رکوردهای مرتبط با این شخص

ارتباط چندشکلی های ژنتیکی rs2758339، rs2842980 وrs5746136 ژن سوپر اکسید دیسموتاز 2 با خطر ابتلا به سرطان سینه (1401) / اسدی ، سارا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اسدی ، سارا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭34 عنوان : ارتباط چندشکلی های ژنتیکی rs2758339، rs2842980 وrs5746136 ژن سوپر اکسید دیسموتاز 2 با خطر ابتلا به سرطان سینه عنوان موازی : Association between genetic polymorphisms of rs2758339, rs2842980 and rs5746136 with The Risk of Breast Cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 99ص شابک/شاپا 24580 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی -مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : یوسف نیا ، ساغر، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد راهنما زمانزاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها سرطان سینه، SOD2، rs2758339، rs2842980، rs5746136، PCR-RFLP  breast cancer, SOD2, rs2758339, rs2842980, rs5746136 چکیده : سرطان سینه شایع ترین سرطان در بین زنان است که تا یک سوم جمعیت آنها را در طول عمرشان مبتلا می کند. پلی مورفیسم های ژنتیکی می توانند خطر ابتلا به سرطان سینه را به دلیل تغییر در بیان ژن یا ساختار پروتئین تغییر دهند. یکی از عوامل سرطانزا استرس اکسیداتیو است که نقش مهمی در ایجاد سرطان سینه دارد. سوپراکسید دیسموتاز 2 (SOD2) یکی از آنزیم های آنتی اکسیدانی کلیدی است که مسئول سم زدایی گونه های فعال اکسیژن در میتوکندری است و نقش مهمی در حفظ تعادل رادیکال های آزاد در بدن انسان دارد. تاکنون چندین پلی مورفیسم در ژن کد کننده SOD2 تعریف شده است که با انواع سرطان ها ارتباط داشته اند. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های rs2758339، rs2842980 وrs5746136 و خطر ابتلا به سرطان سینه در زنان ایرانی است. این مطالعه شامل 100 بیمار مبتلا به سرطان سینه و 100 فرد سالم به عنوان گروه شاهد بود. DNA ژنومی از نمونه های خون استخراج و تعیین ژنوتیپ با استفاده از روشهای PCR و RFLP انجام شد و در پایان آنالیز آماری توسط نرم افزار SSPS صورت گرفت. تجزیه و تحلیل آماری نشان داد که پلی¬مورفیسم rs5746136 واقع در ناحیه ترجمه نشده (3'UTR) ژن SOD2 با افزایش خطر ابتلا به سرطان سینه ارتباط معنادار دارد، اما پلی¬مورفیسم¬های rs2758339 و rs2842980 ارتباط معناداری با ابتلا به سرطان سینه نشان ندادند. در مجموع نتایج این مطالعه نشان می دهد که پلی¬مورفیسم rs5746136 می تواند به عنوان یک مارکر ژنتیکی در تشخیص سرطان سینه مورد استفاده قرار گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13655 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24580	‭BIO gen ‭34	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

ارتباط چندشکلی ژنتیکی miR-32 C>A (rs7041716) با خطر ابتلا به سرطان سینه (1401) / امیرآبادی ، سیده زهرا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه امیرآبادی ، سیده زهرا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭29 عنوان : ارتباط چندشکلی ژنتیکی miR-32 C>A (rs7041716) با خطر ابتلا به سرطان سینه ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 58ص شابک/شاپا 24575 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی -مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : یوسف نیا ، ساغر، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد راهنما آهنگرزاده ، شهرزاد، استاد مشاور توصیفگرها سرطان پستان،miR32 ،arms PCR ، rs7041716  Breast cancer, MIR32, arms PCR, rs7041716 چکیده : مقدمه: سرطان پستان شایع ترین سرطان تشخیص داده شده در زنان است و رتبه دوم را در بین علل مرگ ناشی از سرطان در زنان دارد. شواهد موجود در پژوهش های مختلف نشان داده است که تحقیقات گذشته و در حال انجام، نتایج زیادی را درمورد مکانیسم های تشخیصی و درمانی در مورد سرطان پستان دارند. این امر به پیشرفت های صورت گرفته در حوزه غربالگری، تشخیص و استراتژی های درمانی درگیر در مدیریت سرطان پستان نسبت داده کمک کرده است. در این مطالعه، به بررسی پیرامون یکی از پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی (SNP) بالقوه (rs7041716) در ژن غیر کد کننده ی پروتئین miR32 در بیماران سرطان پستان پرداخته شد. درک مکانیسم عملکردی SNP ها در ژن های مختلف کد کننده و غیر کد کننده به یافتن نشانگر های زیستی پیش آگهی دهنده و تشخیصی جدید در بیماران سرطانی کمک می کند. روش: یافتن فراوانی ژنوتیپی و اللی rs7041716 (C > A) در ژن miR32 توسط متد PCR ARMS صورت گرفت. آنالیز آماری داده های ژنوتیپ و الل و مقایسه ی فراوانی ها در نمونه های سرطان پستان و کنترل توسط نرم افزار SPSS صورت گرفت. محاسبه ی نسبت شانس برای یافتن ارتباط افزایشی یا کاهشی ریسک ابتلا یا پیشرفت سرطان پستان در نمونه های بیماران با الل جهش (C) توسط SPSS صورت گرفت. محاسبه ی مدل های ژنوتیپی غالب، مغلوب و هم بارز نیز برای یافتن بهترین مدل ژنوتیپی بالقوه در rs7041716 و بررسی تاثیر افزایشی یا کاهشی مدل ژنوتیپی مذکور در ریسک ابتلا به بیماری سرطان پستان صورت گرفت. نتایج: آنالیز آماری داده های ژنوتیپی و اللی نشان دهنده ی افزایش فراوانی الل A و ژنوتیپ AA در نمونه های سرطان پستان نسبت به نمونه های سالم بود. آنالیز نسبت شانس نشان دهنده ی ارتباط مستقیم فراوانی الل A با افزایش ریسک ابتلا به سرطان پستان بود. آنالیز مدل های ژنوتیپی نشان داد که اللA در ژنوتیپ هتروزیگوت (AC) به بیشترین شکل ممکن ریسک ابتلا به بیماری سرطان پستان را افزایش می دهد. این الل در ژنوتیپ AC ریسک ابتلا به بیماری را حدود 2.9 برابر افزایش می دهد. نتیجه گیری: miR32 به عنوان یکی از ژن های غیر کد کننده ی پروتئین می تواند یکی از ژن های مهم دخیل در افزایش ریسک ابتلا به سرطان پستان محسوب شود. پلی مورفیسم rs7041716 به عنوان یکی از مهم ترین تغییرات نوکلئوتیدی در این ژن است که می تواند ریسک ابتلا به بیماری سرطان پستان را افزایش دهد. درک بیشتر این ناحیه از miR32 می تواند منجر به یافتن یکی از اهداف تشخیصی و درمانی سرطان پستان محسوب شود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13650 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24575	‭BIO gen ‭29	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

آنالیز بررسی تغییرات بیان RNAهای طویل غیرکدکننده‌ی LINC01605 و PLCE1-AS2 در نمونه‌های سرطان معده با استفاده از آنالیز‌های بیوانفورماتیک و آزمایش q-RTPCR (1402) / علیمردانی ، زینب، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه علیمردانی ، زینب، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭ عنوان : آنالیز بررسی تغییرات بیان RNAهای طویل غیرکدکننده‌ی LINC01605 و PLCE1-AS2 در نمونه‌های سرطان معده با استفاده از آنالیز‌های بیوانفورماتیک و آزمایش q-RTPCR عنوان موازی : Differential expression and correlation analysis of PLCE1-AS2 and LINC01605 long non-coding RNAs in gastric cancer sample ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 63ص شابک/شاپا 25316 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد در رشته ژنتیک شناسه افزوده : آبکار ، مرتضی، نویسنده توصیفگرها بیوانفورماتیک، آنالیز بیومارکر، برهم کنش RNA، سرطان معده، LINC01605 PLCE1-AS.  Bioinformatics, Biomarker analysis, RNA interaction, Gastric cancer, LINC01605, PLCE1-AS چکیده : سرطان معده یک بدخیمی بسیار تهاجمی و کشنده است. این سرطان پنجمین تومور شایع و سومین سرطان کشنده در سراسر جهان است. هر سال نزدیک به 1 میلیون مورد جدید سرطان معده (GC) گزارش می‌شود و حدود نیمی از آنها در چین رخ می‌دهد. مطالعات در دهه گذشته نشان داده که RNA طولانی غیر کدکننده (lncRNA) ها نقش مهمی در انواع بیماری‌ها از جمله سرطان ایفا می‌کنند. به عنوان مثال، lncRNA ها می‌توانند بر تکثیر سلولی، آپوپتوز، مهاجرت، تهاجم، چسبندگی و غیره در ایجاد بدخیمی تأثیر بگذارند. بیان نابجای lncRNA ها با سرطان معده مرتبط است. در این مطالعه، سطوح بیان LINC01605 های LncRNA و PLCE1-AS2 در بیماران GC با استفاده از آزمایش qPCR و ابزارهای بیوانفورماتیک ارزیابی شد. برای یافتن ژن‌های جدید دارای تغییرات بیان در بیماران GC، مجموعه داده ریزآرایه GSE95667 توسط نرم افزار R Studio آنالیز شد. برای تأیید نتایج حاصل از آنالیز ریزآرایه از پایگاه‌های داده آنلاین GEPIA2 و ENCORI استفاده شد. از ازمایش Real-time PCR برای ارزیابی تغییرات در سطح بیان RNA های انتخابی استفاده شد. در نهایت تجزیه و تحلیل‌های آماری داده‌ها توسط GraphPad Prism انجام شد. بر اساس تجزیه و تحلیل داده‌های ریزآرایه، مشخص شد که LINC01605 و PLCE1-AS2 در بیماران GC نسبت به نمونه‌های کنترل دارای بیان بیشتر است است. تجزیه و تحلیل داده‌های PCR qRT- نیز نشان داد که lncRNA PLCE1-AS2 و هم lncRNA LINC01605 در بیماران GC دارای افزایش بیان هستند. ارتباطی بین بیان ژن‌های ذکر شده با موقعیت‌های کلینیکوپاتولوژیک در نمونه‌های سرطان معده مشاهده نشد. بر اساس آنالیز Pearson میان سطح بیان LINC01605 و PLCE1-AS2 در نمونه‌های سرطان معده همبستگی مثبت معنادار قابل توجهی مشاهده می‌شود. این همبستگی بیانگر اثر احتمالی افزاینده بیان lncRNA های ذکر شده بر بیان یکدیگر است. این دو lncRNA می‌توانند بر سطح بیان یکدیگر تأثیر داشته باشند و در کل در تغییر خطر ابتلا به بیماری سرطان معده مؤثر باشند. در مجموع آنالیز ROC به ما نشان داد این دو lncRNA PLCE1-AS2 و LINC01605 به عنوان بیومارکر تشخیصی قابل قبول در تشخیص GC هستند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14260 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25316	‭BIO gen ‭	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

آنالیز بیان نسبی RNA های طویل غیر کد کننده SPATA3-AS1 و PTGES2-AS1در نمونه های سرطان روده بزرگ در مقایسه با نمونه های بافت همجوار کنترل (1402) / حیدری ، ثمر، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه حیدری ، ثمر، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭60 1402 عنوان : آنالیز بیان نسبی RNA های طویل غیر کد کننده SPATA3-AS1 و PTGES2-AS1در نمونه های سرطان روده بزرگ در مقایسه با نمونه های بافت همجوار کنترل عنوان موازی : Ralative expression analysis of long non-coding RNAs SPATA3-AS1 and PTGES2-AS1 in the colorectal cancer samples compared to adjacent control samples ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 93ص شابک/شاپا 25630 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد مشاور توصیفگرها سرطان روده بزرگ، بیوانفورماتیک، LncRNA  Colorectal cancer, SPATA3-AS1, LncRNA PTGES2-AS1, in silico analysis چکیده : سرطان روده بزرگ (CRC) چهارمین عامل مرگ و میر در جهان است. این بیماری در مراحل اولیه علایم خاصی ندارد اما پس از رشد تومور علایم آن بروز خواهند کرد. خوشبختانه این سرطان از معدود سرطان هایی است که با تشخیص زودهنگام می توان از نوع بیماری متاستاسیک آن جلوگیری کرد. بیومارکر ها و یا نشانگرهای زیستی می توانند، ابزاری کلیدی برای تشخیص زودهنگام این بیماری در دوره طلایی قبل از شروع علایم باشند. RNA های طولانی غیر کد کننده(LncRNA) میتوانند نقش بیومارکر را ایفا کنند، بنابراین بررسی اینRNA های طولانی میتواند کمک شایانی به درمان و تشخیص زودهنگام این بیماری کند. در این مطالعه، سطوح بیان RNA طولانی غیر کد کننده SPATA3-AS1 و RNA طولانی غیر کدکننده PTGES2-AS1 در بیماران CRC با استفاده از qPCR و بررسی و تجزیه و تحلیل ابزارهای بیوانفورماتیک ارزیابی شد. آنالیز microarray با استفاده از بررسی و آنالیز داده های ریز آرایه پایگاه داده ENCORI انجام شد و مشخص شد، LncRNAهای SPATA3-AS1وPTGES2-AS1 داری تغییرات قابل توجه در سطح بیان هستند. آزمایشReal-time PCR برای ارزیابی تغییرات در سطح بیان lncRNA های انتخابی استفاده شد و نشان داد LncRNAهای SPATA3-AS1وPTGES2-AS1 دارای افزایش بیان معنادار در بیماران سرطان روده بزرگ نسبت به نمونه های سالم بود سپس با استفاده از نرم افزار Prism و بررسی مقدار P.valueوlogFC مشخص شد هر دو lncRNA داری افزایش بیان در نمونه های تومور نسبت به نمونه های سالم است، آنالیز ROC به منظور بررسی پتاسیل بیومارکری انجام شد و نشان داد SPATA3-AS1 به عنوان یک نشانگر ضعیف و PTGES2-AS1 به عنوان یک نشانگر زیستی خوب معرفی گردد. بر اساس آنالیز Pearson میان سطح بیان SPATA3-AS1 و PTGES2-AS1 در نمونه های سرطان روده بزرگ همبستگی مثبت معنادار قابل توجهی مشاهده می شود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14466 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25629	‭BIO gen ‭60 1402	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی ارتباط پلی¬مورفیسم های rs6877842، rs10719 و rs642321 در آنزیم Drosha با سرطان پستان (1400) / تقی پور کمال آباد ، ستاره، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه تقی پور کمال آباد ، ستاره، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭24 عنوان : بررسی ارتباط پلی¬مورفیسم های rs6877842، rs10719 و rs642321 در آنزیم Drosha با سرطان پستان عنوان موازی : Relationship Study of rs6877842, rs10719 and rs642321 Polymorphisms in Drosha with Breast Cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 78ص شابک/شاپا 24570 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی سلولی-مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : آبکار ، مرتضی، استاد راهنما رضائی ، حلیمه، استاد مشاور طباطبائیان ، مریم، استاد مشاور توصیفگرها سرطان پستان، DROSHA، rs642321، rs10719، rs6877842  Breast cancer, DROSHA, rs642321, rs10719, rs6877842 چکیده : سرطان پستان شایع¬ترین سرطان در میان زنان سراسر جهان و عامل اصلی مرگ ناشی از سرطان می¬باشد. میزان بروز سرطان پستان در کشورهای در حال توسعه رو به افزایش است. پلی‌مورفیسم‌های تک نوکلئوتیدی (SNPs) در مسیرهای بیوسنتز microRNA ممکن است منجر به کاهش یا افزایش عملکرد microRNA شده که به نوبه خود می‌تواند به عنوان یک عامل سرطان‌زا یا سرکوب‌کننده تومور عمل نماید. اختلال در ژن¬های مسیر بیوژنز microRNA در شروع و پیشرفت چندین سرطان انسانی از جمله سرطان پستان مشاهده شده است. SNP ها در ژن¬های مسیر بیوژنز microRNA با خطر سرطان پستان مرتبط هستند. یکی از مهم¬ترین ژن ها در این زمینه DROSHA می¬باشد. مطالعات قبلی نشان داده است که rs642321، rs10719 و rs6877842به طور قابل توجهی با خطر ابتلا به سرطان¬های مختلف مرتبط است. در این مطالعه مورد-شاهدی از 100 فرد مبتلا به سرطان پستان و 100 فرد سالم برای ارزیابی ارتباط بین این پلی¬مورفیسم¬ها در DROSHA و خطر ابتلا به سرطان پستان استفاده شد. DNA ژنومی از نمونه های خون استخراج شد. از تکنیک ARMS PCR برای ارزیابی rs10719 و rs6877842 و از تکنیک Tetra ARMS PCR برای بررسی rs642321 توسط پرایمرهای طراحی شده، استفاده شد. آنالیز آماری توسط نرم افزار SPSS صورت گرفت. تجزیه و تحلیل آماری نشان داد که پلی¬مورفیسم rs642321 واقع در ناحیه ترجمه نشده (3'UTR) ژن DROSHA با افزایش خطر ابتلا به سرطان پستان مرتبط است. اما پلی¬مورفیسم¬های rs10719 وrs6877842 ارتباطی با ابتلا به سرطان پستان نشان ندادند. در مجموع، نتایج ما نشان داد که وجود پلی‌مورفیسم rs642321در آنزیم DROSHA می‌تواند نشانگر تومور مناسبی در بیماران مبتلا به سرطان پستان باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13645 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24570	‭BIO gen ‭24	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی بیان متفاوت RNAهای طویل غیرکد کننده linc02288 و linc01285 در نمونه‌های سرطان معده با استفاده از آنالیزهای بیوانفورماتیک و آزمایش qRT-PCR (1402) / تجویدی ، فاطمه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه تجویدی ، فاطمه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭56 1402 عنوان : بررسی بیان متفاوت RNAهای طویل غیرکد کننده linc02288 و linc01285 در نمونه‌های سرطان معده با استفاده از آنالیزهای بیوانفورماتیک و آزمایش qRT-PCR عنوان موازی : Different Expression Evaluation of Long Non-Coding RNAs linc02288 and linc01285 in Gastric Cancer Samples Using Bioinformatics Analysis and qRT-PCR Test ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 56ص شابک/شاپا 25577 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: گرایش ژنتیک شناسه افزوده : آبکار ، مرتضی، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها سرطان معده، lncRNA،LINC02288 ،LINC01285، qRT-PCR، بیوانفورماتیک  Gastric cancer, LncRNA, LINC02288, LINC01285, qRT-PCR, Bioinformatics چکیده : سرطان معده چهارمین رتبه را در مرگ و میر ناشی از سرطان دارد. یکی از روش‌های عملی برای پیشگیری، مدیریت و کنترل بدخیمی‌هایی مانند سرطان، بررسی وضعیت پروفایل بیان ژن است. lncRNAها تنظیم کننده های مهمی در فرآیندهای سلولی هستند که این فرایندها معمولاً در سرطان معده به درستی تنظیم نمی شوند. همچنین، بیان نابجای lncRNA ها با سرطان معده در ارتباط است و بعضی ازlncRNA ها می توانند در تشخیص و پیش آگهی نقش داشته باشند. در این مطالعه، سطوح بیان RNA طولانی غیر کدکننده (lncRNA) LINC02288 و LINC01285 در بیماران سرطان معده با استفاده از آنالیزهای بیوانفورماتیکی و آزمایش qPCR ارزیابی شدند. سنجش کمی RNA با استخراج آن‌ها از نمونه‌های بافتی انجام شد. در فاز بعد، سنتز cDNA و طراحی پرایمر برای هریک از lncRNAها صورت گرفت. سپس، سطح بیان نسبی هر lncRNA بین بافت توموری و سالم با استفاده از سیستم Real-Time PCR تعیین شد. در نهایت، با بهره‌گیری از نرم‌افزار GraphPad Prism تجزیه و تحلیل‌های آماری داده‌ها انجام شد. نتایج حاصل از آنالیز microarray نشان داد که نمونه‌های مورد بررسی، کیفیت مناسبی داشته و این دو lncRNA دارای افزایش بیان معناداری در نمونه‌های بیمار نسبت به نمونه‌های سالم می‌باشند. برای تایید نتایج حاصل از آنالیز داده‌های microarray، از پایگاه داده‌ی ENCORI استفاده شد. نتایج نشان داد که بیان هر دو lncRNA در نمونه‌های سرطان معده نسبت به نمونه‌های سالم دارای افزایش بیان معنادار هستند. پس از استخراج RNA و سنتز cDNA، جهت ارزیابی تغییرات در سطح بیان lncRNAهای منتخب از ازمایشReal-time PCR استفاده شد. ارزیابی نشان داد که بیان معنادار lncRNAهای LINC02288 و LINC01285 در بیماران سرطان معده نسبت به نمونه‌های سالم افزایش یافته است. از طرفی، ارتباطی میان بیان lncRNAهای اشاره شده با موقعیت‌های کلینیکوپاتولوژیک در نمونه‌های سرطان معده مشاهده نشد. آنالیز Pearson نیز نشان داد که میان سطح بیان LINC02288 و LINC01285 در نمونه‌های سرطان معده همبستگی مثبت معناداری وجود ندارد. در مجموع نتایج نشان داد که هر دو lncRNA می‌توانند به عنوان نشانگر زیستی قابل قبول برای نمونه‌های سرطان معده معرفی شوند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14414 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25577	‭BIO gen ‭56 1402	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تغییرات و همبستگی بیان RNA های طویل غیر کد کننده ی ITFG2-AS1 و MMP25-AS1 در نمونه های سرطان معده (1401) / محبی ، فاطمه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه محبی ، فاطمه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭40 عنوان : بررسی تغییرات و همبستگی بیان RNA های طویل غیر کد کننده ی ITFG2-AS1 و MMP25-AS1 در نمونه های سرطان معده عنوان موازی : Differential expression and correlation analysis of ITFG2-AS1 and MMP25-AS1 long non-coding RNAs in gastric cancer sample ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 63ص شابک/شاپا 24728 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد:رشته ژنتیک شناسه افزوده : آبکار ، مرتضی، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها سرطان معده، lncRNA، ITFG2-AS1، MMP25-AS1، qRT-PCR، بیوانفورماتیک  Gastric cancer, lncRNA, ITFG2-AS1, MMP25-AS1, qRT-PCR, Bioinformatics چکیده : سرطان معده رتبه دوم را در مرگ و میر ناشی از سرطان دارد. یکی از روش های عملی برای پیشگیری، مدیریت و کنترل بدخیمی هایی مانند سرطان، بررسی وضعیت پروفایل بیان ژن است. lncRNAها تنظیم کننده های مهم فرآیندهای سلولی هستند که این فرایندها معمولاً در سرطان معده به درستی تنظیم نمی شوند. بیان نابجای lncRNA ها با سرطان معده مرتبط است و lncRNA های خاصی در تشخیص و پیش آگهی نقش دارند. در این مطالعه، سطوح بیان RNA طولانی غیر کدکننده (lncRNA) ITFG2-AS1 و MMP25-AS1 در بیماران سرطان معده ارزیابی شد. در این بررسی، آنالیزهای بیوانفورماتیکی برای بررسی کیفیت نمونه ها و آنالیز تغییر بیان این lncRNA ها انجام شدند. RNA از نمونه های بافتی استخراج شدند و سنجش کمی آنها انجام شد. سپس سنتز cDNA و طراحی پرایمر ویژه برای هریک از lncRNA ها و ژن خانه داری (GAPDH) انجام شد و با استفاده از سیستم Real-Time PCR سطح بیان نسبی هر lncRNA بین بافت توموری و سالم بررسی شد. در نهایت تجزیه و تحلیل های آماری داده ها توسط GraphPad Prism انجام شد. آنالیز میکرواری نشان داد که نمونه های مورد بررسی دارای کیفیت مناسب بودند و این دو lncRNA دارای افزایش بیان معناداری در نمونه های بیمار نسبت به نمونه های سالم می باشند. به منظور تایید نتایج حاصل از آنالیز داده های microarray، از پایگاه داده ی ENCORI برای آنالیز تغییر بیان این lncRNA ها استفاده شد و نشان داد که بیان هر دو lncRNA در نمونه های سرطان معده نسبت به نمونه های سالم دارای افزایش بیان معنادار بودند. از ازمایشReal-time PCR برای ارزیابی تغییرات در سطح بیان lncRNA های انتخابی استفاده شد و نشان دهنده ی افزایش بیان معنادار ژن های ITFG2-AS1 و MMP25-AS1 در بیماران سرطان معده نسبت به نمونه های سالم بود. ارتباطی بین بیان ژن های ذکر شده با موقعیت های کلینیکوپاتولوژیک در نمونه های سرطان معده مشاهده نشد. به منظور بررسی پتانسیل بیومارکری (تشخیصی) lncRNA ها برای سرطان معده، آنالیز ROC بر داده های بیانی ژن های مطرح شده انجام شد و مشخص شد کهlncRNA ITFG2-AS1 می تواند به عنوان یک نشانگر زیستی قابل قبول برای نمونه های سرطان معده معرفی شود. بر اساس آنالیز Pearson میان سطح بیان MMP25-AS1 و ITFG2-AS1 در نمونه های سرطان معده همبستگی مثبت معنادار قابل توجهی مشاهده می شود. این همبستگی بیانگر اثر احتمالی افزاینده ی بیان lncRNA های ذکر شده بر بیان یکدیگر است. بر اساس این مطالعه ی انجام شده، lncRNA های ITFG2-AS1 و MMP25-AS1 می توانند دو انکوژن مهم در بیماران سرطان معده محسوب شوند. از طرفی، ITFG2-AS1 می تواند به عنوان یک نشانگر زیستی تشخیصی مهم برای شناسایی زودهنگام افراد دارای ریسک ابتلا به بیماری سرطان معده معرفی شود. این دو lncRNA می توانند بر سطح بیان یکدیگر اثرگذاری داشته باشند و مجموعا در تغییر ریسک ابتلا به بیماری سرطان معده تاثیرگذار باشند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13794 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24728	‭BIO gen ‭40	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تولید پپتید های ضدباکتری از باسیلوس کوآگولانس (1402) / موسوی ، الهام سادات، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه موسوی ، الهام سادات، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO microb I ‭17 1402 عنوان : بررسی تولید پپتید های ضدباکتری از باسیلوس کوآگولانس عنوان موازی : Study of Antibacterial Peptides Production from Bacillus coagulans ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 97ص شابک/شاپا 25589 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش صنعتی شناسه افزوده : جلیلی ، مریم السادات، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد مشاور توصیفگرها باسیلوس کوآگولانس، کوآگولین، سابتیلوزین، پروتئین ضدمیکروبی، آنتی میکروبیال پپتید، مقاومت آنتی¬بیوتیکی، باکتریوسین  Bacillus Coagulans, Antibiotic resistance, Antimicrobial Peptids, Bacteriosin, Coagulin, Subtilosin چکیده : در سال‌های اخیر افزایش روزافزون مقاومت‌های آنتی‌بیوتیکی میکروارگانیسم‌ها و نیز عوارض جانبی ناشی از تجویز و مصرف نابجا و بی‌رویه آنتی‌بیوتیک‌ها، پژوهشگران را به مطالعه و بررسی اثرات ضدمیکروبی پروبیوتیک¬ها راغب ساخته است. بیماری‌های عفونی همراه با مقاومت چند دارویی، مشکل اصلی بهداشت عمومی در کشورهای در حال توسعه با افزایش مرگ و میر و عوارض هستند. جدای از تهدید مقاومت به چند دارو، چندین مطالعه تایید کرده‌اند که استفاده مداوم از آنتی بیوتیک‌ها می تواند به میکروفلور مشترک انسان آسیب برساند. تمرکز تحقیقاتی برای یافتن جایگزین مؤثر برای مبارزه با این پاتوژن¬ها بدون تأثیر بر فلور طبیعی ضروری است. در این راستا استفاده از پروبیوتیک¬ها و ترکیبات متابولیکی طبیعی آن¬ها می‌تواند جایگزینی در صنایع مختلف غذایی و دارویی باشد. درمیان پروبیوتیک¬ها، باکتری باسیلوس کوآگولانس در تولید، ذخیره سازی، حمل و نقل و مدیریت بسیار پایدار است و آن را به کاندیدای مناسب¬تری برای فرمولاسیون های غذایی و دارویی تبدیل می¬کند. باسیلوس کواگولانس یکی از چندین گونه‌ای است که اندوسپور تولید می‌کند که با کمک آن محیط‌های با شرایط سخت را تحمل کند. پروتئین‌های ضد میکروبی کوآگولین و لاکتوسپورین توسط این باکتری تولید می-شود. پپتیدهای ضدمیکروبی به طور سنتی به عنوان نگهدارنده‌های زیستی برای افزایش ماندگاری محصولات غذایی بدون به خطر انداختن خواص تغذیه‌ای و ارگانولپتیک آن‌ها استفاده می‌شوند. در این پژوهش سویه باسیلوس کوآگولانس ATCC 7050 تهیه گردید و بر روی محیط نوترینت آگار کشت داده¬شد. بعد از انجام رنگ¬آمیزی و تست و تایید سویه، سویه از لحاظ فیزیولوژیکی بررسی و منحنی رشد آن رسم شد. همچنین محیط کشت جدیدی طراحی و تولید شد و میزان تولید پپتید در سه محیط¬ (دست ساز، NB، و MRS) با بررسی میزان خاصیت ضد میکروبی سوپرناتانت حاوی ماده ضد میکروبی بر علیه باکتری گرم مثبت استافیلوکوکوس اورئوس با استفاده از روش چاهک آگار مورد ارزیابی قرار گرفت و مقایسه شد. ماده ضد میکروبی تولیدی توسط دستگاه فریزدرایر تغلیظ شده و پایداری نمونه ها در دماهای مختلف و زمان¬های نگهداری مختلف بر اساس میزان خاصیت ضد میکروبی آن‌ها مورد بررسی قرار گرفت. برای تعیین غلظت پروتئین نمونه‌ها تست برادفورد گذاشته شد. علاوه بر آن بهترین زمان و دمای انکوباسیون تولید ماده ضد میکروبی و اثر آن روی سایر باکتری¬های بیماری¬زا ازجمله اشرشیاکلی، لیستریا منوسیتوژنز، آسینتوباکتر بومانی و کلبسیلا پنومونیه مورد بررسی قرارگرفت. پروفایل آمینواسیدی آن نیز با HPLC و حضور ژن¬های پروتئین¬های ضد¬میکروبی کواگولین، سوبتیلین و سوبتیلوزین با انجام PCR و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان دادند که پست بیوتیک تولیدی توسط باسیلوس کوآگولانس روی باکتری¬های بیماری¬زای گرم مثبت بیشتر از باکتری‌های گرم منفی اثر ضدمیکروبی نشان داد. محیط دست¬ساز استفاده شده در این پژوهش با استفاده از 5 درصد عصاره استخوان، 1 درصد پودر مخمر و 2 درصد آگار برای کشت باکتری¬های استافیلوکوکوس اورئوس، اشرشیاکلی و باسیلوس کواگولانس طراحی شد. بهترین روش تغلیظ نمونه ها روش فریزدرایر بود و از میان سه محیط کشت مورد بررسی‌، بر اساس نتایج به‌دست آمده قطر هاله عدم رشد برای باکتری استافیلوکوکوس اورئوس در محیط دست¬ساز (14 میلی متر بعد از تغلیظ نمونه) بهترین نتیجه را در مقایسه با قطر هاله عدم رشد پپتید ضدمیکروبی تولیدی در محیط های NB (12 میلی متر) و MRS (11 میلی متر) داشت که با نتایج حاصل از اندازه‌گیری میزان پروتئین همخوانی داشت. این پروتئین با میزان دوبرابر (30 میکرولیتر) روی باکتری¬های بیماری¬زایی مثل اشرشیاکلی(قطر هاله عدم رشد 12 میلی متر)، لیستریامنوسیتوژنز (قطر هاله عدم رشد 15 میلی متر)، آسینتو باکتر (قطر هاله عدم رشد 7 میلی متر) و کلبسیلاپنومونیه (قطر هاله عدم رشد 6.5 میلی متر) اثر ضدمیکروبی نشان داد. نتایج بررسی پایداری نشان داد که بهترین شرایط نگهداری برای سوپرناتانت حاوی پپتید ضدمیکروبی در دمای 20- درجه سانتی‌گراد و به مدت 4 هفته بود و نیز تا دمای 50 درجه سانتیگراد برای مدت 30 دقیقه فعالیت ضد میکروبی را حفظ نموده و مقاومت دمایی دارد. تولید پپتید ضدمیکروبی در فاز سکون باکتری بود و بهترین شرایط برای تولید پپتید ضدمیکروبی و در محیط دست¬ساز در دمای 37 درجه سانتی‌گراد و بعد از 48 ساعت بدست آمد. طیق نتایج HPLC نیز بیشترین میزان آمینواسید نمونه مربوط به آمینواسید لیزین بود و نتایج PCR نیز حضور باند بین 3000 - 3500 جفت بازی که مربوط به کواگولین است و باند 250-300 جفت بازی که مربوط به سابتیلوزین است را در باسیلوس کوآگولانس ATCC7050 ثابت کرد. توالی باند سابتیلوزین به میزان 100 درصد با ژن سابتیلوزین در گونه Bacillus sp.MD-5 و Bacillus sp.JS مشابهت داشت. در مجموع محیط دست ساز در این مطالعه با وجود قیمت پایین‌تر نسبت به دو محیط دیگر، دارای کارایی خوبی در تولید پپتید ضد میکروبی بود. خصوصیات ضد میکروبی با طیف وسیع برعلیه تعداد زیادی از باکتری‌های گرم مثبت و گرم منفی و نیز مقاومت بالای آن در برابر دما و قابلیت نگهداری طولانی پپتید تولید شده در باکتری باسیلوس کواگولانس ATCC 7050 ، آن را کاندید مناسبی برای استفاده در محصولات پروبیوتیک می‌نماید لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14425 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25588	‭BIO microb I ‭17 1402	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی سویه‌های ووهان و انگلیسی سارس-کوو-2 از طریق تعیین توالی ژنی در بیماران مبتلا به کووید-19 با مشکلات گوارشی (1401) / پورجلالی ، حسام، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه پورجلالی ، حسام، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO microb ‭39 عنوان : بررسی سویه‌های ووهان و انگلیسی سارس-کوو-2 از طریق تعیین توالی ژنی در بیماران مبتلا به کووید-19 با مشکلات گوارشی عنوان موازی : Evaluation of Wuhan and UK strains of SARS-CoV-2 by sequencing in COVID-19 patients with gastrointestinal problems ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 60ص شابک/شاپا 24673 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب بیماری زا شناسه افزوده : محمدی اصل ، جواد، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد مشاور توصیفگرها COVID-19، توالی اگزوم، بیماری عفونی  COVID-19, exome sequencing, Digestion چکیده : همه‌گیری‌های ویرانگر، مانند بیماری کووید-19، می‌تواند گواهی قوی بر دانش ما درباره عوامل ژنتیکی و تکاملی حساسیت و شدت بیماری‌های عفونی ارائه دهد. یکی از قابل توجه ترین جنبه های چنین شیوعی، تنوع خیره کننده بین فردی است که در دوره عفونت مشاهده می شود. در دهه‌های اخیر، پیشرفت‌های عظیمی در زمینه ژنتیک انسانی بیماری‌های عفونی صورت گرفته است و تعداد فزاینده‌ای از عوامل ژنتیکی انسانی گزارش شده‌اند که تا حد زیادی تنوع مشاهده شده برای تعداد زیادی از عوامل عفونی را توضیح می‌دهند. با این حال، درک ما از مکانیسم‌های سلولی، مولکولی و ایمنی‌شناختی زیربنای چنین تفاوت‌هایی بین افراد و گروه‌های قومی، بسیار محدود است. در این مطالعه جنبه های مختلف ژنتیکی و همچنین پروتوکل های ارائه شده جهت افتراق و تشخیص کووید 19 اجرا گردید. گروه مورد مطالعه شامل 2 فرد مبتلا کووید 19، مجموعه 30 نفر با نسبت خانوادگی و غیرخانوادگی بود. گروه کنترل شامل تعدادی از افراد کاملا سالم خانواده میباشد که تست های ژنتیکی فقدان ناهنجاری های ژنتیکی در آن ها را اثبات کرده است. طیف گسترده ای از ژنوم گروه هدف (661 ژن) جهت ردیابی ناهنجاری های ژنتیکی مرتبط با کرونا بررسی گردید. نتیجه بررسی توالی یابی ژن‌های SARS COV 2 نشان داد که بعد از استخراج از روی محصول cDNA ساخته شد و به منظور انجام تست توالی‌یابی سنگر که با دستگاه HITACHI در آزمایشگاه نورژن انجام شد به بخش سکانس ارجاع داده و با استفاده از برنامه کروماس (Chromas) آنالیز و پس از خوانش توالی سکانس توسط پرایمر (F،R) و بررسی نتایج توالی‌یابی، وجود تغییر جهش c.A1503T:p.N501Y در خانواده تایید گردید و بعد از انجام آنالیزهای primary، secondary و tertiary بر روی داده‌های حاصل از توالی‌یابی کل اگزوم و بر اساس مقایسه واریانت‌های حاصله c.A1503T:p.N501Y در SARS COV2 ژن کاندید برای بیماری کرونا، یک تغییر بدمعنی شناسایی شد. براساس مطالعه ما، بررسی جامع ژنتیکی نظر به ژن با واریانتSARS COV 2 , c.A1503T:p.N501Y دخیل در جهش کرونا UK، و بررسی مشکل گوارشی در ایران انجام نشده نبود و مطالعات تنها درباره بررسی انواع الگوی کرونا صورت گرفته است. لذا در این تحقیق سعی بر آن بوده است، تا با به کارگیری تکنیک‌های جدید و پیشرفته موثر، جهش‌های جدید مسئول در بیماری های ناشناخته و عوارض آن را مشخص گردد. بدیهی است که شناسایی ژن‌ها و به تبع آن جهش‌های عامل بیماری ، به آشکار شدن ساختار ژنتیکی بیماری و متعاقباً ارتقای روش‌های پیشگیری و مشاوره کمک بسزایی خواهد نمود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13748 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24673	‭BIO microb ‭39	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی و مقایسه تاثیر چهار نانو ادجوانت کلسیم فسفات، ژلاتین، گلایسین و کیتوزان در ایمنی زایی پروتئین Omp19 و اوره آز بروسلا (1402) / مختاری ، آذین، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه مختاری ، آذین، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭57 1402 عنوان : بررسی و مقایسه تاثیر چهار نانو ادجوانت کلسیم فسفات، ژلاتین، گلایسین و کیتوزان در ایمنی زایی پروتئین Omp19 و اوره آز بروسلا عنوان موازی : Investigating and comparing the effect of four nano adjuvants Calcium phosphate, Gelatin, Glycine and Chitosan on the immunogenicity of omp19 and urease proteins of Brucella ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 88ص شابک/شاپا 25583 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد مشاور توصیفگرها بروسلوز، واکسن، پروتئین نوترکیب، نانوذرات، ایمنی¬زایی  : Brucellosis, vaccine, recombinant protein, nanoparticles, immunogenicity چکیده : بیماری بروسلوز یا تب مالت، یکی از بیماری¬های مشترک بین انسان و دام می¬باشد که عامل اصلی آن گروهی از باکتری¬های درون سلولی به نام بروسلا است. این بیماری به علت ایجاد سقط جنین در دام‌ها، کاهش تولید شیر، ناباروری دام‌های مبتلا و همچنین ابتلای انسان به بیماری تب مالت، همواره از دو بعد اقتصادی و بهداشتی مورد توجه قرار می‌گیرد. یکی از راه‌های کنترل این بیماری واکسیناسیون دام‌ها می-باشد. در حال حاضر واکسن¬های تجاری موجود از نوع تخفیف حدت یافته هستند که دارای معایبی مانند کاهش تولید شیر در دام¬ها، سقط جنین در دام¬های باردار، بیماری زایی در انسان هستند، به همین خاطر واکسن¬های زیر واحدی می¬توانند جایگزین مناسبی برای این دسته از واکسن¬ها محسوب شوند. با اضافه کردن ادجوانت¬ها میتوان ایمنی¬زایی واکسن¬های زیر واحدی را افزایش داد. یکی از کاربردی¬ترین ادجوانت¬ها در واکسیناسیون، نانوذرات می¬باشند. هدف از این مطالعه، بررسی ایمنی¬زایی پروتئین نوترکیب حاوی آنتی¬ژن¬های Omp19 و اوره آز باکتری بروسلا به همراه نانوذرات کلسیم فسفات، ژلاتین، گلایسین و کیتوزان در مدل موشی است. بدین منظور ابتدا پروتئین¬های مورد نظر در باکتریE. Coli BL21 (DE3) بیان شد و پس از تخلیص به میزان کافی با یکدیگر ترکیب شدند و در نهایت پروتئین به دست آمده با نانوذرات مخلوط گردید. گروه¬های موشی به پنج دسته شامل گروه¬های واکسینه شده با پروتئین و نانوذره کلسیم فسفات، پروتئین و نانوذره ژلاتین، پروتئین و نانوذره گلایسین، پروتئین و نانوذره کیتوزان و پروتئین بدون ادجوانت تقسیم شدند. واکسیناسیون بصورت زیر جلدی و طی سه مرحله صورت گرفت. ده روز پس از هر مرحله تزریق خون¬گیری انجام شد و سپس تیتر آنتی¬بادی بررسی گردید و در پایان، موش‌های واکسینه شده با سویه ویرولانس بروسلا ملیتنسیس M16 به چالش کشیده شدند. در تمامی گروه¬های موشی ایمن شده با فرمول پروتئین نوترکیب به همراه ادجوانت تیتر پاسخ¬های آنتی بادی IgG افزایش چشمگیری نسبت به گروه واکسینه شده با پروتئین¬های بدون ادجوانت داشت، که این نتایج نشانگر کارایی نانوذرات استفاده شده به عنوان ادجوانت در واکسن نوترکیب بود. نتایج چالش با سویه ویرولانس نشان داد نانوذرات کلسیم فسفات بیشترین حفاظت را در برابر سویه ویرولانس ایجاد کردند و نتایج سنجش سایتوکاین¬ها بیانگر القای پاسخ Th1-Th2 در گروه ایمن شده با نانوذرات گلایسین و کیتوزان در هر دو آنتی ژن بود. در مجموع این مطالعه نشان داد استفاده از پروتئین نوترکیب به همراه نانوذرات جایگزین ایمن برای واکسن¬های تجاری موجود علیه بیماری بروسلوز محسوب ¬می¬شود و فرمولاسیون کوکتل آنتی ژن¬ها به همراه نانو ذرات می¬تواند کاندید امیدوار کننده¬ای برای این دسته از واکسن¬ها باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14420 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25583	‭BIO gen ‭57 1402	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی و مقایسه تاثیر چهار نانوادجوانت آلومینیوم هیدروکساید، سلنیوم، کلسیم فسفات و اکسیدآهن در ایمنی زایی پروتئین کایمریک بروسلا (1401) / گودرزی ، طاهره، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه گودرزی ، طاهره، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭26 عنوان : بررسی و مقایسه تاثیر چهار نانوادجوانت آلومینیوم هیدروکساید، سلنیوم، کلسیم فسفات و اکسیدآهن در ایمنی زایی پروتئین کایمریک بروسلا عنوان موازی : Evaluation and comparison of the effect of four nanoadjuvants of Aluminum Hydroxide, Selenium, Calcium phosphate and Iron Oxide on the immunogenicity of Brucella chimeric protein ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 92ص شابک/شاپا 24572 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشتهزیست شناسی سلولی مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : فصیحی-رامندی ، مهدی، استاد راهنما زمانزاده ، زهرا، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد مشاور توصیفگرها بروسلا، پروتئین کایمریک، کلسیم فسفات، هیدروکسیدآلومینیوم، سلنیوم، اکسیدآهن  Brucella, Chimeric protein, Calcium phosphate, Aluminum hydroxide, Selenium, Iron oxide چکیده : بیماری بروسلوز یا تب مالت، یکی از رایج‌ترین بیماری‌های مشترک بین انسان و دام می‌باشد که عامل اصلی آن، گروهی از باکتری¬های درون سلولی به نام بروسلا می¬باشد و سالانه بیش از نیم میلیون نفر را مبتلا می‌کند. همچنین این باکتری به علت بیماری‌زایی در حیوانات اهلی و دام‌ها، موجب خسارات اقتصادی زیادی می‌شود. درحال حاضر به‌منظور کنترل این بیماری، از واکسن‌های تجاری تخفیف حدت یافته و یا غیرفعال استفاده می‌شود؛ با این حال، به‌علت برخی معایب این سویه از واکسن‌ها مانند بیماری‌زایی در انسان و سقط جنین در حیوانات باردار، ناباروری و کاهش تولید شیر استفاده از آن‌ها محدود شده است. واکسن‌های زیرواحدی به‌عنوان یک استراتژی جایگزین در نظر گرفته می‌شوند اما به‌علت ایمنی‌زایی ضعیف، نیازمند همراهی با ادجوونت‌ها می‌باشند. نانوذرات یکی از پرکاربردترین ادجوونت‌های مورد استفاده در واکسیناسیون می‌باشند. هدف از این مطالعه بررسی ایمنی‌زائی پروتئین کایمریک حاوی آنتی‌ژن‌های trigger factor، Omp31 و Bp26 از بروسلا (TOB) به همراه نانوذرات کلسیم‌فسفات (CaPNPs)، هیدروکسیدآلومینیوم (AHNPs)، سلنیوم (SeNPs) و اکسیدآهن (IONPs) به عنوان نانوواکسن در مدل موشی بود. بدین منظور، پروتئین کایمریک در باکتریE. Coli BL21 (DE3) بیان شد و پس از تخلیص با نانوذرات مخلوط گردید. تیتر آنتی‌بادی در خون اندازه‌گیری شد و در پایان، موش‌های واکسینه شده با سویه ویرولانس بروسلا ملیتنسیس 16M به چالش کشیده شدند. نتایج مؤید افزایش تیتر آنتی¬بادی (IgG) علیه پروتئین کایمریک در تمامی گروه¬های موشی واکسینه شده با نانوواکسن بود. تعیین نسبت ایزوتایپ IgG2a/IgG1 در گروه‌های AHNP-TOB ,IONP-TOB و SeNP-TOB بیانگر القای پاسخ ایمنی همورال (Th2) بود؛ در حالی که گروه‌CaPNP-TOB توانست پاسخ¬های قوی ایمنی سلولی (Th1) را برانگیزد. نتایج چالش نیز نشان داد گروه نانوذرات CaP بیشترین سطح ایمنی محافظتی را در برابر عفونت بروسلا ایجاد کردند. درمجموع این مطالعه نشان داد که فرمولاسیون پروتئین کایمریک با نانوذره کلسیم فسفات می‌تواند کاندید واکسن امیدوارکننده‌ای علیه بیماری بروسلوز باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13647 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24572	‭BIO gen ‭26	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی همراهی میزان بیان 5571 miR- با فاکتورهای بالینی و پیشگویی ژن های هدف کلیدی آن در سرطان پستان (1400) / سمیع قهفرخی ، مهشید، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه سمیع قهفرخی ، مهشید، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭17 1400 عنوان : بررسی همراهی میزان بیان 5571 miR- با فاکتورهای بالینی و پیشگویی ژن های هدف کلیدی آن در سرطان پستان عنوان موازی : Association of miR‐5571 expression with clinicopathological factors and prediction of its hub target genes in breast cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: ز، 79ص شابک/شاپا 23934 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: ژنتیک شناسه افزوده : رئیسی ، سمیه، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد مشاور توصیفگرها breast cancer  miRNA  miR-5571  Realtime PCRسرطان پستان  miRNA  miR-5571  Realtime PCR چکیده : سرطان پستان یک مشکل عمده سلامتی است که از هر هشت زن در سراسر جهان یکی به این بیماری مبتلا است. تشخیص سرطان پستان در مراحل اولیه منجر¬به نتایج بهتر درمان و بقای طولانی مدت بیمار می¬شود. تحقیقات گسترده نشان داده¬است که miRNAها در کلیه مراحل سرطان پستان دچار اختلال بیان هستند. miRNA ها دسته ای از مولکول های RNA کوچک غیر کد کننده هستند که می¬توانند بیان ژن¬های هدف را در سطح پس از رونویسی تنظیم کنند و به¬راحتی قابل دسترسی و اندازه¬گیری هستند. این امکان وجود دارد که نقش های متنوعی که miRNA ها بازی می¬کنند، توانایی ارائه اطلاعات ارزشمند در یک محیط بالینی را داشته باشد و ضمن اینکه فرآیند تصمیم گیری درمان را مشخص می¬کند، می¬توانند به عنوان ابزار غربالگری برای طبقه بندی بیماران پر خطر عمل کنند. شواهد نشان می¬دهد که برخی از miRNA ها حتی ممکن است در تشخیص بیماران مبتلا به سرطان پستان کمک کنند. علاوه بر این، miRNA ها ممکن است با مهار یا ورود مجدد یک miRNA خاص که قادر به ایجاد پاسخ در داخل بدن است، بعنوان اهداف درمانی در نظر گرفته شوند. در این مطالعه با استفاده از miR-5571 و ژن U6 50 نمونه بافت توموری پستان و 50 نمونه بافت غیرتوموری مجاور مورد بررسی قرارگرفته¬است. سپس RNA آن¬ها استخراج و برای بررسی بیان miR-5571 در این نمونه¬ها، ابتدا پرایمر اختصاصی طراحی شده و سپس سنتز cDNA مخصوص miR-5571 انجام شده-است. cDNA های اختصاصی توسط پرایمرهای miRNA با روش qPCR مورد بررسی قرار گرفته¬است. همچنین از تکنیک¬های مختلف مانند Real time PCR و الکتروفورز ژل آگارز نیز استفاده شده¬است. در این مطالعه نسبت بیان دو ژن با استفاده از روش محاسباتی ΔΔCt محاسبه شده¬است و جهت تجزیه و تحلیل داده¬ها از نرم¬افزار SPSS و آزمون T-test و ANOVA استفاده شده¬است. به منظور بررسی هدف های کلیدی miR-5571 از سایت¬های 7.2 targetScan، miRmap و miRWalk استفاده شده¬است. بر اساس نتایج بدست آمده در این مطالعه، افزایش میزان بیان miR-5571 در بافت سرطانی پستان نسبت به بافت سالم مشاهده شد و با افزایش درجه توموری، بیان miR-5571 افزایش یافت. همچنین با بررسی منحنی¬های کاپلان مایر مشخص شد که افزایش بیان miR-5571 با کاهش بقا ارتباط دارد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13132 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23934	‭BIO gen ‭17 1400	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

تجزیه و تحلیل بیان نسبی RNA های طویل غیر کد کننده LINC01594 و VAC14-AS1 در نمونه های سرطان رودۀ بزرگ در مقایسه با نمونه های کنترل مجاور (1402) / اسفندیاری ، مهسا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اسفندیاری ، مهسا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭55 1402 عنوان : تجزیه و تحلیل بیان نسبی RNA های طویل غیر کد کننده LINC01594 و VAC14-AS1 در نمونه های سرطان رودۀ بزرگ در مقایسه با نمونه های کنترل مجاور عنوان موازی : The relative expression analysis of long non -coding RNAs LINC01594 and VAC14-AS1 in colorectal cancer samples compared to adjacent control samples ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 61ص شابک/شاپا 25538 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته ژنتیک گرایش ژنتیک شناسه افزوده : آبکار ، مرتضی، استاد راهنما زمان زاده ، زهرا، استاد مشاور توصیفگرها lncRNA LINC01594، LncRNA VAC14-AS1، سرطان: lncRNA LINC01594, LncRNA VAC14-AS1, colorectal cancer, biomarker, real-time PCR رودۀ بزرگ، بیومارکر چکیده : سرطان رودۀ بزرگ (Colorectal Cancer) سومین نوع شایع سرطان و چهارمین علت مرگ ناشی از سرطان در سراسر جهان است و اینکه در کشورهای صنعتی با فرهنگ غربی بیشتر دیده می شود. مطالعات اخیر نشان می‌دهد که RNA های غیرکدکننده طویل (lncRNA) به عنوان بازیگران کلیدی در فرآیندهای سلولی مختلف، از جمله توسعه و پیشرفت سرطان ظاهر شده‌اند. این مطالعه بر تجزیه و تحلیل lncRNA VAC14-AS1 و lncRNA LINC01594 در 20 بافت توموری و 20 بافت غیر توموری به‌دست‌آمده از جمعیت ایرانی متمرکز است. VAC14-AS1 و LINC01594 به عنوان دو lncRNA بالقوه مهم مرتبط با CRC شناسایی شده‌اند و درک نقش و مکانیسم‌های مولکولی آن می‌تواند بینش‌هایی را در مورد پاتوژنز این بیماری ارائه دهد. بنابراین از یک مجموعه داده قبلا منتشر شده با GSE110715، از پایگاه داده GEO برای تجزیه و تحلیل ریزآرایه و شناسایی lncRNAهای بیان شده متفاوت استفاده شد. پردازش و تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار R انجام شد. RNA را استخراج شد و cDNA را از تمام نمونه‌ها سنتز شد و سطوح بیان VAC14-AS1 و LINC01594 با استفاده از Real-time PCR ارزیابی شد. تجزیه و تحلیل بیوانفورماتیک برای ارزیابی بیان افتراقی VAC14-AS1 و LINC01594 بین سرطان رودۀ بزرگ و نمونه‌های شاهد انجام شد. روش‌های آماری مختلف، از جمله محاسبه تغییر برابری و مقادیر p، برای شناسایی تفاوت‌های معنی‌دار در بیان استفاده شد. علاوه بر این، تجزیه و تحلیل غنی‌سازی مسیر برای کشف عملکردهای بیولوژیکی بالقوه مرتبط با بیان بی‌نظم این lncRNAها انجام شد. در این مطالعه، نشان داده شد کهlncRNA LINC01594 و lncRNA VAC14-AS1، افزایش قابل توجهی در بافت‌های تومور CRC در مقایسه با بافت‌های طبیعی نشان می‌دهند. علاوه بر این، تجزیه و تحلیل همبستگی نتایج به‌دست‌آمده از طریق Real-time PCR ضریب همبستگی مثبت بین بیان هر دوlncRNA را نشان داد. هر دو lncRNA می توانند به عنوان یک نشانگر زیستی قابل قبول برای تشخیص سرطان رودۀ بزرگ و نمونه های سالم عمل کنند. بر اساس نتایج به‌دست‌آمده، lncRNA VAC14-AS1 و lncRNA LINC01594 ممکن است اهداف درمانی جدیدی را برای درمان CRC و نشانگرهای زیستی بالقوه برای تشخیص زودهنگام نشان دهند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14375 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25538	‭BIO gen ‭55 1402	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

شناسایی عوامل عفونت های مقاربتی با روش مولتی پلکس پی سی ار در مراکز بیمارستانی شهر های مختلف ایران (1400) / شله رنگ کن نژاد اصفهانی ، مهسا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه شله رنگ کن نژاد اصفهانی ، مهسا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭21 عنوان : شناسایی عوامل عفونت های مقاربتی با روش مولتی پلکس پی سی ار در مراکز بیمارستانی شهر های مختلف ایران عنوان موازی : Detection of Sexually Transmitted Infections by Multiplex PCR: Multi center in Iran ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 70ص شابک/شاپا 24370 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک گرایش ژنتیک شناسه افزوده : فخیم ، حامد، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد راهنما نصری ، الهه، استاد مشاور توصیفگرها بیماری های مقاربتی، شناسایی ملکولی، گاردنرلا واژینالیس، کلامیدیا تراکوماتیس، تریکوموناس واژینالیس  : sexually transmitted diseases, molecular detection, Gardnerella vaginalis, Chlamydia trachomatis, Trichomonas vaginalis چکیده : عفونت ها که در حین رابطه جنسی و مقاربت از شخصی به شخص دیگر انتقال پیدا کند عفونت مقاربتی یا Sexually Transmitted Infection (STI) نامیده می شود که بر اساس گزارشات سازمان بهداشت جهانی (WHO) بیش از 340 میلیون مورد جدید از بیماری های منتقل شده جنسی، سالانه در سراسر جهان با بالاترین میزان بروز در کشورهای در حال توسعه اتفاق می افتد. در صورت عدم تشخیص و درمان، این عفونت ها مزمن شده و می توانند عوارض برگشت ناپذیری مانند ناتوانی جنسی، ناباروری و سرطان دستگاه تناسلی و حتی مشکلات روانی را در پی داشته باشد هم چنین قابل انتقال به همسر و شرکای جنسی بوده که در نهایت باعث افزایش شیوع بیماری ها در جامعه خواهد شد، ضمن اینکه در زنان حامله امکان انتقال عفونت به نوزاد هنگام تولد وجود دارد. طبق مطالعات انجام شده بیماری لگن، ناباروری، حاملگی خارج رحمی، درد لگن مزمن، مرگ و میر نوزادان و سرطان دستگاه تناسلی همه تا حدودی با عفونت های مقاربتی همراه بوده اند؛ کلامیدیا تراکوماتیس، مایکوپلاسما ژنیتالیوم، نایسریا گونوره آ، تریکوموناس واژینالیس، ترپونما پالیدوم و هرپس سیمپلکس ویروس از شایع ترین عوامل ایجادکننده عفونت های مقاربتی هستند که این عوامل موجب تغییر PH واژن و میزان فلور طبیعی آن و در نتیجه عفونت واژن و دهانه رحم می شوند. هدف از این مطالعه شناسایی عوامل عفونت های مقاربتی با استفاده از روش Multiplex-PCR بود. در این پژوهش از 571 زن دارای علائم عفونتی مراجعه کننده به مراکز درمانی ، از 15 استان مختلف ایران، با استفاده از سواب واژینال نمونه گیری انجام شده و بررسی 8 عامل بیماری زای عفونت مقاربتی (گاردنرلا واژینالیس، کلامیدیا تراکوماتیس، تریکوموناس واژینالیس، ماکوپلاسما ژنیتالیوم، نایسریا گنوره آ، ترپونما پالیدیوم و هرپس سیمپلکس تیپ 1و 2) در این مراجعه کنندگان به مراکز درمانی، با استفاده ار روش Multiplex-PCR انجام گرفت. در مجموع 113 فرد (19/78%) مبتلا به بیماری های مقاربتی بودند که شیوع عوامل بیماری زا به ترتیب شامل: 86 گاردنرلا واژینالیس (76/10%) ، 17 کلامیدیا تراکوماتیس (15/4%) ، 5 تریکوموناس واژینالیس (4/40%)، 4 هرپس سیمپلکس تیپ 2 (3/53%)، هرپس سیمپلکس تیپ 1 (0/88%) و 1 مایکوپلاسما ژنیتالیوم (0/88%) شناسایی شدند. درصد قابل توجهی از جامعه مورد بررسی دچار بیماری های مقاربتی بودند. بیشترین شیوع مربوط به گاردنرلا واژینالیس درگروه سنی که از لحاظ جنسی فعال بودند، شناسایی شد. با توجه به شیوع بیماری های مقاربتی و عوارض آن ها امید بر این است این پژوهش راهکاری جهت بررسی های بیشتر این بیماری ها در سطح کشور بوده باشد. در مجموع نتایج نشان داد که روش Multiplex PCR یک روش دقیق و حساس جهت تشخیص انواع عفونت های مقاربتی می باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13445 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24370	‭BIO gen ‭21	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

شناسایی مولکولی کلونیزاسیون عوامل قارچی از نمونه‌های آسپیره تراشه بیماران مبتلا به سرطان و کووید 19 بستری در بخش مراقبت‌های ویژه بیمارستان‌های سید الشهدا و الزهرا اصفهان (1400) / خدابخش ، مهنوش، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه خدابخش ، مهنوش، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭23 عنوان : شناسایی مولکولی کلونیزاسیون عوامل قارچی از نمونه‌های آسپیره تراشه بیماران مبتلا به سرطان و کووید 19 بستری در بخش مراقبت‌های ویژه بیمارستان‌های سید الشهدا و الزهرا اصفهان عنوان موازی : Molecular characterization of airway yeast colonization in tracheal aspirates of cancer patients with or without SARS-CoV2 infection admitted to the intensive care unit in Isfahan, Iran ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 100ص شابک/شاپا 24569 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی -مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : فخیم ، حامد، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد راهنما توصیفگرها شناسایی مولکولی، کلونیزاسیون مخمر، کووید-۱۹، گونه های کاندیدا، بیماران دچار نقص ایمنی، بخش مراقبت‌های ویژه  Molecular characterization, yeast colonization, COVID-19, Candida species, Cancer patients, intensive care unit چکیده : بیماری همه‌گیر کروناویروس 2019 (COVID-19) در اواخر سال 2019 در شهر ووهان چین ظاهر شد و به سرعت در سراسر جهان گسترش یافت. عفونت حتی در صورت تشخیص و درمان مناسب با عوارض و مرگ و میر قابل توجهی مرتبط هست. مطالعات اخیر نشان داده است که SARS CoV-2 ممکن است خطر ابتلا به عفونت‌های باکتریایی و قارچی را افزایش دهد. در حال حاضر نگرانی فزاینده‌ای در مورد ارتباط بین عفونت‌های قارچی و بیماران مبتلا به نقص ایمنی وجود دارد. در میان عوامل مختلفی که منجر به عوارض و مرگ و میر در بیماران کووید-19 می‌شود، شیوع و نقش عفونت‌های همزمان قارچی هنوز مورد بحث قرار نگرفته است. این مطالعه بر روی نمونه‌های آسپیراسیون تراشه بیماران مبتلا به سرطان با یا بدون عفونت کووید در بخش مراقبت‌های ویژه (ICU) مراجعه کننده به بیمارستان امید و الزهرا اصفهان، با هدف شناسایی مولکولی کلونیزاسیون مخمری در نمونه‌های آسپیره تراشه بیماران نقص ایمنی با یا بدون عفونت کووید با روش‌های تشخیصی روتین و مولکولی انجام شد. مشخصات دموگرافیک، عوامل مستعد کننده، یافته‌های بالینی بیماران با تشخیص بالینی مورد ارزیابی و تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نمونه‌های آسپیره تراشه جمع‌آوری، انتقال و مورد بررسی قرار گرفت و سپس بر روی محیط کشت سابورو دکستروز آگار و کروم آگار کاندیدا کشت داده شد. DNA ژنومی به روش جوشاندن استخراج و بر اساس روش‌های مختلف مولکولی با تکنیک ITS-RFLP -PCR ، تکثیر ژن HWP1 و ITS، دو نوع Multiplex PCR جهت شناسایی کمپلکس های کاندیدا گلابراتا و کاندیدا پاراپسیلوزیس و درنهایت تعیین توالی ناحیه ITS مورد بررسی قرار گرفت. در مجموع 161 نمونه از بیماران مبتلا با (50٪/61) یا بدون عفونت کووید (5٪/38) به دست آمد. شناسایی مولکولی نشان داد که کاندیدا آلبیکنس (65٪/51)، کاندیدا گلابراتا (36٪/22)، کاندیدا تروپیکالیس (40٪/17)، کاندیدا کروزه‌ای (48٪/2)، 2 گونه‌ی کاندیدا فاماتا (24٪/1)، کاندیدا پاراپسیلوزیس (62٪/0)، کاندیدا لوزیتانیا (62٪/0)، کاندیدا کفیر (10٪/3) و گونه‌های غیر معمول مخمر مانند، ویکرهامومایسس انومالوس (62٪/0) بودند. شیوع گونه‌های کاندیدا هیچ ارتباط آماری معنی‌داری با سن، جنس و بیماران دچار نقص ایمنی با یا بدون عفونت SARS-CoV2 در بخش مراقبت‌های ویژه(ICU) نشان نداد (05/0 P>). با توجه به نتایج حاصل از این مطالعه می‌توان نتیجه گرفت که شیوع عفونت همزمان قارچی کاندیدا آلبیکنس در بیماران مبتلا به سرطان و کووید-19 نسبت به غیر البیکنس بیشتر میباشد و اینکه استفاده از تکنیک‌های PCR ناحیه ژنی HWP1، PCR ناحیه ژنی ITS، ITS-RFLP، PCR چندگانه جهت شناسایی کمپلکس‌های کاندیدا گلابراتا و کاندیدا پاراپسیلوزیس و همچنین تعیین توالی ناحیه ژنی ITS جهت تشخیص انواع گونه‌های قارچی توصیه می‌شود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13644 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24569	‭BIO gen ‭23	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت