداخته شد. پلی¬مورفیسم در 26 بیمار مبتلا به سرطان کلورکتال، 30 بیمار مبتلا به سرطان معده و 36 کنترل سالم با استفاده از تکنیک آنالیز منحنی ذوب DNA با تفکیک بالا (HRM) مشخص گردید. داده¬ها با استفاده از نرم¬افزار SPSS مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. ارتباط معناداری بین پلی¬مورفیسم rs17281995 و سرطان کولورکتال (75/0 = P) و سرطان معده (97/0 = P) در جمعیت ایران مشاهده نشد. در نتیجه به نظر نمی¬رسد پلی¬مورفیسم rs17281995 ژن CD86 به عنوان یک عامل خطر برای سرطان کلورکتال و معده در جمعیت ایران باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13036 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23821	‭BIO gen ‭13 1399	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت