مرتب سازی پالایش جستجو![]()
بررسی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی و حضور برخی ژنهای فاکتورهای بیماریزایی در ایزوله های استافیلوکوکوس اورئوس کلونیزه بینی جداسازی شده از جمعیت دیابتی و غیر دیابتی (1403) / تحسیری ، شیما، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه تحسیری ، شیما، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 63 1403 عنوان : بررسی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی و حضور برخی ژنهای فاکتورهای بیماریزایی در ایزوله های استافیلوکوکوس اورئوس کلونیزه بینی جداسازی شده از جمعیت دیابتی و غیر دیابتی عنوان موازی : Investigation of Antibiotic Resistance Patterns and the Presence of Some Virulence Factor Genes in Nasal Colonizing Staphylococcus aureus Isolates from Diabetic and Non-Diabetic Populations ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 54ص شابک/شاپا 25844 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد/رساله دکتری رشته میکروبیولوژی
گرایش میکروارگانیسم های بیماری زاشناسه افزوده : شاهرخ ، سمانه، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد مشاور توصیفگرها استافیلوکوکوس اورئوس، مقاومت آنتی بیوتیکی، عفونت زخم پای دیابتی، فاکتورهای ویرولانس Staphylococcus aureus, Antibiotic Resistance, Diabetic Foot Infections, Virulence Factors چکیده : مقدمه: استافیلوکوکوس اورئوس یک پاتوژن مهم انسانی با فاکتورهای بیماریزایی متعدد است که عامل اصلی عفونتهای بیمارستانی و جامعه محسوب میشود. این باکتری عمدتاً در حفره بینی کلونیزه میشود، بهویژه در بیماران دیابتی که به دلیل ضعف سیستم ایمنی، کندی در ترمیم زخم و محیط غنی از گلوکز، در معرض خطر بیشتری قرار دارند. هدف از این مطالعه بررسی الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی و فراوانی حضور دو ژن فاکتور بیماریزایی hla و clfA در ایزوله های استافیلوکوکوس اورئوس جداسازی شده از کشت بینی افرار دیابتی و غیر دیابتی است.
مواد و روش ها: از150 فرد دیابتی و 150 فرد غیر دیابتی 47 ایزوله استافیلوکوکوس اورئوس جمعآوری شد و با استفاده از روش انتشار از دیسک، پروفایل حساسیت آنتی بیوتیک تعیین و با استفاده از روش مولکولی PCR حضور ژنهای فاکتور بیماریزایی clfA و hla ارزیابی شد.
نتایج: در این مطالعه، الگوی مقاومت آنتیبیوتیکی در ایزولههای استافیلوکوکوس اورئوس جداشده از افراد دیابتی (D) و غیر دیابتی (H) بررسی شد. نتایج نشان داد که میزان مقاومت به تریمتوپریم-سولفامتوکسازول در افراد دیابتی 14/57٪ (16 ایزوله) و در افراد غیر دیابتی 89/57٪ (11 ایزوله) بود. در مورد تتراسایکلین، مقاومت در افراد دیابتی 71/60٪ (17 ایزوله) و در افراد غیر دیابتی 42/68٪ (13 ایزوله) مشاهده گردید. مقاومت به آمپیسیلین در افراد دیابتی 71/85٪ (24 ایزوله) و در افراد غیر دیابتی 73/94٪ (18 ایزوله) بود. برای آموکسیسیلین، میزان مقاومت در افراد دیابتی 85/92٪ (26 ایزوله) و در افراد غیر دیابتی 47/89٪ (17 ایزوله) گزارش شد. مقاومت به سفکسیم در افراد دیابتی 100٪ (28 ایزوله) و در افراد غیر دیابتی 73/94٪ (18 ایزوله) بود. همچنین، مقاومت به کلرامفنیکل در افراد دیابتی 50٪ (14 ایزوله) و در افراد غیر دیابتی 10/42٪ (8 ایزوله) مشاهده گردید. همچنین بررسی نتایج PCR نشان داد که 2/4% (2 ایزوله) برای ژن clfA و 2/4% (2 ایزوله) برای ژن hla(هر دو از ایزوله های جداسازی شده از افراد دیابتی) مثبت بودند.
نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشاندهنده روند نسبتاً مشابه مقاومت آنتیبیوتیکی در در ایزولههای استافیلوکوکوس اورئوس هر دو گروه است که لزوم مدیریت دقیقتر مصرف آنتیبیوتیکها را تأکید میکند. این یافتهها نشان میدهد که مقاومت آنتیبیوتیکی در ایزولههای استافیلوکوکوس اورئوس در هر دو گروه شایع است، اما افراد دیابتی ممکن است به دلیل تفاوتهای احتمالی در مصرف آنتیبیوتیک، پاسخ ایمنی یا سازگاری میکروبی، سطح مقاومت بالاتری نسبت به برخی آنتیبیوتیکها داشته باشند. این موضوع اهمیت نظارت دقیق بر مصرف آنتیبیوتیکها و توسعه استراتژیهای درمانی هدفمند را برای کنترل عفونتهای ناشی از استافیلوکوکوس اورئوس، بهویژه در جمعیتهای حساس مانند افراد دیابتی، نشان میدهدلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14680 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 25844 BIO microb 63 1403 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
بررسی تأثیر عوامل فیزیکی و شیمیایی روی باکتریوفاژ سودوموناس ائروژینوزا و تعیین تیتر بهینه جهت اثرگذاری روی این باکتری (1403) / ابارشی ، مونا، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه ابارشی ، مونا، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 69 1403 عنوان : بررسی تأثیر عوامل فیزیکی و شیمیایی روی باکتریوفاژ سودوموناس ائروژینوزا و تعیین تیتر بهینه جهت اثرگذاری روی این باکتری عنوان موازی : Investigating the effect of physical and chemical factors on Pseudomonas aeruginosa bacteriophage and determining the optimal titer to affect this bacterium ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 67ص شابک/شاپا 25850 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروارگانیسم های بیماری زا شناسه افزوده : قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما مرادی ، مریم، استاد مشاور توصیفگرها باکتریوفاژ، سودوموناس آئروژینوزا، تیتر ، دما ، Bacteriophage, Pseudomonas aeruginosa, titer, temperature, pH چکیده : سودوموناس آئروژینوز(Pseudomonas aeruginosa) ا یکی از علل شایع عفونت های بیمارستانی است و مقاومت زیادی در برابر آنتی بیوتیک ها از خود نشان می دهد که در موارد شدید باعث مرگ و میر و می شود. یک گزینه درمانی جایگزین برای عفونت های باکتریایی استفاده از باکتریوفاژها (یا فاژها) است. باکتریوفاژ درمانی به عنوان یک جایگزین امیدوارکننده برای آنتی بیوتیک های سنتی برای درمان عفونت های ناشی از باکتری های مقاوم به چند دارو ظاهر شده است. بنابراین هدف از این مطالعه به بررسی تأثیر عوامل فیزیکی و شیمیایی بر باکتریوفاژهای موثر بر سودوموناس ائروژینوزا و تعیین تیتر بهینه جهت اثرگذاری بر این باکتری بود. در این مطالعه نمونه های سودوموناس آئروژینوزا از بیمارستان الزهرا جمع آوری و باکتریوفاژهای مؤثر علیه این سویه ها جداسازی شد. 50 میلیلیتر از پساب شهری در لولههای فالکون 50 میلیلیتری قرار داده شد و به مدت 20 دقیقه با سرعت 4000 دور در دقیقه در سانتریفیوژ چرخانده شد. مایع رویی حاصل از سانتریفیوژ با 50 میلیلیتر محیط کشت BHI با غلظت X 2 مخلوط شد. برای افزایش تعداد باکتریوفاژها، این مایع با باکتری Pseudomonas aeruginosa به مدت 24 ساعته از تمام 22 سویه باکتری تلقیح و انکوبه شد. سپس مجددا جهت جداسازی باکتریوفاژها از باکتریها به مدت 20 دقیقه با دور 4000 دور در دقیقه سانتریفیوژ گردید. بعد از آن مایع رویی از طریق فیلترهای مخصوص برای حذف باکتریها عبور داده شد. محلول فیلترشده به یک لوله فالکون استریل منتقل و در یخچال تا زمان استفاده نگهداری شد. برای بررسی وجود باکتریوفاژها، آزمایش لکهگذاری انجام شد ودر آزمایشهای انجام شده، پلاکهای ایجاد شده بر روی پلیتهای آگار به منظور ارزیابی فعالیت باکتریوفاژها و تعیین شمارش واحدی پلاکها (PFU/ml) شمارش شد. چندین فاژ بررسی شد ولی فاژی که بهترین جواب را داد بررسی شد. برای خالصسازی باکتریوفاژها، از روش رقت سری استفاده شد که در آن رقتهای 1- 10 تا 9- 10 با بهرهگیری از بافر SM استفاده شد. جهت بررسی پایداری حرارتی، فاژها به محیط کشت BHI اضافه شد و مخلوط ها در دماهای مختلف (4، 30، 37، 45، 70- و 20 درجه سانتی گراد) به مدت 24 ساعت انکوبه انجام شد. پس از انکوباسیون، تیتر هر نمونه فاژ به روش لایه دو آگار بررسی شد. همچنین برای بررسی تاثیر pH های مختلف (3، 5، 7، 9و 11) در دمای اتاق (21 درجه سانتیگراد) به مدت 24 ساعت قرار گرفت و بعد از این مدت تیتر فاژی با استفاده از تکینیک آگار دو لایه اندازه گیری شد. آزمایش رشد، سویه P. aeruginosa در BHI به غلظتCFU/ml 7 10 × 1 رشد داده شد. سپس در 01/0 MOI (معادل PFU/mL 10 10 × 1) به کشت اضافه و اجازه داده شد به مدت 10 دقیقه در دمای 37 درجه سانتی گراد جذب شود. مخلوط به مدت 1 دقیقه در 14000 × گرم سانتریفیوژ و پس از دو بار شستشو با BHI تازه در 10 میلیلیتر محیط رشد معلق خواهند شد و کشت در دمای 37 درجه سانتیگراد به مدت 24 ساعت انکوبه شد. شمارش فاژهای آزاد پس از نمونه برداری در 3، 5، 10، 20، 30، 40، 50 و 60 دقیقه با استفاده از روش پوشش دوگانه آگار با تیتراسیون تعیین شد. یافتههای این تحقیق نشان دادبا توجه به نتایج آزمونهای پایداری حرارتی فاژها در دماهای 4 و 37 درجه سانتیگراد از پایداری بهتری برخوردار بودند. در حالی که در دماهای بسیار پایین (70- درجه سانتیگراد) و بسیار بالا (45 درجه سانتیگراد)، کاهش قابل توجهی در فعالیت فاژها مشاهده شد. نتایج حساسیت باکتریوفاژ به pH نشان دادند که بالاترین فعالیت و کمترین فعالیت مربوط به محدوده 5 تا 7 pH و pHهای بسیار پایین (3 pH) و بسیار بالا (11 pH)است. آزمایشات مربوط به تعیین بهترین نسبت MOI نشان داد که در نسبت MOI 1/0، بیشترین میزان جذب و تکثیر فاژها به دست آمد. این نتایج به درک بهتری از ویژگیهای پایداری و فعالیت باکتریوفاژها تحت شرایط مختلف فیزیکی و شیمیایی کمک میکند و میتواند به بهبود کاربردهای عملی فاژها در کنترل عفونتهای باکتریایی و دیگر کاربردهای بیولوژیکی کمک نماید لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14686 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 25850 BIO microb 69 1403 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
بررسی خواص ضدمیکروبی گیاهان دارویی بر باکتری¬های بیماری¬زا و اثر سینرژیسمی آن¬ها با آنتی¬بیوتیک و پروبیوتیک (1402) / عمیقی زاده ، مهدیه، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه عمیقی زاده ، مهدیه، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 57 1402 عنوان : بررسی خواص ضدمیکروبی گیاهان دارویی بر باکتری¬های بیماری¬زا و اثر سینرژیسمی آن¬ها با آنتی¬بیوتیک و پروبیوتیک عنوان موازی : Investigating the antimicrobial properties of medicinal plants on pathogenic bacteria and their synergistic effect with antibiotics and probiotics ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 67ص شابک/شاپا 25607 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد/ رشته میکروبیولوژی گرایش بیماری¬زا شناسه افزوده : میرباقری فیروزآبادی ، مریم السادات، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد مشاور توصیفگرها عصاره گیاهان دارویی، آنتی¬بیوتیک، پروبیوتیک، اشرشیا کلی، استافیلوکوکوس ارئوس extracts of medicinal plants, antibiotics, probiotics, Escherichia Coli, Staphylococcus aureus چکیده : در شرایط فعلی جامعه و ناآگاه بودن برخی از افراد، به دلیل مصرف بی رویه و بدون تجویز پزشک داروهای تجاری و شیمیایی، مقاومت آنتی¬بیوتیکی بسیار بالا رفته است. از طرفی داروهای گیاهی به دلیل دارا بودن خواص ضدباکتریایی، در دسترس و مقرون به صرفه بودن موردتوجه و استقبال محققین و پژوهشگران قرار گرفته است. همچنین طی بررسی¬های پژوهشگران با هم¬افزایی گیاهان دارویی با آنتی بیوتیک¬ها و پروبیوتیک-ها اثر ضدباکتریایی داروهای گیاهی را می¬توان دوچندان کرد. با این روش خطرات احتمالی استفاده از داروهای گیاهی بسیار کاهش پیدا کرده و درمان بیماران تا حد بالایی افزایش پیدا می¬کند. مطالعه حاضر با هدف بررسی اثرات ضدباکتریایی عصاره و اسانس گیاهان هلیله سیاه ، اسطوخودوس و اکالیپتوس و اثر سینرژیسمی آنها با آنتی¬بیوتیک¬ها و پروبیوتیک¬ها بر سویه¬های باکتری¬های استافیلوکوکوس ارئوس و اشرشیا کلی انجام گردید. اسانس اکالیپتوس در برابر باکتری استافیلوکوکوس ارئوس و اشرشیا کلای، دارای قطر هاله عدم رشد 35 و 30 میلی¬متر بود که اسانس اکالیپتوس به نسبت دو گیاه دیگر نتیجه بهتری داشت. هم افزایی هر دو آنتی¬بیوتیک جنتامایسین و آمپیسیلین، قطر هاله عدم رشد اسانس اکالیپتوس بر سویه¬های اشرشیا کلی و استافیلوکوکوس ارئوس به ترتیب 45، 42، 46 و 48 میلی¬متر دارای اثر سینرژیسمی و از دو گیاه دیگر بیشتر بود. هم¬افزایی عصاره آبی هلیله سیاه، اسانس اکالیپپوس و اسطوخودوس با آنتی¬بیوتیک آمپیسیلین بر سویه استافیلوکوکوس ارئوس به ترتیب دارای مقادیر FIC، 75/0، 6/0 و 75/0 و بر سویه اشرشیا کلی به ترتیب دارای مقادیر 75/0، 6/0 و 75/0 (FIC<1) و هم¬افزایی آن¬ها با آنتی¬بیوتیک جنتامایسین بر سویه استافیلوکوکوس ارئوس به ترتیب دارای مقادیر FIC ، 75/0، 6/0 و 75/0 و بر سویه اشرشیا کلی به ترتیب دارای مقادیر 75/0، 6/0 و 75/0، (FIC<1) دارای اثر سینرژیسمی بودند. هم¬افزایی عصاره آبی هلیله سیاه و اسانس اسطوخودوس با ساکارومایسز بولاردی بر سویه استافیلوکوکوس ارئوس به ترتیب با مقادیر 75/0 و 75/0 و بر سویه اشرشیا کلی به ترتیب با مقادیر 75/0 و 375/0 و هم¬افزایی اسانس اسطوخودوس با پروبیوتیک لاکتوباسیلوس کازئی بر سویه استافیلوکوکوس ارئوس با مقدار 75/0 و بر سویه اشرشیا کلی با مقدار 75/0، (FIC<1) دارای اثر سینرژیسمی بودند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14443 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 25606 BIO microb 57 1402 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
بررسی سویههای ووهان و انگلیسی سارس-کوو-2 از طریق تعیین توالی ژنی در بیماران مبتلا به کووید-19 با مشکلات گوارشی (1401) / پورجلالی ، حسام، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه پورجلالی ، حسام، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 39 عنوان : بررسی سویههای ووهان و انگلیسی سارس-کوو-2 از طریق تعیین توالی ژنی در بیماران مبتلا به کووید-19 با مشکلات گوارشی عنوان موازی : Evaluation of Wuhan and UK strains of SARS-CoV-2 by sequencing in COVID-19 patients with gastrointestinal problems ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 60ص شابک/شاپا 24673 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب بیماری زا شناسه افزوده : محمدی اصل ، جواد، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد مشاور توصیفگرها COVID-19، توالی اگزوم، بیماری عفونی COVID-19, exome sequencing, Digestion چکیده : همهگیریهای ویرانگر، مانند بیماری کووید-19، میتواند گواهی قوی بر دانش ما درباره عوامل ژنتیکی و تکاملی حساسیت و شدت بیماریهای عفونی ارائه دهد. یکی از قابل توجه ترین جنبه های چنین شیوعی، تنوع خیره کننده بین فردی است که در دوره عفونت مشاهده می شود. در دهههای اخیر، پیشرفتهای عظیمی در زمینه ژنتیک انسانی بیماریهای عفونی صورت گرفته است و تعداد فزایندهای از عوامل ژنتیکی انسانی گزارش شدهاند که تا حد زیادی تنوع مشاهده شده برای تعداد زیادی از عوامل عفونی را توضیح میدهند. با این حال، درک ما از مکانیسمهای سلولی، مولکولی و ایمنیشناختی زیربنای چنین تفاوتهایی بین افراد و گروههای قومی، بسیار محدود است. در این مطالعه جنبه های مختلف ژنتیکی و همچنین پروتوکل های ارائه شده جهت افتراق و تشخیص کووید 19 اجرا گردید. گروه مورد مطالعه شامل 2 فرد مبتلا کووید 19، مجموعه 30 نفر با نسبت خانوادگی و غیرخانوادگی بود. گروه کنترل شامل تعدادی از افراد کاملا سالم خانواده میباشد که تست های ژنتیکی فقدان ناهنجاری های ژنتیکی در آن ها را اثبات کرده است.
طیف گسترده ای از ژنوم گروه هدف (661 ژن) جهت ردیابی ناهنجاری های ژنتیکی مرتبط با کرونا بررسی گردید. نتیجه بررسی توالی یابی ژنهای SARS COV 2 نشان داد که بعد از استخراج از روی محصول cDNA ساخته شد و به منظور انجام تست توالییابی سنگر که با دستگاه HITACHI در آزمایشگاه نورژن انجام شد به بخش سکانس ارجاع داده و با استفاده از برنامه کروماس (Chromas) آنالیز و پس از خوانش توالی سکانس توسط پرایمر (F،R) و بررسی نتایج توالییابی، وجود تغییر جهش c.A1503T:p.N501Y در خانواده تایید گردید و بعد از انجام آنالیزهای primary، secondary و tertiary بر روی دادههای حاصل از توالییابی کل اگزوم و بر اساس مقایسه واریانتهای حاصله c.A1503T:p.N501Y در SARS COV2 ژن کاندید برای بیماری کرونا، یک تغییر بدمعنی شناسایی شد. براساس مطالعه ما، بررسی جامع ژنتیکی نظر به ژن با واریانتSARS COV 2 , c.A1503T:p.N501Y دخیل در جهش کرونا UK، و بررسی مشکل گوارشی در ایران انجام نشده نبود و مطالعات تنها درباره بررسی انواع الگوی کرونا صورت گرفته است. لذا در این تحقیق سعی بر آن بوده است، تا با به کارگیری تکنیکهای جدید و پیشرفته موثر، جهشهای جدید مسئول در بیماری های ناشناخته و عوارض آن را مشخص گردد. بدیهی است که شناسایی ژنها و به تبع آن جهشهای عامل بیماری ، به آشکار شدن ساختار ژنتیکی بیماری و متعاقباً ارتقای روشهای پیشگیری و مشاوره کمک بسزایی خواهد نمودلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13748 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24673 BIO microb 39 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
بررسی شیوع مقاومت به کلیستین و ژن های درگیر در سویه های کلبسیلا جداسازی شده از بیمارستان های شهر اصفهان (1401) / اذری فرد جهرمی ، علیرضا، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اذری فرد جهرمی ، علیرضا، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 36 عنوان : بررسی شیوع مقاومت به کلیستین و ژن های درگیر در سویه های کلبسیلا جداسازی شده از بیمارستان های شهر اصفهان عنوان موازی : Investigation of Prevalence of Colistin Resistance and the Genes Involved in Klebsiella Strains Isolated from Isfahan Hospitals ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 70ص شابک/شاپا 24649 یادداشت پایان¬نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی و مولکولی¬گرایش میکروبیولوژی شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد مشاور توصیفگرها کلبسیلا، مقاومت به آنتی بیوتیک، کلیستین، ژنهای مقاومت آنتی بیوتیکی Klebsiella, antibiotic resistance, colistin, antibiotic resistance genes چکیده : عفونتهای ناشی از باکتریکلبسیلا پنومونیهیک مشکل فزاینده در جهان هست و ظهور مقاومتهای آنتیبیوتیکی به ویژه مقاومت چند داروهای باقی مانده نگرانیهای زیادی را ایجاد کرده است. کلیستین یکی از آخرین داروهای باقیمانده برای درمان سویه های مقاوم به دارو ازاین باکتری است که با مکانیسم های مختلف از جمله تولید ژنهای مقاومت به آن نیز مقاوم شود. در این تحقیق میزان شیوع مقاومت به کلیستین و سازوکارهای مولکولی آن در سویه های گوناگون کلبسیلا پنومونیهجداشده از چند بیمارستان اصفهان بررسی شد. هفتاد ونه سویهکلبسیلا پنومونیهمقاوم به چند دارو(MDR) جمع آوری وهویتشان مشخص شد. تست حساسیت به چهارده آنتی بیوتیک گوناگون بر اساس استانداردهای موجود با شیوه منتشر شدن از دیسک و در مورد کلیستین با شیوه تعیین کمترین غلظت مهاری (MIC) انجام گردید و نتایج توسط نرم افزار سازمان بهداشت جهانی (WHOnet) تجزیه و تحلیل گردید. ژن های مقاومت به کلیستین شاملmcr-3,mcr-4, phop,phoq به شیوه PCR شناسایی شد و در صورت مثبت بودن تعیین توالی انجام گرفت. نتایج نشان داد بیشترین میزان مقاومت مربوط به سفتازیدیم به میزان 9/94 درصد و کمترین میزان مقاومت مربوط به تیگسیکلین به میزان5/2 درصد بود. همچنین با روش PCR ژنهایmcr-4 و mcr-3 در سویه های مورد بررسی شناسایی نشد ولی ژنهایphop و phoq در 16 سویه شناسایی گردید. تحقیقات نشان دهنده افزایش میزان قابل توجه ای مقاومت به آنتی بیوتیک ها است وهمچنین میزان مقاومت به کلیستین با مکانیسم های ژنی مختلف افزایش یافته که در مورد نحوه و میزان تجویز و مصرف آنتی بیوتیک هشدار می دهد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13724 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24649 BIO microb 36 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
بررسی فراوانی انتروکوکوسهای مقاوم به ونکومایسین و ژنهای مرتبط در بدو ورود بیماران به بخش مراقبتهای ویژه بیمارستان الزهرا در سال 1400 (1401) / جهان گرد ، فرناز، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه جهان گرد ، فرناز، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 32 عنوان : بررسی فراوانی انتروکوکوسهای مقاوم به ونکومایسین و ژنهای مرتبط در بدو ورود بیماران به بخش مراقبتهای ویژه بیمارستان الزهرا در سال 1400 عنوان موازی : Prevalence of vancomycin-resistant enterococci and related genes at the beginning of patients' admission to the intensive care unit of Al-Zahra Hospital in 1400 ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 64ص شابک/شاپا 24590 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروبهای بیماریزا شناسه افزوده : رستمی ، سودابه، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما توصیفگرها انتروکوکوس مقاوم به ونکومایسین (VRE)، رکتوم، بخش مراقبت ویژه Vancomycin-resistant enterococcus (VRE), rectal, intensive care unit. چکیده : مقدمه: انتروکوکوسها از جمله شایعترین عوامل عفونتهای بیمارستانی، به ویژه در بخشهای مراقبتهای ویژه هستند. انتروکوکوس فاسیوم و انتروکوکوس فکالیس مقاوم به ونکومایسین از علل شایع عفونتهای مرتبط با مراقبتهای بهداشتی هستند. این مطالعه به هدف بررسی فراوانی انتروکوکوسهای مقاوم به ونکومایسین و ژنهای مرتبط در بدو ورود بیماران به بخش مراقبتهای ویژه بیمارستان الزهرا در سال 1400 انجام شد.
روشها: این مطالعه در طی سه ماه (از شهریور تا آبان ماه 1400) با مراجعه به بخشهای مراقبت ویژه بیمارستان الزهرا (س) شهر اصفهان انجام شد. 150 نمونه سواپ رکتال از بیماران بستری در سه بخش مراقبت ویژه جمعآوری گردید. نمونهها از نظر وجود انتروکوکوس با انجام تستهای بیوشیمیایی، رنگآمیزی و ایجاد کلونیهای سیاه رنگ روی بایل اسکولین آزید تایید شدند. تست حساسیت آنتیبیوتیک برای تشخیص مقاومت انجام گرفت. در نهایت، حضور ژنهای vanA وvanB با تکنیک PCR Multiplex مورد ارزیابی قرار گرفت.
نتایج: شیوع انتروکوکوس مقاوم به ونکومایسین 1/36 درصد بود. طبق نتایج به دست آمده بیشترین گونه جدا شده انتروکوکوس فکالیس8/11 درصد بود. انتروکوکوس فاسیوم 7/9 درصد˛ فنوتیپ vanA 6/7 درصد، vanA&B 9/4 درصد و vanB 0 درصد بود. بین ناقلینVRE و مصرف آنتیبیوتیک، قبل از ورود به بخشهای مراقبت ویژه ارتباط معناداری با کلونیزاسیون آنها با انتروکوکوسهای مقاوم به ونکومایسین داشت (p-value=0.016). بین کلونیزاسیونVRE و بیماریهای زمینهای مثل دیابت، فشار خون، بیماریهای قلبی ارتباط معناداری با کلونیزاسیون انتروکوکوس در بیماران بستری در ICUمشاهده شد.
نتیجهگیری کلی:
از آنجایی که انتروکوکوسها به صورت ذاتی و اکتسابی به طیف وسیعی از آنتیبیوتیکها مقاوم هستند، با توجه به شیوع بالای انتروکوکوس مقاوم به ونکومایسین در بیماران بستری شده انجام تست آنتیبیوگرام قبل از تجویز ضروری میباشدلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13665 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24590 BIO microb 32 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
بررسی فراوانی نسبی باسیل های گرم منفی حامل بتالاکتامازهای وسیع الطیف ESBLsکلونیزه کننده بیماران در بدو ورود به بخش های مراقبت ویژه بیمارستان الزهرا درسال 1400به وسیله روش های فنوتیپی ومولکولی (1401) / قاسمی ورنامخواستی ، زهرا، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه قاسمی ورنامخواستی ، زهرا، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 30 عنوان : بررسی فراوانی نسبی باسیل های گرم منفی حامل بتالاکتامازهای وسیع الطیف ESBLsکلونیزه کننده بیماران در بدو ورود به بخش های مراقبت ویژه بیمارستان الزهرا درسال 1400به وسیله روش های فنوتیپی ومولکولی عنوان موازی : Evaluation of the relative frequency of extended - spectrum beta - lactamase(ESBL)- producing gram - negative bacilli colonization at the intensive care unit admission in Alzahra Hospital in 1400 by phenotypic and molecular methods ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 63ص شابک/شاپا 24587 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب های بیماریزا شناسه افزوده : رستمی ، سودابه، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما توصیفگرها باسیل گرم¬منفی ،بتالاکتامازهای وسیع¬الطیف ،کلونیزاسیون، مراقبت¬های ویژه ،شیوع Extended spectrum beta lactamase, Colonization , Intensive care , Prevalence , Gram -negative bacilli چکیده : زمینه و هدف : سال¬هاست که افزایش مقاومت میکروبی در بیمارستان ها در ایران وجهان به یک مشکل اساسی تبدیل شده است.شایع ترین عوامل باکتریال افزایش مقاومت میکروبی باسیل¬های گرم منفی از جمله خانواده انتروباکتریاسه نظیر اشیریشیاکلی و کلبسیلا پنومونیه هستند. افزایش تدریجی باکتری های تولیدکننده بتالاکتامازهای وسیع¬الطیف،سال¬هاست منجر به ارزیابی مجدد آنتی بیوتیک های درمانی برای عفونت¬های ناشی از این خانواده در بیماران بستری در بخش¬های مختلف بیمارستان واز همه مهمتر بخش مراقبت های ویژه بیمارستان¬¬ها شده¬است.
روش بررسی : در این مطالعه ما به بررسی فراوانی باسیل های گرم منفی حامل بتالاکتامازهای وسیع¬الطیف در بین 150بیمار بستری در بدو ورود به بخش مراقبت های ویژه بیمارستان الزهرا اصفهان می¬پردازیم. که از بین 150 نمونه ،146 نمونه معیار ورود به این مطالعه را داشتند که 82نمونه به سفوکسیتیم مقاومت داشتند، شناسایی شد. باکتری ها با استفاده از تست¬های بیوشیمیایی مختلف شناسایی شد وتست حساسیت میکروبی با آنتی¬بیوتیک های مختلف بر اساس استانداردهای موجود با روش انتشار از دیسک دیفیوژن انجام گرفت ونتایج به دست آمده به وسیله نرم افزار (SPSS)تجزیه وتحلیل ژن¬های shv،tem ،ctx ،ges، per، veb به وسیله روش PCR در ایزوله¬های مقاوم بررسی شد.
یافته¬ها : فراوانی ژن¬های shv،tem ،ctx ،ges، per،veb به ترتیب 33.1 %، 5.9% ،66.1% ،0% ، 0% ،2.5 % به دست آمد.که از این بین تعداد بیشتری از سویه¬های مورد مطالعه به ctx مقاومت داشته¬اند.
نتیجه¬ گیری : این بررسی شیوع بالای مقاومت چند دارویی را در ایزوله¬های کلینیکی خانواده انتروباکتریاسه را نشان داد و از آنجایی که در این بررسی ما به بررسی ESBLها نیز پرداختیم و نتیجه قابل توجهی به دست آمد. بهتر است که بیماران قبل از ورود به ICU از این نظر با روش نوین Screening بررسی شده و بعدا وارد بخش مراقبت¬های ویژه بیمارستان شوندلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13662 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24587 BIO microb 30 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
بررسی فراوانی نسبی باسیل¬های گرم منفی مقاوم به کارباپنم کلونیزه کننده بیماران در بدو ورود به بخش¬های مراقبت ویژه بیمارستان الزهراء در سال 1400 بوسیله روش¬های فنوتیپی و مولکولی (1401) / القاصی ، زینب، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه القاصی ، زینب، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 34 عنوان : بررسی فراوانی نسبی باسیل¬های گرم منفی مقاوم به کارباپنم کلونیزه کننده بیماران در بدو ورود به بخش¬های مراقبت ویژه بیمارستان الزهراء در سال 1400 بوسیله روش¬های فنوتیپی و مولکولی عنوان موازی : Evaluation Of Relative Frequency Of Carbapenem-Resistant Gram Negative Bacilli Colonization At The Intensive Care Unit Admission In Alzahra Hospital 2021 (By phenotypic And Molecular Methods) ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 114ص شابک/شاپا 24592 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب¬های بیماری¬زا شناسه افزوده : رستمی ، سودابه، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما عباسی ، سعید، استاد مشاور توصیفگرها باسیل¬های گرم منفی مقاوم به کارباپنم، کلونیزاسیون، بخش مراقبت ویژه، ژن¬های کارباپنماز Carbapenem-resistant gram-negative bacilli, colonization, Intensive Care Unit, Carbapenemase genes چکیده : هدف تحقیق: کلونیزاسیون باسیل¬های گرم منفی مقاوم به کارباپنم (CR-GNBs) می¬تواند به عنوان یک عامل خطر مهم برای انتقال این عفونت¬های بیمارستانی در بخش¬های مراقبت ویژه (ICUs) باشد. از اهداف این مطالعه ارزیابی فراوانی و تعیین خصوصیات فنوتیپی و ژنوتیپی CR-GNBs کلونیزه کننده بیماران ICUs بیمارستان الزهرا اصفهان بود.
روش تحقیق: در مجموع 146 سواب رکتوم برای جداسازی CR-GNBs جمع¬آوری و با استفاده از محیط¬های انتخابی، افتراقی و تست¬های بیوشیمیایی شناسایی شد. تست حساسیت ضد میکروبی به روش انتشار دیسک برای تمامی ایزوله¬های CR-GNBs بر اساس دستورالعمل CLSI انجام شد. برای مقاومت به مروپنم CR-GNBs در محیط آگار (مک¬کانکی آگار حاوی مروپنم با غلظت 1 میکروگرم در میلی-لیتر) غربالگری شدند. ایزوله¬های مقاوم به مروپنم با روش میکرودایلوشن براث تایید شدند. PCR برای تشخیص کارباپنماز (blaKPC, blaIMP, blaVIM, blaNDM, blaSPM, blaOXA-48) انجام شد.
یافته¬ها: فراوانی CR-GNBs کلونیزه کننده در بیماران مورد مطالعه 6/24% بود. بطور کلی، 118 ایزوله باسیل گرم منفی شناسایی شد که 36 ایزوله به کارباپنم مقاومت نشان دادند. مروپنم با حساسیت 7/29 % مؤثرترین عامل ضد میکروبی بود. همچنین 1/88 % از ایزوله¬ها به تری¬متوپریم- سولفومتاکسازول مقاوم بودند. اشریشیاکلی و کلبسیلا پنومونیه شایع¬ترین باکتری کلونیزه کننده بودند. متداولترین کارباپنماز شناساییشده ژنهای blaOXA-48، blaNDM و blaSPM بودند. نه ایزولهCR-GNBs ، ژن blaNDM و blaOXA-48 را هم¬زمان داشتند. همچنین، دو ایزوله CR-GNBs، ژن blaSPM، blaNDM و blaOXA-48 را هم¬زمان داشتند. ما blaKPC، blaIMP یا blaVIM را شناسایی نکردیم. بین درمان با لووفلوکساسین، سفکسیم، لینوزولید و ابتلا به کووید-19 در بیماران کلونیزه با CR-GNBs که در بخش ICUs بستری شده بودند، ارتباط معنی داری وجود داشت (02/0= P).
نتیجه¬گیری: در مطالعه ما، فراوانی کلونیزاسیون CR-GNBs بالا بود و ظهور ژنهای کارباپنماز در بین بیماران هشداردهنده است. اجرای اقدامات پیشگیرانه کافی مانند نظارت فعال برای کنترل گسترش CR-GNBs در مراکز درمانی در همه¬گیری کووید-19 ضروری استلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13667 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24592 BIO microb 34 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
بررسی فراوانی ژن های کارباپنماز، متالو بتا لاکتاماز و اگزاسیلیناز در سویه های مختلف سودوموناس آئروژینوزا جدا شده در چند بیمارستان شهر اصفهان (1401) / کرونی فولادی ، عاطفه، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه کرونی فولادی ، عاطفه، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 42 عنوان : بررسی فراوانی ژن های کارباپنماز، متالو بتا لاکتاماز و اگزاسیلیناز در سویه های مختلف سودوموناس آئروژینوزا جدا شده در چند بیمارستان شهر اصفهان عنوان موازی : Examining the frequency of carbapenemase, metallo-beta-lactamase and oxacillinase genes in different strains of Pseudomonas aeruginosa isolated in several hospitals in Isfahan ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 74ص شابک/شاپا 24939 یادداشت کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب های بیماری زا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد مشاور توصیفگرها سودوموناس آئروژینوزا، مقاومت آنتی بیوتیکی، ژن های کارباپنماز، متالوبتالاکتاماز، اگزاسیلیناز Pseudomonas aeruginosa, antibiotic resistance, carbapenemase genes, metallobetalactamase, oxacillinase چکیده : زمینه و هدف : با توجه به میزان مقاومت روز افزون پاتوژن های گرم منفی فرصت طلب، به خصوص باکتری سودوموناس آئروژینوزا در برابر آنتی بیوتیک های رایج که امروزه مورد استفاده قرار میگیرند، پس از ایجاد مقاومت های دارویی مداوم این باکتری در برابر بسیاری از آنتی بیوتیک ها، پزشکان به استفاده از آنتی بیوتیک های کارباپنم پرداختند. هدف از این بررسی، جداسازی و شناسایی سویه های مقاوم به کارباپنم این باکتری و مقایسه آنها نسبت به دیگر پژوهش های مشابه میباشد.
مواد و روش ها: در ابتدا 100 ایزوله سودوموناس آئروژینوزا از بیماران چند بیمارستان جمع آوری، و تمامی ایزوله ها با کمک تست های آزمایشگاهی استاندارد، تعیین هویت شدند. سپس ایزوله های مقاوم را که به کمک آنتی بیوگرام و جدول CLSI 2021 مشخص شد، با استفاده از پرایمر های اختصاصی برای تشخیص حضور ژنهای متالوبتالاکتاماز و اگزاسیلیناز از طریق روش PCR و تعیین توالی مورد بررسی قرار گرفتند.
نتیجه گیری: در مجموع 100 ایزوله سودوموناس آئروژینوزا، 48 ایزوله مقاوم به کارباپنم بودند. در میان آنها به ترتیب 5% دارای ژن های VIM و3% ژن OXA-51 و NDM و 5% دارای ژن IMP بودند. امروزه اهمیت وجود سودوموناس های حاوی ژن هایی هم چون متالوبتالاکتام ها و اگزاسیلیناز ها قابل توجه است و استفاده از روش های استاندارد کنترل عفونت به خصوص در محیط های بیمارستانی بسیار حائز اهمیت استلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13970 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24939 BIO microb 42 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
بررسی فراوانی ژنهای تولید بیوفیلم درسویههای باکتری آسینتوباکتر بومانی وارتباط آنها با مقاومت آنتی¬بیوتیکی (1403) / محمدی تمنانی ، زهرا، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه محمدی تمنانی ، زهرا، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 70 1403 عنوان : بررسی فراوانی ژنهای تولید بیوفیلم درسویههای باکتری آسینتوباکتر بومانی وارتباط آنها با مقاومت آنتی¬بیوتیکی عنوان موازی : Investigating the frequency of biofilm production genes in Acinetobacter baumannii strains and their relationship with antibiotic resistance ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 77ص شابک/شاپا 25954 یادداشت پایان¬نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی¬گرایش میکروب های بیماری زا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد مشاور توصیفگرها آسینتوباکتر بومانی، بیوفیلم، مقاوت آنتی¬بیوتیکی، مقاومت چندگانه Acinetobacter baumannii, biofilm, antibiotic resistance, multiple resistance چکیده : ظهور سویه¬های مقاوم آسینتوباکتر بومانی در محیط بیمارستانی، منجر به خطرات قابل توجهی به ویژه در بخش های مراقبت¬های ویژه که بیمارانی نقص ایمنی مدت زمان طولانی بستری هستند، می¬شود. تشکیل بیوفیلم که ساختار محافظت جمعی از باکتری¬ها می¬باشد می تواند منجر به کاهش عملکرد آنتی¬بیوتیک-ها شوند. برخی ژنهای این باکتری از جمله CsuA/BCDE با نقش در اتصال اولیه به سطوح و ژن bapبا سنتز پروتئین¬های خاصی در سطح سلول به طور مستقیم در تشکیل بیوفیلم و ایجاد مقاومت آنتی¬بیوتیکی موثرند. بنابراین هدف از این تحقیق بررسی فراوانی ژنهای تولید بیوفیلم درسویههای آسینتوباکتر بومانی و ارتباط آنها با مقاومت آنتی¬بیوتیکی بود.
ایزوله های آسینتوباکتر بومانی در یک دوره زمانی 6 ماهه از دیماه 1400 تا تیرماه 1401 از بیمارستان های اصلی شهر اصفهان اخذ شد. برای شناسایی جنس آسینتوباکتر، تستهای بیوشیمیایی متنوعی مورد استفاده قرار گرفتهاند. بررسی آنتی¬بیوگرام سویه¬های جدا شده به کمک روش استاندارد دیسک دیفیوژن برای 11 آنتی¬بیوتیک¬ انجام شد. بررسی تشکیل بیوفیلم به روش میکروتیتر پلیت انجام گرفت. سپس جدایه ها از نظر حضور و عدم حضور ژن¬های تشکیل بیوفیلم از جمله csuE، csuC، csuA، csuB، csuD و bap با روش PCR بررسی شدند.
تعداد 79 ایزوله آسینتوباکتر بومانی مقاوم به چند دارو شناسایی¬ و جمع آوری گردید. بیشترین میزان مقاومت ایزوله ها به پپراسیلین-تازوباکتام، سفتازیدیم و مروپنم با 100 درصد مقاومت گزارش شد. براساس نتایج روش میکروتیتر پلیت، 1/67 درصد از ایزوله ها مولد بیوفیلم ضعیف، 3/25 درصد از ایزوله ها مولد بیوفیلم متوسط و 6/7 درصد از ایزوله ها قادر به تشکیل بیوفیلم قوی بودند. نتایج نشان داد که به ترتیب 9/88، 9/88، 6/55، 50، 6/5 و 6/5 درصد از ایزوله ها دارای ژن¬های csuE، csuC، csuA، csuB، csuD و bap بودند. در حالی که ارتباط معناداری بین مقاومت به آنتی¬بیوتیک¬های خاص و تشکیل بیوفیلم وجود نداشت، یافته ها نشان می دهد که فقط مقاومت به مروپنم و تولید بیوفیلم قوی ارتباط بالقوه وجود دارد.
نتایج این مطالعه نشاندهنده مقاومت بالای آسینتوباکتر بومانی به آنتیبیوتیکهای مختلف و توانایی بالای این باکتری در تشکیل بیوفیلم است. این یافتهها اهمیت بالای مدیریت مقاومت آنتیبیوتیکی و توسعه روشهای جدید درمانی را نشان میدهد. ژن های اصلی تولید بیوفیلم و احتمالا مقاومت آنتی بیوتیکی با توجه به فراوانی بالای دوژن csuE وcsuC بیشتر میباشد که این ژن ها میتوانند اهداف آنتی بیوتیک های جدید یا تولید واکسن باشندلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14790 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 25954 BIO microb 70 1403 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
بررسی مقاومت آنتی بیوتیکی Lactococcus garvieae و جداسازی و تعیین تیتر بهینه ی باکتریوفاژ اختصاصی آن (1403) / صالحی ، زهرا، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه صالحی ، زهرا، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 73 1403 عنوان : بررسی مقاومت آنتی بیوتیکی Lactococcus garvieae و جداسازی و تعیین تیتر بهینه ی باکتریوفاژ اختصاصی آن عنوان موازی : Investigating the antibiotic resistance of Lactococcus garvieae and isolating and determining the optimal titer of its specific bacteriophage ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 69ص شابک/شاپا 25957 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش بیماری زا شناسه افزوده : قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما جلیلی ، مریم السادات، استاد مشاور توصیفگرها لاکتوکوکوس گارویه، آنتی بیوتیک، مقاومت آنتی بیوتیکی، باکتریوفاژ، غلظت بهینه Lactococcus garvieae, antibiotic, antibiotic resistance, bacteriophage, optimal concentration چکیده : باکتری لاکتوکوکوس گارویه عامل بیماری لاکتوکوکوزیس ، کوکوباسیل گرم مثبت و فاقد تحرک با همولیز آلفا است که از بسیاری از گونه های ماهی به ویژه قزل آلای رنگین کمان به عنوان عامل بیما ری زا جدا شده است. دامنه ی میزبانی این باکتری محدود به ماهیان نیست و از گاو و سگ و گربه و همچنین فراورده های خام دامی و گوشت ماکیان هم جدا شده است. این باکتری از عوامل بیماری زای مشترک محسوب می شود و می تواند منجر به بروز اندوکاردیت در انسان شود.
تا به امروز درمان با آنتی بیوتیک ها صورت می گرفته است. با این وجود با توجه به مصرف غیر اصولی از آنتی بیوتیک ها ظهور سویه های مقاوم باکتری رو به افزایش است. یکی از راه های جایگزین آنتی بیوتیک ها استفاده از باکتریوفاژ است. هدف از این مطالعه تعیین مقاومت آنتی بیوتیکی و جداسازی فاژ موثر بر روی این باکتری بود. در نهایت بهترین غلظت فاژی در مقابله با باکتری لاکتوکوک تعیین شد.
بدین منظور در ابتدا با کمک دیسک های آنتی بیوگرام تست میزان مقاومت آنتی بیوتیکی باکتری صورت گرفت، سپس برای جداسازی فاژ اختصاصی باکتری، نمونه پساب شهری از آب و فاضلاب شمال اصفهان تهیه شد. پس از آن به کمک تست نقطه ای و آگار دولایه فاژهای مربوطه جداسازی شدند. در ادامه تست هایی برای انتخاب بهترین فاژ از نظر طیف دمایی متناسب با رشد باکتری همچنین سرعت جذب بالاتر بر سطح باکتری صورت گرفت. و در نهایت تست MOI برای تعیین بهترین غلظت مواجهه باکتری با فاز انجام شد.
نهایتا مشخص شد این باکتری به آنتی بیوتیک مروپنم کاملا مقاوم است و نسبت به آمپی سیلین هم حساسیت چندانی ندارد. در نهایت جداسازی، محلولی با غلظت108 Pfu/ml برای فاژ ایجاد شد که قادر بود در دمای رشد باکتری یعنی 15 درجه سانتی گراد به خوبی رشد کرده و اثر مهاری اش را بر رشد باکتری اعمال کند. همچنین قادر بود تا در مدت 15 دقیقه به میزان 90 درصد به سطح باکتری متصل شود که در مقایسه با دیگر ذرات فاژی بیشترین اثر بود. نهایتا تست MOI مشخص کرد که در صورتی که غلظت باکتری برابر با غلظت فاژ یعنی 108 Pfu/ml باشد فاژ می تواند بیشترین اثر مهاری را از خود نشان دهدلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14793 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 25957 BIO microb 73 1403 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
بررسی مقاومت آنتی¬بیوتیکی و جداسازی باکتریوفاژ علیه سویه های Escherichia coli و Proteus mirabilis ایجاد کننده عفونت های مجاری ادراری (1401) / طحانی ، صدرالدین، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه طحانی ، صدرالدین، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 40 عنوان : بررسی مقاومت آنتی¬بیوتیکی و جداسازی باکتریوفاژ علیه سویه های Escherichia coli و Proteus mirabilis ایجاد کننده عفونت های مجاری ادراری عنوان موازی : Investigation of Antibiotic Resistance and Isolation Bacteriophage against Urinary Tract Infection Causing Escherichia coli and Proteus mirabilis Strains ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 98ص شابک/شاپا 24740 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب¬های بیماری¬زا شناسه افزوده : قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما مرادی ، مریم، استاد مشاور توصیفگرها اشرشیا کلای، پروتئوس میرابیلیس، مقاومت آنتی¬بیوتیکی، عفونت مجاری ادراری، باکتریوفاژ Escherichia coli, Proteus mirabilis, antibiotic resistance, urinary tract infection, bacteriophage چکیده : عفونت های مجاری ادراری یکی از شایع ترین عفونت های باکتریایی است که سالانه 150 میلیون نفر را در سراسر جهان مبتلا می کند. شایع ترین میکروارگانیسم ایجاد کننده ی آن باکتری اشرشیا کلای اروپاتوژنیک (عامل بیش از 80 درصد موارد ابتلا) می باشد. عامل دیگر ایجاد کننده ی آن باکتری پروتئوس میرابیلیس (عامل بیش از 10 درصد موارد ابتلا) می¬باشد. درچند دهه ی اخیر افزایش مقاومت باکتری اشرشیا کلای و پروتئوس میرابیلیس نسبت به آنتی¬بیوتیک های مختلف باعث بروز مشکلات زیادی شده است.
اخیرا نگرانی از ورود مجدد بشر به عصر پیش آنتی¬بیوتیک ها بسیار شدت گرفته است و توسعه روش های درمان جایگزین به یکی از بالاترین اولویت های پزشکی مدرن و بیوتکنولوژی تبدیل شده است. با ظهور و افزایش روزافزون تهدید عفونت¬های ناشی از باکتری های مقاوم به چند دارو، باکتریوفاژها به عنوان جایگزینی برای درمان عفونت های ناشی از پاتوژن های مقاوم بیش تر مورد بررسی قرار گرفته اند.
در این مطالعه پس از جمع آوری 40 نمونه باکتری های اشرشیا کلای و 30 نمونه باکتری پروتئوس میرابیلیس از آزمایشگاه-های تشخیص طبی اصفهان و بررسی ماکروسکوپی و میکروسکوپی و انجام آزمایشهای بیوشیمیایی، وجود باکتری های اشرشیا کلای و پروتئوس میرابیلیس تایید شد. سپس حساسیت آنتی¬بیوتیکی باکتری ها با انجام آزمایش انتشار دیسک مورد ارزیابی قرار گرفت.
در بررسی غنی سازی باکتریوفاژ نمونه هایی از آب فاضلاب شهرستان اصفهان، آب رودخانه های زاینده رود و کارون جمع-آوری شد. پس از فرایند غنی سازی، حضور باکتریوفاژ با انجام آزمایش لکه گذاری تایید شد و اثرات کشندگی آن در سویه های جداسازی شده مورد بررسی قرار گرفته و توسط آزمایش overlay تک پلاک جداسازی شد. سپس تیتر فاژ افزایش یافته و پس از رنگ آمیزی نمونه ی فاژی با اورانیل استات 2 درصد، عکس برداری توسط میکروسکوپ الکترونی گزاره (TEM) انجام گردید.
سویه های باکتری اشرشیا کلای جداسازی شده، بیشترین مقاومت را به ترتیب نسبت به آنتی¬بیوتیک¬های سیپروفلوکساسین (65 درصد)، سفتازیدیم (60 درصد)، تریمتوپریم-سولفومتوکسازول (5/57 درصد) و بیشترین حساسیت را به ترتیب نسبت به آمیکاسین (90 درصد)، نیتروفورانتوئین (5/87 درصد) داشته و سویه های باکتری پروتئوس میرابیلیس جداسازی شده، بیشترین مقاومت را به ترتیب نسبت به آنتی¬بیوتیک¬های سیپروفلوکساسین (3/73 درصد)، تریمتوپریم-سولفومتوکسازول (3/63 درصد)، سفتازیدیم (50 درصد)، و بیشترین حساسیت را به ترتیب نسبت به آمیکاسین (4/83 درصد)، سفپیم (7/76 درصد) داشتند. سپس با تعیین الگوی مقاومتی هر دو باکتری، این نتیجه حاصل شد که 55 درصد سویه های باکتری اشرشیا کلای جداسازی شده و 2/63 درصد سویه های باکتری پروتئوس میرابیلیس جداسازی شده مقاوم به 3 تا 7 آنتی¬بیوتیک بودند.
باکتریوفاژ اختصاصی ϕEST1، علیه سویه های اشرشیا کلای جداسازی شد که روی 17 سویه (5/42 درصد) اشرشیا کلای جمع آوری شده، فعالیت لیتیک از خود نشان داد که سویه های حساس به این باکتریوفاژ از سویه های مقاوم به 1 تا 7 آنتی¬بیوتیک بودند. همچنین مورفولوژی فاژ ϕEST1 دارای شباهت زیادی با رده کودوویریستس بود.
باکتریوفاژ بدست آمده بایستی در مطالعات بعدی بررسی شده و در صورتی که فاقد ژن های لیزوژنیک و ژن های مقاومت آنتی¬بیوتیکی باشد، از آن در کوکتل های فاژی به منظور فاژ درمانی علیه عفونت های مجاری ادراری استفاده شودلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13806 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24740 BIO microb 40 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
بررسی مقاومت آنتی¬بیوتیکی در ویبریوهای بیماری¬زا در آبزیان و تاثیر عصاره گیاهی بر روی ویبریو پاراهمولیتیکوس (1403) / محمودی ، سارا، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه محمودی ، سارا، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 65 1403 عنوان : بررسی مقاومت آنتی¬بیوتیکی در ویبریوهای بیماری¬زا در آبزیان و تاثیر عصاره گیاهی بر روی ویبریو پاراهمولیتیکوس عنوان موازی : Investigation of the antibiotic resistance in pathogenic Vibrio sp. in aquatic animals and the effect of plant extract on Vibrio parahaemolyticus ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 84ص شابک/شاپا 25846 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته زیست شناسی گرایش میکروب¬های بیماری¬زا شناسه افزوده : قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما مرادی ، مریم، استاد مشاور توصیفگرها ویبریو پاراهمولیتیکوس، ویبریو هاروی، عصاره گیاهی، ویبریو پاتوژن Vibrio parahaemolyticus, Vibrio harveyi, plant extract, Vibrio pathogen چکیده : هدف تحقیق: برخی از گونه¬های ویبریو برای ماهیان و انسان¬ها پاتوژن محسوب شده و بیماری¬زا هستند. در سال¬های اخیر در میان این گونه¬های پاتوژن، مقاومت آنتی¬بیوتیکی مشاهده شده است. لذا لازم است تا راهکارهای درمانی جهت مقابله با سویه¬های مقاوم اندیشیده شود. نظر به اینکه برخی گیاهان غنی از ترکیبات زیست¬فعال هستند، هدف تحقیق حاضر بررسی مقاومت آنتی¬بیوتیکی در ویبریوهای بیماری¬زا در آبزیان و تاثیر عصاره گیاهی بر روی ویبریو پاراهمولیتیکوس بود.
روش تحقیق: در این تحقیق ابتدا مقاومت آنتی¬بیوتیکی دو باکتری ویبریو هاروی و ویبریو پاراهمولیتیکوس نسبت به آنتی¬بیوتیک¬های رایج با استفاده از روش دیسک دیفیوژن بررسی شد. سپس عصاره¬های آبی و هیدروالکلی آویشن (برگ)، بابونه (گل) و بومادران (اندام هوایی گلدار) تهیه گردید. اثر ضد باکتریایی عصاره¬ها با روش چاهک¬گذاری بررسی شده و مقادیر MIC و MBC نیز محاسبه شدند.
یافته ها: نتایج حاصل نشان داد که هر دو گونه ویبریو پاراهمولیتیکوس و ویبریو هاروی نسبت به سیپروفلوکساسین، سفپیم، مروپنم و ایمی¬پنم مقاوم بودند. از طرفی همه عصاره های مورد مطالعه، دارای خاصیت آنتی¬باکتریال علیه ویبریو پاراهمولیتیکوس بودند. بیشترین اثر ضد باکتریایی در عصاره آبی بومادران (MIC و MBC برابر با 31 میلی¬گرم بر میلی¬لیتر) و پس از آن عصاره هیدروالکلی آویشن (MIC و MBC برابر با 44 میلی¬گرم بر میلی¬لیتر) مشاهده گردید. مقادیر MIC و MBC برای عصاره آبی بابونه و عصاره هیدروالکلی بومادران نیز به ترتیب برابر با 67 و 71 میلی¬گرم بر میلی¬لیتر بود. از طرفی کمترین اثر را عصاره آبی آویشن (MIC و MBC برابر با 80 میلی¬گرم بر میلی¬لیتر) دارا بود.
نتیجه گیری: نتایج تحقیق حاضر نشان داد که عصاره¬های آویشن، بابونه و بومادران قدرت ضدباکتریایی قابل توجهی نسبت به ویبریو پاراهمولیتیکوس و ویبریو هاروی نشان دادند. در نتیجه ترکیبات گیاهی می¬توانند به عنوان منابع بالقوه از آنتی¬باکتریال¬ها در نظر گرفته شوندلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14682 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 25846 BIO microb 65 1403 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
بررسی ژن های مقاوم به آمینوگلیکوزیدها در سویه های مختلف اشرشیاکلی جدا شده از چندین بیمارستان استان اصفهان (1401) / یزدانی ، سپیده، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه یزدانی ، سپیده، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 33 عنوان : بررسی ژن های مقاوم به آمینوگلیکوزیدها در سویه های مختلف اشرشیاکلی جدا شده از چندین بیمارستان استان اصفهان عنوان موازی : Investigation of Aminoglycoside resistant genes in different strains of Escherichia coli isolated from several Isfahan’s hospitals ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 73ص شابک/شاپا 24591 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروب شناسی گرایش میکروب های بیماری زا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد مشاور توصیفگرها اشرشیاکلی، آمینوگلیکوزید ها، مقاومت آنتی بیوتیکی، ژن های مقاومتی Escherichia coli, Aminoglycoside, Antibiotic resistance, Resistance genes چکیده : زمینه و هدف: اشرشیاکلی پاتوژنی فرصت طلب و از عوامل مهم ایجاد کننده عفونت های بیمارستانی است. در سال های اخیر مقاومت آنتی بیوتیکی در جمعیت انسانی رو به افزایش بوده که مسبب محدود شدن راه های کنترل عفونت و درمان صحیح شده است.
غیرفعال سازی آنزیماتیک آمینوگلیکوزید ها توسط آنزیم های تغییردهنده ی آن ها، اصلی ترین مکانیسم مقاومت به آمینوگلیکوزیدها در اشرشیاکلی است. هدف اصلی این مطالعه بررسی ژن های مقاومتی aac(6')-Ib و aph(3")-Ib و ant(2")-Ia نسبت به آنتی بیوتیک های جنتامایسین و آمیکاسین از گروه آمینوگلیگوزید ها در سویه های مقاوم اشرشیاکلی جدا شده از ادرار به روش PCR می باشد.
روش کار: 120 ایزوله با تست های بیوشیمیایی مورد بررسی قرار گرفته و بعد از تعیین هویت، از نظر مقاومت آنتی بیوتیکی با روش انتشار دیسک بررسی شدند. درنهایت 60 ایزوله، مقاومت کامل به جنتامایسین و آمیکاسین نشان دادند و از نظر وجود ژن های aac(6')-Ib و aph(3")-Ib و ant(2")-Ia با روش PCR بررسی شدند. سپس حضور ژن ها با تعیین توالی تایید گردید.
یافته ها: پس از انتشار دیسک، اکثر سویه ها مقاومت آنتی بیوتیکی نسبت به سفکسیم(91 %) و تعداد کمتری مقاومت نسبت به مروپنم(5 %) نشان دادند. 71% از سویه ها نسبت به جنتامایسین و 29% درصد به آمیکاسین مقاومت نشان دادند. پس از بررسی ژن های مقاومتی با روش PCR، میزان تقریبی3/13% از سویه ها ژن مقاومتی aph(3")-Ib ، 33/3 % ژن مقاومتی aac(6')-Ib و 7/1% ژن مقاومتی ant(2”)-Ia را دارا بودند.
نتیجه گیری: نتایج نشان می دهد در ایزوله های اشرشیاکلی، بیشترین میزان حساسیت را نسبت به آنتی بیوتیک آمیکاسین دارند. بیشترین سویه های مقاوم دارای ژن مقاومتی aph(3")-Ib و تعداد کمتری ژن مقاومتی ant(2”)-Ia را دارا بودندلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13666 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24591 BIO microb 33 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
بررسی ژن های مقاومت به آنتی بیوتیک کولیستین در باکتری های اشرشیا کلی و کلبسیلا پنومونیه (1400) / اعتضادی ، مرضیه سادات، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اعتضادی ، مرضیه سادات، نویسنده شماره بازیابی : BIO microb 28 عنوان : بررسی ژن های مقاومت به آنتی بیوتیک کولیستین در باکتری های اشرشیا کلی و کلبسیلا پنومونیه عنوان موازی : Evaluation of colistine antibiotic resistance genes in Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 103ص شابک/شاپا 28586 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی و مولکولی گرایش میکروبیولوژی شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما توصیفگرها کلبسیلا پنومونیه، اشرشیا کلی، کولیستین، مقاومت آنتی بیوتیک Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Colistin, Antibiotic resistante چکیده : افزایش شیوع مقاومت آنتی¬بیوتیکی در باکتری¬های خانواده انتروباکتریاسه از جمله کلبسیلا و اشرشیا کلی منجر به استفاده از داروهای خط آخر درمان با عوارض بالا مثل کولیستین شده است. با این وجود مقاومت به این آنتی¬بیوتیک نیز در سطح نسبتا وسیعی گزارش شده است که این امر به دلیل کمبود آنتی¬بیوتیک¬های جایگزین، یک مشکل جدی در درمان تلقی می¬شود. در این مطالعه میزان شیوع مقاومت به کولیستین و مکانیسم¬های مولکولی آن در سویه¬های مختلف کلبسیلا پنومونیه و اشرشیا کلی جدا شده از بیمارستان¬های سطح شهر اصفهان مورد بررسی قرار گرفت. تعداد 162 سویه کلبسیلا پنومونیه و 30 سویه اشرشیا کلی مقاوم به چند دارو (MDR) جمع¬آوری و تعیین هویت شدند. تست حساسیت میکروبی به پانزده آنتی¬بیوتیک مختلف بر اساس استاندارد¬های تعیین شده با روش دیسک دیفیوژن و برای کولیستین با روش تعیین کمترین غلظت مهاری (MIC) به انجام رسید و در نهایت نتایج حاصل توسط نرم افزار سازمان بهداشت جهانی (WHOnet) مورد بررسی و تجزیه و تحلیل قرار گرفت. ژن¬های کاندید برای بروز مقاومت به کولیستین در سویه¬های جداشده کلبسیلا پنومونیه و اشرشیا کلی شامل mcr-1، mcr-2، mcr-3، mcr-4، mgrB و pmrA به روش PCR مورد شناسایی قرار گرفتند و سویه¬های مثبت تعیین توالی شدند. نتایج نشان داد بیشترین میزان مقاومت در کلبسیلا پنومونیه مربوط به سفازولین به میزان 35/91% و کمترین میزان مقاومت مربوط به کولیستین به میزان 4/15% است . همچنین نتایج نشان داد که بیشترین میزان مقاومت در اشرشیا کلی مربوط به نالیدیکسیک اسید به میزان 70% و کمترین میزان مقاومت مربوط به کولیستین و سفپیم با میزان 0% است. در هیچکدام از سویه¬های کلبسیلا با کمک روش PCR هیچکدام از ژن های mcr شناسایی نشدند. ولی ژن mgrB در 20 سویه از 25 سویه مقاوم به کولیستین و ژن pmrA در 8 سویه از 25 سویه مقاوم به کولیستین شناسایی شدند. این نتایج نشانگر آن است که میزان مقاومت قابل توجهی از مقاومت به آنتی-بیوتیک¬ها و میزان افزایش یافته مقاومت به کولیستین از طریق مکانیسم¬های مولکولی مختلف ایجاد می¬شود که هشدار جدی برای نحوه و میزان تجویز و مصرف آنتی¬بیوتیک¬ها است لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13661 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24586 BIO microb 28 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت
