‭BIO gen

‭BIO CM
‭BIO microb
‭BIO microb I

رکوردهای موجود با شماره رده : ‭BIO gen

ارتباط پلی مورفیسم هایrs1051168 در ژن NMB و rs2016520در ژن PPARDبا سرطان سینه (1403) / نباتی پور ، عارفه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه نباتی پور ، عارفه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭79 1403 عنوان : ارتباط پلی مورفیسم هایrs1051168 در ژن NMB و rs2016520در ژن PPARDبا سرطان سینه عنوان موازی : Investigating the relationship between rs1051168 polymorphism in NMB gene and rs2016520 in PPARD gene with breast cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 97ص شابک/شاپا 25939 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی سلولی – مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زارعی ، بهاره، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها - SNP سرطان پستان-rs1051168-rs2016520  SNP breast cancer-rs1051168-rs2016520 چکیده : سرطان پستان به‌عنوان شایع‌ترین نوع سرطان در میان زنان شناخته شده و میزان بروز آن در کشورهای در حال توسعه روندی صعودی دارد. پلی‌مورفیسم‌های تک‌نوکلئوتیدی (SNPs) در جمعیت‌های مختلف با توجه به نژاد و قومیت متفاوت هستند. علاوه بر عوامل ژنتیکی، عوامل محیطی نیز در افزایش خطر ابتلا به این سرطان نقش دارند. چاقی، به‌عنوان یکی از معضلات اصلی بهداشت عمومی، با شیوع روزافزون خود در ایران، به یکی از نگرانی‌های مهم در ارتباط با افزایش موارد سرطان پستان تبدیل شده است.ژنNMB، که عضوی از خانواده نوروپپتیدهای شبه بمبسین است، در تنظیم رفتار تغذیه‌ای نقش دارد. پلی‌مورفیسم‌های این ژن ممکن است با ایجاد چاقی و افزایش خطر ابتلا به سرطان مرتبط باشند. به‌طور خاص، پلی‌مورفیسم rs1051168 در ژن NMB می‌تواند بر بیان نورمدین B تأثیر بگذارد . از سوی دیگر، ژن PPARD، که متعلق به خانواده گیرنده‌های فعال‌شده پراکسی‌زوم است، به‌عنوان یک تنظیم‌کننده رونویسی و سیگنال‌دهی هسته‌ای عمل می‌کند . جهش‌ها یا پلی‌مورفیسم‌های این ژن می‌توانند منجر به چاقی، سندرم متابولیک و اختلال در متابولیسم لیپیدها شوند، که ممکن است در بروز سرطان پستان یا سایر انواع سرطان نقش داشته باشند. در این پژوهش، ارتباط دو پلی‌مورفیسم rs2016520 در ژن PPARD و rs1051168 در ژن NMB با خطر ابتلا به سرطان پستان مورد بررسی قرار گرفت. مطالعه حاضر بر روی 100 فرد سالم و 100 بیمار مبتلا به سرطان پستان به‌عنوان گروه کنترل انجام شد. DNA شرکت‌کنندگان از نمونه‌های خون استخراج و با استفاده از کیت‌های مناسب تخلیص شد. سپس، واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز (PCR) با استفاده از پرایمرهای اختصاصی برای تکثیر ژن‌هایNMB و PPARD انجام گرفت. تعیین ژنوتایپ به روش Tetra Arms PCR صورت پذیرفت و محصولات PCRبر روی ژل آگارز الکتروفورز شدند . نتایج نشان داد که پلی‌مورفیسم rs2016520 در ژن PPARD ارتباط معنی‌داری با ویژگی‌های بالینی مانند سن، شاخص توده بدنی (BMI)، سابقه خانوادگی، نوع هیستوپاتولوژیک، درجه تومور، اندازه تومور و متاستاز به سایر اندام‌ها ندارد. بنابراین، این پلی‌مورفیسم احتمالاً نقشی در پیش‌بینی این ویژگی‌ها یا افزایش خطر ابتلا به سرطان پستان ایفا نمی‌کند. از طرفی، پلی‌مورفیسم rs1051168 در ژن NMB نیز ارتباط معنی‌داری با ویژگی‌های بالینی نشان نداد، اما فراوانی آللC((p=0.038و ژنوتایپCC((p=0.048در گروه بیماران، احتمال افزایش خطر ابتلا به سرطان پستان را مطرح می‌کند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14775 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25939	‭BIO gen ‭79 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

ارتباط چند شکلی تک نوکلئوتیدی (AKT1 (rs2494732- rs1130214- rs1130233 با خطر ابتلا به سرطان پستان (1403) / ترکی ، بتول، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه ترکی ، بتول، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭70 1403 عنوان : ارتباط چند شکلی تک نوکلئوتیدی (AKT1 (rs2494732- rs1130214- rs1130233 با خطر ابتلا به سرطان پستان عنوان موازی : Association between genetic polymorphisms of rs2494732, rs1130233 and rs1130214 in AKT1 with The Risk of ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 96ص شابک/شاپا 25809 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی – مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : آبکار ، مرتضی، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها - SNP سرطان پستانrs1130233- rs1130214 – rs2494732 – AKT-  Breast cancer, AKT1, SNP, rs1130233, rs2494732,rs1130214 چکیده : سرطان سینه به عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان سراسر جهان تبدیل شده است. زنان شانسی معادل 1در 8 مورد ابتلا به سرطان سینه در طول زندگی خود دارند. فاکتور های پیش آگهی دهنده سنتی مانند اندازه تومور، درجه و متاستاز آن به غدد لنفاوی همچنان مهم ترین عوامل پیش آگهی سرطان سینه هستند. درمان های مرسوم شامل جراحی، شیمی درمانی، پرتو درمانی، ایمونوتراپی و پزشکی شخصی میزان بقا و سلامت بیماران را تا حدی بهبود بخشیده است. اما این رویکردها نمی تواند از تشدید و متاستاز زیر گروه های مختلف این بیماری جلوگیری کند. ژن AKT1 یکی از سه عضو خانواده پروتئین کیناز سرین – ترئونین انسانی را کد می کند و در 14q32 قرار دارد. مسیر سیگنال دهی AKT/PI3K به عنوان یک آبشار سیگنالینگ حفظ شده از نظر تکاملی، مجموعه وسیعی از فرایند های فیزیولوژیکی سلول مانند رشد سلولی، تکثیر، تمایز، حرکت، متابولیسم و مهاجرت را تنظیم می کند. بنابراین تعجب آور نیست که مسیر AKT/PI3K تقریبا در همه سرطان های انسانی بی نظم است و به عنوان یک هدف درمانی بلقوه به شدت دنبال می شود. با توجه به اهمیت SNPs در توسعه سرطان، درک پلی مورفیسم های موجود در ژنهای مسیر های سیگنالینگ از جمله پلی مورفیسم های ژن AKT1 می تواند در تشخیص زود هنگام سرطان سینه کمک کرده و اثر بخشی درمان را افزایش دهد. هدف از این تحقیق بررسی اثر پلی مورفیسم های rs1130233; rs1130214; rs2494732 ژن AKT1 در بروز سرطان سینه است، که می تواند به عنوان بیومارکر پیش آگهی استفاده شود و با غربالگری افراد جامعه با کمک این بیومارکر یا تحت نظر قرار دادن افراد در معرض خطر میزان شیوع و مرگ و میر ناشی از این بیماری را کاهش دهد. در مطالعه حاضر 100 نمونه از خون افراد مبتلا به سرطان سینه و 100 نمونه از خون افراد سالم تهیه گردید، سپس تخلیص DNA از خون افراد صورت گرفت و شرایط PCR برای تکثیر ژن AKT1 این افراد با طراحی و تهیه پرایمر های اختصاصی انجام شد. سپس با استفاده از روش های RFLP PCR-و ARMS- PCR و ران کردن محصولات آن ها بر روی ژل آگارز این rs ها ژنوتیپ شدند و با استفاده از تجزیه و تحلیل رگرسیون لجستیک، ارتباط ژنوتیپی و آللی بین AKT1 SNPs و توسعه سرطان سینه تحت مدل های توارث مشترک، غالب و مغلوب تعیین شد، ترکیب ژنوتیپ و تجزیه و تحلیل هاپلوتیپ نیز برای ارزیابی اثر ترکیبی SNP های AKT1 بر خطر سرطان سینه انجام شد، ما از سرور آنلاین RNAsnp برای پیش بینی تاثیر SNP rs1130233 بر ساختار ثانویهRNA استفاده کردیم، تجزیه و تحلیل آماری نشان داد SNP rs1130233 به طور قابل توجهی با استعداد ابتلا به سرطان پستان تحت مدل وراثت مغلوب مرتبط است (P<0.05) . آلل T rs1130233 خطر توسعه سرطان سینه را به همراه دارد. OR: 1.877; 95%CI : 1.242-2.837;P=0.003. برای rs1130214/rs2494732 و rs1130233/rs2494732 ، ژنوتیپ های ترکیبی AA/TC و CC/TC در معرض افزایش خطر سرطان سینه هستند. (p<0.05). نتایج ما نشان می دهد که AKT1 rs1130233 به طور قابل توجهی با خطر بالاتر سرطان سینه مرتبط است. علاوه بر این هاپلوتیپ CTC را می توان برای شناسایی افراد با استعداد ژنتیکی ابتلا به سرطان سینه استفاده کرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14645 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25809	‭BIO gen ‭70 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

ارتباط چند شکلی های ژنتیکی RS964372 و RS8052334 در ژن متالوتیونین 1 ب (MT1B) با خطر ابتلا به سرطان سینه (1402) / عسکری ، محمد جواد، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه عسکری ، محمد جواد، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭62 1402 عنوان : ارتباط چند شکلی های ژنتیکی RS964372 و RS8052334 در ژن متالوتیونین 1 ب (MT1B) با خطر ابتلا به سرطان سینه عنوان موازی : Study of single nucleotide polymorphisms RS964372 and RS8052334 , MT1B gene associated with breast cancer patients among Iranian ancestries ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 114ص شابک/شاپا 25660 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی سلولی-مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : یوسف نیا ، ساغر، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد مشاور توصیفگرها سرطان سینه،ژن MT1B،RS8052334، RS964372، T-ARMS-PCR assayy  breast cancer, MT1B gene, RS8052334, RS964372, T-ARMS-PCR assay چکیده : سرطان سینه پنجمین علت مرگ و میر ناشی از سرطان در بین زنان در سراسر جهان است.متالوتیونین ها (MTs) خانواده ای از پروتئین های اتصال فلز هستند که نقش مهمی در حفظ هموستاز یون های فلزی واسطه، تعادل ردوکس در سلول و فرآیندهای سلولی اساسی مانند تکثیر و آپوپتوز دارند.مطالعات ایمونوهیستوشیمی نشان داده است که 26 تا 100 درصد کارسینوم مجرای مهاجم (IDC) پروتئین MT را بیان می‌کنند. علاوه بر این، بیان متالوتیونئین ممکن است نقش بالقوه ای در محافظت از سلول سرطان پستان در برابر شیمی درمانی برای بقا داشته باشد. در بافت‌های پستان، MT عمدتاً در سلول‌های اپیتلیال ، میواپیتلیال و بدخیم بیان می‌شود. شواهد نشان می دهد که تغییرات ژنتیکی در MT-1 ممکن است به افزایش خطر ابتلا به سرطان کمک کند. پلی مورفیسم های ژنتیکی یکی از مواردی هستند که می توانند خطر ابتلا به سرطان سینه را به دلیل تغییر در سطح بیان ژن یا تغییر در ساختار پروتئین تغییر دهند.تاکنون چندین پلی مورفیسم در ژن کد کننده MT1B تعریف شده است. که با انواع سرطان ها ارتباط داشته اند.هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های (3:c.28+137C>G)RS964372و RS8052334(3:c.95-68T>C) و خطر ابتلا به سرطان سینه در زنان ایرانی است. این مطالعه شامل 100 بیمار مبتلا به سرطان سینه و 100 فرد سالم به عنوان گروه شاهد بود.DNA ژنومی از نمونه های خون استخراج و تعیین ژنوتیپ با استفاده از روش T-ARMS-PCR assay انجام شد و در پایان آنالیز آماری توسط نرم افزار SPSS (آزمون کای اسکوئر) مورد ارزیابی قرار گرفت. مشاهده شد الل CC در rs964372 و الل TC در rs 8052334 با (p value:.085) دارای بیشترین فراوانی و اللAA در rs964372 و الل CC در rs 8052334 با (p value:.068) کم ترین فراوانی را دارا می باشد. تجزیه و تحلیل آماری نشان داد که پلی مورفیسم های , RS964372 (C>G) واقع در اینترون1 این SNP و RS8052334 (T>C) واقع در اینترون 2 ارتباط معنا داری با ابتلا به سرطان سینه نشان ندادند.با این وجود پلی مورفیسم های RS8052334 (T>C) و RS964372 (C>G)در ژن MT1B ویژگی های پاتوبیولوژیکی مهمی دارند که می توانند در بروز و پیشرفت بیماری های مختلف نقش آفرین باشند.شواهد نشان می دهد که این تغییرات ژنتیکی بر تنظیم بیان ژن MT1B تاثیر گذاشته و در فرآیند های حیاتی از جمله رشد و تمایز سلولی ،پاسخ های التهابی و مقابله با استرس اکسیداتیودخالت دارند.ارتباط این پلی مورفیسم ها با برخی بیماری ها ،از جمله اختلالات التهابی ،سرطانی و متابولیکی ،نشانگر اهمیت آن ها در مسیر های پاتوفیزیولوژیکی مختلف است.لذا تحقیقات آینده بر روی این تغییرات ژنتیکی می تواند درک عمیق تری از نقش ژن MT1B در فرآیند های بیماری زا ارائه داده و مسیر های نوین برای تشخیص،پیشگیری و درمان بیماری های مرتبط فراهم کند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14497 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25659	‭BIO gen ‭62 1402	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

ارتباط چندشکلی های ژنتیکی rs2758339، rs2842980 وrs5746136 ژن سوپر اکسید دیسموتاز 2 با خطر ابتلا به سرطان سینه (1401) / اسدی ، سارا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اسدی ، سارا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭34 عنوان : ارتباط چندشکلی های ژنتیکی rs2758339، rs2842980 وrs5746136 ژن سوپر اکسید دیسموتاز 2 با خطر ابتلا به سرطان سینه عنوان موازی : Association between genetic polymorphisms of rs2758339, rs2842980 and rs5746136 with The Risk of Breast Cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 99ص شابک/شاپا 24580 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی -مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : یوسف نیا ، ساغر، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد راهنما زمانزاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها سرطان سینه، SOD2، rs2758339، rs2842980، rs5746136، PCR-RFLP  breast cancer, SOD2, rs2758339, rs2842980, rs5746136 چکیده : سرطان سینه شایع ترین سرطان در بین زنان است که تا یک سوم جمعیت آنها را در طول عمرشان مبتلا می کند. پلی مورفیسم های ژنتیکی می توانند خطر ابتلا به سرطان سینه را به دلیل تغییر در بیان ژن یا ساختار پروتئین تغییر دهند. یکی از عوامل سرطانزا استرس اکسیداتیو است که نقش مهمی در ایجاد سرطان سینه دارد. سوپراکسید دیسموتاز 2 (SOD2) یکی از آنزیم های آنتی اکسیدانی کلیدی است که مسئول سم زدایی گونه های فعال اکسیژن در میتوکندری است و نقش مهمی در حفظ تعادل رادیکال های آزاد در بدن انسان دارد. تاکنون چندین پلی مورفیسم در ژن کد کننده SOD2 تعریف شده است که با انواع سرطان ها ارتباط داشته اند. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های rs2758339، rs2842980 وrs5746136 و خطر ابتلا به سرطان سینه در زنان ایرانی است. این مطالعه شامل 100 بیمار مبتلا به سرطان سینه و 100 فرد سالم به عنوان گروه شاهد بود. DNA ژنومی از نمونه های خون استخراج و تعیین ژنوتیپ با استفاده از روشهای PCR و RFLP انجام شد و در پایان آنالیز آماری توسط نرم افزار SSPS صورت گرفت. تجزیه و تحلیل آماری نشان داد که پلی¬مورفیسم rs5746136 واقع در ناحیه ترجمه نشده (3'UTR) ژن SOD2 با افزایش خطر ابتلا به سرطان سینه ارتباط معنادار دارد، اما پلی¬مورفیسم¬های rs2758339 و rs2842980 ارتباط معناداری با ابتلا به سرطان سینه نشان ندادند. در مجموع نتایج این مطالعه نشان می دهد که پلی¬مورفیسم rs5746136 می تواند به عنوان یک مارکر ژنتیکی در تشخیص سرطان سینه مورد استفاده قرار گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13655 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24580	‭BIO gen ‭34	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

ارتباط چندشکلی ژنتیکی miR-32 C>A (rs7041716) با خطر ابتلا به سرطان سینه (1401) / امیرآبادی ، سیده زهرا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه امیرآبادی ، سیده زهرا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭29 عنوان : ارتباط چندشکلی ژنتیکی miR-32 C>A (rs7041716) با خطر ابتلا به سرطان سینه ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 58ص شابک/شاپا 24575 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی -مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : یوسف نیا ، ساغر، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد راهنما آهنگرزاده ، شهرزاد، استاد مشاور توصیفگرها سرطان پستان،miR32 ،arms PCR ، rs7041716  Breast cancer, MIR32, arms PCR, rs7041716 چکیده : مقدمه: سرطان پستان شایع ترین سرطان تشخیص داده شده در زنان است و رتبه دوم را در بین علل مرگ ناشی از سرطان در زنان دارد. شواهد موجود در پژوهش های مختلف نشان داده است که تحقیقات گذشته و در حال انجام، نتایج زیادی را درمورد مکانیسم های تشخیصی و درمانی در مورد سرطان پستان دارند. این امر به پیشرفت های صورت گرفته در حوزه غربالگری، تشخیص و استراتژی های درمانی درگیر در مدیریت سرطان پستان نسبت داده کمک کرده است. در این مطالعه، به بررسی پیرامون یکی از پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی (SNP) بالقوه (rs7041716) در ژن غیر کد کننده ی پروتئین miR32 در بیماران سرطان پستان پرداخته شد. درک مکانیسم عملکردی SNP ها در ژن های مختلف کد کننده و غیر کد کننده به یافتن نشانگر های زیستی پیش آگهی دهنده و تشخیصی جدید در بیماران سرطانی کمک می کند. روش: یافتن فراوانی ژنوتیپی و اللی rs7041716 (C > A) در ژن miR32 توسط متد PCR ARMS صورت گرفت. آنالیز آماری داده های ژنوتیپ و الل و مقایسه ی فراوانی ها در نمونه های سرطان پستان و کنترل توسط نرم افزار SPSS صورت گرفت. محاسبه ی نسبت شانس برای یافتن ارتباط افزایشی یا کاهشی ریسک ابتلا یا پیشرفت سرطان پستان در نمونه های بیماران با الل جهش (C) توسط SPSS صورت گرفت. محاسبه ی مدل های ژنوتیپی غالب، مغلوب و هم بارز نیز برای یافتن بهترین مدل ژنوتیپی بالقوه در rs7041716 و بررسی تاثیر افزایشی یا کاهشی مدل ژنوتیپی مذکور در ریسک ابتلا به بیماری سرطان پستان صورت گرفت. نتایج: آنالیز آماری داده های ژنوتیپی و اللی نشان دهنده ی افزایش فراوانی الل A و ژنوتیپ AA در نمونه های سرطان پستان نسبت به نمونه های سالم بود. آنالیز نسبت شانس نشان دهنده ی ارتباط مستقیم فراوانی الل A با افزایش ریسک ابتلا به سرطان پستان بود. آنالیز مدل های ژنوتیپی نشان داد که اللA در ژنوتیپ هتروزیگوت (AC) به بیشترین شکل ممکن ریسک ابتلا به بیماری سرطان پستان را افزایش می دهد. این الل در ژنوتیپ AC ریسک ابتلا به بیماری را حدود 2.9 برابر افزایش می دهد. نتیجه گیری: miR32 به عنوان یکی از ژن های غیر کد کننده ی پروتئین می تواند یکی از ژن های مهم دخیل در افزایش ریسک ابتلا به سرطان پستان محسوب شود. پلی مورفیسم rs7041716 به عنوان یکی از مهم ترین تغییرات نوکلئوتیدی در این ژن است که می تواند ریسک ابتلا به بیماری سرطان پستان را افزایش دهد. درک بیشتر این ناحیه از miR32 می تواند منجر به یافتن یکی از اهداف تشخیصی و درمانی سرطان پستان محسوب شود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13650 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24575	‭BIO gen ‭29	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

ارزیابی بیان دو RNA بلند غیر کد کننده LINC01006 و H1FX-AS1 در بافت های سرطانی و حاشیه ای بیماران مبتلا به سرطان پستان (1403) / یزدانی ، پریسا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه یزدانی ، پریسا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭67 1403 عنوان : ارزیابی بیان دو RNA بلند غیر کد کننده LINC01006 و H1FX-AS1 در بافت های سرطانی و حاشیه ای بیماران مبتلا به سرطان پستان عنوان موازی : Evaluation of the expression of two long non-coding RNAs (lncRNA) LINC01006 and H1FX-AS1 in cancerous and marginal tissues of patients with breast cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 107ص شابک/شاپا 25806 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : قاسمی ، طیبه، استاد راهنما صادقیان ، طاهره، استاد راهنما توصیفگرها lncRNA، LINC01006، H1FX-AS1، Real-time PCR  breast cancer, lncRNA, LINC01006, H1FX_AS1, Real-time PCR چکیده : سرطان پستان شایع ترین سرطان تهدید کننده زندگی در زنان و عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در میان زنان است. این سرطان 10.4 کل سرطان ها در میان زنان را تشکیل می دهد و پنجمین علت شایع مرگ و میر ناشی از سرطان است (1). lncRNAها از طریق میانکنش با DNA، RNA و پروتئین ها نقش تنظیمی در بیان ژن ها دارند و مطالعات نشان می دهد کاهش یا افزایش بیان آن ها نقش مهمی در بیوژنز، پیشرفت، متاستاز و مقاومت دارویی سرطان ها دارد (2). از این رو، در این پژوهش سطح بیان ژن‌های LINC01006 و H1FX-AS1 در 20 نمونه بافت سرطانی پستان و بافت سالم مجاور آن با استفاده از روش Real-time PCR مورد ارزیابی قرار گرفت. ژن LINC01006 در سرطان پستان افزایش بیان 4.17 برابری داشته است (p-value=0.00508). با توجه به منحنی ROC (AUC=0.75, p-value=0.0068) این lncRNA می تواند به عنوان نشانگر زیستی سرطان پستان استفاده شود. طبق نتایج، بیان LINC01006 با جنسیت افراد (p-value=0.002) مرتبط است. ژن H1FX-AS1 در سرطان پستان افزایش بیان 3.44 برابری داشته است (p-value=0.0047). طبق منحنی ROC (AUC=0.72, p-value=0.0155) این lncRNA می تواند به عنوان نشانگر زیستی سرطان پستان استفاده شود. طبق نتایج حاصل از بیان H1FX-AS1، تغییرات بیان این ژن با اندازه تومور (p-value=0.004)، درجه هیستولوژیکی (p-value=0.022) و ساب تایپ مولکولی (p-value=0.033) افراد، در ارتباط است. LINC01006 و H1FX-AS1 تنظیم ‌کننده های مهم در مسیرهای مرتبط با رشد، بقا و متاستاز در سرطان ‌ها هستند. این دو lncRNA از طریق تعامل با مسیرهای سیگنالینگ از جمله Wnt/β-Catenin و ژن های مختلف مانند DAAM1، PAK2، CBX3، CTNNB1، c-MYC و METTL3 و عملکرد به عنوان ceRNA ، به پیشرفت سرطان کمک می ‌کنند. از این رو هدف قرار دادن LINC01006 و H1FX-AS1 در درمان سرطان می ‌تواند رویکردی مؤثر برای کاهش پیشرفت تومور و متاستاز باشند. با توجه به افزایش بیان معنادار LINC01006 و H1FX-AS1 در سرطان پستان و قابلیت آن ها به عنوان نشانگر زیستی، بررسی بیان و عملکرد این LncRNA ها در جمعیت های بزرگتر ارزشمند خواهد بود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14642 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25806	‭BIO gen ‭67 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

آنالیز بررسی تغییرات بیان RNAهای طویل غیرکدکننده‌ی LINC01605 و PLCE1-AS2 در نمونه‌های سرطان معده با استفاده از آنالیز‌های بیوانفورماتیک و آزمایش q-RTPCR (1402) / علیمردانی ، زینب، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه علیمردانی ، زینب، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭ عنوان : آنالیز بررسی تغییرات بیان RNAهای طویل غیرکدکننده‌ی LINC01605 و PLCE1-AS2 در نمونه‌های سرطان معده با استفاده از آنالیز‌های بیوانفورماتیک و آزمایش q-RTPCR عنوان موازی : Differential expression and correlation analysis of PLCE1-AS2 and LINC01605 long non-coding RNAs in gastric cancer sample ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 63ص شابک/شاپا 25316 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد در رشته ژنتیک شناسه افزوده : آبکار ، مرتضی، نویسنده توصیفگرها بیوانفورماتیک، آنالیز بیومارکر، برهم کنش RNA، سرطان معده، LINC01605 PLCE1-AS.  Bioinformatics, Biomarker analysis, RNA interaction, Gastric cancer, LINC01605, PLCE1-AS چکیده : سرطان معده یک بدخیمی بسیار تهاجمی و کشنده است. این سرطان پنجمین تومور شایع و سومین سرطان کشنده در سراسر جهان است. هر سال نزدیک به 1 میلیون مورد جدید سرطان معده (GC) گزارش می‌شود و حدود نیمی از آنها در چین رخ می‌دهد. مطالعات در دهه گذشته نشان داده که RNA طولانی غیر کدکننده (lncRNA) ها نقش مهمی در انواع بیماری‌ها از جمله سرطان ایفا می‌کنند. به عنوان مثال، lncRNA ها می‌توانند بر تکثیر سلولی، آپوپتوز، مهاجرت، تهاجم، چسبندگی و غیره در ایجاد بدخیمی تأثیر بگذارند. بیان نابجای lncRNA ها با سرطان معده مرتبط است. در این مطالعه، سطوح بیان LINC01605 های LncRNA و PLCE1-AS2 در بیماران GC با استفاده از آزمایش qPCR و ابزارهای بیوانفورماتیک ارزیابی شد. برای یافتن ژن‌های جدید دارای تغییرات بیان در بیماران GC، مجموعه داده ریزآرایه GSE95667 توسط نرم افزار R Studio آنالیز شد. برای تأیید نتایج حاصل از آنالیز ریزآرایه از پایگاه‌های داده آنلاین GEPIA2 و ENCORI استفاده شد. از ازمایش Real-time PCR برای ارزیابی تغییرات در سطح بیان RNA های انتخابی استفاده شد. در نهایت تجزیه و تحلیل‌های آماری داده‌ها توسط GraphPad Prism انجام شد. بر اساس تجزیه و تحلیل داده‌های ریزآرایه، مشخص شد که LINC01605 و PLCE1-AS2 در بیماران GC نسبت به نمونه‌های کنترل دارای بیان بیشتر است است. تجزیه و تحلیل داده‌های PCR qRT- نیز نشان داد که lncRNA PLCE1-AS2 و هم lncRNA LINC01605 در بیماران GC دارای افزایش بیان هستند. ارتباطی بین بیان ژن‌های ذکر شده با موقعیت‌های کلینیکوپاتولوژیک در نمونه‌های سرطان معده مشاهده نشد. بر اساس آنالیز Pearson میان سطح بیان LINC01605 و PLCE1-AS2 در نمونه‌های سرطان معده همبستگی مثبت معنادار قابل توجهی مشاهده می‌شود. این همبستگی بیانگر اثر احتمالی افزاینده بیان lncRNA های ذکر شده بر بیان یکدیگر است. این دو lncRNA می‌توانند بر سطح بیان یکدیگر تأثیر داشته باشند و در کل در تغییر خطر ابتلا به بیماری سرطان معده مؤثر باشند. در مجموع آنالیز ROC به ما نشان داد این دو lncRNA PLCE1-AS2 و LINC01605 به عنوان بیومارکر تشخیصی قابل قبول در تشخیص GC هستند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14260 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25316	‭BIO gen ‭	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

آنالیز بیان نسبی RNA های طویل غیر کد کننده SPATA3-AS1 و PTGES2-AS1در نمونه های سرطان روده بزرگ در مقایسه با نمونه های بافت همجوار کنترل (1402) / حیدری ، ثمر، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه حیدری ، ثمر، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭60 1402 عنوان : آنالیز بیان نسبی RNA های طویل غیر کد کننده SPATA3-AS1 و PTGES2-AS1در نمونه های سرطان روده بزرگ در مقایسه با نمونه های بافت همجوار کنترل عنوان موازی : Ralative expression analysis of long non-coding RNAs SPATA3-AS1 and PTGES2-AS1 in the colorectal cancer samples compared to adjacent control samples ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 93ص شابک/شاپا 25630 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد مشاور توصیفگرها سرطان روده بزرگ، بیوانفورماتیک، LncRNA  Colorectal cancer, SPATA3-AS1, LncRNA PTGES2-AS1, in silico analysis چکیده : سرطان روده بزرگ (CRC) چهارمین عامل مرگ و میر در جهان است. این بیماری در مراحل اولیه علایم خاصی ندارد اما پس از رشد تومور علایم آن بروز خواهند کرد. خوشبختانه این سرطان از معدود سرطان هایی است که با تشخیص زودهنگام می توان از نوع بیماری متاستاسیک آن جلوگیری کرد. بیومارکر ها و یا نشانگرهای زیستی می توانند، ابزاری کلیدی برای تشخیص زودهنگام این بیماری در دوره طلایی قبل از شروع علایم باشند. RNA های طولانی غیر کد کننده(LncRNA) میتوانند نقش بیومارکر را ایفا کنند، بنابراین بررسی اینRNA های طولانی میتواند کمک شایانی به درمان و تشخیص زودهنگام این بیماری کند. در این مطالعه، سطوح بیان RNA طولانی غیر کد کننده SPATA3-AS1 و RNA طولانی غیر کدکننده PTGES2-AS1 در بیماران CRC با استفاده از qPCR و بررسی و تجزیه و تحلیل ابزارهای بیوانفورماتیک ارزیابی شد. آنالیز microarray با استفاده از بررسی و آنالیز داده های ریز آرایه پایگاه داده ENCORI انجام شد و مشخص شد، LncRNAهای SPATA3-AS1وPTGES2-AS1 داری تغییرات قابل توجه در سطح بیان هستند. آزمایشReal-time PCR برای ارزیابی تغییرات در سطح بیان lncRNA های انتخابی استفاده شد و نشان داد LncRNAهای SPATA3-AS1وPTGES2-AS1 دارای افزایش بیان معنادار در بیماران سرطان روده بزرگ نسبت به نمونه های سالم بود سپس با استفاده از نرم افزار Prism و بررسی مقدار P.valueوlogFC مشخص شد هر دو lncRNA داری افزایش بیان در نمونه های تومور نسبت به نمونه های سالم است، آنالیز ROC به منظور بررسی پتاسیل بیومارکری انجام شد و نشان داد SPATA3-AS1 به عنوان یک نشانگر ضعیف و PTGES2-AS1 به عنوان یک نشانگر زیستی خوب معرفی گردد. بر اساس آنالیز Pearson میان سطح بیان SPATA3-AS1 و PTGES2-AS1 در نمونه های سرطان روده بزرگ همبستگی مثبت معنادار قابل توجهی مشاهده می شود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14466 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25629	‭BIO gen ‭60 1402	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

آنالیز بیوانفورماتیکی نحوه ی برهم کنش DNA با دسته ای از مشتقات –N هتروآریل استیک اسید به عنوان ترکیبات ضد سرطان (1401) / علوی زاده ، زهرا السادات، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه علوی زاده ، زهرا السادات، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭44 عنوان : آنالیز بیوانفورماتیکی نحوه ی برهم کنش DNA با دسته ای از مشتقات –N هتروآریل استیک اسید به عنوان ترکیبات ضد سرطان عنوان موازی : in silico studies on DNA-ligand Interaction of some N-heteroaryl Acetic acid derivatives as Anti cancer agents ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 93ص شابک/شاپا 24952 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما اسدزاده ، عزیزه، استاد مشاور توصیفگرها بیوانفورماتیک، سرطان، استیک¬اسید، N-هتروآریل، داکینگ مولکولی،DNA  cancer, Bioinformatics, acetic acid, N-heteroaryl, Molecular docking،DNA چکیده : سرطان یکی از مهم¬ترین بیماری¬های ژنتیکی است که در اثر رشد و تکثیر کنترل نشده¬ی سلول¬ها در بدن اتفاق می¬افتد. طبق مطالعاتی که در سال 2018 انجام شده است، مشخص شده که سرطان عامل 16 درصد کل مرگ¬ومیرها است. لذا، یافتن ترکیبات ضدسرطان یکی از موضوعات مهم پژوهشی به شمار می-رود. امروزه هدف قرار دادن DNA در راس درمان¬های ضدسرطان قرار دارد. بنابراین داروهای متصل¬شونده به DNA و نحوه¬ی برهم¬کنش آن¬ها با DNA مورد توجه بسیاری از محققان قرار گرفته است. Miner groove bindersها گروهی از ترکیبات ضدتوموری هستند که از طریق اتصال به شیار کوچک DNA می¬توانند اثرات خود را اعمال کنند. MGBsها از روش¬های مختلفی می¬توانند باعث مرگ سلول¬های سرطانی شوند. بنابراین، درک جزییات نحوه¬ی تعامل آن¬ها با DNA ضروری به نظر می رسد. هدف از این مطالعه نحوه¬ی برهم¬کنش دسته¬ای از مشتقات N-هتروآریل¬ استیک¬اسید (4-بنزیل-1-کربوکسی متیل-پیریدینیوم، 4-ترشیوبوتیل-1- (کربوکسی متیل) پیریدینیوم، 1- (کربوکسی متیل) -3 و 5- دی متیل پیریدینیوم، 2- (کربوکسی متیل) ایزوکینولینیوم، برمواستیک اسید، 1- (کربوکسی متیل) کینولینیوم، 1-(کربوکسی متیل) پیریدینیوم) با مولکول DNA بررسی و انرژی برهم¬کنش و نحوه¬ی اتصال آن¬ها با یکدیگر به روش داکینگ¬مولکولی مقایسه شد. جهت مطالعه¬ی نحوه¬ی برهم¬کنش و میزان انرژی اتصال ترکیبات در مولکول DNA، ابتدا ساختار سه¬بعدی ترکیبات و مولکول DNA به ترتیب از پایگاه¬های PubChemو PDB به دست آمد. سپس هرکدام از ترکیبات توسط نرم¬افزار Hyperchem از نظر انرژی بهینه شدند. مطالعات داکینگ به وسیله¬ی نرم¬افزار AutoDock4.2 انجام گرفت و برای به دست آوردن پارامتر¬های لیپینسکی و خصوصیات فیزیکوشیمایی هر یک از ترکیبات، از سرور Swiss ADME استفاده شد. طبق نتایج به دست آمده از شبیه¬سازی، هر 7 مشتق استیک¬اسید می¬توانند به طور پایداری از طریق ایجاد پیوندهای هیدروژنی به شیار کوچک مولکول DNA متصل شوند و تغییرات ساختاری را در این مولکول القا کنند. نوکلئوتیدهای گوانین و سیتوزین بیشترین نقش را در ایجاد برهم¬کنش دارند. هم¬چنین طبق نتایج داکینگ، ترکیب اول با عنوان 4- بنزیل-1- (کربوکسی متیل)- پیریدینیوم، دارای منفی ترین سطح انرژی (Kcal/mol 12/6-) و در نتیجه دارای بهترین انرژی اتصال بود. تمام ترکیبات از قانون لیپینسکی تبعیت می¬کنند و دارای خصوصیات فیزیکوشیمایی مناسب هستند. لذا می توان از آن¬ها به عنوان یک کاندیدای دارویی خوراکی مناسب، در درمان سرطان استفاده کرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13983 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24952	‭BIO gen ‭44	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسى اثر همزمان و مستقل محیط کشت غنی شده¬ی سلول¬هاى بنیادى بند ناف و ماینوکسیدیل بر روى موش¬هاى داراى ریزش مو با الگوى مردانه (1401) / کمالی ، آسیه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه کمالی ، آسیه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭28 عنوان : بررسى اثر همزمان و مستقل محیط کشت غنی شده¬ی سلول¬هاى بنیادى بند ناف و ماینوکسیدیل بر روى موش¬هاى داراى ریزش مو با الگوى مردانه عنوان موازی : Simultaneous and Independent Effect of Media Conditioning of Umbilical Cord MSC and Minoxidil on Mice with Male Pattern Hair Loss ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 101ص شابک/شاپا 24574 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما آذرپیرا ، نگار، استاد راهنما کمالی ، مجید، استاد مشاور توصیفگرها ریزش موى آندروژنیک، دى هیدروتستسترون، ماینوکسیدیل، سلول¬های بنیادی مزانشیمی، ژل پلوگزامر 407  Androgenic Alopecia, dihydrotestosterone, minoxidil, mesenchymal stem cells, pleoxamer 407 gel چکیده : ریزش موی آندروژنیک یا مردانه، بیماری پیشرونده¬ای که هم مردان و هم زنان را درگیر می¬سازد. طبق مطالعات، از مهمترین شاخصه¬های این بیماری، می¬توان به التهاب و نازک شدن مو، اختلال رگ¬ها به علت کلسیفیکاسیون رگ¬ها، افزایش اندازه غدد چربی، کوتاه شدن مرحله آناژن فولیکول مو اشاره کرد. از جمله دلایل متعدد در روند بیماری¬زایی آن، می¬توان به آندروژن¬ها و فاکتورهای ژنتیکی اشاره کرد. درمان¬های متعددی برای بیماری ریزش موی مردانه وجود دارند مانند: ضدآندروژن¬ها، جراحی، ماینوکسیدیل و سلول درمانی. ماینوکسیدیل، داروی گشاد کننده¬ی رگ¬های خونی، نیازمند استفاده¬ی روزانه است که در صورت قطع مصرف اثرات درمانی آن از بین می¬رود. از جدیدترین درمان¬ها برای ریزش موی مردانه، سلول درمانی است که از سلول¬های مزانشیمی با منشأ¬های مختلف استفاده می¬شود. همچنین استفاده از محیط¬کشت غنی¬شده از فرآورده¬های سلولی می¬تواند نتایج با اثربخشی بیشتری داشته باشد. در این مطالعه به بررسی اثرات تیمار ماینوکسیدیل و محیط کشت غنی¬شده¬ی حاصل از سلول¬های مزانشیمی بند ناف پرداخته شد. به منظور تأثیر بیشتر محیط کشت غنی شده از ژل پلوگزامر 407 (درجا ژل شونده¬های حساس به دما)، به عنوان حامل زیست سازگار که موجب آزاد شدن آرام دارو در محل تزریق می-شود، استفاده گردید. این مطالعه متشکل از 6 گروه 6 عددی از موش¬های نر 5 هفته¬ای بود که گروه اول PBS به عنوان گروه کنترل، و گروه دوم 407P، بعنوان کنترل عدم تأثیر ژل بودند. در 4 گروه دیگر با استفاده از تزریق تستسترون در آنها ریزش موی آندروژنیک القاء شده است. یکی از گروه¬ها بدون تیمار بعنوان حیوان مدل، یک گروه تیمار محیط کشت غنی¬شده، یک گروه تیمار موضعی ماینوکسیدیل و یک گروه به صورت همزمان تیمار محیط کشت غنی¬شده و ماینوکسیدیل را دریافت کردند. در این پژوهش با استفاده از تکنیک real-time PCR بیان ژن¬های التهابی (,IL-1β (TNF-α ,IL-1α، و بیان ژن-های القاء¬کننده¬ی رشد (Ptc-1, Versican, Lef-1) بررسی گردید. همچنین بر روی نمونه پوست کمر موش¬ها، بررسی-های هیستوپاتولوژیک انجام شد تا تعداد فولیکول¬های واقع در مراحل مختلف چرخه مو بررسی گردد. در بررسی استریولوژیک، دانسیته حجمی فولیکول¬های مو، رگ¬ها و غدد چربی بررسی گردید. نتایج بدست آمده نشان داد که بصورت معناداری در گروه¬های تیمار شده با محیط کشت غنی¬شده و ماینوکسیدیل بصورت مستقل و با هم می¬توانند بر روی کاهش میزان بیان ژن¬های التهابی IL1-alpha، IL-1-beta، TNF-alpha تأثیر¬گذار باشد و همچنین روند ریزش و آسیب به فولیکول¬های مو را کند یا کم تأثیر کند. از طرفی افزایش بیان ژن¬های القاء¬کننده¬ی رشد فولیکول¬های مو PTC1، versican و LEF، در گروه¬های تیمار نسبت به گروه مدل موجب افزایش مدت آناژن و تنظیم چرخه مو و حفظ بقاء فولیکول¬های مو می¬شود، هر چند تأثیر تیمار همزمان با محیط کشت غنی شده و ماینوکسیدیل بیشتر از بقیه گروه¬ها می¬باشد. همچنین نتایج هیستوپاتولوژیک نشان داد که هر چند تیمار همزمان با محیط کشت غنی¬شده و ماینوکسیدیل ماینوکسیدیل در افزایش تعداد فولیکول¬ها، تعداد فولیکول واقع در مراحل مختلف چرخه مو و التهاب نسبت به گروه مدل دارای تأثیر و تغییرات معنادار می¬باشد. در نتایج استریولوژیک، افزایش دانسیته حجمی فولیکول مو و رگ¬های خونی و همچنین کاهش دانسیته حجمی غدد چربی نیز در تیمار همزمان با محیط کشت غنی شده- ماینوکسیدیل بیشتر می¬باشد و بیشترین تأثیر در این گروه مشاهده می¬شود. نتایج بدست آمده در این مطالعه از تأثیر بسیار معنادار محیط کشت غنی¬شده لود شده در ژل پلوگزامر 407 در ریزش موی آندروژنیک حکایت دارد. همچنین در بسیاری از فاکتور¬های مرتبط، استفاده همزمان محیط کشت غنی¬شده و ماینوکسیدیل نتایج بسیار مثبتی در جلوگیری از ریزش مو و بازسازی فولیکول¬های مو دارد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13649 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24574	‭BIO gen ‭28	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی اثر برخی از محرک های نانو فلزی بر رشد سلولی در کشت سوسپانسیونی گیاه تاج خروس (1403) / نوشیروانی ، سینا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه نوشیروانی ، سینا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭75 1403 عنوان : بررسی اثر برخی از محرک های نانو فلزی بر رشد سلولی در کشت سوسپانسیونی گیاه تاج خروس عنوان موازی : Cellular and molecular biology, field of Genetic Investigating the effect of some nanometal stimulants on cell growth in the suspension culture of Amaranthus ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 67ص شابک/شاپا 25814 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی سلولی-مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : آبکار ، مرتضی، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها اسکوالین، روغن، کالوس زایی، تاج خروس، اکسید روی  Squalene, Oil, Callus formation, Amaranth, Zinc oxide چکیده : امروزه به رغم فراوانی داروهای شیمیائی، استفاده از گیاهان دارویی در حال افزایش است و تولید و تجارت این گیاهان رقم قابل ملاحظه ای را به خود اختصاص داده است. اسکوالین یک هیدروکربن غیراشباع از نوع تری‌ترپن ها است که دارای شش پیوند دوگانه می‌باشد که پیش ماده اصلی کلسترول و استروییدها در گیاهان و جانوران است. اسکوالین به عنوان یک ماده شیمیایی ویژه در صنایع غذایی، دارویی، واکسن و آرایشی می باشد که فعالیت های ضد سرطانی، آنتی اکسیدانی، آبرسانی پوست دارد و همچنین محرک سیستم ایمنی بدن و نرم کننده است. این ترکیب امید زیادی را در پیشگیری از بیماری های مزمن انسان مانند سرطان ارائه می دهد. این ماده با وجود روغن بودن، بسیار سبک وزن است و ظرفیت نفوذ بالای آن در پوست منحصر به فرد است. منبع اصلی اسکوالین روغن کبد کوسه ماهیان است اما به دلیل خطر کاهش تنوع زیستی به دلیل شکار بی رویه کوسه و خطرات زیست محیطی و به خاطر سمیت فلزات سنگین و بوی نامطبوع ماهی سعی بر آن شده است تا در این مطالعه از منابع گیاهی آن را استخراج کرد. این ماده در بذر تاج خروس هم وجود دارد. در این تحقیق کالوس زایی به طور موفق از بذر تاج خروس انجام گرفت. نتایج نشان داد که غلظت 3/1 میلی گرم در لیتر هورمون 2,4-D باعث القا کالوس می شود. اما با توجه به متوقف شدن رشد کالوس در محیط کشت جامد تیمارهای مختلفی از جمله افزودن نیترات نقره، اکسید روی و افزایش و کاهش میزان غلظت برخی از عناصر آزمون شد. در نهایت در برخی از تیمار ها افزایش چند برابری رشد کالوس ها مشاهده شد. پس از بهینه سازی کالوس زایی بر روی محیط کشت جامد، کشت مایع انجام شد. در کشت مایع طی دو ماه از دویست میلی گرم کالوس مقادیر مختلفی از ماده تر بدست آمد. میزان اسکوالین در سلول های حاصل از کشت مایع اندازه گیری شد و نتایج آنالیز کروماتوگرافی گازی نشان داد که مقدار 5 میلی گرم در لیتر اکسید روی منجر به افزایش بیان ژن اسکوالین سنتتاز و در نتیجه افزایش مقادیر روغن اسکوالین می‌شود. با توجه به نتایج امیدوار کننده در این طرح، انتظار می رود استفاده از بیوراکتور روشی مناسب برای تولید اسکوالین در مقادیر بالاتر باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14650 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25814	‭BIO gen ‭75 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی اثر درمانی پماد تهیه شده از عصاره پوست انار، روغن سیاه دانه و اسانس پوست انار بر پایه روغن سیاه دانه بر ترمیم زخم سوختگی درجه دو (1402) / کرمی ، الهام، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه کرمی ، الهام، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭59 1402 عنوان : بررسی اثر درمانی پماد تهیه شده از عصاره پوست انار، روغن سیاه دانه و اسانس پوست انار بر پایه روغن سیاه دانه بر ترمیم زخم سوختگی درجه دو عنوان موازی : Title of the Thesis :Investigating the therapeutic effect of ointment prepared from pomegranate peel extract, black seed oil and pomegranate skin essence based on black seed oil on second degree burn wound healing ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 77ص شابک/شاپا 25594 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته ژنتیک گرایش زیست شناسی شناسه افزوده : قانعی الوار ، حوری، استاد راهنما عزیزیان ، هاجر، استاد مشاور توصیفگرها سیاه دانه، اسانس پوست انار، عصاره پوست انار، GC-MSو LC-MS  black seed, pomegranate peel essence, pomegranate peel extract, GC-MS and LC-MS چکیده : سوختگی به عنوان یکی از شایع ترین و مخرب ترین اشکال آسیب با طیف وسیعی از پیامدها با میزان شیوع و هزینه‌های هنگفت که بر طبق مطالعات برای کشورآمریکا حدود 000/100 نفر بستری و بیش از 9/7 میلیارد دلار در سال می‌باشد . عوارض جانبی داروهای شیمیایی و توسعه مقاومت دارویی در برابر بیماری¬های عفونی، تأمین ناکافی داروها و ... باعث شده است تا استفاده از مواد گیاهی به عنوان منبع دارویی ارزان و با اثرات جانبی کمتر نسبت به داروهای شیمیایی افزایش یابد. مواد طبیعی مثل سیاه دانه و پوست انار منبع مهمی برای تغذیه و درمان و شفابخشی انسان می‌باشندکه علاوه بر خواص آنتی اکسیدان و ضد قارچ، دارای خواص ضد میکروبی، ضد التهابی، آنتی هیستامینی، ضد درد و تقویت سیستم ایمنی می‌باشند. در این مطالعه اثرات روغن پوست انار بر پایه روغن سیاه دانه و همچنین روغن سیاه دانه به منظور بهبود التیام زخم سوختگی درجه دو به صورت پماد در مدل حیوانی مورد بررسی قرار گرفت.دانه سیاه دانه و پوست انار بعد از جمع آوری به ترتیب روغن گیری و خشک و پودر گردیدند. استخراج اسانس و شناسایی اجزای این گیاهان با روش LC-MSو GC-MS و استخراج عصاره با دستگاه سوکسله انجام شد.خواص آنتی اکسیدانی روغن سیاه دانه و اسانس و عصاره پوست انار به روش DPPH و سمیت آنها به روش MTT بررسی شد. هیستوپاتولوژی برای بررسی بافت‌های زخم انجام شد.نتایج نشان داد که روغن سیاه دانه، اسانس پوست انار بر پایه روغن سیاه دانه وعصاره پوست انار حاوی ترکیبات شیمیایی هستند که خواص سرشار سیاه دانه و اسانس و عصاره پوست انار مربوط به تعدادی از این ترکیبات شیمایی است که به صورت مستقیم و غیر مستقم در بهبود زخم سوختگی درجه دو موثر می¬باشند. تعدادی از این ترکیبات شامل Alpha-pinene، sabinene، L-.beta.-pinene، Limonen،Oleic acid،Hexadecanoic acid، Carvacrol و .... هستند. تاثیر پمادهای مورد استفاده بر التیام زخم سوختگی درجه دو در روز‌های 7،14،21 از بیشتر به کمتر به ترتیب گروه¬های سیاه دانه، عصاره انار و اسانس انار بر پایه روغن سیاه دانه بود.خواص معجزه¬آسای روغن سیاه¬دانه، عصاره پوست انار و اسانس پوست انار بر پایه روغن سیاه دانه در بهبود التیام زخم سوختگی درجه دو مدل حیوانی که سبب ایجاد خواص آنتی اکسیدانی، ضد درد، تقویت سیستم ایمنی، ضد التهاب، تحریک و افزایش سنتز کلاژن و سرعت اپیتلیال¬شدن، مرطوب¬کنندگی و ضد میکروبی می¬شوند. بنابراین تهیه پمادهای طبیعی از ترکیبات طبیعی مانند پوست انار که خواص مفید دارند ولی دور ریخته می¬شوند، می¬تواند ضمن کاهش هزینه و نداشتن عوارض جانبی در بهبودانواع زخم¬هااز جمله زخم سوختگی موثر باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14430 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25593	‭BIO gen ‭59 1402	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی اثر نانوذرات اکسید منیزیم بر بیان ژن ترانسپورتر منیزیم Magt1 و ژن Trpm6 در هیپوکامپ موش¬های صحرایی در حضور و عدم حضور استرس محدودیت حاد حرکتی (1398) / اعتمادپور ، نوید، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اعتمادپور ، نوید، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭1 1398 عنوان : بررسی اثر نانوذرات اکسید منیزیم بر بیان ژن ترانسپورتر منیزیم Magt1 و ژن Trpm6 در هیپوکامپ موش¬های صحرایی در حضور و عدم حضور استرس محدودیت حاد حرکتی عنوان موازی : Evaluation the effect of Magnesium-Oxide Nanoparticles on Expression of MAGT1 Magnesium Transfusion Gene and TRPM Gene in Hippocampus of Rats under acute Restraint Stress ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: ش، 70ص شابک/شاپا 23251 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : گله داری ، حمید، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما توصیفگرها نانو ذره منیزیم  نوروترانسپورتر  هیپوکامپ  استرس  Magnesium nanoparticles  Neurotransporter  Hippocamp  Stress چکیده : اضطراب یکی از اختلالات روانی شایع در بین جمعیت¬های انسانی میباشد. با وجود تحقیقات بسیار برای درمان این بیماری، همچنان افراد بسیاری در سراسر جهان از آن رنج می¬برند. هیپوکامپ بخشی از سیستم لیمبیک بوده و نقش بسیار مهمی در حافظه و ایجاد ارتباط میان عواطف و احساسات وحافظه دارد. منیزیم، یکی از عوامل مهم و تاثیرگذار در حافظه بوده و برای عملکرد طبیعی حافظه ضروری میباشد. هدف از این مطالعه بررسی اثر نانو ذرات اکسید منیزیم بر بیان ژن¬های انتقال¬دهندهی منیزیم (Magt1 وTrpm6) در هیپوکامپ موش¬های صحرایی و در حضور و عدم حضور محدودیت حاد حرکتی می¬باشد. در این پژوهش، موش¬های صحرائی نر با میانگین وزنی20±250 گرم از مرکز تکثیر حیوانات آزمایشگاهی خریداری شد و در 4 گروه مختلف شامل کنترل (دریافت کننده سالین)، استرس + سالین، استرس+ نانواکسید منیزیم، نانواکسید منیزیم طبقه¬بندی شدند. بررسی سطح یون¬ منیزیم قبل و بعد از تزریق نانوذره انجام شد. در این گروه¬ها بیان ژنTrpm6 و Magt1در شرایط مختلف با انجام ریل تایم بررسی شد. نتایج نشان داد که استرس می¬تواند به طور معنا داری روی بیان کمی ژن Magt1 تأثیر بگذارد. این در حالی است که ژن Trpm6 تحت شرایط مختلف و در مقایسه با گروه کنترل تغییر بیان معناداری در هیپوکامپ موش نداشت. نانو ذره منیزیم نیز تأثیر معناداری در بیان هر دو ژن در شرایط استرس نشان نداد. بنابراین همراهی در بیان دو ژن در شرایط مختلف (استرس، نانوذره منیزیم) مشاهده نگردید لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=12566 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23251	‭BIO gen ‭1 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط بیانی miR-495 و ژن CDC6 در رده های سلولی سرطان سینه و ماموسفرهای حاصل از آن ها / جواهری ، فرحناز، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه جواهری ، فرحناز، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭50 عنوان : بررسی ارتباط بیانی miR-495 و ژن CDC6 در رده های سلولی سرطان سینه و ماموسفرهای حاصل از آن ها عنوان موازی : Investigating the expression relationship of miRNA-495 and CDS6 gene in breast canser cell lines and the resulting mammospheres ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان صفحه شمار: 91ص شابک/شاپا 25292 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد رشته ژنتیک گرایش سلولی و مولکولی توصیفگرها سرطان سینه، ماموسفر، miRNA-495 ، ژن CDC6  Breast cancer, Mammosphere,, miRNA-495, CDC6 Gene چکیده : سرطان پستان دومین عامل مرگ و میر در سراسر جهان می‌باشد یکی از عوامل ایجاد بدخیمی و پیشرفت تومورهای سینه نیز ناهمگنی تومور به دلیل حضور سلول های بنیادی سرطان سینه می‌باشد. سلول های بنیادی سرطان سینه دارای ویژگی های بنیادی از قبیل خودنوزایی و تکثیر بالا، مهاجرت، تهاجم سلولی و مقاومت دارویی هستند. شناخت ژنهای هدف، همبستگی بیانی این ژنها و مکانیسم مولکولی درگیر در این سلول ها می‌تواند به ایجاد استراتژی های جدید درمانی در جهت بهبود و درمان این بیماری مخصوصا با هدف قرار دادن سلول های بنیادی سرطانی کمک کند.هدف از این مطالعه، بررسی بیان miR-495 و بیان ژن هدف درگیر CDC6 در تکثیر سلولی سلول های سرطان سینه و سلول های بنیادی مشتق از این سلول ها، همچنین بررسی همبستگی بیانی miRNA-495 و ژن CDC6 به عنوان یک ژن هدف احتمالی در سلول های سرطان سینه و سلول های بنیادی حاصل از آن بوده. در این مطالعه ابتدا رده های سلولی MCF7، MDA-MB-231 و SKBR3 کشت داده شد و سلول های بنیادی این رده ها به روش تشکیل ماموسفر جدا شدند و از رده ی نرمال A10 MCFبه عنوان گروه کنترل استفاده شد. بیان توسط روش Real-time PCR سنجیده شد. نتایج مطالعه نشان داد که بیان miR-495 در سلول های سرطانی سینه نسبت به گروه کنترل به طور معناداری افزایش یافته و این افزایش در سلول های بنیادی سرطان سینه به میزان بیشتری مشاهده شد و در مورد ژن CDC6 نیز نتایج مشابهی بدست آمد آنالیز همبستگی نشان داد که میان بیان ژن CDC6 و miRNA-495 همبستگی معناداری وجود دارد و ممکن است CDC6 یک هدف ژنی برای miRNA-495 باشد. بنابراین به طور کلی، اگرچه عملکرد miR-495 هنوز در انواع مختلف سرطان بحث برانگیز است، در این مطالعه، نشان داده شد که بیان miR-495 در رده های سلولی بنیادی و غیربنیادی MCF-7، MDA-MB-231و SKBR3 نسبت به رده ی نرمال بالا رفته است، که نشان می‌دهد miR-495 ممکن است با پیشرفت سرطان پستان مرتبط باشد و به عنوان یک آنکوژن در رده های سلولی سرطان سینه عمل کند. با توجه به بیان بالای miR-495 در سلول های سرطان سینه و بیشتر در سلول‌های بنیادی سرطان سینه، شناخت این همبستگی و مکانیسم مولکولی درگیر در این سلول‌ها می‌تواند به ایجاد استراتژی‌های جدید درمانی در جهت بهبود و درمان این بیماری به خصوص با هدف قرار دادن سلول‌های بنیادی سرطانی کمک کند. نتایج مطالعه ما نشان داد که بیان در رده‌های سلولی MCF-7، MDA-MB-231 و SKBR3 و به خصوص در سلول‌های بنیادی گرفته شده از این سه رده¬ی سرطانی، نسبت به گروه کنترل افزایش یافته است و در مورد ژن CDC6 نیز نتایج مشابهی بدست آمد. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که miR-495 می‌تواند به عنوان یک آنکوژن در روند سرطان سینه نقش داشته باشد. هم چنین آنالیز همبستگی نشان داد که بین ژن CDC6 و miRNA-495 رابطه¬ی معناداری وجود دارد و ممکن است ژن CDC6 یک هدف ژنی برای miRNA-495 باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14236 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25292	‭BIO gen ‭50	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط میان بیان ژن ANKRD55 و خطر ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس (1398) / نصیری ، نسرین، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه نصیری ، نسرین، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭2 1398 عنوان : بررسی ارتباط میان بیان ژن ANKRD55 و خطر ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس عنوان موازی : Investigation of the Relation between ANKRD55 Gene Expression and the Risk of Multiple Sclorosis Disease in the Isfahan Population ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: ل، 85ص شابک/شاپا 23344 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : حجتی ، زهره، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما دهقانیان ، فریبا، استاد مشاور توصیفگرها مولتیپل اسکلروزیس  ژن ANKRD55  سلول¬های T  TCD4+  بیماری خودایمنی  Multiple sclerosis  ANKRD55 gene  T cells  TCD4 +  Autoimmune disease چکیده : مولتیپل اسکلروزیس (MS)، یک بیماری التهابی مزمن و خود¬¬¬ایمن سیستم اعصاب مرکزی (CNS) می¬باشد. این بیماری چند عاملی ناشی از تعامل محیط و ژنتیک بوده و علت اصلی و درمان قطعی این بیماری نامشخص است. مطالعات بر روی خون، مایع مغزی نخاعی و مغز بیماران، بیان¬گر تاثیر سلول-های ایمنی در این بیماری است. بنظر می¬رسد افزایش رونوشت¬های ژن ANKRD55 در سلول¬های ایمنی TCD4+ بیماران رخ می¬دهد. هدف این تحقیق بررسی تغییرات بیان ژن ANKRD55 در بیماران مبتلا به ام اس می¬باشد. در این مطالعه جهت بررسی بیان ژن ANKRD55 نمونه¬گیری خون در چهار گروه شامل 30 نفر بیمار با سابقه فامیلی بیماری ام اس، 30 نفر سالم از بستگان بیماران فامیلیال، 30 نفر بیمار تک¬گیر ام اس و 30 نفر سالم بدون سابقه فامیلی بیماری ام اس، با کسب اجازه از بیماران و توضیح کامل مراحل تحقیق برای آن¬ها انجام شد و پس از استخراج RNA و سنتز cDNA، تغییرات بیان ژن به وسیله دستگاه Real Time PCR مورد بررسی قرار گرفت و مقایسه میزان تغییرات بیان ژن بر اساس سیکل آستانه در نمونه¬ها و آنالیز آماری با نرم افزار SPSS انجام شد. نتایج نشان دهنده افزایش معنی¬دار بیان ژن ANKRD55 در گروه بیماران با سابقه فامیلی بیماری نسبت به افراد سالم از بستگان بیماران بود (03/0=P-value). همچنین میانگین بیان ژن ANKRD55 در گروه بیماران تک¬گیر نسبت به افراد سالم بدون سابقه بیماری ام اس به طور معنی¬داری افزایش نشان داد (02/0=P-value). افزایش بیان ژن ANKRD55 در گروه افراد سالم با سابقه فامیلی بیماری نسبت به افراد سالم بدون سابقه بیماری معنی¬دار نبود (2/0=P-value). نتایج بیان این ژن در بیماران ام اس و تاثیر آن در بیولوژی سیستم عصبی مرکزی در حوزه¬ پیش آگهی، پیشگویی پاسخ به درمان و مرحله بندی بیماری¬زایی مفید بوده که با مهار کردن و یا تحت کنترل درآوردن عامل¬های مرتبط با این ژن راهی به اهداف درمانی جدید گشوده خواهد شد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=12656 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23344	‭BIO gen ‭2 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت