رکوردهای مرتبط با این شخص

ارتباط پلی مورفیسم هایrs1051168 در ژن NMB و rs2016520در ژن PPARDبا سرطان سینه (1403) / نباتی پور ، عارفه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه نباتی پور ، عارفه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭79 1403 عنوان : ارتباط پلی مورفیسم هایrs1051168 در ژن NMB و rs2016520در ژن PPARDبا سرطان سینه عنوان موازی : Investigating the relationship between rs1051168 polymorphism in NMB gene and rs2016520 in PPARD gene with breast cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 97ص شابک/شاپا 25939 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی سلولی – مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زارعی ، بهاره، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها - SNP سرطان پستان-rs1051168-rs2016520  SNP breast cancer-rs1051168-rs2016520 چکیده : سرطان پستان به‌عنوان شایع‌ترین نوع سرطان در میان زنان شناخته شده و میزان بروز آن در کشورهای در حال توسعه روندی صعودی دارد. پلی‌مورفیسم‌های تک‌نوکلئوتیدی (SNPs) در جمعیت‌های مختلف با توجه به نژاد و قومیت متفاوت هستند. علاوه بر عوامل ژنتیکی، عوامل محیطی نیز در افزایش خطر ابتلا به این سرطان نقش دارند. چاقی، به‌عنوان یکی از معضلات اصلی بهداشت عمومی، با شیوع روزافزون خود در ایران، به یکی از نگرانی‌های مهم در ارتباط با افزایش موارد سرطان پستان تبدیل شده است.ژنNMB، که عضوی از خانواده نوروپپتیدهای شبه بمبسین است، در تنظیم رفتار تغذیه‌ای نقش دارد. پلی‌مورفیسم‌های این ژن ممکن است با ایجاد چاقی و افزایش خطر ابتلا به سرطان مرتبط باشند. به‌طور خاص، پلی‌مورفیسم rs1051168 در ژن NMB می‌تواند بر بیان نورمدین B تأثیر بگذارد . از سوی دیگر، ژن PPARD، که متعلق به خانواده گیرنده‌های فعال‌شده پراکسی‌زوم است، به‌عنوان یک تنظیم‌کننده رونویسی و سیگنال‌دهی هسته‌ای عمل می‌کند . جهش‌ها یا پلی‌مورفیسم‌های این ژن می‌توانند منجر به چاقی، سندرم متابولیک و اختلال در متابولیسم لیپیدها شوند، که ممکن است در بروز سرطان پستان یا سایر انواع سرطان نقش داشته باشند. در این پژوهش، ارتباط دو پلی‌مورفیسم rs2016520 در ژن PPARD و rs1051168 در ژن NMB با خطر ابتلا به سرطان پستان مورد بررسی قرار گرفت. مطالعه حاضر بر روی 100 فرد سالم و 100 بیمار مبتلا به سرطان پستان به‌عنوان گروه کنترل انجام شد. DNA شرکت‌کنندگان از نمونه‌های خون استخراج و با استفاده از کیت‌های مناسب تخلیص شد. سپس، واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (PCR) با استفاده از پرایمرهای اختصاصی برای تکثیر ژن‌هایNMB و PPARD انجام گرفت. تعیین ژنوتایپ به روش Tetra Arms PCR صورت پذیرفت و محصولات PCRبر روی ژل آگارز الکتروفورز شدند . نتایج نشان داد که پلی‌مورفیسم rs2016520 در ژن PPARD ارتباط معنی‌داری با ویژگی‌های بالینی مانند سن، شاخص توده بدنی (BMI)، سابقه خانوادگی، نوع هیستوپاتولوژیک، درجه تومور، اندازه تومور و متاستاز به سایر اندام‌ها ندارد. بنابراین، این پلی‌مورفیسم احتمالاً نقشی در پیش‌بینی این ویژگی‌ها یا افزایش خطر ابتلا به سرطان پستان ایفا نمی‌کند. از طرفی، پلی‌مورفیسم rs1051168 در ژن NMB نیز ارتباط معنی‌داری با ویژگی‌های بالینی نشان نداد، اما فراوانی آللC((p=0.038و ژنوتایپCC((p=0.048در گروه بیماران، احتمال افزایش خطر ابتلا به سرطان پستان را مطرح می‌کند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14775 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25939	‭BIO gen ‭79 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

ارتباط چند شکلی تک نوکلئوتیدی (AKT1 (rs2494732- rs1130214- rs1130233 با خطر ابتلا به سرطان پستان (1403) / ترکی ، بتول، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه ترکی ، بتول، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭70 1403 عنوان : ارتباط چند شکلی تک نوکلئوتیدی (AKT1 (rs2494732- rs1130214- rs1130233 با خطر ابتلا به سرطان پستان عنوان موازی : Association between genetic polymorphisms of rs2494732, rs1130233 and rs1130214 in AKT1 with The Risk of ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 96ص شابک/شاپا 25809 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی – مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : آبکار ، مرتضی، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها - SNP سرطان پستانrs1130233- rs1130214 – rs2494732 – AKT-  Breast cancer, AKT1, SNP, rs1130233, rs2494732,rs1130214 چکیده : سرطان سینه به عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان سراسر جهان تبدیل شده است. زنان شانسی معادل 1در 8 مورد ابتلا به سرطان سینه در طول زندگی خود دارند. فاکتور های پیش آگهی دهنده سنتی مانند اندازه تومور، درجه و متاستاز آن به غدد لنفاوی همچنان مهم ترین عوامل پیش آگهی سرطان سینه هستند. درمان های مرسوم شامل جراحی، شیمی درمانی، پرتو درمانی، ایمونوتراپی و پزشکی شخصی میزان بقا و سلامت بیماران را تا حدی بهبود بخشیده است. اما این رویکردها نمی تواند از تشدید و متاستاز زیر گروه های مختلف این بیماری جلوگیری کند. ژن AKT1 یکی از سه عضو خانواده پروتئین کیناز سرین – ترئونین انسانی را کد می کند و در 14q32 قرار دارد. مسیر سیگنال دهی AKT/PI3K به عنوان یک آبشار سیگنالینگ حفظ شده از نظر تکاملی، مجموعه وسیعی از فرایند های فیزیولوژیکی سلول مانند رشد سلولی، تکثیر، تمایز، حرکت، متابولیسم و مهاجرت را تنظیم می کند. بنابراین تعجب آور نیست که مسیر AKT/PI3K تقریبا در همه سرطان های انسانی بی نظم است و به عنوان یک هدف درمانی بلقوه به شدت دنبال می شود. با توجه به اهمیت SNPs در توسعه سرطان، درک پلی مورفیسم های موجود در ژنهای مسیر های سیگنالینگ از جمله پلی مورفیسم های ژن AKT1 می تواند در تشخیص زود هنگام سرطان سینه کمک کرده و اثر بخشی درمان را افزایش دهد. هدف از این تحقیق بررسی اثر پلی مورفیسم های rs1130233; rs1130214; rs2494732 ژن AKT1 در بروز سرطان سینه است، که می تواند به عنوان بیومارکر پیش آگهی استفاده شود و با غربالگری افراد جامعه با کمک این بیومارکر یا تحت نظر قرار دادن افراد در معرض خطر میزان شیوع و مرگ و میر ناشی از این بیماری را کاهش دهد. در مطالعه حاضر 100 نمونه از خون افراد مبتلا به سرطان سینه و 100 نمونه از خون افراد سالم تهیه گردید، سپس تخلیص DNA از خون افراد صورت گرفت و شرایط PCR برای تکثیر ژن AKT1 این افراد با طراحی و تهیه پرایمر های اختصاصی انجام شد. سپس با استفاده از روش های RFLP PCR-و ARMS- PCR و ران کردن محصولات آن ها بر روی ژل آگارز این rs ها ژنوتیپ شدند و با استفاده از تجزیه و تحلیل رگرسیون لجستیک، ارتباط ژنوتیپی و آللی بین AKT1 SNPs و توسعه سرطان سینه تحت مدل های توارث مشترک، غالب و مغلوب تعیین شد، ترکیب ژنوتیپ و تجزیه و تحلیل هاپلوتیپ نیز برای ارزیابی اثر ترکیبی SNP های AKT1 بر خطر سرطان سینه انجام شد، ما از سرور آنلاین RNAsnp برای پیش بینی تاثیر SNP rs1130233 بر ساختار ثانویهRNA استفاده کردیم، تجزیه و تحلیل آماری نشان داد SNP rs1130233 به طور قابل توجهی با استعداد ابتلا به سرطان پستان تحت مدل وراثت مغلوب مرتبط است (P<0.05) . آلل T rs1130233 خطر توسعه سرطان سینه را به همراه دارد. OR: 1.877; 95%CI : 1.242-2.837;P=0.003. برای rs1130214/rs2494732 و rs1130233/rs2494732 ، ژنوتیپ های ترکیبی AA/TC و CC/TC در معرض افزایش خطر سرطان سینه هستند. (p<0.05). نتایج ما نشان می دهد که AKT1 rs1130233 به طور قابل توجهی با خطر بالاتر سرطان سینه مرتبط است. علاوه بر این هاپلوتیپ CTC را می توان برای شناسایی افراد با استعداد ژنتیکی ابتلا به سرطان سینه استفاده کرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14645 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25809	‭BIO gen ‭70 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

آنالیز بیان نسبی RNA های طویل غیر کد کننده SPATA3-AS1 و PTGES2-AS1در نمونه های سرطان روده بزرگ در مقایسه با نمونه های بافت همجوار کنترل (1402) / حیدری ، ثمر، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه حیدری ، ثمر، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭60 1402 عنوان : آنالیز بیان نسبی RNA های طویل غیر کد کننده SPATA3-AS1 و PTGES2-AS1در نمونه های سرطان روده بزرگ در مقایسه با نمونه های بافت همجوار کنترل عنوان موازی : Ralative expression analysis of long non-coding RNAs SPATA3-AS1 and PTGES2-AS1 in the colorectal cancer samples compared to adjacent control samples ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 93ص شابک/شاپا 25630 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد مشاور توصیفگرها سرطان روده بزرگ، بیوانفورماتیک، LncRNA  Colorectal cancer, SPATA3-AS1, LncRNA PTGES2-AS1, in silico analysis چکیده : سرطان روده بزرگ (CRC) چهارمین عامل مرگ و میر در جهان است. این بیماری در مراحل اولیه علایم خاصی ندارد اما پس از رشد تومور علایم آن بروز خواهند کرد. خوشبختانه این سرطان از معدود سرطان هایی است که با تشخیص زودهنگام می توان از نوع بیماری متاستاسیک آن جلوگیری کرد. بیومارکر ها و یا نشانگرهای زیستی می توانند، ابزاری کلیدی برای تشخیص زودهنگام این بیماری در دوره طلایی قبل از شروع علایم باشند. RNA های طولانی غیر کد کننده(LncRNA) میتوانند نقش بیومارکر را ایفا کنند، بنابراین بررسی اینRNA های طولانی میتواند کمک شایانی به درمان و تشخیص زودهنگام این بیماری کند. در این مطالعه، سطوح بیان RNA طولانی غیر کد کننده SPATA3-AS1 و RNA طولانی غیر کدکننده PTGES2-AS1 در بیماران CRC با استفاده از qPCR و بررسی و تجزیه و تحلیل ابزارهای بیوانفورماتیک ارزیابی شد. آنالیز microarray با استفاده از بررسی و آنالیز داده های ریز آرایه پایگاه داده ENCORI انجام شد و مشخص شد، LncRNAهای SPATA3-AS1وPTGES2-AS1 داری تغییرات قابل توجه در سطح بیان هستند. آزمایشReal-time PCR برای ارزیابی تغییرات در سطح بیان lncRNA های انتخابی استفاده شد و نشان داد LncRNAهای SPATA3-AS1وPTGES2-AS1 دارای افزایش بیان معنادار در بیماران سرطان روده بزرگ نسبت به نمونه های سالم بود سپس با استفاده از نرم افزار Prism و بررسی مقدار P.valueوlogFC مشخص شد هر دو lncRNA داری افزایش بیان در نمونه های تومور نسبت به نمونه های سالم است، آنالیز ROC به منظور بررسی پتاسیل بیومارکری انجام شد و نشان داد SPATA3-AS1 به عنوان یک نشانگر ضعیف و PTGES2-AS1 به عنوان یک نشانگر زیستی خوب معرفی گردد. بر اساس آنالیز Pearson میان سطح بیان SPATA3-AS1 و PTGES2-AS1 در نمونه های سرطان روده بزرگ همبستگی مثبت معنادار قابل توجهی مشاهده می شود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14466 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25629	‭BIO gen ‭60 1402	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی اثر برخی از محرک های نانو فلزی بر رشد سلولی در کشت سوسپانسیونی گیاه تاج خروس (1403) / نوشیروانی ، سینا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه نوشیروانی ، سینا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭75 1403 عنوان : بررسی اثر برخی از محرک های نانو فلزی بر رشد سلولی در کشت سوسپانسیونی گیاه تاج خروس عنوان موازی : Cellular and molecular biology, field of Genetic Investigating the effect of some nanometal stimulants on cell growth in the suspension culture of Amaranthus ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 67ص شابک/شاپا 25814 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی سلولی-مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : آبکار ، مرتضی، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها اسکوالین، روغن، کالوس زایی، تاج خروس، اکسید روی  Squalene, Oil, Callus formation, Amaranth, Zinc oxide چکیده : امروزه به رغم فراوانی داروهای شیمیائی، استفاده از گیاهان دارویی در حال افزایش است و تولید و تجارت این گیاهان رقم قابل ملاحظه ای را به خود اختصاص داده است. اسکوالین یک هیدروکربن غیراشباع از نوع تری‌ترپن ها است که دارای شش پیوند دوگانه می‌باشد که پیش ماده اصلی کلسترول و استروییدها در گیاهان و جانوران است. اسکوالین به عنوان یک ماده شیمیایی ویژه در صنایع غذایی، دارویی، واکسن و آرایشی می باشد که فعالیت های ضد سرطانی، آنتی اکسیدانی، آبرسانی پوست دارد و همچنین محرک سیستم ایمنی بدن و نرم کننده است. این ترکیب امید زیادی را در پیشگیری از بیماری های مزمن انسان مانند سرطان ارائه می دهد. این ماده با وجود روغن بودن، بسیار سبک وزن است و ظرفیت نفوذ بالای آن در پوست منحصر به فرد است. منبع اصلی اسکوالین روغن کبد کوسه ماهیان است اما به دلیل خطر کاهش تنوع زیستی به دلیل شکار بی رویه کوسه و خطرات زیست محیطی و به خاطر سمیت فلزات سنگین و بوی نامطبوع ماهی سعی بر آن شده است تا در این مطالعه از منابع گیاهی آن را استخراج کرد. این ماده در بذر تاج خروس هم وجود دارد. در این تحقیق کالوس زایی به طور موفق از بذر تاج خروس انجام گرفت. نتایج نشان داد که غلظت 3/1 میلی گرم در لیتر هورمون 2,4-D باعث القا کالوس می شود. اما با توجه به متوقف شدن رشد کالوس در محیط کشت جامد تیمارهای مختلفی از جمله افزودن نیترات نقره، اکسید روی و افزایش و کاهش میزان غلظت برخی از عناصر آزمون شد. در نهایت در برخی از تیمار ها افزایش چند برابری رشد کالوس ها مشاهده شد. پس از بهینه سازی کالوس زایی بر روی محیط کشت جامد، کشت مایع انجام شد. در کشت مایع طی دو ماه از دویست میلی گرم کالوس مقادیر مختلفی از ماده تر بدست آمد. میزان اسکوالین در سلول های حاصل از کشت مایع اندازه گیری شد و نتایج آنالیز کروماتوگرافی گازی نشان داد که مقدار 5 میلی گرم در لیتر اکسید روی منجر به افزایش بیان ژن اسکوالین سنتتاز و در نتیجه افزایش مقادیر روغن اسکوالین می‌شود. با توجه به نتایج امیدوار کننده در این طرح، انتظار می رود استفاده از بیوراکتور روشی مناسب برای تولید اسکوالین در مقادیر بالاتر باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14650 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25814	‭BIO gen ‭75 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی اثر نانوذرات اکسید منیزیم بر بیان ژن ترانسپورتر منیزیم Magt1 و ژن Trpm6 در هیپوکامپ موش¬های صحرایی در حضور و عدم حضور استرس محدودیت حاد حرکتی (1398) / اعتمادپور ، نوید، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اعتمادپور ، نوید، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭1 1398 عنوان : بررسی اثر نانوذرات اکسید منیزیم بر بیان ژن ترانسپورتر منیزیم Magt1 و ژن Trpm6 در هیپوکامپ موش¬های صحرایی در حضور و عدم حضور استرس محدودیت حاد حرکتی عنوان موازی : Evaluation the effect of Magnesium-Oxide Nanoparticles on Expression of MAGT1 Magnesium Transfusion Gene and TRPM Gene in Hippocampus of Rats under acute Restraint Stress ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: ش، 70ص شابک/شاپا 23251 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : گله داری ، حمید، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما توصیفگرها نانو ذره منیزیم  نوروترانسپورتر  هیپوکامپ  استرس  Magnesium nanoparticles  Neurotransporter  Hippocamp  Stress چکیده : اضطراب یکی از اختلالات روانی شایع در بین جمعیت¬های انسانی میباشد. با وجود تحقیقات بسیار برای درمان این بیماری، همچنان افراد بسیاری در سراسر جهان از آن رنج می¬برند. هیپوکامپ بخشی از سیستم لیمبیک بوده و نقش بسیار مهمی در حافظه و ایجاد ارتباط میان عواطف و احساسات وحافظه دارد. منیزیم، یکی از عوامل مهم و تاثیرگذار در حافظه بوده و برای عملکرد طبیعی حافظه ضروری میباشد. هدف از این مطالعه بررسی اثر نانو ذرات اکسید منیزیم بر بیان ژن¬های انتقال¬دهندهی منیزیم (Magt1 وTrpm6) در هیپوکامپ موش¬های صحرایی و در حضور و عدم حضور محدودیت حاد حرکتی می¬باشد. در این پژوهش، موش¬های صحرائی نر با میانگین وزنی20±250 گرم از مرکز تکثیر حیوانات آزمایشگاهی خریداری شد و در 4 گروه مختلف شامل کنترل (دریافت کننده سالین)، استرس + سالین، استرس+ نانواکسید منیزیم، نانواکسید منیزیم طبقه¬بندی شدند. بررسی سطح یون¬ منیزیم قبل و بعد از تزریق نانوذره انجام شد. در این گروه¬ها بیان ژنTrpm6 و Magt1در شرایط مختلف با انجام ریل تایم بررسی شد. نتایج نشان داد که استرس می¬تواند به طور معنا داری روی بیان کمی ژن Magt1 تأثیر بگذارد. این در حالی است که ژن Trpm6 تحت شرایط مختلف و در مقایسه با گروه کنترل تغییر بیان معناداری در هیپوکامپ موش نداشت. نانو ذره منیزیم نیز تأثیر معناداری در بیان هر دو ژن در شرایط استرس نشان نداد. بنابراین همراهی در بیان دو ژن در شرایط مختلف (استرس، نانوذره منیزیم) مشاهده نگردید لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=12566 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23251	‭BIO gen ‭1 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط میان بیان ژن ANKRD55 و خطر ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس (1398) / نصیری ، نسرین، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه نصیری ، نسرین، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭2 1398 عنوان : بررسی ارتباط میان بیان ژن ANKRD55 و خطر ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس عنوان موازی : Investigation of the Relation between ANKRD55 Gene Expression and the Risk of Multiple Sclorosis Disease in the Isfahan Population ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: ل، 85ص شابک/شاپا 23344 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : حجتی ، زهره، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما دهقانیان ، فریبا، استاد مشاور توصیفگرها مولتیپل اسکلروزیس  ژن ANKRD55  سلول¬های T  TCD4+  بیماری خودایمنی  Multiple sclerosis  ANKRD55 gene  T cells  TCD4 +  Autoimmune disease چکیده : مولتیپل اسکلروزیس (MS)، یک بیماری التهابی مزمن و خود¬¬¬ایمن سیستم اعصاب مرکزی (CNS) می¬باشد. این بیماری چند عاملی ناشی از تعامل محیط و ژنتیک بوده و علت اصلی و درمان قطعی این بیماری نامشخص است. مطالعات بر روی خون، مایع مغزی نخاعی و مغز بیماران، بیان¬گر تاثیر سلول-های ایمنی در این بیماری است. بنظر می¬رسد افزایش رونوشت¬های ژن ANKRD55 در سلول¬های ایمنی TCD4+ بیماران رخ می¬دهد. هدف این تحقیق بررسی تغییرات بیان ژن ANKRD55 در بیماران مبتلا به ام اس می¬باشد. در این مطالعه جهت بررسی بیان ژن ANKRD55 نمونه¬گیری خون در چهار گروه شامل 30 نفر بیمار با سابقه فامیلی بیماری ام اس، 30 نفر سالم از بستگان بیماران فامیلیال، 30 نفر بیمار تک¬گیر ام اس و 30 نفر سالم بدون سابقه فامیلی بیماری ام اس، با کسب اجازه از بیماران و توضیح کامل مراحل تحقیق برای آن¬ها انجام شد و پس از استخراج RNA و سنتز cDNA، تغییرات بیان ژن به وسیله دستگاه Real Time PCR مورد بررسی قرار گرفت و مقایسه میزان تغییرات بیان ژن بر اساس سیکل آستانه در نمونه¬ها و آنالیز آماری با نرم افزار SPSS انجام شد. نتایج نشان دهنده افزایش معنی¬دار بیان ژن ANKRD55 در گروه بیماران با سابقه فامیلی بیماری نسبت به افراد سالم از بستگان بیماران بود (03/0=P-value). همچنین میانگین بیان ژن ANKRD55 در گروه بیماران تک¬گیر نسبت به افراد سالم بدون سابقه بیماری ام اس به طور معنی¬داری افزایش نشان داد (02/0=P-value). افزایش بیان ژن ANKRD55 در گروه افراد سالم با سابقه فامیلی بیماری نسبت به افراد سالم بدون سابقه بیماری معنی¬دار نبود (2/0=P-value). نتایج بیان این ژن در بیماران ام اس و تاثیر آن در بیولوژی سیستم عصبی مرکزی در حوزه¬ پیش آگهی، پیشگویی پاسخ به درمان و مرحله بندی بیماری¬زایی مفید بوده که با مهار کردن و یا تحت کنترل درآوردن عامل¬های مرتبط با این ژن راهی به اهداف درمانی جدید گشوده خواهد شد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=12656 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23344	‭BIO gen ‭2 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط پلی مورفیسم 2228150rs در ژن IL2R با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس در جمعیت اصفهان (1398) / کاووسی ، مریم، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه کاووسی ، مریم، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭9 1398 عنوان : بررسی ارتباط پلی مورفیسم 2228150rs در ژن IL2R با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس در جمعیت اصفهان عنوان موازی : The Investigation of Relationship Polymorphism rs2228150 of the IL2R Gene with the Risk of Multiple Sclerosis Disease in the Population of Isfahan ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: د، 52ص شابک/شاپا 23788 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست سلولی وملکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما احدی ، علی محمد، استاد راهنما رضایی ، حلیمه، استاد مشاور شایگان نژاد ، وحید، استاد مشاور توصیفگرها مالتیپل اسکلروزیس، بیماری خود ایمن، گیرنده اینترلوکین 2، پلی مورفیسم 2228150rs،شناسایی-بیومارکرها  Multiple Sclerosis, Autoimmune disease  Interleukin 2 receptor  Polymorphism rs2228150  Identification of biomarkers چکیده : مالتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری التهابی خود ایمن است که از بین برنده¬ی سیستم اعصاب مرکزی می¬باشد و فرآیندهای مرتبط با آن بطور کامل مشخص نشده است. با توجه به اینکه بیماری ام¬اس یک بیماری چند علتی می¬باشد، فاکتورهای محیطی، ژنتیکی و اپی ژنتیکی نقش¬های مهمی در ایجاد آن ایفا می¬کنند. بیماری MS توسط آسیب¬های متعدد سیستم اعصاب مرکزی (CNS) از جمله مناطق دمیلینه شده و ملتهب در طول آکسون¬ها، درجه¬های مختلف آسیب آکسونی و اختلال عملکرد عصبی پیش رونده، فعال سازی میکروگلیا و تکثیر آستروسیت¬ها تشخیص داده می¬شود. مطالعات انجام شده بر روی خون، مایع مغزی - نخاعی و بافت مغز در بیماران ام اس بیانگر تاثیر سلول¬های ایمنی و نیز نقش ایمنی همورال و سلولی در پاتوژنز ام اس است. با پیشرفت علم در مورد بیماری MS، نقش بیوماکرها به عنوان تشخیص دهنده میزان فعالیت و سیر بیماری حائز اهمیت است. بیومارکرهای مختلفی با دقت و قدرت انتخابی بالا در کمک به درمان اولیه، بررسی پاسخ به درمان¬های دارویی، تشخیص زودهنگام و نیز شناسایی مقاطع مختلف این بیماری به کار می¬رود. ژن¬های زیادی در استعداد ابتلا به بیماریMS دخالت دارند. یکی از این ژن¬ها IL2R است که در جایگاه کروموزومی 10p15 قرار گرفته و زنجیره آلفا گیرنده اینترلوکین 2 را کد می¬کند. مسیر IL2R آلفا یک نقش حیاتی در تنظیم سیستم ایمنی دارد. لذا هدف این مطالعه بررسی ارتباط پلی¬مورفیسم 2228150rs در ژن IL2R و ارتباط آن با خطر ابتلا به بیماری ام¬اس بود. در این تحقیق با استخراج DNA از 60 نمونه خون بیمار و 50 نمونه خون سالم به کمک تکنیک Tetra-ARMS PCR به بررسی پلی مورفیسم 2228150rs پرداخته شد. نتایج نشان داد که وجود آلل T با بیماری ام¬اس ارتباط معنی دار دارد بنابراین بین بروز بیماری ام¬اس با پلی مورفیسم 2228150rs ارتباط نشان می¬دهد. بنابراین به نظر می¬رسد پلی¬مورفیسم 2228150rs می¬تواند به عنوان مارکر برای تشخیص زودهنگام بیماری ام¬اس مورد استفاده قرار گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13003 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23788	‭BIO gen ‭9 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط پلی مورفیسم 3194051rs A/G در ژن IL7R با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس در جمعیت اصفهان (1398) / موسویان ، مریم السادات، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه موسویان ، مریم السادات، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭8 1398 عنوان : بررسی ارتباط پلی مورفیسم 3194051rs A/G در ژن IL7R با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس در جمعیت اصفهان عنوان موازی : The Investigation of Relationship Polymorphism rs3194051 A/G of the IL7R Gene with the Risk of Multiple Sclerosis Disease in the Population of Isfahan ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: ه، 57ص شابک/شاپا 23787 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست سلولی و ملکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما محمد احدی ، علی، استاد راهنما سعادت نیا ، محمد، استاد مشاور رضایی ، حلیمه، استاد مشاور توصیفگرها مالتیپل اسکلروزیس  بیماری خود ایمن  اینترلوکین 7 رسپتور  پلی مورفیسم 3194051rs  شناسایی بیو مارکرها  Multiple Sclerosis, autoimmune disease  Interleukin 7 receptor  rs3194051 polymorphism  biomarkers identification چکیده : مالتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری خود ایمنی التهابی بوده که با هدف قرار دادن غلاف میلین سیستم اعصاب مرکزی منجر به ایجاد پلاک (زخم یا اسکار) می¬گردد. دلیل قطعی بیماری MS شناسایی نشده است، با این وجود به عنوان بیماری دمیلینه کننده سیستم عصبی مرکزی طبقه بندی می¬شوند. بیماری MS به عنوان یک بیماری خودایمنی معرفی شده که سیستم ایمنی بدن علیه اجزا خودش به خصوص میلین سیستم عصبی مرکزی واکنش نشان داده و یک آبشار التهابی نا¬به¬هنجار را شروع می¬کند. بیماری MSبا ظهور سلول¬های T CD4+ واکنشگر با اتو¬آنتی¬ژن¬های میلین آغاز می¬گردد. مطالعات نشان داده که سلول های T helper و سایتوکاین های پروتئین التهابی نقش مهمی در پاتوژنز بیماری MS دارند. یکی از ژن¬های مستعد کننده بیماری MS، IL7R است. IL7R برای تکثیر و تمایز سلول T لازم است. برخی پلی مورفیسم¬ها درژن IL7R که زنجیره α گیرنده اینترلوکین 7 (IL7Rα) را رمزگذاری می¬کند، در حقیقت به خطر ابتلا به بیماری MS کمک می¬کند و نقش این گیرنده را در بیماری¬زایی بیماریMS نشان می¬دهد. در تحقیق نام¬برده با استخراج DNA از 60 نمونه خون بیمار و 50 نمونه خون سالم به کمک تکنیک Tetra-ARMS PCR به بررسی پلی مورفیسم 3194051rs (A/G) و ارتباط آن با خطر ابتلا به بیماری MS پرداختیم. نتایج به دست آمده نشان داد وجود آلل G با بیماری ام¬اس ارتباط معنی¬دار دارد ، بنابراین به نظر می¬رسد پلی¬مورفیسم 3194051rs می¬تواند به عنوان مارکر برای تشخیص زودهنگام بیماری ام¬اس مورد استفاده قرار گیرد. با پیشرفت علم در بیماری MS، نقش بیوماکرها به عنوان تشخیص دهنده میزان فعالیت و سیر بیماری حائز اهمیت است. بیومارکرهای مختلفی با دقت و قدرت انتخابی بالا در کمک به درمان اولیه، بررسی پاسخ به درمان¬های دارویی، تشخیص زودهنگام و نیز شناسایی مقاطع مختلف این بیماری به کار می¬رود. نتایج ما نشان می¬دهد که پلی¬مورفیسم 3194051rs می تواند به عنوان یک شاخص تشخیصی مد نظر قرار گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13002 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23787	‭BIO gen ‭8 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط پلی مورفیسمهای rs1726866 در ژن TAS2R و rs1799883 در ژن FABP2 باخطر ابتلا به سرطان پستان (1403) / حسن زاده ، زهرا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه حسن زاده ، زهرا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭80 1403 عنوان : بررسی ارتباط پلی مورفیسمهای rs1726866 در ژن TAS2R و rs1799883 در ژن FABP2 باخطر ابتلا به سرطان پستان عنوان موازی : Investigating the relationship between polymorphisms rs1726866 in TAS2R gene and rs1799883 in FABP2 gene with breast cancer risk ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 75ص شابک/شاپا 25940 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی سلولی-مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد مشاور توصیفگرها سرطان سینه، rs1726866 ،TAS2R ،rs1799883، FABP2  breast cancer,rs1796866,Tas2r, rs1729883, FABP2 چکیده : سرطان پستان شایع ترین سرطان و علت عمده مرگ و میر در زنان می باشد. چاقی به عنوان یک عامل خطر عمده برای ابتلا به سرطان پستان نرخ و شدت ابتلا به این بیماری را افزایش میدهد. پلی مورفیسم rs1799883 در ژن FABP2، و پلی مورفیسم rs1726866 در ژن TAS2R ژن هایی که ارتباط آنها با چاقی و دیابت شناخته شده است، هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط پلی مورفیسم های rs1726866 در ژن TAS2R و rs1799883 در ژن FABP2 با خطر ابتلا به سرطان پستان است. این مطالعه برروی 100 فرد مبتلا به سرطان پستان به عنوان گروه بیمار و 100 فرد سالم به عنوان گروه کنترل انجام شد. DNA از نمونه های خون استخراج شده است و تعیین ژنوتیپ با استفاده از روش tetra-ARMS PCR انجام شد. تجزیه و تحلیل آماری نشان داد که نتیجه حاصل از این، پلی مورفیسم rs 1799883 در ژن FABP2 ارتباطی با سرطان سینه در جمعیت مورد مطالعه ندارند. همچنین نتایج نشان داد که rs1726866 در ژن TAS2R باالگو وراثتی Recessive ارتباط معناداری بین این پلی مورفیسم وسن وجود دارد P value:0/020 وهمچنین فراوانی آلل A در افرادی که بالای 40 سال بوده اند بیشتر از‌افرادی بوده است که کمتر از 40 سال داشته اند که این نشان دهنده ارتباط معنادار آللA در پلی مو فیسم rs1726866 با سن و متاستاز به سایر ارگان ها دارد P value:0/011 با این وجود لازم است تایید و تاکید کنیم که پلی مورفیسم های rs1799883 و rs1726866 ، نقش های بالقوه ای در بروز و پیشرفت بسیاری از بیماریها و شرایط ژنتیکی ایفا میکنند. نتایج اولیه این تحقیق نشان می دهد که ارتباطات و تاثیرات مهمی میان این پلی مورفیسم ها و روندهای فیزیولوژیکی بدن وجود دارد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14776 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25940	‭BIO gen ‭80 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط چندشکلی تک نوکلئوتید rad51 (rs2928140 G>C،rs5030789 A>C)با خطر ابتلابه سرطان پستان (1403) / رئیسیان ، مائده، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه رئیسیان ، مائده، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭63 1403 عنوان : بررسی ارتباط چندشکلی تک نوکلئوتید rad51 (rs2928140 G>C،rs5030789 A>C)با خطر ابتلابه سرطان پستان عنوان موازی : Association between genetic polymorphisms ofrs2928140 and rs5030789 in rad51 with The Risk of Breast Cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 77ص شابک/شاپا 25692 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد : رشته ژنتیک مولکولی شناسه افزوده : آبکار ، مرتضی، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها - SNP سرطان پستان- RAD51-rs2928140 –rs5030789  Breast cancer, RAD51, SNP, rs5030789, rs2928140, چکیده : سرطان سینه شایع ترین علت مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان و دومین علت شایع مرگ ناشی از سرطان, در سراسر جهان است. در مناطقی که تا همین اواخر نرخ‌های پایین بیماری داشتند، آمار مبتلایان در حال افزایش است. یکی از عوامل خطر در ارتباط با پلی مورفیسم ژنتیکی است. در این مطالعه، ارتباط پلی‌مورفیسم‌های rs5030789 و rs2928140 در ژن Rad51 با سرطان پستان و برخی عوامل بالینی در 100 نمونه مبتلا به سرطان سینه بررسی شد. ابتدا DNA از نمونه ها استخراج شد و کیفیت استخراج، مورد بررسی و تایید قرار گرفت. پس از طراحی پرایمر، ناحیه حاوی پلی مورفیسم مدنظر با کمک روش ARMS-PCR تکثیر شد و نتایج با استفاده از ژل آگارز مورد بررسی قرار گرفت و در نهایت نتایج مورد آنالیز آماری قرار گرفت. نتایج نشان داد که این دو واریانت با عوامل بالینی از جمله سن، BMI، سابقه خانوادگی، نوع و درجه هیستولوژیک، اندازه تومور و متاستاز ارتباط معناداری نداشتند. همچنین تفاوت معناداری بین ژنوتیپ‌های مختلف و شاخص توده بدنی (BMI) یا سن بیماران مشاهده نشد. این یافته‌ها با برخی از مطالعات قبلی که نشان داده‌اند پلی‌مورفیسم‌های RAD51 نقش مستقیمی در فاکتورهای فردی مانند BMI ندارند، هم‌خوانی دارد. در این مطالعه سابقه خانوادگی سرطان پستان نیز بررسی شد حاملان آلل C در rs5030789 و rs2928140 در بین بیماران با سابقه خانوادگی سرطان پستان بیشتر دیده شدند، اما این اختلاف از نظر آماری معنادار نبود، نتایج این پژوهش نشان می‌دهد که اگرچه پلی‌مورفیسم‌های مورد بررسی تأثیر مستقیمی بر پارامترهای بالینی سرطان پستان نداشتند، اما این به معنای بی‌تأثیر بودن کامل آن‌ها نیست. مطالعات جامع‌تر با درنظر گرفتن عوامل محیطی، ژنتیکی و تعاملات چندگانه و با تعداد نمونه بیشتر می‌توانند درک بهتری از نقش این ژن در سرطان ارائه دهند و به پیشبرد روش‌های تشخیصی و درمانی هدفمند کمک کنند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14528 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25692	‭BIO gen ‭63 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی بیان متفاوت RNAهای طویل غیرکد کننده linc02288 و linc01285 در نمونه‌های سرطان معده با استفاده از آنالیزهای بیوانفورماتیک و آزمایش qRT-PCR (1402) / تجویدی ، فاطمه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه تجویدی ، فاطمه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭56 1402 عنوان : بررسی بیان متفاوت RNAهای طویل غیرکد کننده linc02288 و linc01285 در نمونه‌های سرطان معده با استفاده از آنالیزهای بیوانفورماتیک و آزمایش qRT-PCR عنوان موازی : Different Expression Evaluation of Long Non-Coding RNAs linc02288 and linc01285 in Gastric Cancer Samples Using Bioinformatics Analysis and qRT-PCR Test ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 56ص شابک/شاپا 25577 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: گرایش ژنتیک شناسه افزوده : آبکار ، مرتضی، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها سرطان معده، lncRNA،LINC02288 ،LINC01285، qRT-PCR، بیوانفورماتیک  Gastric cancer, LncRNA, LINC02288, LINC01285, qRT-PCR, Bioinformatics چکیده : سرطان معده چهارمین رتبه را در مرگ و میر ناشی از سرطان دارد. یکی از روش‌های عملی برای پیشگیری، مدیریت و کنترل بدخیمی‌هایی مانند سرطان، بررسی وضعیت پروفایل بیان ژن است. lncRNAها تنظیم کننده های مهمی در فرآیندهای سلولی هستند که این فرایندها معمولاً در سرطان معده به درستی تنظیم نمی شوند. همچنین، بیان نابجای lncRNA ها با سرطان معده در ارتباط است و بعضی ازlncRNA ها می توانند در تشخیص و پیش آگهی نقش داشته باشند. در این مطالعه، سطوح بیان RNA طولانی غیر کدکننده (lncRNA) LINC02288 و LINC01285 در بیماران سرطان معده با استفاده از آنالیزهای بیوانفورماتیکی و آزمایش qPCR ارزیابی شدند. سنجش کمی RNA با استخراج آن‌ها از نمونه‌های بافتی انجام شد. در فاز بعد، سنتز cDNA و طراحی پرایمر برای هریک از lncRNAها صورت گرفت. سپس، سطح بیان نسبی هر lncRNA بین بافت توموری و سالم با استفاده از سیستم Real-Time PCR تعیین شد. در نهایت، با بهره‌گیری از نرم‌افزار GraphPad Prism تجزیه و تحلیل‌های آماری داده‌ها انجام شد. نتایج حاصل از آنالیز microarray نشان داد که نمونه‌های مورد بررسی، کیفیت مناسبی داشته و این دو lncRNA دارای افزایش بیان معناداری در نمونه‌های بیمار نسبت به نمونه‌های سالم می‌باشند. برای تایید نتایج حاصل از آنالیز داده‌های microarray، از پایگاه داده‌ی ENCORI استفاده شد. نتایج نشان داد که بیان هر دو lncRNA در نمونه‌های سرطان معده نسبت به نمونه‌های سالم دارای افزایش بیان معنادار هستند. پس از استخراج RNA و سنتز cDNA، جهت ارزیابی تغییرات در سطح بیان lncRNAهای منتخب از ازمایشReal-time PCR استفاده شد. ارزیابی نشان داد که بیان معنادار lncRNAهای LINC02288 و LINC01285 در بیماران سرطان معده نسبت به نمونه‌های سالم افزایش یافته است. از طرفی، ارتباطی میان بیان lncRNAهای اشاره شده با موقعیت‌های کلینیکوپاتولوژیک در نمونه‌های سرطان معده مشاهده نشد. آنالیز Pearson نیز نشان داد که میان سطح بیان LINC02288 و LINC01285 در نمونه‌های سرطان معده همبستگی مثبت معناداری وجود ندارد. در مجموع نتایج نشان داد که هر دو lncRNA می‌توانند به عنوان نشانگر زیستی قابل قبول برای نمونه‌های سرطان معده معرفی شوند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14414 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25577	‭BIO gen ‭56 1402	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تأثیر داروی فنیتوئین بر روی تمایز تخمدان در جنین موش‌ها و بیان برخی از ژن‌های مربوط به آن (1399) / شکری پور ، رامین، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه شکری پور ، رامین، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭4 1399 عنوان : بررسی تأثیر داروی فنیتوئین بر روی تمایز تخمدان در جنین موش‌ها و بیان برخی از ژن‌های مربوط به آن عنوان موازی : Investigation of the Effect of Phenytoin on the Ovary Differentiation and Expression of the Related Genes in Mouse Embryos ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1399 صفحه شمار: ز، 60ص شابک/شاپا 23550 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما احدی ، علی محمد، استاد راهنما توصیفگرها فنیتوئین  تخمدان  SF  LIF  Phenytoin  ovary  gene expression  RSPO1  SOX9 چکیده : بیماری صرع یک اختلال سیستم عصبی مرکزی (اختلال نورولوژیکی) است که در آن فعالیت سلول‌های عصبی در مغز مختل شده و منجر به تشنج می‌گردد که طی آن رفتار، علائم و احساسات غیرطبیعی از جمله از دست رفتن هوشیاری رخ می‌دهد. طبق اعلام سازمان بهداشت جهانی بیش از 50 میلیون نفر در سراسر جهان مبتلا به صرع هستند. داروهای زیادی هستند که در درمان این بیماری مؤثرند. در حال حاضر ، بیش از 25 دارو مجاز به عنوان نسل اول، دوم یا سوم جهت کنترل این بیماری وجود دارد که فنیتوئین یکی از رایج‌ترین این داروها است. این دارو با هدف اصلاح واکنش‌های تحریکی و یا مهاری از طریق کانال سدیم وارد سلول می‌شود و در سطوح مختلف سیناپس عمل می‌کنند. داروهای ضدصرع کمی هستند که ایمن بودن مصرف آن‌ها در طول دوران بارداری و شیردهی به اثبات رسیده که یکی از این داروها فنیتوئین است. مطالعات تجربی بر روی این دارو نادر است و ممکن است موجب اختلالات جنسی و ناباروری در جنین و نوزادان و همچنین خود فرد شود. بدین جهت در این آزمایش به بررسی تأثیر داروی فنیتوئین بر تمایز تخمدان جنین موش و سنجش بیان 3 ژن کلیدی اثرگذار در تکوین تخمدان پرداخته شده است.3 ژن مورد مطالعه¬ی ما شامل: RSPO1, LIF, SOX9 می¬باشد که نقش هرکدام در تکوین تخمدان به این صورت است که، ژن RSPO1 در رشد تخمدان نقش دارد، ژن SOX9 عامل اصلی در تعیین جنسیت در جنس نر می¬باشد و ژن LIF که در بهبود لانه¬گزینی در افراد نابارور موثر است. در این پژوهش 2 گروه 7 تایی موش نژاد balb/c مورد آزمایش قرار گرفتند. گروه تیمار 3-4 روز قبل از بارداری تا تولد نوزادان تحت تیمار با داروی فنی توئین قرار گرفتند و نمونه‌گیری از بافت تخمدان انجام شد. در نهایت از بافت‌های مورد نظر RNA استخراج شد سپس cDNA آن‌ها ساخته شد و با استفاده از تکنیک Real Time-RT PCR بیان ژن‌های SOX9, RSPO1, LIF اندازه‌گیری شد. برای تحلیل میزان بیان ژن‌ها از نرم افزار rest 2009 استفاده گردید و با استفاده از نرم افزار cytoscape شبکه ژنی این سه ژن رسم شد. در این مطالعه تغییرات بیان با توجه به آنالیز آماری در دو ژن RSPO1, LIF در سطح 05/0 معنی‌دار نمی‌باشد همچنین ژن SOX9 هم که دارای افزایش بیان 4 برابری شده است، این افزایش بیان معنی¬دار نیست. از اثرات جانبی این دارو می‌توان گفت که فنیتوئین باعث کاهش میل جنسی و کاهش کیفیت باروری در موش‌های مادر تحت تیمار شد به این صورت که، حتی طول دوره بارداری این موش‌ها افزایش پیدا کرد، یا اینکه موش‌های گروه تیمار ممکن است به علت کم شدن میل جنسی در آنها دیرتر از موش‌های گروه کنترل لقاح انجام داده باشند (موش‌های تیمار حدود 5 الی 7 روز بعد از موش‌های گروه کنترل، زایمان کردند). پس از زایمان تعداد جنین‌های متولد شده کمتر از گروه کنترل بود و خوردن نوزادان موش در گروه تیمار بسیار زیاد بود (به طوری که برای تشریح فقط 4 موش نوزاد باقی مانده بود). با توجه به این عوارض توصیه می¬شود مصرف فنیتوئین به ویژه در زنان باردار قطع و دارویی ایمن¬تر جایگزین آن گردد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=12811 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23550	‭BIO gen ‭4 1399	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تأثیر داروی ونلافاکسین بر روی تمایز مغز در جنین موش و بیان برخی از ژن‌های مربوط به آن (1399) / رنجبر ، رامش، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه رنجبر ، رامش، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭12 1399 عنوان : بررسی تأثیر داروی ونلافاکسین بر روی تمایز مغز در جنین موش و بیان برخی از ژن‌های مربوط به آن عنوان موازی : Study of Venlafaxine Effect on Development of the Brain and Expression some of the Related Genes in the Mouse Embryo ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1399 صفحه شمار: ه، 77ص شابک/شاپا 23811 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما احدی ، علی محمد، استاد راهنما توصیفگرها داروهای ضدافسردگی  ونلافاکسین  اختلالات مغز و اعصاب  TUBB5  DDC  Gene Expression, Brain Disorders  Antidepressant  Venlafaxine  TUBB5  DDC, SHANK3  SHANK3 چکیده : افسردگی شایع‌ترین اختلال خلقی در جامعه کنونی است. این بیماری در خانم‌ها دو برابر بیشتر از آقایان اتفاق می‌افتد و معمولا شروع اولیه افسردگی در سال‌های تولید مثل یک زن است. داروهای ضدافسردگی کمی هستند که ایمن بودن مصرف آن‌ها در طول دوران بارداری و شیردهی به اثبات رسیده که یکی از این داروها ونلافاکسین است. مطالعات تجربی بر روی این دارو نادر است و ممکن است موجب اختلالات مغزی و عصبی در جنین و نوزادان و همچنین خود فرد شود. بدین جهت در این آزمایش به بررسی تأثیر داروی ونلافاکسین بر تمایز مغز جنین موش و سنجش بیان 3 ژن کلیدی اثرگذار در تکوین مغز ((TUBB5, SHANK3, DDC پرداخته شده است. محصول پروتئینی ژن TUBB5، زنجیره بتاتوبولینی است که در ساختار میکروتوبول‌ها نقش دارد. پروتئین رمزگذاری شده توسط ژن SHANK3 در سیناپس‌ها وجود دارد و به سازماندهی صدها پروتئین دیگر که بر روی غشای سلول پس سیناپسی قرار دارند کمک می‌کند و ژن DDCتولید آنزیم AADC می‌کند که این آنزیم در مسیری که دوپامین و سروتونین تولید می‌شود شرکت می‌کند. در این پژوهش 2 گروه 7 تایی موش نژاد balb/c مورد آزمایش قرار گرفتند. گروه تیمار قبل از بارداری تا تولد نوزادان تحت تیمار با داروی ونلافاکسین قرار گرفتند و نمونه‌گیری از بافت مغز جنین¬های موش 20 روزه انجام شد. سپس با استفاده از نرم¬افزارهای اختصاصی، تصاویر مغز جنین¬ها آنالیز و سایز مغز جنین‌های موش از لحاظ معنی داری بررسی گردید. در نهایت از بافت‌های مورد نظر RNA استخراج شد سپس cDNA آن‌ها ساخته شد و با استفاده از نرم¬افزارهای اختصاصی، تحلیل بیان ژن¬ها و رسم شبکه ژنی برای هر سه ژن انجام شد. در این مطالعه نتایج حاصل از آنالیز آماری داده‌ها افزایش بیان معناداری در دو ژنTUBB5, SHANK3 به میزان 345/11 برابر و 077/4 برابر نشان داده است و ژن DDC به میزان 307/1 برابر افزایش بیان داشته اما این افزایش باتوجه به آنالیز آماری در سطح 05/0 معنی‌دار نمی‌باشد و با توجه به نتایج به دست آمده از آنالیز تصاویر مغز جنین‌های موش، میکروسفالی جزئی در گروه تیمار مشاهده شد. این نتایج نشان می‌دهد داروی ضدافسردگی ونلافاکسین بر بیان ژن‌های دخیل در تکوین مغز اثر گذاشته و موجب اختلال در تکوین مغز جنین می‌شود. در نتیجه به نظر می‌رسد که مصرف این دارو توسط مادر در دوران بارداری و شیردهی به علت ضررهای جبران ناپذیر بر روی مغز جنین از جمله ابتلا جنین به میکروسفالی بهتر است منع گردد و یا از داروهای کم خطرتر استفاده شود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13026 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23811	‭BIO gen ‭12 1399	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تاثیرتغذیه با دانه کتان در بیان ژنهای Smad4 و Tcf7l1 و Prdx1 مرتبط با سرطان کلورکتال در موش مدل (1399) / تیموری ، فرزانه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه تیموری ، فرزانه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭11 1399 عنوان : بررسی تاثیرتغذیه با دانه کتان در بیان ژنهای Smad4 و Tcf7l1 و Prdx1 مرتبط با سرطان کلورکتال در موش مدل عنوان موازی : Study of the feeding with flax seed on expression of SMAD4, TCF7l1 and prdx1 genes involved in colorectal cancer in the mouse ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1399 صفحه شمار: ج، 70ص شابک/شاپا 23800 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیسن شناسی سلولی و مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما احدی ، علی محمد، استاد راهنما توصیفگرها سرطان کلورکتال  کتان  پرایمر  بیان ژن  mRNAT  flaxseed  Gene expression  Colorectal Cancer, mRNA  Primer چکیده : سرطان روده بزرگ، سومین سرطان شایع درمردان سراسر جهان است که از سال 1975 رو به افزایش است و در زنان بعد از سرطان سینه دومین سرطان شایع است. در ایران نیز مطالعاتی در مورد سرطان از سال¬های 2003 تا 2008 انجام شده است. سرطان روده بزرگ شامل یک¬سری تغییرات اپی¬ژنتیکی و ژنتیکی همراه با عوامل محیطی است که می¬تواند شیوع و بروز آن را تغییر دهد. عوامل محیطی موثر بر سرطان کلورکتال شامل: سبک زندگی، مصرف الکل، استعمال دخانیات، کم تحرکی و ... می¬باشد. در این تحقیق اثرتغذیه با دانه کتان بر بیان سه ژن Smad4, Tcf7l1 و PRDX1 بررسی شد. ابتدا 14 عدد موش نر از جنس Balb/c انتخاب شد. و به دو گروه کنترل و تیمار تقسیم شدند. موش¬های کنترل با غذای استاندارد موش تغذیه شدند و موش¬های گروه تیمار به صورت 50% غذای استاندارد و 50% کتان آرد شده تغذیه شدند. تغذیه به مدت دو ماه طول کشید و موش¬ها چهارماهه شدند. بعد از بیهوش کردن از روده بزرگ آن¬ها نمونه برداری شد و در 20- نگه¬داری شد. استخراج RNA طبق پروتکل شرکت سینا ژن، انجام و برای سنتز cDNA استفاده شد. جهت اندازه¬گیری میزان تاثیر مصرف تخم کتان بر بیان سه ژن Smad4, Tcf7l1 و PRDX1 از روش Real Time RT-PCR استفاده شد. شبکه ژنی این سه ژن همراه با ژن¬های مرتبط با کلورکتال با استفاده از نرم افزار Cytoscape ترسیم شد. آنالیز آماری داده های ریل تایم با استفاده از نرم افزارREST2009 انجام شد. نتایج نشان داد بیان ژن PRDX1 در گروه تیمار نسبت به گروه کنترل دچار کاهش بیان شده است. در حالی که میزان بیان دو ژن Smad4, Tcf7l1 اختلاف معنی داری بین گروه کنترل و تیمار نشان نداد. با توجه به تحقیقات انجام شده به این نتیجه رسیدیم که مصرف بذر دانه کتان به علت دارا بودن مواد آنتی اکسیدانی می¬تواند بر روی بیان ژن پروکسی ردوکسین تاثیر گذار باشد و باعث کاهش بیان این ژن بشود. این در حالی است که تغییرات دو ژن Smad4, Tcf7l1 در اثر مصرف بذر دانه کتان معنی دار نبوده است. هرچند با توجه به ماهیت عملکرد دو ژن فوق چنین نتیجه ای دور از انتظار نبوده است لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13015 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23800	‭BIO gen ‭11 1399	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تغییرات بیان RNA‌های طویل غیرکد کننده¬ی MIR3142HGوSLC12A5-AS1در نمونه¬های سرطان روده بزرگ درمقایسه با نمونه‌های بافت جوار کنترل با استفاده از آنالیزهای بیوانفورماتیک و آزمایش qRT-PCR (1402) / مختاری ، نسیم، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه مختاری ، نسیم، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭61 1402 عنوان : بررسی تغییرات بیان RNA‌های طویل غیرکد کننده¬ی MIR3142HGوSLC12A5-AS1در نمونه¬های سرطان روده بزرگ درمقایسه با نمونه‌های بافت جوار کنترل با استفاده از آنالیزهای بیوانفورماتیک و آزمایش qRT-PCR عنوان موازی : Expression change analysis of long non-coding RNAs MIR3142HG and SLC12A5-AS1 in the Colorectal cancer samples compared to adjacent control samples ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 68ص شابک/شاپا 25659 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته سلولی و مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : آبکار ، مرتضی، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها بیوانفورماتیک،SLC12A5-AS1، سرطان کولورکتال،MIR3142HG، .qRT-PCR  Bioinformatics, SLC12A5-AS1, Colorectal Cancer, MIR3142HG, Real time PCR. چکیده : یکی از مهم‌ترین انواع سرطان‌ها بوده که به عنوان سومین بدخیمی شایع تشخیص داده شده و دومین علت شایع مرگ و میر ناشی از سرطان (بعد از سرطان ریه) در سراسر جهان CRC(سرطان روده بزرگ) است. به طوری که باعث ایجاد 9/1 میلیون مورد مرگ در سراسر جهان در سال 2020 شده است. سرطان کلورکتال یک بیماری ژنتیکی چند عاملی است که در اثر انواع فعل و انفعالات بین عوامل ارثی، سبک زندگی، اپی ژنتیکی و محیطی ایجاد می‌شود. یکی از روش‌های عملی برای پیشگیری، مدیریت و کنترل بدخیمی‌هایی مانند سرطان، بررسی وضعیت پروفایل بیان ژن است. در این مطالعه، سطوح بیان RNA‌های طویل غیرکد کننده¬ی MIR3142HGوSLC12A5-AS1در نمونه¬های سرطان روده بزرگ در بیماران CRC با استفاده از آزمایش qPCR و ابزارهای بیوانفورماتیک ارزیابی شد. برای یافتن ژن‌های جدید دارای تغییرات بیان در بیماران CRC، مجموعه داده ریزآرایه GSE110715 توسط نرم افزار R Studio آنالیز شد. آنالیز برهم کنش lncRNA-mRNA با استفاده از پایگاه داده آنلاین ENCORI منجر به شناسایی lncRNA‌های دارای برهم کنش با mRNA شد. برای تایید نتایج حاصل از آنالیز ریزآرایه از پایگاه‌های داده آنلاین GEPIA2 و ENCORI استفاده شد. از ازمایشReal-time PCR برای ارزیابی تغییرات در سطح بیان RNA‌های انتخابی استفاده شد. بر اساس تجزیه و تحلیل داده‌های ریزآرایه، مشخص شد که MIR3142HGوSLC12A5-AS1در بیماران CRC نسبت به نمونه‌های کنترل دارای بیان بیشتر است. تجزیه و تحلیل برهمکنش LncRNA-mRNA نشان داد که lnc RNA SLC12A5-AS1وMIR3142GH برهمکنش قابل توجهی با یکدیگردارند. تجزیه و تحلیل داده‌های PCR qRT- نیز نشان داد که هر دوی lncRNA MIR3142HG و lncRNA SLC12A5A-S1 در بیماران CRC دارای افزایش بیان هستند. ضمن اینکه آنالیز ROC نشان داد که می‌توان تاحدی از این دو LncRNA جهت تشخیص زودهنگام CRC استفاده کرد. در مجموع نتایج نشان داد که این دو lncRNA می‌توانند بر بیان یکدیگر تاثیر مثبت بگذارند و به افزایش ریسک یا پیشرفت سرطان CRC کمک کنند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14496 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25658	‭BIO gen ‭61 1402	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت