نوع مدرک: | متون چاپی |
سرشناسه | کرباسی ، سپیده، نویسنده |
ردهبندی کنگره : | BIO microb 21 |
عنوان : | بررسی ژنهای مقاومت به آنتی بیوتیک کولیستین وسفتازیدیم درسویه های باکتری سودوموناس آئروژینوزا |
عنوان موازی : | Investigating Resistance Genes to Colistin and Ceftazidime in Strains of Pseudomonas aeruginosa |
ناشر: | دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان |
سال نشر : | 1401 |
صفحه شمار: | 86ص |
شابک/شاپا | 24366 |
یادداشت | پایان نامه کارشناسی ارشد:رشته میکروبیولوژی گرایش میکروبهای بیماریزا |
شناسه افزوده : | شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، مهدی، استاد راهنما جلیلی طبایی زواره ، مریم السادات، استاد مشاور |
توصیفگرها | کولیستین، سفتازيديم، سودوموناس آئروژينوزا، مقاومت دارویی colistin, ceftazidime, Pseudomonas aeruginosa, drug resistance |
چکیده : | مقدمه: با توجه به افزایش روز افزون مقاومت باکتری سودوموناس آئروژینوزا به آنتی بیوتیکهای مختلف از جمله سفتازیدیم وکولیستین در این مطالعه، بررسی میزان مقاومت سویه های جدا شده به این آنتی بیوتیکها و یافتن آنتی بیوتیکهای موثر مورد هدف بود. همچنین شیوع برخی از ژنهای موثر در ایجاد مقاومت نسبت به کولیستین و ژنهای نسبت به سفتازیدیم مورد نظر بود.
روش: در¬ مدت ¬زمان ¬غربالگری ¬یک ساله (1399-1400) باکتری¬های مشکوک به سودوموناس آئروژینوزا از ¬چند ¬مرکز ¬درمانی اصفهان جداسازی و تعیین هویت شدند. تست ¬حساسیت ¬میکروبی ¬برای ¬آنتی¬بیوتیک-های ¬مختلف¬ شامل سفتازیدیم، سفپیم، آمیکاسین، سفوتاکسیم، پیپراسیلین-تازوباکتام، مروپنم، سیپروفلوکساسین و جنتامایسین ¬به ¬روش¬ دیسک¬ دیفیوژن ¬انجام شد. برای کلیستین تعیین¬ کمترین غلظت مهاری (MIC) ¬به ¬روش E-test به ¬انجام¬ رسید. ژنهای (مقاومت به کلیستین mcr-1/mcr-2/phoP phoQ) ¬و ژنهای (مقاومت به سفتازیدیم شامل blaOXA10 وblaPER) با ¬روش PCR تکثیر ¬و با روش تعیین توالی تعیین هویت شدند. بررسی تنوع ژنتیکی و تعیین تایپ های مولکولی ایزوله های بالینی سودوموناس آئروژینوزا مقاوم ، با استفاده از روش ERIC-PCR انجام شد.
نتایج: از بین 98 باکتری جداشده، تعداد 60 ¬باکتری¬ سودوموناس آئروژینوزا مقاوم به چند دارو (MDR) شناسایی و برای ادامه مطالعه انتخاب شدند.¬ میزان مقاومت نسبت به سفوتاکسیم 95 درصد و نسبت به سفپیم با 7/91 درصد بیشترین مقاومت را داشتند. در حالی که کولیستین با 3/3 درصد و آمیکاسین با 75 درصد مقاومت کمترین مقاومت را داشت. از بین 60 ایزوله مورد بررسی 2 ایزوله مقاوم به کلیستین و 52 ایزوله مقاوم به سفتازیدیم به دست آمد. از بین سویه های مقاوم به سفتازیدیم، 18 ایزوله سودوموناس آئروژینوزا که دارای الگوی مقاومت به آنتی بیوتیک متفاوتی بودند برای PCR انتخاب شدند که نتایج نشان داد ¬ژنهای blaOXA10 و blaPER در به ترتیب 17 (4/94 درصد) و 2 (1/11 درصد) ایزوله شناسائی شد. همچنین در دو ایزوله مقاوم به کلیستین، PCR ژن های mcr-1، mcr-2، phoP و phoQ انجام شد و در هیچ کدام از این دو ایزوله این ژن ها شناسائی نشدند. نتایج تایپینگ ERIC-PCR نشان داد که 18 ایزوله سودوموناس آئروژینوزا بررسی شده در این مطالعه، در 3 کلاستر A, B, C توزیع شده اند. در این روش فراوانترین تایپ گروه A بود که دارای 11 ایزوله و پس از آن به ترتیب فراوانی گروه B (3 ایزوله) و گروه C (2 ایزوله) ویک ایزوله هم به صورت تک کلون مشاهده شد.
نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان داد همچنان کولیستین دارای بهترین اثر بر روی سویه های باکتری سودوموناس آئروژینوزا بوده ولی سفتازیدیم که زمانی یکی از بهترین انتخابها برای درمان این باکتری بود با مقاومت بالایی همراه است که وجود ژن blaOXA10 در تقریبا تمامی باکتریهای مورد مطالعه نشان داد این ژن یکی از مکانیسمهای اصلی مقاومت می باشد. در کل میزان بالای مقاومت در این باکتری زنگ خطری برای دوره پایان اثربخشی آنتی بیوتیکها می باشد |
لینک ثابت رکورد: | ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13441 |
زبان مدرک : | فارسی |