‭BIO gen

‭BIO CM
‭BIO microb
‭BIO microb I

رکوردهای موجود با شماره رده : ‭BIO gen

ارتباط چندشکلی های ژنتیکی rs2758339، rs2842980 وrs5746136 ژن سوپر اکسید دیسموتاز 2 با خطر ابتلا به سرطان سینه (1401) / اسدی ، سارا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اسدی ، سارا، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭34 عنوان : ارتباط چندشکلی های ژنتیکی rs2758339، rs2842980 وrs5746136 ژن سوپر اکسید دیسموتاز 2 با خطر ابتلا به سرطان سینه عنوان موازی : Association between genetic polymorphisms of rs2758339, rs2842980 and rs5746136 with The Risk of Breast Cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 99ص شابک/شاپا 24580 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی -مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : یوسف نیا ، ساغر، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد راهنما زمانزاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها سرطان سینه، SOD2، rs2758339، rs2842980، rs5746136، PCR-RFLP  breast cancer, SOD2, rs2758339, rs2842980, rs5746136 چکیده : سرطان سینه شایع ترین سرطان در بین زنان است که تا یک سوم جمعیت آنها را در طول عمرشان مبتلا می کند. پلی مورفیسم های ژنتیکی می توانند خطر ابتلا به سرطان سینه را به دلیل تغییر در بیان ژن یا ساختار پروتئین تغییر دهند. یکی از عوامل سرطانزا استرس اکسیداتیو است که نقش مهمی در ایجاد سرطان سینه دارد. سوپراکسید دیسموتاز 2 (SOD2) یکی از آنزیم های آنتی اکسیدانی کلیدی است که مسئول سم زدایی گونه های فعال اکسیژن در میتوکندری است و نقش مهمی در حفظ تعادل رادیکال های آزاد در بدن انسان دارد. تاکنون چندین پلی مورفیسم در ژن کد کننده SOD2 تعریف شده است که با انواع سرطان ها ارتباط داشته اند. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های rs2758339، rs2842980 وrs5746136 و خطر ابتلا به سرطان سینه در زنان ایرانی است. این مطالعه شامل 100 بیمار مبتلا به سرطان سینه و 100 فرد سالم به عنوان گروه شاهد بود. DNA ژنومی از نمونه های خون استخراج و تعیین ژنوتیپ با استفاده از روشهای PCR و RFLP انجام شد و در پایان آنالیز آماری توسط نرم افزار SSPS صورت گرفت. تجزیه و تحلیل آماری نشان داد که پلی¬مورفیسم rs5746136 واقع در ناحیه ترجمه نشده (3'UTR) ژن SOD2 با افزایش خطر ابتلا به سرطان سینه ارتباط معنادار دارد، اما پلی¬مورفیسم¬های rs2758339 و rs2842980 ارتباط معناداری با ابتلا به سرطان سینه نشان ندادند. در مجموع نتایج این مطالعه نشان می دهد که پلی¬مورفیسم rs5746136 می تواند به عنوان یک مارکر ژنتیکی در تشخیص سرطان سینه مورد استفاده قرار گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13655 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24580	‭BIO gen ‭34	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

ارتباط چندشکلی ژنتیکی miR-32 C>A (rs7041716) با خطر ابتلا به سرطان سینه (1401) / امیرآبادی ، سیده زهرا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه امیرآبادی ، سیده زهرا، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭29 عنوان : ارتباط چندشکلی ژنتیکی miR-32 C>A (rs7041716) با خطر ابتلا به سرطان سینه ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 58ص شابک/شاپا 24575 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی -مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : یوسف نیا ، ساغر، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد راهنما آهنگرزاده ، شهرزاد، استاد مشاور توصیفگرها سرطان پستان،miR32 ،arms PCR ، rs7041716  Breast cancer, MIR32, arms PCR, rs7041716 چکیده : مقدمه: سرطان پستان شایع ترین سرطان تشخیص داده شده در زنان است و رتبه دوم را در بین علل مرگ ناشی از سرطان در زنان دارد. شواهد موجود در پژوهش های مختلف نشان داده است که تحقیقات گذشته و در حال انجام، نتایج زیادی را درمورد مکانیسم های تشخیصی و درمانی در مورد سرطان پستان دارند. این امر به پیشرفت های صورت گرفته در حوزه غربالگری، تشخیص و استراتژی های درمانی درگیر در مدیریت سرطان پستان نسبت داده کمک کرده است. در این مطالعه، به بررسی پیرامون یکی از پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی (SNP) بالقوه (rs7041716) در ژن غیر کد کننده ی پروتئین miR32 در بیماران سرطان پستان پرداخته شد. درک مکانیسم عملکردی SNP ها در ژن های مختلف کد کننده و غیر کد کننده به یافتن نشانگر های زیستی پیش آگهی دهنده و تشخیصی جدید در بیماران سرطانی کمک می کند. روش: یافتن فراوانی ژنوتیپی و اللی rs7041716 (C > A) در ژن miR32 توسط متد PCR ARMS صورت گرفت. آنالیز آماری داده های ژنوتیپ و الل و مقایسه ی فراوانی ها در نمونه های سرطان پستان و کنترل توسط نرم افزار SPSS صورت گرفت. محاسبه ی نسبت شانس برای یافتن ارتباط افزایشی یا کاهشی ریسک ابتلا یا پیشرفت سرطان پستان در نمونه های بیماران با الل جهش (C) توسط SPSS صورت گرفت. محاسبه ی مدل های ژنوتیپی غالب، مغلوب و هم بارز نیز برای یافتن بهترین مدل ژنوتیپی بالقوه در rs7041716 و بررسی تاثیر افزایشی یا کاهشی مدل ژنوتیپی مذکور در ریسک ابتلا به بیماری سرطان پستان صورت گرفت. نتایج: آنالیز آماری داده های ژنوتیپی و اللی نشان دهنده ی افزایش فراوانی الل A و ژنوتیپ AA در نمونه های سرطان پستان نسبت به نمونه های سالم بود. آنالیز نسبت شانس نشان دهنده ی ارتباط مستقیم فراوانی الل A با افزایش ریسک ابتلا به سرطان پستان بود. آنالیز مدل های ژنوتیپی نشان داد که اللA در ژنوتیپ هتروزیگوت (AC) به بیشترین شکل ممکن ریسک ابتلا به بیماری سرطان پستان را افزایش می دهد. این الل در ژنوتیپ AC ریسک ابتلا به بیماری را حدود 2.9 برابر افزایش می دهد. نتیجه گیری: miR32 به عنوان یکی از ژن های غیر کد کننده ی پروتئین می تواند یکی از ژن های مهم دخیل در افزایش ریسک ابتلا به سرطان پستان محسوب شود. پلی مورفیسم rs7041716 به عنوان یکی از مهم ترین تغییرات نوکلئوتیدی در این ژن است که می تواند ریسک ابتلا به بیماری سرطان پستان را افزایش دهد. درک بیشتر این ناحیه از miR32 می تواند منجر به یافتن یکی از اهداف تشخیصی و درمانی سرطان پستان محسوب شود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13650 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24575	‭BIO gen ‭29	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

آنالیز بیوانفورماتیکی نحوه ی برهم کنش DNA با دسته ای از مشتقات –N هتروآریل استیک اسید به عنوان ترکیبات ضد سرطان (1401) / علوی زاده ، زهرا السادات، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه علوی زاده ، زهرا السادات، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭44 عنوان : آنالیز بیوانفورماتیکی نحوه ی برهم کنش DNA با دسته ای از مشتقات –N هتروآریل استیک اسید به عنوان ترکیبات ضد سرطان عنوان موازی : in silico studies on DNA-ligand Interaction of some N-heteroaryl Acetic acid derivatives as Anti cancer agents ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 93ص شابک/شاپا 24952 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما اسدزاده ، عزیزه، استاد مشاور توصیفگرها بیوانفورماتیک، سرطان، استیک¬اسید، N-هتروآریل، داکینگ مولکولی،DNA  cancer, Bioinformatics, acetic acid, N-heteroaryl, Molecular docking،DNA چکیده : سرطان یکی از مهم¬ترین بیماری¬های ژنتیکی است که در اثر رشد و تکثیر کنترل نشده¬ی سلول¬ها در بدن اتفاق می¬افتد. طبق مطالعاتی که در سال 2018 انجام شده است، مشخص شده که سرطان عامل 16 درصد کل مرگ¬ومیرها است. لذا، یافتن ترکیبات ضدسرطان یکی از موضوعات مهم پژوهشی به شمار می-رود. امروزه هدف قرار دادن DNA در راس درمان¬های ضدسرطان قرار دارد. بنابراین داروهای متصل¬شونده به DNA و نحوه¬ی برهم¬کنش آن¬ها با DNA مورد توجه بسیاری از محققان قرار گرفته است. Miner groove bindersها گروهی از ترکیبات ضدتوموری هستند که از طریق اتصال به شیار کوچک DNA می¬توانند اثرات خود را اعمال کنند. MGBsها از روش¬های مختلفی می¬توانند باعث مرگ سلول¬های سرطانی شوند. بنابراین، درک جزییات نحوه¬ی تعامل آن¬ها با DNA ضروری به نظر می رسد. هدف از این مطالعه نحوه¬ی برهم¬کنش دسته¬ای از مشتقات N-هتروآریل¬ استیک¬اسید (4-بنزیل-1-کربوکسی متیل-پیریدینیوم، 4-ترشیوبوتیل-1- (کربوکسی متیل) پیریدینیوم، 1- (کربوکسی متیل) -3 و 5- دی متیل پیریدینیوم، 2- (کربوکسی متیل) ایزوکینولینیوم، برمواستیک اسید، 1- (کربوکسی متیل) کینولینیوم، 1-(کربوکسی متیل) پیریدینیوم) با مولکول DNA بررسی و انرژی برهم¬کنش و نحوه¬ی اتصال آن¬ها با یکدیگر به روش داکینگ¬مولکولی مقایسه شد. جهت مطالعه¬ی نحوه¬ی برهم¬کنش و میزان انرژی اتصال ترکیبات در مولکول DNA، ابتدا ساختار سه¬بعدی ترکیبات و مولکول DNA به ترتیب از پایگاه¬های PubChemو PDB به دست آمد. سپس هرکدام از ترکیبات توسط نرم¬افزار Hyperchem از نظر انرژی بهینه شدند. مطالعات داکینگ به وسیله¬ی نرم¬افزار AutoDock4.2 انجام گرفت و برای به دست آوردن پارامتر¬های لیپینسکی و خصوصیات فیزیکوشیمایی هر یک از ترکیبات، از سرور Swiss ADME استفاده شد. طبق نتایج به دست آمده از شبیه¬سازی، هر 7 مشتق استیک¬اسید می¬توانند به طور پایداری از طریق ایجاد پیوندهای هیدروژنی به شیار کوچک مولکول DNA متصل شوند و تغییرات ساختاری را در این مولکول القا کنند. نوکلئوتیدهای گوانین و سیتوزین بیشترین نقش را در ایجاد برهم¬کنش دارند. هم¬چنین طبق نتایج داکینگ، ترکیب اول با عنوان 4- بنزیل-1- (کربوکسی متیل)- پیریدینیوم، دارای منفی ترین سطح انرژی (Kcal/mol 12/6-) و در نتیجه دارای بهترین انرژی اتصال بود. تمام ترکیبات از قانون لیپینسکی تبعیت می¬کنند و دارای خصوصیات فیزیکوشیمایی مناسب هستند. لذا می توان از آن¬ها به عنوان یک کاندیدای دارویی خوراکی مناسب، در درمان سرطان استفاده کرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13983 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24952	‭BIO gen ‭44	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسى اثر همزمان و مستقل محیط کشت غنی شده¬ی سلول¬هاى بنیادى بند ناف و ماینوکسیدیل بر روى موش¬هاى داراى ریزش مو با الگوى مردانه (1401) / کمالی ، آسیه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه کمالی ، آسیه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭28 عنوان : بررسى اثر همزمان و مستقل محیط کشت غنی شده¬ی سلول¬هاى بنیادى بند ناف و ماینوکسیدیل بر روى موش¬هاى داراى ریزش مو با الگوى مردانه عنوان موازی : Simultaneous and Independent Effect of Media Conditioning of Umbilical Cord MSC and Minoxidil on Mice with Male Pattern Hair Loss ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 101ص شابک/شاپا 24574 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما آذرپیرا ، نگار، استاد راهنما کمالی ، مجید، استاد مشاور توصیفگرها ریزش موى آندروژنیک، دى هیدروتستسترون، ماینوکسیدیل، سلول¬های بنیادی مزانشیمی، ژل پلوگزامر 407  Androgenic Alopecia, dihydrotestosterone, minoxidil, mesenchymal stem cells, pleoxamer 407 gel چکیده : ریزش موی آندروژنیک یا مردانه، بیماری پیشرونده¬ای که هم مردان و هم زنان را درگیر می¬سازد. طبق مطالعات، از مهمترین شاخصه¬های این بیماری، می¬توان به التهاب و نازک شدن مو، اختلال رگ¬ها به علت کلسیفیکاسیون رگ¬ها، افزایش اندازه غدد چربی، کوتاه شدن مرحله آناژن فولیکول مو اشاره کرد. از جمله دلایل متعدد در روند بیماری¬زایی آن، می¬توان به آندروژن¬ها و فاکتورهای ژنتیکی اشاره کرد. درمان¬های متعددی برای بیماری ریزش موی مردانه وجود دارند مانند: ضدآندروژن¬ها، جراحی، ماینوکسیدیل و سلول درمانی. ماینوکسیدیل، داروی گشاد کننده¬ی رگ¬های خونی، نیازمند استفاده¬ی روزانه است که در صورت قطع مصرف اثرات درمانی آن از بین می¬رود. از جدیدترین درمان¬ها برای ریزش موی مردانه، سلول درمانی است که از سلول¬های مزانشیمی با منشأ¬های مختلف استفاده می¬شود. همچنین استفاده از محیط¬کشت غنی¬شده از فرآورده¬های سلولی می¬تواند نتایج با اثربخشی بیشتری داشته باشد. در این مطالعه به بررسی اثرات تیمار ماینوکسیدیل و محیط کشت غنی¬شده¬ی حاصل از سلول¬های مزانشیمی بند ناف پرداخته شد. به منظور تأثیر بیشتر محیط کشت غنی شده از ژل پلوگزامر 407 (درجا ژل شونده¬های حساس به دما)، به عنوان حامل زیست سازگار که موجب آزاد شدن آرام دارو در محل تزریق می-شود، استفاده گردید. این مطالعه متشکل از 6 گروه 6 عددی از موش¬های نر 5 هفته¬ای بود که گروه اول PBS به عنوان گروه کنترل، و گروه دوم 407P، بعنوان کنترل عدم تأثیر ژل بودند. در 4 گروه دیگر با استفاده از تزریق تستسترون در آنها ریزش موی آندروژنیک القاء شده است. یکی از گروه¬ها بدون تیمار بعنوان حیوان مدل، یک گروه تیمار محیط کشت غنی¬شده، یک گروه تیمار موضعی ماینوکسیدیل و یک گروه به صورت همزمان تیمار محیط کشت غنی¬شده و ماینوکسیدیل را دریافت کردند. در این پژوهش با استفاده از تکنیک real-time PCR بیان ژن¬های التهابی (,IL-1β (TNF-α ,IL-1α، و بیان ژن-های القاء¬کننده¬ی رشد (Ptc-1, Versican, Lef-1) بررسی گردید. همچنین بر روی نمونه پوست کمر موش¬ها، بررسی-های هیستوپاتولوژیک انجام شد تا تعداد فولیکول¬های واقع در مراحل مختلف چرخه مو بررسی گردد. در بررسی استریولوژیک، دانسیته حجمی فولیکول¬های مو، رگ¬ها و غدد چربی بررسی گردید. نتایج بدست آمده نشان داد که بصورت معناداری در گروه¬های تیمار شده با محیط کشت غنی¬شده و ماینوکسیدیل بصورت مستقل و با هم می¬توانند بر روی کاهش میزان بیان ژن¬های التهابی IL1-alpha، IL-1-beta، TNF-alpha تأثیر¬گذار باشد و همچنین روند ریزش و آسیب به فولیکول¬های مو را کند یا کم تأثیر کند. از طرفی افزایش بیان ژن¬های القاء¬کننده¬ی رشد فولیکول¬های مو PTC1، versican و LEF، در گروه¬های تیمار نسبت به گروه مدل موجب افزایش مدت آناژن و تنظیم چرخه مو و حفظ بقاء فولیکول¬های مو می¬شود، هر چند تأثیر تیمار همزمان با محیط کشت غنی شده و ماینوکسیدیل بیشتر از بقیه گروه¬ها می¬باشد. همچنین نتایج هیستوپاتولوژیک نشان داد که هر چند تیمار همزمان با محیط کشت غنی¬شده و ماینوکسیدیل ماینوکسیدیل در افزایش تعداد فولیکول¬ها، تعداد فولیکول واقع در مراحل مختلف چرخه مو و التهاب نسبت به گروه مدل دارای تأثیر و تغییرات معنادار می¬باشد. در نتایج استریولوژیک، افزایش دانسیته حجمی فولیکول مو و رگ¬های خونی و همچنین کاهش دانسیته حجمی غدد چربی نیز در تیمار همزمان با محیط کشت غنی شده- ماینوکسیدیل بیشتر می¬باشد و بیشترین تأثیر در این گروه مشاهده می¬شود. نتایج بدست آمده در این مطالعه از تأثیر بسیار معنادار محیط کشت غنی¬شده لود شده در ژل پلوگزامر 407 در ریزش موی آندروژنیک حکایت دارد. همچنین در بسیاری از فاکتور¬های مرتبط، استفاده همزمان محیط کشت غنی¬شده و ماینوکسیدیل نتایج بسیار مثبتی در جلوگیری از ریزش مو و بازسازی فولیکول¬های مو دارد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13649 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24574	‭BIO gen ‭28	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی اثر نانوذرات اکسید منیزیم بر بیان ژن ترانسپورتر منیزیم Magt1 و ژن Trpm6 در هیپوکامپ موش¬های صحرایی در حضور و عدم حضور استرس محدودیت حاد حرکتی (1398) / اعتمادپور ، نوید، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اعتمادپور ، نوید، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭1 1398 عنوان : بررسی اثر نانوذرات اکسید منیزیم بر بیان ژن ترانسپورتر منیزیم Magt1 و ژن Trpm6 در هیپوکامپ موش¬های صحرایی در حضور و عدم حضور استرس محدودیت حاد حرکتی عنوان موازی : Evaluation the effect of Magnesium-Oxide Nanoparticles on Expression of MAGT1 Magnesium Transfusion Gene and TRPM Gene in Hippocampus of Rats under acute Restraint Stress ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: ش، 70ص شابک/شاپا 23251 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : گله داری ، حمید، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما توصیفگرها نانو ذره منیزیم  نوروترانسپورتر  هیپوکامپ  استرس  Magnesium nanoparticles  Neurotransporter  Hippocamp  Stress چکیده : اضطراب یکی از اختلالات روانی شایع در بین جمعیت¬های انسانی میباشد. با وجود تحقیقات بسیار برای درمان این بیماری، همچنان افراد بسیاری در سراسر جهان از آن رنج می¬برند. هیپوکامپ بخشی از سیستم لیمبیک بوده و نقش بسیار مهمی در حافظه و ایجاد ارتباط میان عواطف و احساسات وحافظه دارد. منیزیم، یکی از عوامل مهم و تاثیرگذار در حافظه بوده و برای عملکرد طبیعی حافظه ضروری میباشد. هدف از این مطالعه بررسی اثر نانو ذرات اکسید منیزیم بر بیان ژن¬های انتقال¬دهندهی منیزیم (Magt1 وTrpm6) در هیپوکامپ موش¬های صحرایی و در حضور و عدم حضور محدودیت حاد حرکتی می¬باشد. در این پژوهش، موش¬های صحرائی نر با میانگین وزنی20±250 گرم از مرکز تکثیر حیوانات آزمایشگاهی خریداری شد و در 4 گروه مختلف شامل کنترل (دریافت کننده سالین)، استرس + سالین، استرس+ نانواکسید منیزیم، نانواکسید منیزیم طبقه¬بندی شدند. بررسی سطح یون¬ منیزیم قبل و بعد از تزریق نانوذره انجام شد. در این گروه¬ها بیان ژنTrpm6 و Magt1در شرایط مختلف با انجام ریل تایم بررسی شد. نتایج نشان داد که استرس می¬تواند به طور معنا داری روی بیان کمی ژن Magt1 تأثیر بگذارد. این در حالی است که ژن Trpm6 تحت شرایط مختلف و در مقایسه با گروه کنترل تغییر بیان معناداری در هیپوکامپ موش نداشت. نانو ذره منیزیم نیز تأثیر معناداری در بیان هر دو ژن در شرایط استرس نشان نداد. بنابراین همراهی در بیان دو ژن در شرایط مختلف (استرس، نانوذره منیزیم) مشاهده نگردید لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=12566 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23251	‭BIO gen ‭1 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط میان بیان ژن ANKRD55 و خطر ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس (1398) / نصیری ، نسرین، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه نصیری ، نسرین، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭2 1398 عنوان : بررسی ارتباط میان بیان ژن ANKRD55 و خطر ابتلا به بیماری مولتیپل اسکلروزیس عنوان موازی : Investigation of the Relation between ANKRD55 Gene Expression and the Risk of Multiple Sclorosis Disease in the Isfahan Population ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: ل، 85ص شابک/شاپا 23344 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : حجتی ، زهره، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما دهقانیان ، فریبا، استاد مشاور توصیفگرها مولتیپل اسکلروزیس  ژن ANKRD55  سلول¬های T  TCD4+  بیماری خودایمنی  Multiple sclerosis  ANKRD55 gene  T cells  TCD4 +  Autoimmune disease چکیده : مولتیپل اسکلروزیس (MS)، یک بیماری التهابی مزمن و خود¬¬¬ایمن سیستم اعصاب مرکزی (CNS) می¬باشد. این بیماری چند عاملی ناشی از تعامل محیط و ژنتیک بوده و علت اصلی و درمان قطعی این بیماری نامشخص است. مطالعات بر روی خون، مایع مغزی نخاعی و مغز بیماران، بیان¬گر تاثیر سلول-های ایمنی در این بیماری است. بنظر می¬رسد افزایش رونوشت¬های ژن ANKRD55 در سلول¬های ایمنی TCD4+ بیماران رخ می¬دهد. هدف این تحقیق بررسی تغییرات بیان ژن ANKRD55 در بیماران مبتلا به ام اس می¬باشد. در این مطالعه جهت بررسی بیان ژن ANKRD55 نمونه¬گیری خون در چهار گروه شامل 30 نفر بیمار با سابقه فامیلی بیماری ام اس، 30 نفر سالم از بستگان بیماران فامیلیال، 30 نفر بیمار تک¬گیر ام اس و 30 نفر سالم بدون سابقه فامیلی بیماری ام اس، با کسب اجازه از بیماران و توضیح کامل مراحل تحقیق برای آن¬ها انجام شد و پس از استخراج RNA و سنتز cDNA، تغییرات بیان ژن به وسیله دستگاه Real Time PCR مورد بررسی قرار گرفت و مقایسه میزان تغییرات بیان ژن بر اساس سیکل آستانه در نمونه¬ها و آنالیز آماری با نرم افزار SPSS انجام شد. نتایج نشان دهنده افزایش معنی¬دار بیان ژن ANKRD55 در گروه بیماران با سابقه فامیلی بیماری نسبت به افراد سالم از بستگان بیماران بود (03/0=P-value). همچنین میانگین بیان ژن ANKRD55 در گروه بیماران تک¬گیر نسبت به افراد سالم بدون سابقه بیماری ام اس به طور معنی¬داری افزایش نشان داد (02/0=P-value). افزایش بیان ژن ANKRD55 در گروه افراد سالم با سابقه فامیلی بیماری نسبت به افراد سالم بدون سابقه بیماری معنی¬دار نبود (2/0=P-value). نتایج بیان این ژن در بیماران ام اس و تاثیر آن در بیولوژی سیستم عصبی مرکزی در حوزه¬ پیش آگهی، پیشگویی پاسخ به درمان و مرحله بندی بیماری¬زایی مفید بوده که با مهار کردن و یا تحت کنترل درآوردن عامل¬های مرتبط با این ژن راهی به اهداف درمانی جدید گشوده خواهد شد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=12656 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23344	‭BIO gen ‭2 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط پلی مورفیسم 2228150rs در ژن IL2R با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس در جمعیت اصفهان (1398) / کاووسی ، مریم، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه کاووسی ، مریم، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭9 1398 عنوان : بررسی ارتباط پلی مورفیسم 2228150rs در ژن IL2R با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس در جمعیت اصفهان عنوان موازی : The Investigation of Relationship Polymorphism rs2228150 of the IL2R Gene with the Risk of Multiple Sclerosis Disease in the Population of Isfahan ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: د، 52ص شابک/شاپا 23788 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست سلولی وملکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما احدی ، علی محمد، استاد راهنما رضایی ، حلیمه، استاد مشاور شایگان نژاد ، وحید، استاد مشاور توصیفگرها مالتیپل اسکلروزیس، بیماری خود ایمن، گیرنده اینترلوکین 2، پلی مورفیسم 2228150rs،شناسایی-بیومارکرها  Multiple Sclerosis, Autoimmune disease  Interleukin 2 receptor  Polymorphism rs2228150  Identification of biomarkers چکیده : مالتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری التهابی خود ایمن است که از بین برنده¬ی سیستم اعصاب مرکزی می¬باشد و فرآیندهای مرتبط با آن بطور کامل مشخص نشده است. با توجه به اینکه بیماری ام¬اس یک بیماری چند علتی می¬باشد، فاکتورهای محیطی، ژنتیکی و اپی ژنتیکی نقش¬های مهمی در ایجاد آن ایفا می¬کنند. بیماری MS توسط آسیب¬های متعدد سیستم اعصاب مرکزی (CNS) از جمله مناطق دمیلینه شده و ملتهب در طول آکسون¬ها، درجه¬های مختلف آسیب آکسونی و اختلال عملکرد عصبی پیش رونده، فعال سازی میکروگلیا و تکثیر آستروسیت¬ها تشخیص داده می¬شود. مطالعات انجام شده بر روی خون، مایع مغزی - نخاعی و بافت مغز در بیماران ام اس بیانگر تاثیر سلول¬های ایمنی و نیز نقش ایمنی همورال و سلولی در پاتوژنز ام اس است. با پیشرفت علم در مورد بیماری MS، نقش بیوماکرها به عنوان تشخیص دهنده میزان فعالیت و سیر بیماری حائز اهمیت است. بیومارکرهای مختلفی با دقت و قدرت انتخابی بالا در کمک به درمان اولیه، بررسی پاسخ به درمان¬های دارویی، تشخیص زودهنگام و نیز شناسایی مقاطع مختلف این بیماری به کار می¬رود. ژن¬های زیادی در استعداد ابتلا به بیماریMS دخالت دارند. یکی از این ژن¬ها IL2R است که در جایگاه کروموزومی 10p15 قرار گرفته و زنجیره آلفا گیرنده اینترلوکین 2 را کد می¬کند. مسیر IL2R آلفا یک نقش حیاتی در تنظیم سیستم ایمنی دارد. لذا هدف این مطالعه بررسی ارتباط پلی¬مورفیسم 2228150rs در ژن IL2R و ارتباط آن با خطر ابتلا به بیماری ام¬اس بود. در این تحقیق با استخراج DNA از 60 نمونه خون بیمار و 50 نمونه خون سالم به کمک تکنیک Tetra-ARMS PCR به بررسی پلی مورفیسم 2228150rs پرداخته شد. نتایج نشان داد که وجود آلل T با بیماری ام¬اس ارتباط معنی دار دارد بنابراین بین بروز بیماری ام¬اس با پلی مورفیسم 2228150rs ارتباط نشان می¬دهد. بنابراین به نظر می¬رسد پلی¬مورفیسم 2228150rs می¬تواند به عنوان مارکر برای تشخیص زودهنگام بیماری ام¬اس مورد استفاده قرار گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13003 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23788	‭BIO gen ‭9 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط پلی مورفیسم 3194051rs A/G در ژن IL7R با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس در جمعیت اصفهان (1398) / موسویان ، مریم السادات، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه موسویان ، مریم السادات، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭8 1398 عنوان : بررسی ارتباط پلی مورفیسم 3194051rs A/G در ژن IL7R با خطر ابتلا به بیماری مالتیپل اسکلروزیس در جمعیت اصفهان عنوان موازی : The Investigation of Relationship Polymorphism rs3194051 A/G of the IL7R Gene with the Risk of Multiple Sclerosis Disease in the Population of Isfahan ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: ه، 57ص شابک/شاپا 23787 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست سلولی و ملکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما محمد احدی ، علی، استاد راهنما سعادت نیا ، محمد، استاد مشاور رضایی ، حلیمه، استاد مشاور توصیفگرها مالتیپل اسکلروزیس  بیماری خود ایمن  اینترلوکین 7 رسپتور  پلی مورفیسم 3194051rs  شناسایی بیو مارکرها  Multiple Sclerosis, autoimmune disease  Interleukin 7 receptor  rs3194051 polymorphism  biomarkers identification چکیده : مالتیپل اسکلروزیس (MS) یک بیماری خود ایمنی التهابی بوده که با هدف قرار دادن غلاف میلین سیستم اعصاب مرکزی منجر به ایجاد پلاک (زخم یا اسکار) می¬گردد. دلیل قطعی بیماری MS شناسایی نشده است، با این وجود به عنوان بیماری دمیلینه کننده سیستم عصبی مرکزی طبقه بندی می¬شوند. بیماری MS به عنوان یک بیماری خودایمنی معرفی شده که سیستم ایمنی بدن علیه اجزا خودش به خصوص میلین سیستم عصبی مرکزی واکنش نشان داده و یک آبشار التهابی نا¬به¬هنجار را شروع می¬کند. بیماری MSبا ظهور سلول¬های T CD4+ واکنشگر با اتو¬آنتی¬ژن¬های میلین آغاز می¬گردد. مطالعات نشان داده که سلول های T helper و سایتوکاین های پروتئین التهابی نقش مهمی در پاتوژنز بیماری MS دارند. یکی از ژن¬های مستعد کننده بیماری MS، IL7R است. IL7R برای تکثیر و تمایز سلول T لازم است. برخی پلی مورفیسم¬ها درژن IL7R که زنجیره α گیرنده اینترلوکین 7 (IL7Rα) را رمزگذاری می¬کند، در حقیقت به خطر ابتلا به بیماری MS کمک می¬کند و نقش این گیرنده را در بیماری¬زایی بیماریMS نشان می¬دهد. در تحقیق نام¬برده با استخراج DNA از 60 نمونه خون بیمار و 50 نمونه خون سالم به کمک تکنیک Tetra-ARMS PCR به بررسی پلی مورفیسم 3194051rs (A/G) و ارتباط آن با خطر ابتلا به بیماری MS پرداختیم. نتایج به دست آمده نشان داد وجود آلل G با بیماری ام¬اس ارتباط معنی¬دار دارد ، بنابراین به نظر می¬رسد پلی¬مورفیسم 3194051rs می¬تواند به عنوان مارکر برای تشخیص زودهنگام بیماری ام¬اس مورد استفاده قرار گیرد. با پیشرفت علم در بیماری MS، نقش بیوماکرها به عنوان تشخیص دهنده میزان فعالیت و سیر بیماری حائز اهمیت است. بیومارکرهای مختلفی با دقت و قدرت انتخابی بالا در کمک به درمان اولیه، بررسی پاسخ به درمان¬های دارویی، تشخیص زودهنگام و نیز شناسایی مقاطع مختلف این بیماری به کار می¬رود. نتایج ما نشان می¬دهد که پلی¬مورفیسم 3194051rs می تواند به عنوان یک شاخص تشخیصی مد نظر قرار گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13002 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23787	‭BIO gen ‭8 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط پلی مورفیسم های rs 6732655 و1813502 rs در ژنSCN1A با بروز بیماری صرع منتشر (1398) / امامی ، سحرسادات، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه امامی ، سحرسادات، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭7 1398 عنوان : بررسی ارتباط پلی مورفیسم های rs 6732655 و1813502 rs در ژنSCN1A با بروز بیماری صرع منتشر عنوان موازی : Investigation of association between rs6732655 and rs1813502 polymorphisms in SCN1A gene with incidence of generalized epilepsy ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: ه، 64ص شابک/شاپا 23754 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست سلولی- ملکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : هاشم زاده ، مرتضی، استاد راهنما محمد احدی ، علی، استاد راهنما توصیفگرها صرع  ژنSCN1A  پلی مورفیسم  ARMS  Epilepsy  SCN1A gene  polymorphism  ARMS-PCR  variation چکیده : صرع (Epilepsy) به گروهی ازاختلالات مزمن اطلاق می شودکه تخلیه الکتریکی غیر طبیعی نورون‌های مغزی است که منجر به بروز تظاهرات بالینی می باشد. بر اساس گزارشات انجمن صرع ایران 700 هزار ایرانی مبتلا به نوعی از حملات صرعی هستند. کانال سدیم از دو زیر واحد بزرگ آلفا (α) و یک یا دو زیر واحد کوچکتر بتا (β) تشکیل شده است و جهش درآن با بروز برخی از انواع صرع مرتبط است. زیر واحد آلفا می‌تواند به تنهایی کلیه ویژگی‌های کارکردی یک کانال سدیمی حساس به ولتاژ را نشان دهد اما برای تنظیم عملکرد (غیر فعال سازی نرمال سینیتیک) به یک زیرواحد بتا -1 نیازدارد. دراین مطالعه که برای پلی مورفیسم های 6732655 rs وrs1813502 ژن SCN1A در بین 30بیمارمبتلا به صرع منتشربه همراه 30 فرد سالم پرداخته شد پس ازشناسایی بیماران توسط متخصص مربوطه و گرفتن خون محیطی DNAکامل استخراج و به کمک پرایمر های اختصاصی با روش ARMS PCR تکثیر صورت گرفت ودر ژل الکتروفورز آگارزبررسی شد در روش ARMS با انجام PCR می توان نوع آلل مورد نظررا مشخص کرد. در پلی مورفیسم rs1813502 درصد ژنوتیپ AAافراد بیمار 0.77وژنوتیپ AG 0.1 وGG0.13شد ودرپلی مورفیسم 6732655 rs درصد ژنوتیپ TTافراد بیمار0.56وژنوتیپ AT 0.44شد در نهایت با روش T-testو Anovaبه بررسی نتایج بدست آمده پرداخته شد. نتایج‌بررسی‌درنرم‌افزار De-finetti رابرای پلی مورفیسم rs1813502 نشان داد که جامعه ی مورد بررسی در تعادل هاردی-واینبرگ به سر می برد این نتایج برای پلی مورفیسم rs6732655 در هیچ مورد از آلل ها معنی دار نشد که نشان دهنده‌ی این است که جامعه مورد بررسی در تعادل هاردی-واینبرگ به سر نمی برد در بررسی آماری به روش T-test در رابطه با پلی مورفیسم1813502 rs، این نتایج می تواند معرفی کننده این پلی موفیسم به عنوان یک مارکرمناسب تشخیصی در استعداد به صرع منتشر در نظر گرفته شود و نتایج بررسی پلی مورفیسم rs6732655 نشان داد که ژنوتیپ‌های TT و AT در بین افراد بیمار و سالم اختلاف معنی دار دارند که نشان می دهد آلل T در این موقعیت باید از نظر عملکرد مورد بررسی قرار گیرد. با توجه به اینکه محل این آلل یک ناحیه تنظیمی در جهت 3’UTR می‌باشد، شایداین پلی مورفیسم درناپایداری mRNA نقش داشته باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=12970 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23754	‭BIO gen ‭7 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژنتیکی rs3761549در ژن FOXP3 با ناباروری های بدون علامت زنان و رسم شبکه ژنی مرتبط با آن (1401) / حقیقی زاده ، محبوبه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه حقیقی زاده ، محبوبه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭39 عنوان : بررسی ارتباط پلی مورفیسم ژنتیکی rs3761549در ژن FOXP3 با ناباروری های بدون علامت زنان و رسم شبکه ژنی مرتبط با آن عنوان موازی : RELATIONSHIP GENETIC POLYMORPHISM BETWEEN RS3761549 IN GENE FOXP3 WITH NO SIGN INTERFILITY IN WOMAN AND DRAWING NETWORK GENE OF IT ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 84ص شابک/شاپا 24720 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک گرایش زیست شناسی شناسه افزوده : احدی ، علی محمد، استاد راهنما زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما مردانیان ، فرحناز، استاد مشاور توصیفگرها ناباروری بدون علامت,پلی مورفیسم،ژن FOXP3،شیوع،محافظت نشده  asymptomatic infertility, polymorphism, FOXP3 gene, prevalence, unprotected چکیده : زمینه و هدف:ناباروری یکی بیماری سیستم تولید مثل است که با عدم بارداری پس از 12 ماه یا بیشتر از مقاربت جنسی منظم محافظت نشده تعریف می شود . این پدیده مولتی فاکتوریال و پلی ژنیک والبته شایع می باشد که علی رغم پیشرفت گسترده دانش بشری یکی از مشکلات بهداشتی و بزرگ سلامتی درجهان و به خصوص در ایران است که به طور متوسط 15 درصد از زوج ها را درگیر کرده است . 25درصد از موارد ناباروری مربوط به حالتی است که هیچ دلیل مشخص و قابل مشاهده ای برای ناباروری وجود ندارد.از این رو به بررسی ناباروری بدون علامت در زنان اصفهان پرداختیم. مواد و روش ها:در این پژوهش و بر اساس مطالعات قبلی، ژن FOXP3 انتخاب گردید . ابتدا برای انجام آزمایش ابتدا 100 زن بیمار و 50 زن سالم را که طبق پرسش نامه های اولیه مناسب برای این آزمایش بودند مورد نمونه گیری انجام دادیم و2 سی سی خون از آنها گرفته و در شرایط ضد انعقادی EDTA 1/0مولار و سرما برای انجام آزمایش¬های مولکولی به آزمایشگاه منتقل و تا زمان شروع استخراج DNA در دمای 20- درجه سانتی¬گراد نگهداری شدند . هدف از این مطالعه، بررسی پلی مورفیسم مورد مطالعه در ژن FOXP3 با ناباروری های بدون علامت زنان با استفاده از تکنیک Tetra Arms در زنان ناباروری بود که علت مشخصی برای ناباروری آن ها یافت نشده بود بنابراین؛ در آزمایشگاه مراحل مربوطه طبق پروتکل انجام شد تا ارتباط این ژن در هر یک از نمونه ها ی ناباروری مشخص شود. بحث و نتیجه گیری: تحقیق حاضر نشان داد که بررسی پلی مورفیسمهای ژن FOXP3 و حتی سایر ژنهای خانواده این ژن می تواند به عنوان یکی شاخص مناسب در بررسی پیشگیری کننده ناباروریهایی استفاده شود که احتمال دخالت سیستم ایمنی در آنها بالا است. تحقیق ما نقش پلی مورفیسم rs3761549 را در بروز برخی از ناباروریها حمایت می کند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13786 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24720	‭BIO gen ‭39	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط پلی مورفیسم‌های rs1801385 و rs1244681796 درژن KCNQ2 و پلی‌‌مورفیسم rs266729 در ژنADIPOQ با بیماری صرع منتشر (1398) / بخشی ، فاطمه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه بخشی ، فاطمه، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭14 1398 عنوان : بررسی ارتباط پلی مورفیسم‌های rs1801385 و rs1244681796 درژن KCNQ2 و پلی‌‌مورفیسم rs266729 در ژنADIPOQ با بیماری صرع منتشر عنوان موازی : Association between rs1801385 and rs1244681796 and rs266729 Polymorphisms in KCNQ2 and ADIPOQ gene with the generalized epilepsy ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1398 صفحه شمار: 83ص شابک/شاپا 23884 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : هاشم زاده ، مرتضی، استاد راهنما احدی ، علی محمد، استاد راهنما توصیفگرها صرع منتشر  ژن KCNQ2  ژن ADIPOQ  پلی مورفیسم ژنتیکی  ARMS  generalized Epilepsy  KCNQ2 gene  ADIPOQ gene  polymorphism  ARMS چکیده : صرع یک بیماری سیستم عصبی است که با تشنج‌های پایدار سیستم اعصاب شناخته می‌شود. عوامل ژنتیکی نقش مهمی در بروز برخی از انواع صرع دارند. هدف اصلی این مطالعه بررسی نقش پلی‌مورفیسم‌های ژن KCNQ2 و ADIPOQ در صرع می‌باشد. واریانت‌های مختلف بیماری‌زا در ژن KCNQ2 می تواند باعث ایجاد فنوتیپ‌های مختلف صرع شود. مواد و روش ها: در این مطالعه ، 30 نمونه خون مطابق با آیین نامه تحقیقات وزارت بهداشت و با رضایت بیماران مبتلا به صرع جمع آوری شد. همچنین 30 نمونه با سن و جنس یکسان از افراد سالم جمع آوری شد. سپس DNA ژنومی استخراج و پرایمرها با استفاده از نرم افزار Generunner برای منطقه حاوی پلی‌مورفیسم ژنتیکی rs1801385 ، rs266729و rs1244681796 طراحی شد. سپس با استفاده از روش ARMS ، تجزیه و تحلیل آماری و مقایسه نتایج ژنوتیپی بیماران و مقایسه آنها با گروه کنترل برای ارزیابی جهش ها انجام شد. از روش ARMS به دلیل هزینه کمتر و سهولت و دقت آن برای انتخاب روش استفاده شد. با این حال به نظر می رسد که ما با یک منطقه هدف مقاوم در برابر PCR در رابطه با پلی‌مورفیسم rs1801385 روبرو شده ایم و بهینه سازی شرایط PCR امکان پذیر نیست. نتیجه: نتایج ما تفاوت معناداری را در فراوانی ژنوتایپ‌های مبتلا به صرع در پلی‌مورفیسم rs1244681796 درژن KCNQ2 و پلی‌مورفیسم rs266729 در ژن ADIPOQ نشان داد، همچنین نتایج ما نشان می دهد که پلی‌مورفیسم‌های مورد مطالعه ممکن است در غربالگری برخی از انواع صرع مفید باشد ، اگرچه پلی‌مورفیسم ژن ADIPOQ در رابطه با صرع مقاوم به دارو از اهمیت بیشتری برخوردار است. بحث و نتیجه‌گیری: مطالعه‌ی پلی‌مورفیسم‌های ژن‌های KCNQ2 و ADIPOQ می‌تواند معیار‌های تشخیصی صرع و تشنج را ارائه دهد. نتایج ما نشان داد که ردیابی این پلی‌مورفیسم‌ها می‌تواند به عنوان یک پلی‌مورفیسم تشخیصی در صرع منتشر گرفته شود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13082 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23884	‭BIO gen ‭14 1398	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط پلی¬مورفیسم های rs6877842، rs10719 و rs642321 در آنزیم Drosha با سرطان پستان (1400) / تقی پور کمال آباد ، ستاره، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه تقی پور کمال آباد ، ستاره، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭24 عنوان : بررسی ارتباط پلی¬مورفیسم های rs6877842، rs10719 و rs642321 در آنزیم Drosha با سرطان پستان عنوان موازی : Relationship Study of rs6877842, rs10719 and rs642321 Polymorphisms in Drosha with Breast Cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 78ص شابک/شاپا 24570 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی سلولی-مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : آبکار ، مرتضی، استاد راهنما رضائی ، حلیمه، استاد مشاور طباطبائیان ، مریم، استاد مشاور توصیفگرها سرطان پستان، DROSHA، rs642321، rs10719، rs6877842  Breast cancer, DROSHA, rs642321, rs10719, rs6877842 چکیده : سرطان پستان شایع¬ترین سرطان در میان زنان سراسر جهان و عامل اصلی مرگ ناشی از سرطان می¬باشد. میزان بروز سرطان پستان در کشورهای در حال توسعه رو به افزایش است. پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی (SNPs) در مسیرهای بیوسنتز microRNA ممکن است منجر به کاهش یا افزایش عملکرد microRNA شده که به نوبه خود می‌تواند به عنوان یک عامل سرطان‌زا یا سرکوب‌کننده تومور عمل نماید. اختلال در ژن¬های مسیر بیوژنز microRNA در شروع و پیشرفت چندین سرطان انسانی از جمله سرطان پستان مشاهده شده است. SNP ها در ژن¬های مسیر بیوژنز microRNA با خطر سرطان پستان مرتبط هستند. یکی از مهم¬ترین ژن ها در این زمینه DROSHA می¬باشد. مطالعات قبلی نشان داده است که rs642321، rs10719 و rs6877842به طور قابل توجهی با خطر ابتلا به سرطان¬های مختلف مرتبط است. در این مطالعه مورد-شاهدی از 100 فرد مبتلا به سرطان پستان و 100 فرد سالم برای ارزیابی ارتباط بین این پلی¬مورفیسم¬ها در DROSHA و خطر ابتلا به سرطان پستان استفاده شد. DNA ژنومی از نمونه های خون استخراج شد. از تکنیک ARMS PCR برای ارزیابی rs10719 و rs6877842 و از تکنیک Tetra ARMS PCR برای بررسی rs642321 توسط پرایمرهای طراحی شده، استفاده شد. آنالیز آماری توسط نرم افزار SPSS صورت گرفت. تجزیه و تحلیل آماری نشان داد که پلی¬مورفیسم rs642321 واقع در ناحیه ترجمه نشده (3'UTR) ژن DROSHA با افزایش خطر ابتلا به سرطان پستان مرتبط است. اما پلی¬مورفیسم¬های rs10719 وrs6877842 ارتباطی با ابتلا به سرطان پستان نشان ندادند. در مجموع، نتایج ما نشان داد که وجود پلی‌مورفیسم rs642321در آنزیم DROSHA می‌تواند نشانگر تومور مناسبی در بیماران مبتلا به سرطان پستان باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13645 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24570	‭BIO gen ‭24	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی بیان RNA غیر کدکننده بلند (LncRNA)، FIRRE (LINC001200) و IGFL2-AS1 (AC006262.5) در سرطان مثانه (1401) / محمدی دمابی ، مریم، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه محمدی دمابی ، مریم، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭41 عنوان : بررسی بیان RNA غیر کدکننده بلند (LncRNA)، FIRRE (LINC001200) و IGFL2-AS1 (AC006262.5) در سرطان مثانه عنوان موازی : Evaluating the expression of tow Long non-coding RNAs (LncRNA), FIRRE (LINC01200) and IGFL2-AS1 (AC006262.5) in bladder cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 63ص شابک/شاپا 24949 یادداشت پایان‌نامه کارشناسی ارشد: رشته ژنتیک شناسه افزوده : رزقی بارز ، شکوفه، استاد راهنما رضایی ، حلیمه، استاد مشاور توصیفگرها LINC01200، AC006262.5، سرطان، مثانه، بافت، lncRNA  LINC01200, AC006262.5, cancer, bladder, tissue, lncRNA چکیده : هدف تحقیق: ظهور روش های جدید توالی یابی با توان عملیاتی بالا، شناسایی RNA های غیر کد کننده و بررسی نقش آنان در شرایط بیولوژیکی و پاتولوژیک سلولی را تسهیل کرده است. گروهی از اینها که متشکل از حداقل 200 نوکلئوتید بوده، RNA های طولانی غیرکدکننده (lncRNAs) نامیده می شوند. مشارکت آنها در پاتوژنز سرطان و پتانسیل آنها به عنوان بیومارکر در سالهای اخیر برجسته شده است. در سرطان مثانه، یکی از شایع ترین سرطان ها در سراسر جهان، سطوح بیانی تغییر یافته چندین lncRNA مشاهده شده است. چندین مطالعه اثرات خاموش کردن RNA ها را بر روی فنوتیپ های سلول سرطانی و رشد تومور مثانه ارزیابی کرده اند. تجزیه و تحلیل این داده ها به شناسایی پانلی از lncRNA ها کمک می کند که به طور بالقوه می توانند برای تشخیص زودهنگام و پیش آگهی سرطان مثانه استفاده شوند. در اینجا، میزان بیان دو LncRNA-FIRRE و LncRNA-IGFL2-AS1 را در نمونه¬های بافت تومور مثانه در مقایسه با بافت سالم مجاور تومور بررسی کردیم. روش تحقیق: بافت های سرطان مثانه و بافت های نزدیک به سرطان جمع آوری شد. پس از استخراج RNA توتال و سنتز cDNA، از روش Real-time PCR (RT-PCR) برای تشخیص بیان LncRNA-FIRRE و IGFL2-AS1 در بافت ها و رده های سلولی استفاده شد. برای تجزیه و تحلیل های آماری از آزمون t استفاده شد که با استفاده از نرم افزار Statistical Graph pad 8.0.1.224 انجام شد. همچنین همبستگی میان ویژگی¬های بالینی بافت تومور و بیان این دو lncRNA بررسی شد. یافته¬ها: نتایج نشان داد بیان هر دو LncRNA در هر دو بافت تومور و رده سلولی سرطان مثانه نسبت به بافت سالم افزایش معنی داری دارد(p˂0.05 و p˂0.01). LncRNA-FIRRE همبستگی مثبت و معناداری با stage تومور (p˂0.05) و آسیب بافتی تومور (p˂0.01) داشت. IGFL2-AS1 همبستگی مثبت و معناداری با stage تومور، آسیب بافتی تومور و همچنین سایز تومور (p˂0.05) داشت. نتیجه گیری:این مطالعه نشان داد که در بافت های سرطانی مثانه و رده های سلولی دو LncRNA-FIRRE و LncRNA-IGFL2-AS1 بیش از حد بیان می شود و هر دوی آنها می¬توان به عنوان یک مارکر بافتی در پیشرفت تومور در نظر گرفت لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13980 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24949	‭BIO gen ‭41	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) ، Linc00667 و MIR205HG در سرطان سینه (1401) / شیشه گر ، زهرا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه شیشه گر ، زهرا، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭32 عنوان : بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) ، Linc00667 و MIR205HG در سرطان سینه عنوان موازی : Examining the expression of two long non-coding RNAs (LncRNA), Linc00667 and MIR205HG in breast cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 83ص شابک/شاپا 24578 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی -مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : صادقیان ، طاهره، استاد راهنما توصیفگرها سرطان سینه، RNA های بلند غیر کد کننده (LncRNAs)، مسیرهای سیگنالینگ، linc00667 ، MIR205HG  breast cancer, long non-coding RNAs (LncRNAs), signaling pathways, linc00667, MIR205HG چکیده : RNA های بلند غیر کد کننده (LncRNAs)زیرشاخه ای از RNA های غیر کد کننده (ncRNA) و دارای طول 200 نوکلئوتید تا 100 کیلو باز هستند. LncRNA ها به طور نابجا در انواع مختلف سلول های سرطانی بیان می شوند و به تشکیل سرطان، آپوپتوز، رگزایی، متاستاز و غیره کمک می کنند، بنابراین می توان از آنها به عنوان بیومارکرهای زیستی ویا اهداف دارویی استفاده کرد. در این پژوهش با بهره گیری از روش Real-time PCR، سطح بیان دو RNA ی بلند غیر کد کننده linc00667 و MIR205HG در 20 نمونه بافت سرطان سینه و بافت سالم مجاور آن ارزیابی شد. سپس نتایج با کمک نرم افزار GraphPad Prism 8 مورد تجزیه وتحلیل آماری قرار گرفت. ژن linc00667 با p-value=0.0464 و ژن MIR205HG با p-value=0.0377به ترتیب دارای افزایش بیان معنادار 6635/0 برابر و 169/1 برابر در نمونه های بافت سرطانی سینه در مقایسه با بافت سالم بودند. احتمالا ژن MIR205HG با تاثیر بر سیگنال دهی VEGFو مسیر Hedgehog در پیشرفت سرطان سینه نقش داشته باشد. همچنین پیش‌بینی شده که ژن linc00667 در مسیر سیگنالینگ NOTCH شرکت می‌کند که به تهاجم و متاستاز سرطان‌های مختلف کمک می‌کند. طبق مطالعات قبلی مشخص شده مسیر سیگنالینگ NOTCH و Hedgehog از جمله مسیر هایی هستند که در سلول های بنیادی سرطان سینه دچار بی نظمی شده و باعث پیشرفت فنوتیپ های بنیادی سرطان سینه می شوند. از سوی دیگر، سیگنالینگVEGF منجر به خاموش شدن مسیر Hippo و فعال سازی مسیر سیگنالینگ Rac می شود که سرطانزا است. نتایج این مطالعه حاکی از آن است که بیان دو ژن linc00667 و MIR205HG در سرطان سینه معنادار بوده و می تواند جهت مطالعات کاربردی در راستای پیش آگهی، تشخیص، و درمان سرطان سینه مورد استفاده قرار گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13653 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24578	‭BIO gen ‭32	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) ، PWRN1 و TTTY14 در سرطان کلورکتال (1400) / جعفری ، نسرین، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه جعفری ، نسرین، نویسنده رده‌بندی کنگره : ‭BIO gen ‭10 1400 عنوان : بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) ، PWRN1 و TTTY14 در سرطان کلورکتال عنوان موازی : Evaluation of expression of two Long non-coding RNAs (LncRNA), PWRN1 and TTTY14 in colorectal cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 75ص شابک/شاپا 24317 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی و مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : صادقیان ، طاهره، استاد راهنما توصیفگرها سرطان کلورکتال  RNA غیر کدکننده بلند (‏LncRNA)‏  PWRN1  TTTY14  Colorectal cancer  long noncoding RNA (LncRNA)  PWRN1  TTTY14 چکیده : سرطان کلورکتال از جمله سرطان های شایع در ایران و جهان می باشد. و در اغلب موارد در مرحله ای این بیماری تشخیص داده می شود که روش‌های درمانی رایج تاثیر بسزایی در طول عمر بیمار ندارد ؛ به همین منظور ضرورت بررسی سازوکارهای مولکولی تاثیرگذار جهت معرفی مارکر های مولکولی برای تشخیص سریع، پیش آگهی به شدت احساس می شود. lncRNA ها از جمله مولکول‌های زیستی هستند که دارای تنوع بالایی بوده و تعداد زیادی از آنها در ایجاد و گسترش سرطان های مختلف از جمله سرطان کلورکتال شناخته شده است. lncRNA ها به علت داشتن ساختارهای ثانویه پیچیده در مایعات بدن مانند خون و ادرار پایدارتر از سایرRNA ها هستند. به همین جهت از آنها می‌توان به عنوان نشانگر های مولکولی برای تشخیص و پیگیری پیشرفت بیماری استفاده کرد. نقش تومور ساپرسوری ژن های PWRN1 و TTTY14 در سرطان های مختلف مانند سرطان کلیه و معده مشخص شده است. کاهش بیان این ژن ها با متاستاز مرتبط می باشند. اما دانسته های بسیار محدودی پیرامون این ژن ها موجود می باشد. در پژوهش حاضر بیان این دو ژن در سرطان کولورکتال مورد بررسی قرار گرفته است. به این منظور 30 نمونه انسانی شامل نمونه های توموری و غیر توموری کلورکتال تهیه گردید. پس از طراحی پرایمرهای اختصاصی، استخراج total RNA از بافت های سالم و توموری، و سنتزcDNA، به منظور بررسی بیان LncRNAها، Real Time PCR انجام شد. نتایج حاصل از این بررسی به وسیله نرم افزارGraphPad Prism 8 آنالیز آماری شد. نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که سطح بیان ژن های PWRN1 و TTTY14در نمونه‌های توموری در مقایسه با نمونه‌های غیرتوموری مجاورش کاهش بیان داشته است (p value =0/0004) و (85p value =0/00). نتایج به دست آمده در این پژوهش می تواند جهت مطالعات کاربردی در راستای تشخیص، درمان و جلوگیری از متاستاز در سرطان کولورکتال مورد استفاده قرار گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13392 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24317	‭BIO gen ‭10 1400	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت