رکوردهای مرتبط با این شخص

ارزیابی بیان دو RNA بلند غیر کد کننده LINC01006 و H1FX-AS1 در بافت های سرطانی و حاشیه ای بیماران مبتلا به سرطان پستان (1403) / یزدانی ، پریسا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه یزدانی ، پریسا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭67 1403 عنوان : ارزیابی بیان دو RNA بلند غیر کد کننده LINC01006 و H1FX-AS1 در بافت های سرطانی و حاشیه ای بیماران مبتلا به سرطان پستان عنوان موازی : Evaluation of the expression of two long non-coding RNAs (lncRNA) LINC01006 and H1FX-AS1 in cancerous and marginal tissues of patients with breast cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 107ص شابک/شاپا 25806 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : قاسمی ، طیبه، استاد راهنما صادقیان ، طاهره، استاد راهنما توصیفگرها lncRNA، LINC01006، H1FX-AS1، Real-time PCR  breast cancer, lncRNA, LINC01006, H1FX_AS1, Real-time PCR چکیده : سرطان پستان شایع ترین سرطان تهدید کننده زندگی در زنان و عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در میان زنان است. این سرطان 10.4 کل سرطان ها در میان زنان را تشکیل می دهد و پنجمین علت شایع مرگ و میر ناشی از سرطان است (1). lncRNAها از طریق میانکنش با DNA، RNA و پروتئین ها نقش تنظیمی در بیان ژن ها دارند و مطالعات نشان می دهد کاهش یا افزایش بیان آن ها نقش مهمی در بیوژنز، پیشرفت، متاستاز و مقاومت دارویی سرطان ها دارد (2). از این رو، در این پژوهش سطح بیان ژن‌های LINC01006 و H1FX-AS1 در 20 نمونه بافت سرطانی پستان و بافت سالم مجاور آن با استفاده از روش Real-time PCR مورد ارزیابی قرار گرفت. ژن LINC01006 در سرطان پستان افزایش بیان 4.17 برابری داشته است (p-value=0.00508). با توجه به منحنی ROC (AUC=0.75, p-value=0.0068) این lncRNA می تواند به عنوان نشانگر زیستی سرطان پستان استفاده شود. طبق نتایج، بیان LINC01006 با جنسیت افراد (p-value=0.002) مرتبط است. ژن H1FX-AS1 در سرطان پستان افزایش بیان 3.44 برابری داشته است (p-value=0.0047). طبق منحنی ROC (AUC=0.72, p-value=0.0155) این lncRNA می تواند به عنوان نشانگر زیستی سرطان پستان استفاده شود. طبق نتایج حاصل از بیان H1FX-AS1، تغییرات بیان این ژن با اندازه تومور (p-value=0.004)، درجه هیستولوژیکی (p-value=0.022) و ساب تایپ مولکولی (p-value=0.033) افراد، در ارتباط است. LINC01006 و H1FX-AS1 تنظیم ‌کننده های مهم در مسیرهای مرتبط با رشد، بقا و متاستاز در سرطان ‌ها هستند. این دو lncRNA از طریق تعامل با مسیرهای سیگنالینگ از جمله Wnt/β-Catenin و ژن های مختلف مانند DAAM1، PAK2، CBX3، CTNNB1، c-MYC و METTL3 و عملکرد به عنوان ceRNA ، به پیشرفت سرطان کمک می ‌کنند. از این رو هدف قرار دادن LINC01006 و H1FX-AS1 در درمان سرطان می ‌تواند رویکردی مؤثر برای کاهش پیشرفت تومور و متاستاز باشند. با توجه به افزایش بیان معنادار LINC01006 و H1FX-AS1 در سرطان پستان و قابلیت آن ها به عنوان نشانگر زیستی، بررسی بیان و عملکرد این LncRNA ها در جمعیت های بزرگتر ارزشمند خواهد بود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14642 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25806	‭BIO gen ‭67 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) FRGCA و Linc در سرطان سینه (1402) / غلامی ، عطیه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه غلامی ، عطیه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭ عنوان : بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) FRGCA و Linc در سرطان سینه عنوان موازی : Investigating the expression of two long non-coding RNAs (LncRNAs) FRGCA and Linc01615 in breast cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 87ص شابک/شاپا 25339 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد رشته ژنتیک شناسه افزوده : صادقیان ، طاهره، نویسنده توصیفگرها سرطان سینه، RNA غیرکدکننده ی بلند، LncRNA، linc01615، FRGCA  Breast cancer, long noncoding RNA, LncRNA, linc01615, FRGCA چکیده : سرطان سینه شایع ترین سرطان در بین زنان در سراسر جهان است که حدود 10 درصد از زنان را در مراحل مختلف زندگی مبتلا ساخته و ابعاد مختلف زندگی آنها را تحت تأثیر قرار می دهد. این سرطان، شایعترین بدخیمی در میان زنان ایرانی است. RNA های غیر رمزگذار (ncRNA) که از مناطق غیرکدکننده ژنوم رونویسی می‌شوند، عملکرد آنها به عنوان نشانگر زیستی در تشخیص و درمان سرطان ها مورد توجه قرار گرفته است. در این تحقیق سطح بیان ژن‌های LINC01615 و FRGCA در 20 نمونه بافت سرطانی سینه و بافت سالم مجاور با استفاده از روش Real-time PCR مورد ارزیابی قرار گرفت و نشان داد که بیان ژن LINC01615 و FRGCA در نمونه های سرطانی در مقایسه با نمونه های سالم مجاور در p-value کمتر از0.01 برای LINC01615 1.5 و برای FRGCA 1 برابر افزایش بیان داشته است. مقایسه بیان نسبی FRGCAو LINC01615 در گروه‌های گرید یک و گرید دو، حاکی از افزایش بیان معنی داری در تومور افراد دارای گرید دو نسبت به گرید یک می‌باشد. این LncRNA ها برای تشخیص و پیش آگهی به کار میروند .با توجه به اثرات lincRNA ها در تنظیم بیان miRNA و همچنین با عنایت به این موضوع که نقش FRGCA له عنوان مارکر پیش آگهی در سرطان کلورکتال و همچنی افزایش بیان معنادار LINC01615 و FRGCA در سرطان سینه ، بررسی بیان و عملکرد این LncRNAها در جمعیت های بزرگتر ارزشمند خواهد بود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14283 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25339	‭BIO gen ‭	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) ، Linc00667 و MIR205HG در سرطان سینه (1401) / شیشه گر ، زهرا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه شیشه گر ، زهرا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭32 عنوان : بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) ، Linc00667 و MIR205HG در سرطان سینه عنوان موازی : Examining the expression of two long non-coding RNAs (LncRNA), Linc00667 and MIR205HG in breast cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 83ص شابک/شاپا 24578 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی -مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : صادقیان ، طاهره، استاد راهنما توصیفگرها سرطان سینه، RNA های بلند غیر کد کننده (LncRNAs)، مسیرهای سیگنالینگ، linc00667 ، MIR205HG  breast cancer, long non-coding RNAs (LncRNAs), signaling pathways, linc00667, MIR205HG چکیده : RNA های بلند غیر کد کننده (LncRNAs)زیرشاخه ای از RNA های غیر کد کننده (ncRNA) و دارای طول 200 نوکلئوتید تا 100 کیلو باز هستند. LncRNA ها به طور نابجا در انواع مختلف سلول های سرطانی بیان می شوند و به تشکیل سرطان، آپوپتوز، رگزایی، متاستاز و غیره کمک می کنند، بنابراین می توان از آنها به عنوان بیومارکرهای زیستی ویا اهداف دارویی استفاده کرد. در این پژوهش با بهره گیری از روش Real-time PCR، سطح بیان دو RNA ی بلند غیر کد کننده linc00667 و MIR205HG در 20 نمونه بافت سرطان سینه و بافت سالم مجاور آن ارزیابی شد. سپس نتایج با کمک نرم افزار GraphPad Prism 8 مورد تجزیه وتحلیل آماری قرار گرفت. ژن linc00667 با p-value=0.0464 و ژن MIR205HG با p-value=0.0377به ترتیب دارای افزایش بیان معنادار 6635/0 برابر و 169/1 برابر در نمونه های بافت سرطانی سینه در مقایسه با بافت سالم بودند. احتمالا ژن MIR205HG با تاثیر بر سیگنال دهی VEGFو مسیر Hedgehog در پیشرفت سرطان سینه نقش داشته باشد. همچنین پیش‌بینی شده که ژن linc00667 در مسیر سیگنالینگ NOTCH شرکت می‌کند که به تهاجم و متاستاز سرطان‌های مختلف کمک می‌کند. طبق مطالعات قبلی مشخص شده مسیر سیگنالینگ NOTCH و Hedgehog از جمله مسیر هایی هستند که در سلول های بنیادی سرطان سینه دچار بی نظمی شده و باعث پیشرفت فنوتیپ های بنیادی سرطان سینه می شوند. از سوی دیگر، سیگنالینگVEGF منجر به خاموش شدن مسیر Hippo و فعال سازی مسیر سیگنالینگ Rac می شود که سرطانزا است. نتایج این مطالعه حاکی از آن است که بیان دو ژن linc00667 و MIR205HG در سرطان سینه معنادار بوده و می تواند جهت مطالعات کاربردی در راستای پیش آگهی، تشخیص، و درمان سرطان سینه مورد استفاده قرار گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13653 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24578	‭BIO gen ‭32	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) ، PWRN1 و TTTY14 در سرطان کلورکتال (1400) / جعفری ، نسرین، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه جعفری ، نسرین، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭10 1400 عنوان : بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) ، PWRN1 و TTTY14 در سرطان کلورکتال عنوان موازی : Evaluation of expression of two Long non-coding RNAs (LncRNA), PWRN1 and TTTY14 in colorectal cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 75ص شابک/شاپا 24317 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی و مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : صادقیان ، طاهره، استاد راهنما توصیفگرها سرطان کلورکتال  RNA غیر کدکننده بلند (‏LncRNA)‏  PWRN1  TTTY14  Colorectal cancer  long noncoding RNA (LncRNA)  PWRN1  TTTY14 چکیده : سرطان کلورکتال از جمله سرطان های شایع در ایران و جهان می باشد. و در اغلب موارد در مرحله ای این بیماری تشخیص داده می شود که روش‌های درمانی رایج تاثیر بسزایی در طول عمر بیمار ندارد ؛ به همین منظور ضرورت بررسی سازوکارهای مولکولی تاثیرگذار جهت معرفی مارکر های مولکولی برای تشخیص سریع، پیش آگهی به شدت احساس می شود. lncRNA ها از جمله مولکول‌های زیستی هستند که دارای تنوع بالایی بوده و تعداد زیادی از آنها در ایجاد و گسترش سرطان های مختلف از جمله سرطان کلورکتال شناخته شده است. lncRNA ها به علت داشتن ساختارهای ثانویه پیچیده در مایعات بدن مانند خون و ادرار پایدارتر از سایرRNA ها هستند. به همین جهت از آنها می‌توان به عنوان نشانگر های مولکولی برای تشخیص و پیگیری پیشرفت بیماری استفاده کرد. نقش تومور ساپرسوری ژن های PWRN1 و TTTY14 در سرطان های مختلف مانند سرطان کلیه و معده مشخص شده است. کاهش بیان این ژن ها با متاستاز مرتبط می باشند. اما دانسته های بسیار محدودی پیرامون این ژن ها موجود می باشد. در پژوهش حاضر بیان این دو ژن در سرطان کولورکتال مورد بررسی قرار گرفته است. به این منظور 30 نمونه انسانی شامل نمونه های توموری و غیر توموری کلورکتال تهیه گردید. پس از طراحی پرایمرهای اختصاصی، استخراج total RNA از بافت های سالم و توموری، و سنتزcDNA، به منظور بررسی بیان LncRNAها، Real Time PCR انجام شد. نتایج حاصل از این بررسی به وسیله نرم افزارGraphPad Prism 8 آنالیز آماری شد. نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که سطح بیان ژن های PWRN1 و TTTY14در نمونه‌های توموری در مقایسه با نمونه‌های غیرتوموری مجاورش کاهش بیان داشته است (p value =0/0004) و (85p value =0/00). نتایج به دست آمده در این پژوهش می تواند جهت مطالعات کاربردی در راستای تشخیص، درمان و جلوگیری از متاستاز در سرطان کولورکتال مورد استفاده قرار گیرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13392 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24317	‭BIO gen ‭10 1400	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) ،LINC00205 و LEF1_AS1 در سرطان سینه (1403) / گل کار ، الهه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه گل کار ، الهه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭82 1403 عنوان : بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) ،LINC00205 و LEF1_AS1 در سرطان سینه عنوان موازی : Evaluation of expression of two Long non-coding RNAs (LncRNA), LINC00205 and LEF1-AS1 in Breast cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 113ص شابک/شاپا 25942 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : قاسمی ، طیبه، استاد راهنما صادقیان ، طاهره، استاد راهنما توصیفگرها کلیدواژه¬ها: سرطان سینه، LncRNA، LINC00205، LEF1-AS1، Real-Time PCR  Breast Cancer, LNCRNA, LINC00205, LEF1-AS1, Real-Time PCR چکیده : سرطان سینه شایع‌ترین و ناهمگن‌ترین بدخیمی در میان زنان جهان است. بر اساس داده‌های GLOBOCAN 2018 از 185 کشور، سالانه 2.3 میلیون مورد جدید (11.7% از کل سرطان‌ها) شناسایی و میزان مرگ‌ومیر آن 6.9% گزارش می‌شود. RNAهای غیرکدکننده بلند (LncRNA) در تنظیم فرآیندهای زیستی مانند تکثیر، چرخه و تمایز سلولی نقش دارند و اختلال در تنظیم آن‌ها با بروز و پیشرفت سرطان مرتبط است. در این پژوهش، سطح بیان ژن‌های LINC00205 و LEF1_AS1 در 20 نمونه بافت سرطانی سینه و بافت سالم مجاور به روش Real-time PCR بررسی شد. نتایج نشان داد بیان ژن‌های LINC00205 و LEF1-AS1 به‌ترتیب 2.05 برابر (p=0.0487) و 2.48 برابر (p=0.0187) در بافت‌های سرطانی افزایش یافته است. تحلیل منحنی ROC نیز نشان داد این ژن‌ها با AUC=0.76 (p=0.0082) و AUC=0.78 (p=0.0343) می‌توانند به‌عنوان نشانگرهای پیش‌آگهی سرطان سینه معرفی شوند. مطالعات قبلی بیان می‌کنند که LINC00205 از طریق تعامل با پروتئین FUS (عامل پایدارسازی mRNAها) موجب افزایش تهاجم سلولی و بدخیمی تومور می‌شود. همچنین، بیان بیش‌ازحد LEF1-AS1 با کاهش PTEN (یکی از مهم‌ترین عوامل سرکوب‌کننده تومور) مرتبط بوده و به رشد تومور، افزایش بقای سلولی و تهاجم سلول‌های سرطانی منجر می‌شود. این یافته‌ها نشان می‌دهند بیان ژن‌های LINC00205 و LEF1-AS1 در سرطان سینه به‌طور معناداری افزایش می‌یابد و می‌توانند به‌عنوان نشانگرهای زیستی ارزشمند برای پیش‌آگهی سرطان سینه در نظر گرفته شوند. بررسی‌های بیشتر در جمعیت‌های بزرگ‌تر می‌تواند نتایج جامع‌تری ارائه دهد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14778 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25942	‭BIO gen ‭82 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) ،LincFOXF1 و LincTNS1 در سرطان کولورکتال (1400) / رضوی ، آناهیتا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه رضوی ، آناهیتا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭18 1400 عنوان : بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA) ،LincFOXF1 و LincTNS1 در سرطان کولورکتال عنوان موازی : Evaluation of expression of two Long non-coding RNAs (LncRNA), LincFOXF1and LincTNS1 in colorectal cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: ص، 86ص شابک/شاپا 24320 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی و مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : صادقیان ، طاهره، استاد راهنما محمدی فارسانی ، فرزانه، استاد مشاور توصیفگرها سرطان کولورکتال  RNA غیرکدکننده ی بلند  LncRNA  lincTNS1  lincFOXF1y  colorectal cancer  Long noncoding RNA  LncRNA  lincTNS1  lincFOXF1 چکیده : سرطان کولورکتال یکی از سرطان های شایع در ایران و جهان محسوب می شود به طوریکه تقریباً 10 درصد از کل سرطان‌ها و مرگ ناشی از سرطان را به خود اختصاص داده است. RNA های غیر رمزگذار (ncRNA) که از مناطق غیرکدکننده ژنوم رونویسی می‌شوند، عملکرد آنها به عنوان نشانگر زیستی در تشخیص و درمان سرطان ها مورد توجه قرار گرفته است. در این تحقیق سطح بیان ژن‌های lincTNS1 و lincFOXF1 در 30 نمونه بافت سرطانی کولورکتال و بافت سالم مجاور با استفاده از روش Real-time PCR مورد ارزیابی قرار گرفت و نشان داد که بیان ژن lincTNS1 و lincFOXF1 در نمونه های سرطانی در مقایسه با نمونه های سالم مجاورکاهش بیان داشته است. ژن‌های مورد نظرنقش تنظیمی بر بیان ژن‌های انتقال دهنده اسید آمینه‌های کاتیونی (CAT) دارند که این ژن ها با تاثیر بر مسیرهای ملکولی دخیل در سرطان نقش مهمی در ایجاد تومور، بقای سلول و تکثیر آن دارند. از طرفیlincTNS1 بیان آنزیم گلوتاتیون دی سولفید ردوکتاز GSR)) را در سلول ها تنظیم نموده و lincFOXF1 در تنظیم بیان ژن Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2 (NFE2L2) نقش دارد. عدم تنظیم بیان GSR و NFE2L2 می‌تواند موجب بقاء و گسترش بدخیمی سلول های سرطانی شوند. ژن های NFE2L2و GSR و CAT در مسیرهای سیگنالینگ پتانسیل آنتی اکسیدانی سلول نقش دارند. با توجه به کاهش بیان معنادار lincTNS1 و lincFOXF1 در سرطان کولورکتال و قابلیت آن ها به عنوان نشانگر زیستی، بررسی بیان و عملکرد این LncRNAها در جمعیت های بزرگتر ارزشمند خواهد بود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13395 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24320	‭BIO gen ‭18 1400	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA)، LncDA125942 و LncBALR2 در سرطان کولورکتال (1401) / عشوری ، ریحانه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه عشوری ، ریحانه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭36 عنوان : بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA)، LncDA125942 و LncBALR2 در سرطان کولورکتال عنوان موازی : Evaluation of expression of two Long non-coding RNAs (LncRNA), lncDA125942 and LncBALR2 in colorectal cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 81ص شابک/شاپا 24582 یادداشت پاین نامه کارشناسی ارشد:رشته زیست شناسی سلولی- مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : صادقیان ، طاهره، استاد راهنما محمدی فارسانی ، فرزانه، استاد مشاور توصیفگرها سرطان کولورکتال، lncDA125942، LncBALR2،Real-time PCR  : Colorectal cancer, lncDA125942, lncBALR2, Real-time PCR چکیده : هدف تحقیق: سرطان کولورکتال سومین سرطان شایع در مردان و دومین سرطان شایع در زنان است. LncRNA ها در پیش آگهی، شناسایی و درمان سرطان اهمیت دارند. در مطالعه حاضر بیان LncDA125942 و LncBALR2 در سرطان کولورکتال و همچنین مکانیسم احتمالی عملکرد آن ها مورد بررسی قرار گرفت. روش تحقیق : در این تحقیق میزان بیان ژن‌های lncDA125942 و LncBALR2 در 20 نمونه بافت سرطانی کولورکتال و بافت مجاور سالم به عنوان کنترل با روش Real-time PCR بررسی شد. اختلاف در میزان بیان این دو ژن تحت تاثیر عوامل کلینیکوپاتولوژیک نیز ارزیابی شد. یافته ها : ارزیابی میزان بیان ژن‌LncBALR2 در نمونه های بافتی کولورکتال نشان داد، میزان بیان این ژن در نمونه های بافت توموری نسبت به بافت سالم تفاوت معنی داری ندارد (p = 0.9464). اما میزان بیان این ژن در مرحله 3 از سرطان کولورکتال نسبت به مرحله 1 کاهش نشان داد (p=0.017). از طرفی میزان بیان LncBALR2 در افراد سیگاری نسبت به افراد غیرسیگاری کاهش نشان داد (p=0.0003). نتایج نشان داد میزان بیان ژن LncDA125942 در بافت سرطان کولورکتال نسبت به بافت سالم کاهش می یابد (p = 0.0235). این کاهش بیان در بافت رکتوم نیز مشاهده شد (p = 0.0235) اما در بافت کولون تغییری نداشت (p = 0. 1426). بررسی میزان بیان این ژن در مراحل مختلف نیز نشان داد، تنها در نمونه های بافتی مرحله 3 نسبت به مرحله 1 میزان بیان این ژن کاهش می یابد (p =0.006). نتیجه گیری : با توجه به نتایج به دست آمده می توان اظهار داشت کاهش میزان بیان ژن LncDA125942 و کاهش میزان بیان ژن ‌LncBALR2 می توانند به عنوان پیش آگهی در پیشرفت این سرطان مورد استفاده قرار گیرد. با توجه به نتایج بررسی بیان این دو ژن در جامعه آما ری بزرگتر ارزشمند خواهد بود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13657 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24582	‭BIO gen ‭36	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA)،LincNRAV و LincMTX2 در سرطان کولورکتال (1400) / موسوی ، مریم سادات، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه موسوی ، مریم سادات، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭35 عنوان : بررسی بیان دو RNA غیرکدکننده ی بلند (LncRNA)،LincNRAV و LincMTX2 در سرطان کولورکتال عنوان موازی : Evaluation of expression of two Long non-coding RNAs (LncRNA), NRAV and MTX2 in colorectal cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 100ص شابک/شاپا 24581 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی -مولکولی گرایش ژنتیک شناسه افزوده : صادقیان ، طاهره، استاد راهنما محمدی فارسانی ، فرزانه، استاد مشاور توصیفگرها سرطان کولورکتال (CRC)، RNA طویل غیر کد شونده (LncRNA) ،Linc NRAV ،LincMTX2  colorectal cancer, Long noncoding RNA, LncRNA, lincNRAV, lincMTX2 چکیده : سرطان کولورکتال(CRC) سومین نوع شایع سرطان در جهان و چهارمین سرطان شایع اما خاموش در ایران است که به دلیل عدم وجود بیومارکرهای غیرتهاجمی و در دسترس برای تشخیص زودهنگام این بیماری معمولا در مراحل پیشرفته شناسایی می شود. RNA های طولانی غیر کد کننده lncRNAs)) در تنظیم مکانیسم های مولکولی دخیل در شروع و پیشرفت سرطان ها نقش مهمی دارند و می توانند به عنوان بیومارکر تشخیصی یا برای اهداف درمانی در سرطان مطرح باشند. هدف از این مطالعه بررسی بیان LincNRAV و LincMTX2 در نمونه‌های بافت CRC و بررسی پتانسیل آن به عنوان بیومارکر تشخیصی در این سرطان برای اولین بار بود. به این منظور سطح بیان LincMTX2 و LincNRAV در 31 نمونه بافت سرطانی کولورکتال و بافت سالم مجاور با استفاده از تکنیک Real-time PCR مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که بیان LincMTX2 و LincNRAV در نمونه های سرطانی نسبت به نمونه های سالم مجاور به ترتیب 467/6 برابر افزایش و 733/1 برابر کاهش بیان داشته اند (p-value = 0.0045 و p-value= 0.0009). مطالعات قبلی در مورد نقش LincNRAV در چندین سرطان و بیماری های تنفسی اثرات LincNRAV را به طور مستقیم و غیرمستقیم روی Rab5c، miR-509-P3 و MAP3K8 نشان داده اند. این ژن ها در پیشرفت CRC و مقاومت به شیمی درمانی نقش دارند. همچنین، طبق مطالعات قبلی، LincMTX2 با اتصال به miR-574-5p و افزایش بیان SMAD4 در کارسینوم سلول سنگفرشی مری، سرطان دهانه رحم و معده به عنوان انکوژن عمل می کند. LincMTX2 با متاستاز CRC و مقاومت به شیمی درمانی مرتبط است. با توجه به تغییر بیان قابل توجه LincMTX2 و LincNRAV در سرطان کولورکتال، ارتباط آن ها با ژن های کلیدی دخیل در متاستاز و مقاومت به شیمی درمانی، و قابلیت احتمالی آن ها به عنوان بیومارکر، بررسی بیان و عملکرد این LncRNAها در جمعیت های بزرگتر و مطالعات کوهورت ارزشمند خواهد بود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13656 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24581	‭BIO gen ‭35	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تغییرات بیان دو RNA بلند غیر کد کننده، GAPLINC و ATP2A1-AS1 در بافت های سرطانی و حاشیه ای بیماران مبتلا به سرطان پستان (1403) / اسماعیلی ، فاطمه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اسماعیلی ، فاطمه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭78 1403 عنوان : بررسی تغییرات بیان دو RNA بلند غیر کد کننده، GAPLINC و ATP2A1-AS1 در بافت های سرطانی و حاشیه ای بیماران مبتلا به سرطان پستان عنوان موازی : Evaluation of expression of two Long non-coding RNAs (LncRNA), GAPLINC and ATP2A1-AS1 in breast cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 123ص شابک/شاپا 25938 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : قاسمی ، طیبه، استاد راهنما صادقیان ، طاهره، استاد راهنما توصیفگرها سرطان پستان ، RNA طولانی غیرکدکننده ، GAPLINC ، ATP2A1-AS1 ، Real time PCR  Breast cancer, long non-coding RNA, GAPLINC, ATP2A1-AS1, Real time PCR چکیده : سرطان گروه بزرگی از بیماری ها با یک ویژگی مشترک است و زمانی اتفاق می افتد که سلول های طبیعی تبدیل به سلول های سرطانی شده و تکثیر و پخش می شوند. در بین سرطان ها، سرطان پستان شایع ترین تومور بدخیم و دومین عامل مرگ ومیر ناشی از سرطان در زنان سراسر جهان است. مطالعات نشان داده اند که RNA های طولانی غیرکد کننده (LncRNA) مسیرهای سیگنال دهی آنکوژن ها و سرکوب کننده های تومور را در سرطان های مختلف از جمله سرطان پستان کنترل می کنند. بنابراین استفاده از LncRNA ها یکی از روش های تشخیصی نوین محسوب می شوند و همچنین می توانند به عنوان یک بیومارکر در درمان و تشخیص سرطان به کار برده شوند. در این تحقیق تغییرات بیان دوLncRNA ی GAPLINC و ATP2A1-AS1 در 20 نمونه بافت سرطانی پستان و بافت سالم مجاور با استفاده از Real- Time – PCR مورد بررسی قرار گرفت. ژن GAPLINC که طبق نتایج در نمونه‌های بافت سرطانی پستان در مقایسه با بافت سالم 93/3 برابر افزایش بیان پیدا کرده است (01240/0 p-value =). این ژن در سرطان های مختلفی از جمله سرطان معده، کلورکتال، ریه، استئوسارکوم، گلیوبلاستوما، مثانه و ... تغییر بیان داشته و به عبارتی به عنوان یک آنکوژن عمل می کند. ژن ATP2A1-AS1 هم طبق مطالعات پیشین به عنوان یک بیومارکر در بیماران مبتلا به میلوما و سرطان دهانه رحم عمل می کند و طبق نتایج پژوهش حاضر، سطح بیان ATP2A1-AS1 در نمونه‌های بافت سرطانی پستان در مقایسه با بافت سالم 90/2 برابر افزایش داشته است (02937/0 p-value =). طبق نتایج منحنی ROC، ژن GAPLINC با 87/0 AUC = و 0126/0p-value = و ژن ATP2A1-AS1 با 79/0 AUC = و 0233/0p-value = این پتانسیل را دارند که به عنوان بیومارکر در تشخیص سرطان پستان پیشنهاد شوند. علاوه بر این ، نتایج نشان داد افزایش بیان این دو ژن با خصوصیات کلینیکوپاتوژیک ارتباط معناداری دارد. نتایج پژوهش حاضر از این جهت حائز اهمیت است که می توان با کمک آن از دو LncRNA ، GAPLINC و ATP2A1-AS1 به عنوان یک بیومارکر و یا هدف درمانی در سرطان پستان استفاده کرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14774 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25938	‭BIO gen ‭78 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تغییرات بیان دو RNA بلند غیر کد کننده، RNF144A-AS1 و SCAT1 در بیماران مبتلا به سرطان سینه (1403) / خدری ، زهرا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه خدری ، زهرا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭66 1403 عنوان : بررسی تغییرات بیان دو RNA بلند غیر کد کننده، RNF144A-AS1 و SCAT1 در بیماران مبتلا به سرطان سینه عنوان موازی : Evaluation of expression of two Long non-coding RNAs (LncRNA), FOXF1and TNS1 in colorectal cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 114ص شابک/شاپا 25805 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : قاسمی ، طیبه، استاد راهنما صادقیان ، طاهره، استاد راهنما توصیفگرها سرطان سینه ، lncRNA ، بیومارکر، SCAT1 ، RNF144A-AS1 ، Real-Time PCR  Breast cancer, LncRNA, Biomarker, SCAT1, RNF144A-AS1, Real-Time PCR چکیده : یکی از بیماری هایی که به طور جدی سلامت انسان را به خطر می اندازد، سرطان است. سرطان سینه یک بیماری ناهمگون با انواع مختلفی از تغییرات ژنتیکی است که تومور، متاستاز و مقاومت به درمان زیادی دارد. در این بیماری اغلب بیماران به علت تومور اولیه نمی میرند بلکه، عامل مرگ آنها متاستاز تومور است که به آن سرطان سینه متاستاتیک (mBC) می گویند. مطالعات نشان داده اند که RNA های طولانی غیرکد کننده (LncRNA) مسیرهای سیگنالینگ آنکوژن ها و تومورساپرسورها را در سرطان های مختلف از جمله سرطان سینه کنترل می کنند. بنابراین استفاده از LncRNA ها یکی از روش های تشخیصی نوین محسوب می شوند و همچنین میتوانند به عنوان یک بیومارکر در درمان و تشخیص سرطان به کار برده شوند. در این تحقیق تغییرات بیان دوLncRNA ی SCAT1 و RNF144A-AS1 در 20 نمونه بافت سرطانی سینه و بافت سالم مجاور با استفاده از Real- Time – PCR مورد بررسی قرار گرفت. هر دو LncRNA به عنوان انکوژن در سرطان های دیگر عمل می کنند. این lncRNAها معمولا در فرایند های غضروف سازی، فرایندEMT، متابولیسم اسید چرب، گلیکولیز، JAK-STAT،پیروپتوز، آپوپتوز تاثیر می گذارند که فرایند هایی مهمی در سرطان می باشند. نتایج این مطالعه نشان داد که SCAT1، در بافت های سرطانی3.63 برابر افزایش بیان داشته است (Pvalue=0.03). ژن RNF144A-AS1 نیز در سرطان سینه افزایش 2.9 برابری داشته است (pvalue=0.02). طبق نتایج منحنی ROC، ژن SCAT1 با 75/0 AUC = و 0.0253p-value = و ژن RNF144A-AS1 با 70/0 AUC = و 031/0p-value = این پتانسیل را دارند که به عنوان بیومارکر در تشخیص سرطان سینه پیشنهاد شوند. با توجه به افزایش بیان معنادار SCAT1 و RNF144A-AS1 در سرطان سینه و قابلیت آن ها به عنوان نشانگر زیستی، بررسی بیان و عملکرد این LncRNA ها در جمعیت های بزرگتر ارزشمند خواهد بود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14641 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25805	‭BIO gen ‭66 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تغییرات بیان دو RNA بلند غیرکدکننده SNAI3-AS1 و MELTF-AS1 در بافت های سرطانی و حاشیه ای بیماران مبتلا به سرطان پستان (1403) / هادیان ، حمیده، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه هادیان ، حمیده، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭68 1403 عنوان : بررسی تغییرات بیان دو RNA بلند غیرکدکننده SNAI3-AS1 و MELTF-AS1 در بافت های سرطانی و حاشیه ای بیماران مبتلا به سرطان پستان عنوان موازی : Investigating the expression change of long non-coding RNA, SNAI3-AS1 and MELTF-AS1 in patients with breast cancer ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 96ص شابک/شاپا 25807 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : قاسمی ، طیبه، استاد راهنما صادقیان ، طاهره، استاد راهنما توصیفگرها سرطان پستان، LncRNA، بیومارکر، MELTF-AS1، SNAI3-AS1 ، Real-time PCR  Breast Cancer, LncRNA, MELTF-AS1, SNAI3-AS1, Real-time PCR، biomarker چکیده : سرطان بیماری است که در آن برخی از سلول های بدن به طور غیرقابل کنترلی رشد می کنند و به سایر قسمت های بدن گسترش می یابند. سرطان پستان درزنان شایع ترین تومور بدخیم تشخیص داده شده در جهان است که مرگ و میر حاصل از آن سالانه 519000 مورد تخمین زده می شود. نقش RNAهای بلند غیرکدکننده (lncRNAs) با طول بیشتر از 200 نوکلئوتید و بدون پتانسیل کدگذاری در توسعه سرطان به طور گسترده مورد تحقیق قرار گرفته است و بینش جدیدی را به عنوان شاخص های پیش آگهی، اهداف درمانی و ابزارهای تشخیصی ایجاد کرده است. در این تحقیق سطح بیان ژن‌های SNAI3-AS1 و MELTF-AS1 در 20 نمونه بافت سرطانی پستان و بافت سالم مجاور با استفاده از روش Real-time PCR مورد ارزیابی قرار گرفت .نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که بیان ژن SNAI3-AS1 و MELTF-AS1 در نمونه های سرطانی در مقایسه با نمونه های سالم مجاور به ترتیب افزایش بیان 8.25(0.0112p-value)و 11.67(0.0039 p-value) داشته است. نتایج ارزیابی پتانسیل بیومارکری این دو lncRNA با استفاده از منحنی ROC نشان داد SNAI3- AS1 و MELTF-AS1 به ترتیب با) 0.72 و0.74(AUC و (0.0149 و 0.008)p-vahue میتوانند به عنوان مارکرهای پیش آگهی بالقوه در سرطان پستان معرفی گردند . MELTF-AS1و SNAI3-AS1 تنظیم‌کننده های مهم در مسیرهای مرتبط با رشد، بقا و متاستاز در سرطان‌ها هستند . این دو lncRNA از طریق تعامل با مسیرهای سیگنالینگ و ژن های مختلف و عملکرد به‌عنوان ceRNA ، به پیشرفت سرطان کمک می‌کنند. از این رو، هدف قرار دادن MELTF-AS1 و SNAI3-AS1 در درمان‌های سرطان می‌تواند رویکردی مؤثر برای کاهش پیشرفت تومور و متاستاز باشند. با توجه به افزایش بیان معنادار SNAI3-AS1 و MELTF-AS1 در سرطان پستان و قابلیت آن ها به عنوان نشانگر زیستی، بررسی بیان و عملکرد این LncRNA ها در جمعیت های بزرگتر ارزشمند خواهد بود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14643 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25807	‭BIO gen ‭68 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تغییرات بیان ژن کد کننده ی پروتئین BIRC5 و RNA طویل غیر کد کننده ی LINC01012 در نمونه های سرطان روده ی بزرگ (1403) / افضلی ، مریم، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه افضلی ، مریم، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭69 1403 عنوان : بررسی تغییرات بیان ژن کد کننده ی پروتئین BIRC5 و RNA طویل غیر کد کننده ی LINC01012 در نمونه های سرطان روده ی بزرگ عنوان موازی : Evaluation of the expression level of BIRC5 and long non-coding RNA LINC01012 in the colorectal cancer samples ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 72ص شابک/شاپا 25808 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : صادقیان ، طاهره، استاد راهنما آزاده ، منصوره، استاد راهنما توصیفگرها BIRC5، LINC01012، سرطان روده ی بزرگ، long non-coding RNA، بیومارکر  : BIRC5, LINC01012, colorectal cancer, long non-coding RNA, biomarker چکیده : سرطان روده بزرگ دومین سرطان شایع در زنان و سومین سرطان شایع در مردان است و به عنوان چهارمین علت مرگ ناشی از سرطان در سراسر جهان شناخته می‌شود. شناسایی بیومارکر های تشخیصی این بیماری، یکی از مهم ترین استراتژی ها در تشخیص زودهنگام و کمک به شناخت مکانیسم های توسعه ی سرطان روده ی بزرگ می باشد. در این مطالعه، تغییرات بیان ژن کد کننده ی پروتئین BIRC5 و RNA طویل غیر کد کننده ی LINC01012 در نمونه های سرطان روده ی بزرگ مورد بررسی قرار میگیرد. این دو RNA به عنوان دو بیومارکر تشخیصی بالقوه در نمونه های سرطان روده ی بزرگ شناسایی شده اند. در ابتدا تغییرات بیان ژن BIRC5 و LINC01012 توسط آنالیز داده های microarray با استفاده از زبان برنامه نویسی R و آنالیز داده های RNAseq توسط پایگاه داده ی ENCORI انجام شد. بررسی برهم کنش mRNA BIRC5 و RNA طویل غیر کد کننده ی LINC01012 توسط پایگاه داده ی lncRRIsearch صورت گرفت. پس از جمع آوری 20 نمونه ی سرطان روده ی بزرگ و 20 نمونه ی بافت جوار به عنوان نمونه ی کنترل، استخراج RNA و سنتز cDNA انجام شد و پس از طراحی پرایمر های اختصاصی برای هر دو ژن، آزمایش qRT-PCR به منظور بررسی تغییرات بیان این دو ژن در نمونه های بافت سرطان روده ی بزرگ صورت گرفت. آنالیز های بیوانفورماتیک انجام شده نشان دهنده ی برهم کنش فیزیکی BIRC5 و LINC01012 با یکدیگر بود. از طرفی، بر اساس آنالیز های بیوانفورماتیک، بیان این دو ژن در نمونه های سرطان روده ی بزرگ دارای افزایش معنادار می باشد. آزمایش qRT-PCR انجام شده نیز افزایش بیان این دو RNA در نمونه های سرطان روده ی بزرگ را تایید کرد. تست آماری ROC نشان دهنده ی پتانسیل بیومارکری هر دو RNA برای تشخیص نمونه های سالم از بیمار می باشد. از طرفی، بیان این دو RNA دارای همبستگی مثبت و معنادار در نمونه های سرطان روده ی بزرگ می باشد. بدین طریق می توان نتیجه گرفت که LINC01012 می تواند به عنوان یک بیومارکر تشخیصی قابل قبول برای نمونه های سرطان روده ی بزرگ معرفی شود، و از طریق بر هم کنش فیزیکی با BIRC5 می تواند بیان این ژن را نیز در سطح پس از رونویسی تنظیم کند و منجر به افزایش بیان این ژن شود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14644 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25808	‭BIO gen ‭69 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی خاصیت ضدمیکروبی عصاره¬ی الکلی و آبی چای سفید، زرین گیاه و نسترن وحشی بر سویه¬های استاندارد و بالینی دخیل در عفونت زخم (1400) / آهکی ، فائزه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه آهکی ، فائزه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO microb ‭10 1400 عنوان : بررسی خاصیت ضدمیکروبی عصاره¬ی الکلی و آبی چای سفید، زرین گیاه و نسترن وحشی بر سویه¬های استاندارد و بالینی دخیل در عفونت زخم عنوان موازی : Evaluation of Antimicrobial Properties of Alcoholic and Aqueous extracts of White Tea, Dracocephalum kotschyiboiss and Rosa canina L on Standard and Cilinical Strains Involved in Wound Infection ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: ر، 89ص شابک/شاپا 23990 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش بیماری‌زا شناسه افزوده : جلیلی طبایی زواره ، مریم السادات، استاد راهنما صادقیان ، طاهره، استاد مشاور توصیفگرها چای سفید  زرین گیاه  نسترن وحشی  عصاره  ضدمیکروبی  عفونت زخم  White tea  Dracocephalum kotschyiboiss  Rosa canina L  Extract  Antimicrobial  Wound infection چکیده : زمینه و هدف: مبارزه با عفونت زخم یکی از چالش¬های اصلی متخصصان است. عصاره گیاهان دارویی به دلیل داشتن مقادیر زیادی مواد شیمیایی فعال مانند ترکیبات فنولی و فلاونوئیدی با خاصیت ضدمیکروبی و آنتی‌اکسیدانی، می¬توانند اثرات مفیدی در مبارزه با مقاومت میکروبی داشته و نقطه شروع کشف داروی جدید باشند. مطالعه حاضر باهدف بررسی اثر ضدمیکروبی عصاره¬های آبی و متانولی برگ چای سفید، سرشاخه¬های هوایی زرین گیاه و میوه نسترن وحشی بر سویه¬های دخیل در عفونت زخم انجام گردید. مواد و روش¬ها: سو¬یه¬های استاندارد استافیلوکوکوس ارئوس (25923 ATCC)، سودوموناس آئروژینوزا (27853 ATCC)، کلبسیلا پنومونیه (13883 ATCC) و اشرشیا کلای (25922 ATCC) از آزمایشگاه نوبل اصفهان تهیه و سویه¬های بالینی از ترشحات چرکی زخم جدا شدند. عصاره¬ها به روش ماسراسیون تهیه و فعالیت ضدمیکروبی آ¬ن¬ها به روش¬های انتشار دیسک و چاهک آگار بررسی گردید. حداقل غلظت مهارکنندگی و حداقل غلظت کشندگی به روش میکرودایلوشن بررسی شد. همچنین میزان ترکیبات کل فنلی و فلاونوئیدی عصاره¬ها با اسپکتروفتومتر اندازه¬گیری شد. یافته¬ها: اثرات ضدمیکروبی در عصاره¬های متانولی هر سه گیاه و عصاره آبی چای سفید مشاهده شد. سویه¬های استافیلوکوکوس ارئوس و سودوموناس آئروژینوزا، بیشترین حساسیت را به عصاره¬ها نشان دادند. عصاره آبی چای سفید در روش انتشار دیسک و چاهک آگار در غلظت mg/ml 50 به ترتیب قطر هاله مهار رشد 0.5±24.3 و mm 29.6±0.5 در برابر استافیلوکوکوس اورئوس استاندارد ایجاد کرد و MIC و MBC به ترتیب 25 و mg/ml 50 بود. MIC عصاره متانولی زرین گیاه در برابر استافیلوکوکوس ارئوس بالینی و استاندارد و سودوموناس آئروژینوزا بالینی و استاندارد به ترتیب برابر 6.25، 12، 12 و mg/ml 25 بود. بیشترین میزان فنل و فلاونوئید کل به ترتیب مربوط به عصاره متانولی زرین گیاه و چای سفید بود. نتیجه¬گیری: عصاره آبی چای سفید و متانولی زرین گیاه دارای بیشترین اثر ضدمیکروبی نسبت به سویه-های مورد مطالعه به‌خصوص باکتری¬های گرم مثبت بودند؛ بنابراین می¬توان پس از آزمایش‌های بالینی و تأیید اثربخشی، در تهیه پمادهای دارویی با مصرف موضعی در محل عفونت زخم از آن¬¬ها استفاده نمود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13188 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
23990	‭BIO microb ‭10 1400	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی همبستگی و تغییرات بیان ژن کد کننده ی پروتئینPRR5L و RNA طویل غیرکد کننده ی A2M-AS1 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس (1402) / محمدی ، شقایق، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه محمدی ، شقایق، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO gen ‭53 1402 عنوان : بررسی همبستگی و تغییرات بیان ژن کد کننده ی پروتئینPRR5L و RNA طویل غیرکد کننده ی A2M-AS1 در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس عنوان موازی : Investigation of the correlation and expression changes of PRR5L protein coding gene and A2M-AS1 non-coding long RNA in patients with multiple sclerosis ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 105ص شابک/شاپا 25510 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته ژنتیک شناسه افزوده : آزاده ، منصوره، استاد راهنما صادقیان ، طاهره، استاد راهنما توصیفگرها مالتیپل اسکلروزیس، تغییرات بیان ژن، PRR5L ،A2M-AS1، بیومارکر  Multiple sclerosis, gene expression changes, PRR5L, A2M-AS1, biomarker چکیده : مقدمه: بیماری مولتیپل اسکلروزیس(MS) یکی از سه بیماری شاخص نورودژنراتیو در سراسر جهان است. بررسی وضعیت پروفایل بیان ژنی در شناخت و پیشگیری این بیماری نقش بسیار مهمی دارد. با نظر به توانایی ذاتی بیومارکرها جهت تشخیص و پیش آگهی در بروز یک بیماری، با هدف ژن درمانی و تغییر بیان ژن میتوان به درمان آن کمک نمود. در این مطالعه با بررسی برهم کنش و بیان ژن های کد کننده و غیر کد کننده ی پروتئین در بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروزیس با بهره گیری از آنالیزهای بیوانفورماتیک و پژوهشات آزمایشگاهی، جهت یافتن الگوی بیان ژن و برهم کنش بیومارکر های بالقوه ی این بیماری برای یافتن اهداف درمانی مناسب، تلاش گردید. مواد و روشها: ابتدا با استفاده از آنالیز دیتاهای مایکرواری (Microarray) پایگاه داده GEO، وضعیت بیان ژن کدکننده پروتئینPRR5L و RNA طویل غیر کد کننده ی A2M-AS1 در بیماران مبتلا به MS بررسی گردیدپس از جمع آوری نمونه، کل RNA استخراج شده با استفاده از کیت استخراج RNA از 20 نمونه بیمار و 20 نمونه ی سالم، با کیت سنتز، به cDNA سنتز شدند. در ادامه برای هرکدام از ژن های PRR5L و A2M-AS1، دو جفت پرایمر forward و reverse طراحی گردید تا در نهایت با تکنیکReal Time-PCR میزان بیان هردو ژن در نمونه های بیمار و سالم اندازه گیری شده و با یکدیگر مقایسه گردیدند. یافته ها: بر اساس آنالیز های بیوانفورماتیک و آزمایشگاهی انجام شده، بیان هر دو ژن PRR5L و A2M-AS1 در نمونه های MS دارای کاهش بیان معنادار نسبت به نمونه های سالم می باشد. همچنین، بر اساس آنالیز ROC انجام شده، ژن کد کننده ی پروتئین PRR5L می تواند به عنوان یک بیومارکر تشخیصی خوب و lncRNA A2M-AS1 می تواند به عنوان یک بیومارکر تشخیصی قابل قبول برای تشخیص نمونه های MS از نمونه های سالم معرفی شود. همچنین، بر اساس آنالیز همبستگی، سطح بیان ژن کد کننده ی پروتئین PRR5L دارای همبستگی بیانی مثبت با سطح بیان A2M-AS1 در نمونه های MS می باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14347 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25510	‭BIO gen ‭53 1402	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

جداسازی و شناسایی پروبیوتیک‌¬های مهاری علیه استرپتوکوکوس¬های دهانی (1401) / اسماعیلی کتکی ، مرضیه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اسماعیلی کتکی ، مرضیه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO microb ‭24 عنوان : جداسازی و شناسایی پروبیوتیک‌¬های مهاری علیه استرپتوکوکوس¬های دهانی عنوان موازی : Isolation and identification of probiotics with inhibitory effect against oral Streptococci ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 71ص شابک/شاپا 24369 یادداشت پایان‌نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش میکروبهای بیماری زا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، مهدی، استاد راهنما صادقیان ، طاهره، استاد مشاور توصیفگرها استرپتوکوکوس ویریدانس، لاکتوباسیلوس، پروبیوتیک، مقاومت آنتی¬بیوتیکی  Isolation and identification of probiotics with inhibitory effect against oral Streptococci چکیده : زمینه و هدف: با توجه به مقاومت روزافزون میکروارگانیسم¬های گرم مثبت به‌ویژه استرپتوکوکوس¬ها نسبت به آنتی¬بیوتیک-های رایج، استفاده از ترکیبات ضدمیکروبی مثل پروبیوتیک¬ها موردتوجه خاصی قرارگرفته است. هدف از این مطالعه جداسازی و شناسایی پروبیوتیک¬های موثر بر استرپتوکوکوس¬های دهانی بود. مواد و روش¬ها: در این مطالعه نمونه¬های استرپتوکوکوس گروه ویریدانس به‌عنوان اصلی‌ترین گروه استرپتوکوکوس¬های دهانی از نمونه¬های مختلف بالینی جداسازی شد و همچنین سویه¬ی استاندارد استرپتوکوکوس موتانس (IBRC-M 10682) به‌عنوان شاهد اخذ گردید. اثر مهاری و ضدمیکروبی20 باکتری پروبیوتیک جداشده از محصولات لبنی محلی علیه این سویه¬ها با روش-های انتشار از چاهک در آگار، تست کشندگی و مدت زمان¬کشندگی بررسی گردید و دوسویه‌ی پروبیوتیک که نتایج وسیع الطیف¬تری داشتند انتخاب گردید و مقادیر MIC (کمترین غلظت مهاری) و MBC (کمترین غلظت کشندگی) و اثر ضدبیوفیلمی بر روی نمونه¬های استرپتوکوکوس ویریدانس با استفاده از روش میکروتیترپلیت انجام شد. همچنین در سویه¬های پروبیوتیک انتخابی، تست حساسیت آنتی¬بیوتیکی با استفاده از روش دیسک دیفیوژن بر طبق استانداردCLSI2022 و بررسی تست¬های بیماری¬زایی که شامل رنگ آمیزی گرم، تست کاتالاز، بایل اسکولین و تحمل نمک 5/6 درصد، همولیز، CAMP، DNase، غنی سازی در سرما و حرکت به انجام رسید. سپس تست¬های¬ تعیین مکانیسم مهاری احتمالی و مقاومت به اسید و تعیین نوع و غلظت اسیدهای آلی توسط روش HPLC (کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا) انجام شد. در نهایت پروبیوتیک توسط تست¬های بیوشیمیایی و روش توالی¬یابی، ژن 16SrRNA تعیین هویت گردید. یافته¬ها: نتایج تست حساسیت آنتی¬بیوتیکی نشان داد که بیشترین حساسیت (100%) به آنتی¬بیوتیک ونکومایسین و لینزولید و کمترین حساسیت (36.6%) به آنتی¬بیوتیک¬های آزیترومایسین، سفپیم، سیپروفلوکساسین، افلوکساسین، آزیترومایسین و سفوتاکسیم بود. نتایج تست مهاری و کشندگی پروبیوتیک¬¬ها علیه سویه¬ی پاتوژن و سویه¬ی استاندارد استرپتوکوکوس موتانس (IBRC-M 10682) نشان داد که دو سویه¬ی پروبیوتیک دارای اثر مهاری 100% بودند. اثر کشندگی این دوسویه فقط بعد از یک ساعت به انجام رسید و MIC و MBC این دوسویه علیه سویه¬های پاتوژن باهم یکسان و برابر با □("1" /"4") گزارش شد. همچنین اثرات ضدبیوفیلمی این دو پروبیوتیک برعلیه سویه¬های پاتوژن و سویه استاندارد استرپتوکوکوس موتانس (IBRC-M 10682) در غلظت¬های □("1" /"4") و □("1" /"2") دیده شد. نتایج تست HPLC این دوسویه با تولید اسیدهای آلی اسیدلاکتیک (با میزان بالاتر) و اسیداستیک دارای اثر مهاری بودند. نتایج تست¬های بیوشیمیایی و مولکولی نشان داد که این دوسویه¬ی پروبیوتیک، لیموزی لاکتوباسیلوس فرمنتوم و لاکتی ¬پلانتی ¬باسیلوس پنتوسوس بودند. نتایج تست-های حساسیت آنتی¬بیوتیکی و بیماری¬زایی، نشان¬دهنده عدم مقاومت آنتی¬بیوتیکی و عدم وجود مکانیسم¬های بیماری¬زایی دو سویه¬ی انتخابی بود. نتیجه¬گیری: اثر مهاری و ضدبیوفیلمی 100% دو پروبیوتیک جداشده در این مطالعه که حتی در رقت¬های پاپایین-تر نیز مشاهده شد و عدم وجود ژن¬های بیماری¬زایی و مقاومت در این دو سویه، نوید بخش استفاده از آن¬ها به عنوان عوامل بالقوه برای مهار استرپتوکوکوس های دهانی در محصولاتی مانند دهانشویه، آدامس و یا شکلات می باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13444 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24369	‭BIO microb ‭24	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت