رکوردهای مرتبط با این شخص

افزایش بهره¬وری تولید پلی هیدروکسی بوتیرات با استفاده از آرکئا (1401) / چاهیان چی ، شیوان، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه چاهیان چی ، شیوان، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO microb I ‭3 عنوان : افزایش بهره¬وری تولید پلی هیدروکسی بوتیرات با استفاده از آرکئا عنوان موازی : Increasing the production efficiency of PHB using archaea ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 99ص شابک/شاپا 24658 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش صنعتی شناسه افزوده : عباسی ، سهیلا، استاد راهنما جلیلی ، مریم السادات، استاد راهنما امتیازی ، گیتی، استاد مشاور توصیفگرها پلی¬هیدروکسی بوتیرات، هالوفیل، اسید کورتونیک، پلاستیک تخریب پذیر  polyhydroxybutyrate, halophiles; cortonic acid, biodegradable plastics چکیده : استفاده زیاد از پلاستیک¬های معمولی منجر به مشکلات زیست محیطی جدی شده است. پلی¬هیدروکسی آلکانوات¬ها (PHAs) به دلیل وجود طبیعت زیست تخریب پذیر آن¬ها، جایگزینی قوی برای پلاستیک¬های مصنوعی هستند. در قلمرو آرکئا برخی جنس¬های متعلق به گروه هالوآرکئا به عنوان تولید‌کنندگان پلی-هیدروکسی بوتیرات(PHB) شناسایی شده¬اند. در این مطالعه جهت جداسازی هالوفیل¬ها نمونه¬های نمکی از نقاط متفاوت ایران جمع¬آوری و به آزمایشگاه منتقل و سپس کلنی¬های متفاوت خالص‌سازی گردیده و جدایه¬ها جهت بررسی کیفی تولید PHB با استفاده از رنگ¬آمیزی سودان سیاه غربال¬گری شدند. سپس جدایه برتر با استفاده از سنجش کمی وزن خشک و غلظت (بر اساس جذب UV کروتونیک اسید تولید شده) انتخاب شد. اثر منابع متفاوت کربن، نیتروژن و غلظت نمک در تولید PHB بررسی و اثر پارامترهای متفاوت دما، هوادهی و pH بر تولید PHB نشان داده شد. پودر PHB به دست آمده مورد آنالیز فیزیکو- شیمیایی طیف‌سنجی تبدیل فوریه مادون قرمز(FTIR) و طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته¬ای (1HNMR)و کروماتوگرافی نفوذ ژل (GPC) قرار گرفت. نتایج نشان داد که سویه هالوآرکئوم اسیدیفیلوم (Halarchaeum acidiphilum ASDL78) جدا شده از کویر لوت ایران در محیط کشت آرکئا، حاوی 5/12% کلرید سدیم و pH برابر 6/7 در دمای 37 درجه سانتیگراد در فاز سکون رشد، مقدار 4/6 گرم بر لیتر PHB تولید کرد. همچنین بیشترین راندمان برای این سویه 58/71 درصد تعیین شد. آنالیز فیزیکو- شیمیایی PHB با تست FTIR و GPC تولید PHB را تأیید و تجزیه و تحلیل توسط 1HNMR نشان داد در این مطالعه علاوه بر PHB مقداری پلی-هیدروکسی بوتیرات- والرات (PHBV) هم تولید شده است که دارای خواص مفیدتری نسبت به PHB است. سویه‌های هالوفیل پتانسیل بالایی برای تولید پلی¬هیدروکسی بوتیرات دارند. از آنجایی¬که هالوآرکئا نیازی به شرایط استریل ندارند و می‌توان از آب شور برای تهیه محیط کشت استفاده کرد همچنین بازیابی گرانول¬های PHB سریع و کم هزینه است، این میکروارگانیسم¬ها می‌توانند در تولید بیوپلاستیک‌ها از نظر اقتصادی بیشتر از باکتری ها مفید باشند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13733 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24658	‭BIO microb I ‭3	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تولید بیوسورفکتانت توسط باکتری های جداسازی شده از نمونه های آلوده به نفت خام (1404) / باقری ، دانیال، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه باقری ، دانیال، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO microb I ‭27 1404 عنوان : بررسی تولید بیوسورفکتانت توسط باکتری های جداسازی شده از نمونه های آلوده به نفت خام عنوان موازی : Title of the Thesis ; Investigation of biosurfactant production by bacteria isolated from samples contaminated with crude oil ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1404 صفحه شمار: 86ص شابک/شاپا 26092 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد/: رشته میکروبیولوژی گرایش صنعتی شناسه افزوده : شهیدی ، معصومه سادات، استاد راهنما جلیلی ، مریم السادات، استاد راهنما توصیفگرها بیوسورفکتانت، زیست‌پالایی، باکتری‌های بومی، لجن نفتی  Biosurfactant, Bioremediation, Indigenous bacteria, Oil sludge چکیده : آلودگی‌های نفتی از مهم‌ترین تهدیدات زیست‌محیطی به شمار می‌آیند که به دلیل پایداری ترکیبات هیدروکربنی، منجر به تخریب اکوسیستم‌ها و تهدید سلامت موجودات زنده می‌شوند. در این میان، استفاده از بیوسورفکتانت‌های تولیدشده توسط باکتری‌ها به‌عنوان جایگزینی سازگار با محیط زیست برای سورفکتانت‌های شیمیایی، به دلیل ویژگی‌هایی مانند زیست‌تجزیه‌پذیری، سمیت پایین و توانایی بالا در کاهش کشش سطحی و امولسیون‌سازی، مورد توجه گسترده قرار گرفته است. در این پژوهش توان تولید بیوسورفکتانت توسط 6 ایزوله جدا شده در مطالعات قبلی با آزمون‌های فروپاشی قطره، همولیز، گسترش روغن، امولسیفیکاسیون و شاخصE24 ارزیابی شد. الگوهای همولیز شامل آلفا برای ایزوله‌های 2C ، 1C ، 1B و 2A، بتا برای 1C و 1H و گاما برای 2H ، 1A و 5B مشاهده شد. نتایج نشان داد که ایزوله 1C و 5B بیشترین میزان تولید بیوسورفکتانت، ایزوله‌های 1A و 2A کمترین میزان تولید را نشان دادند. آزمون فروپاشی قطره برای ایزوله‌های 1B، 5B، و 2C مثبت بود. در آزمون گسترش روغن، ایزوله 2C بیشترین قطر هاله (25 میلی‌متر) را ایجاد کرد. در آزمون امولسیفیکاسیون، ایزوله 5B بالاترین ظرفیت (2/18) را داشت و شاخص E24 برای ایزوله 1C معادل 45/2% درصد بود. سپس استخراج بیوسورفکتانت و میزان تولید بیوسورفکتانت به‌صورت وزنی اندازه‌گیری و بر این اساس 2 بیوسورفکتانت 5B و 1C با بیشترین مقدار وزنی انتخاب گردید. بیوسورفکتانت های منتخب به منظور تعیین ویژگی‌های شیمیایی با تست های سنجش قند و پروتئین، HPLC، FTIR و بررسی شد. تست سنجش قند و پروتئین حضور ترکیب قندی و عدم حضور پروتئین را نشان داد. نتایج FTIR وجود گروه‌های عاملی مرتبط با لیپیدها و پلی‌ساکاریدها را تأیید نمود. آنالیز HPLC ترکیب غالب گلیکولیپید (80/8%) را در نمونه نشان داد. فعالیت ضدباکتریایی بیوسورفکتانت‌های استخراج‌شده نیز علیه Staphylococcus aureus به روش انتشار در آگار مطالعه و تایید گردید. و نتایج شناسایی مولکولی ایزوله 1C شباهت 96/5%درصدی آن را با جنس Pseudomonas آشکار ساخت. این پژوهش نشان داد که باکتری‌های بومی جداسازی‌شده از خاک و لجن نفتی، به‌ویژه ایزوله‌های 1C، 5B توانایی بالایی در تولید بیوسورفکتانت دارند و تأیید می‌کند که این جنس ها میتوانند نقش کلیدی در زیست‌پالایی و کاربردهای صنعتی ایفا می‌کند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14928 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
26092	‭BIO microb I ‭27 1404	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی تولید پپتید های ضدباکتری از باسیلوس کوآگولانس (1402) / موسوی ، الهام سادات، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه موسوی ، الهام سادات، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO microb I ‭17 1402 عنوان : بررسی تولید پپتید های ضدباکتری از باسیلوس کوآگولانس عنوان موازی : Study of Antibacterial Peptides Production from Bacillus coagulans ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 97ص شابک/شاپا 25589 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش صنعتی شناسه افزوده : جلیلی ، مریم السادات، استاد راهنما آبکار ، مرتضی، استاد مشاور توصیفگرها باسیلوس کوآگولانس، کوآگولین، سابتیلوزین، پروتئین ضدمیکروبی، آنتی میکروبیال پپتید، مقاومت آنتی¬بیوتیکی، باکتریوسین  Bacillus Coagulans, Antibiotic resistance, Antimicrobial Peptids, Bacteriosin, Coagulin, Subtilosin چکیده : در سال‌های اخیر افزایش روزافزون مقاومت‌های آنتی‌بیوتیکی میکروارگانیسم‌ها و نیز عوارض جانبی ناشی از تجویز و مصرف نابجا و بی‌رویه آنتی‌بیوتیک‌ها، پژوهشگران را به مطالعه و بررسی اثرات ضدمیکروبی پروبیوتیک¬ها راغب ساخته است. بیماری‌های عفونی همراه با مقاومت چند دارویی، مشکل اصلی بهداشت عمومی در کشورهای در حال توسعه با افزایش مرگ و میر و عوارض هستند. جدای از تهدید مقاومت به چند دارو، چندین مطالعه تایید کرده‌اند که استفاده مداوم از آنتی بیوتیک‌ها می تواند به میکروفلور مشترک انسان آسیب برساند. تمرکز تحقیقاتی برای یافتن جایگزین مؤثر برای مبارزه با این پاتوژن¬ها بدون تأثیر بر فلور طبیعی ضروری است. در این راستا استفاده از پروبیوتیک¬ها و ترکیبات متابولیکی طبیعی آن¬ها می‌تواند جایگزینی در صنایع مختلف غذایی و دارویی باشد. درمیان پروبیوتیک¬ها، باکتری باسیلوس کوآگولانس در تولید، ذخیره سازی، حمل و نقل و مدیریت بسیار پایدار است و آن را به کاندیدای مناسب¬تری برای فرمولاسیون های غذایی و دارویی تبدیل می¬کند. باسیلوس کواگولانس یکی از چندین گونه‌ای است که اندوسپور تولید می‌کند که با کمک آن محیط‌های با شرایط سخت را تحمل کند. پروتئین‌های ضد میکروبی کوآگولین و لاکتوسپورین توسط این باکتری تولید می-شود. پپتیدهای ضدمیکروبی به طور سنتی به عنوان نگهدارنده‌های زیستی برای افزایش ماندگاری محصولات غذایی بدون به خطر انداختن خواص تغذیه‌ای و ارگانولپتیک آن‌ها استفاده می‌شوند. در این پژوهش سویه باسیلوس کوآگولانس ATCC 7050 تهیه گردید و بر روی محیط نوترینت آگار کشت داده¬شد. بعد از انجام رنگ¬آمیزی و تست و تایید سویه، سویه از لحاظ فیزیولوژیکی بررسی و منحنی رشد آن رسم شد. همچنین محیط کشت جدیدی طراحی و تولید شد و میزان تولید پپتید در سه محیط¬ (دست ساز، NB، و MRS) با بررسی میزان خاصیت ضد میکروبی سوپرناتانت حاوی ماده ضد میکروبی بر علیه باکتری گرم مثبت استافیلوکوکوس اورئوس با استفاده از روش چاهک آگار مورد ارزیابی قرار گرفت و مقایسه شد. ماده ضد میکروبی تولیدی توسط دستگاه فریزدرایر تغلیظ شده و پایداری نمونه ها در دماهای مختلف و زمان¬های نگهداری مختلف بر اساس میزان خاصیت ضد میکروبی آن‌ها مورد بررسی قرار گرفت. برای تعیین غلظت پروتئین نمونه‌ها تست برادفورد گذاشته شد. علاوه بر آن بهترین زمان و دمای انکوباسیون تولید ماده ضد میکروبی و اثر آن روی سایر باکتری¬های بیماری¬زا ازجمله اشرشیاکلی، لیستریا منوسیتوژنز، آسینتوباکتر بومانی و کلبسیلا پنومونیه مورد بررسی قرارگرفت. پروفایل آمینواسیدی آن نیز با HPLC و حضور ژن¬های پروتئین¬های ضد¬میکروبی کواگولین، سوبتیلین و سوبتیلوزین با انجام PCR و با استفاده از پرایمرهای اختصاصی مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان دادند که پست بیوتیک تولیدی توسط باسیلوس کوآگولانس روی باکتری¬های بیماری¬زای گرم مثبت بیشتر از باکتری‌های گرم منفی اثر ضدمیکروبی نشان داد. محیط دست¬ساز استفاده شده در این پژوهش با استفاده از 5 درصد عصاره استخوان، 1 درصد پودر مخمر و 2 درصد آگار برای کشت باکتری¬های استافیلوکوکوس اورئوس، اشرشیاکلی و باسیلوس کواگولانس طراحی شد. بهترین روش تغلیظ نمونه ها روش فریزدرایر بود و از میان سه محیط کشت مورد بررسی‌، بر اساس نتایج به‌دست آمده قطر هاله عدم رشد برای باکتری استافیلوکوکوس اورئوس در محیط دست¬ساز (14 میلی متر بعد از تغلیظ نمونه) بهترین نتیجه را در مقایسه با قطر هاله عدم رشد پپتید ضدمیکروبی تولیدی در محیط های NB (12 میلی متر) و MRS (11 میلی متر) داشت که با نتایج حاصل از اندازه‌گیری میزان پروتئین همخوانی داشت. این پروتئین با میزان دوبرابر (30 میکرولیتر) روی باکتری¬های بیماری¬زایی مثل اشرشیاکلی(قطر هاله عدم رشد 12 میلی متر)، لیستریامنوسیتوژنز (قطر هاله عدم رشد 15 میلی متر)، آسینتو باکتر (قطر هاله عدم رشد 7 میلی متر) و کلبسیلاپنومونیه (قطر هاله عدم رشد 6.5 میلی متر) اثر ضدمیکروبی نشان داد. نتایج بررسی پایداری نشان داد که بهترین شرایط نگهداری برای سوپرناتانت حاوی پپتید ضدمیکروبی در دمای 20- درجه سانتی‌گراد و به مدت 4 هفته بود و نیز تا دمای 50 درجه سانتیگراد برای مدت 30 دقیقه فعالیت ضد میکروبی را حفظ نموده و مقاومت دمایی دارد. تولید پپتید ضدمیکروبی در فاز سکون باکتری بود و بهترین شرایط برای تولید پپتید ضدمیکروبی و در محیط دست¬ساز در دمای 37 درجه سانتی‌گراد و بعد از 48 ساعت بدست آمد. طیق نتایج HPLC نیز بیشترین میزان آمینواسید نمونه مربوط به آمینواسید لیزین بود و نتایج PCR نیز حضور باند بین 3000 - 3500 جفت بازی که مربوط به کواگولین است و باند 250-300 جفت بازی که مربوط به سابتیلوزین است را در باسیلوس کوآگولانس ATCC7050 ثابت کرد. توالی باند سابتیلوزین به میزان 100 درصد با ژن سابتیلوزین در گونه Bacillus sp.MD-5 و Bacillus sp.JS مشابهت داشت. در مجموع محیط دست ساز در این مطالعه با وجود قیمت پایین‌تر نسبت به دو محیط دیگر، دارای کارایی خوبی در تولید پپتید ضد میکروبی بود. خصوصیات ضد میکروبی با طیف وسیع برعلیه تعداد زیادی از باکتری‌های گرم مثبت و گرم منفی و نیز مقاومت بالای آن در برابر دما و قابلیت نگهداری طولانی پپتید تولید شده در باکتری باسیلوس کواگولانس ATCC 7050 ، آن را کاندید مناسبی برای استفاده در محصولات پروبیوتیک می‌نماید لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14425 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25588	‭BIO microb I ‭17 1402	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی حضور ژن‌های تجزیه کننده ترکیبات نفتی (آلیفاتیک و پلی آروماتیک) در باکتری‌های بومی جدا شده از مناطق نفتی (1404) / احمدیان ، فاطمه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه احمدیان ، فاطمه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO microb I ‭29 1404 عنوان : بررسی حضور ژن‌های تجزیه کننده ترکیبات نفتی (آلیفاتیک و پلی آروماتیک) در باکتری‌های بومی جدا شده از مناطق نفتی عنوان موازی : Investigation of the presence of petroleum compounds degrading genes (aliphatic and polyaromatic) in native bacteria isolated from oil regions ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1404 صفحه شمار: 105ص شابک/شاپا 26115 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش صنعتی شناسه افزوده : جلیلی ، مریم السادات، استاد راهنما شهیدی ، معصومه سادات، استاد مشاور توصیفگرها ترکیبات نفتی (آلیفاتیک و آروماتیک)، زیست پالایی ، ژن های تجزیه ترکیبات نفتی  Petroleum compounds (aliphatic and aromatic), bioremediation, hydrocarbon-degrading genes چکیده : آلودگی‌های نفتی، به‌ویژه هیدروکربن‌های آلیفاتیک و آروماتیک چندحلقه‌ای (PAHs)، به دلیل پایداری شیمیایی و اثرات زیست‌محیطی، چالشی جدی برای اکوسیستم‌های خاکی و آبی به شمار می‌روند. زیست‌پالایی با استفاده از باکتری‌های بومی به دلیل پایداری و کاهش هزینه‌ها، روشی مؤثر برای پاکسازی این آلودگی‌ها محسوب می‌شود. این مطالعه با هدف بررسی حضور ژن‌های تجزیه‌کننده هیدروکربن‌ها (PAH، ALK2، و ALK3) در باکتری‌های بومی جدا شده از مناطق نفت‌خیز ایران و ارزیابی کارایی آن‌ها در تجزیه نفت خام انجام شد. بدین منظور از خاک‌های آلوده مناطق نفت‌خیز جنوب ایران، 10 نمونه جمع‌آوری و با استفاده از محیط کشت MSM، و با استفاده از روش شیمیوتاکسی، جداسازی و غربالگری باکتری‌های فعال در تجزیه بنزن، تولوئن، زایلن، و نفت خام انجام شد. پس از خالص سازی جدایه ها، ویژگی‌های مورفولوژیکی (شکل کلنی، رنگ‌آمیزی گرم، و آرایش میکروسکوپی باکتری‌ها) ، و نیز قابلیت رشد سویه‌ها در محیط MSM حاوی 1٪ نفت خام بررسی شد. سپس حضور ژن‌های PAH، ALK2، و ALK3، با استفاده از پرایمرهای PAH-RHD-396F ، PAH-RHD-696R ، R13981-21 (ALK-2F) ، (ALK-2R)R13981-22 ،(ALK-3F) R13981-19،R13981-20(ALK-3R) ارزیابی شد. رشد سویه‌ها در محیط MSM حاوی 1٪ نفت خام با اسپکتروفتومتری (OD600) و کاهش هیدروکربن‌ها با GC-MS ارزیابی شد. از 50 سویه جداسازی‌شده، 25 سویه توانایی شیمیوتاکسی به هیدروکربن‌ها و رشد در محیط حاوی 1% نفت خام را نشان دادند. اکثریت سویه های جداسازی شده باکتری‌های گرم مثبت بودند.بررس حضور ژن های اختصاصی تجزیه هیدروکربن ها در سویه های جدا شده و سویه های موجود در کلکسیون دانشگاه اشرفی نشان داد که ژن PAH در 20٪ ایزوله‌های بومی و 64٪ سویه‌های کلکسیونی، و ژن ALK3 در 40٪ ایزوله‌ها وجود دارد، اما ژن ALK2 در ایزوله‌های بومی مشاهده نشد و تنها در 3 سویه‌ی موجود در کلکسیون (جدایه های G2، M2 و K) وجود داشت. سویه 9 بیشترین رشد در محیط حاوی نفت خام بعنوان تنها منبع کربن (افزایش OD600 از 0.011 به 1.913) را نشان داد. آنالیز GC-MS، کاهش قابل توجه پیک‌های PAH(نفتالین، فننترن) را در نمونه‌های تیمارشده در مقایسه با شاهد تأیید کرد. بیشترین میزان تجزیه در نمونه شماره 9 مربوط به پارامتر فلورن (Fluorene) با مقدار 9/96 درصد بوده است، در حالی‌که کمترین میزان تجزیه در این نمونه مربوط به بنزو(a)آنتراسن (Benzo[a]anthracene) با مقدار 4/75 درصد می‌باشد. بیشترین مواد حذف شده بعد از فلورن توسط این باکتری، فنانترن (5/96%)، Benz(a)anthracene (3/96%)، پیرن (95%)، و اسنفتالن (5/94%) بودند. در نمونه 1A* نیز بیشترین تجزیه مربوط به فنانتـرن (Phenanthrene) با مقدار 5/95 درصد و کمترین آن مربوط به بنزو(b)فلورانتن (Benzo[b]fluoranthene) با مقدار 6/79 درصد بوده است. رتبه های بعدی مربوط به آنتراسن(27/95%)، فلورن (95%)، Benz(a)anthracene (9/94%)،پیرن (94%)، فلورانتن (94%)، و نفتالن(6/93%) بودند. سایر ترکیبات هم با راندمان خوبی در مورد هر دو باکتری (بالای 75 درصد) حذف شدند. نتیجه‌گیری: باکتری‌های بومی مناطق نفت‌خیز ایران، به‌ویژه سویه 9 بررسی شده در این پژوهش، پتانسیل بالایی برای زیست‌پالایی آلودگی‌های نفتی دارند، که با حضور ژن‌های PAH و ALK3 و تجزیه بالای 90 درصد بسیاری از ترکیبات پلی هیدروکسی آروماتیک موجود در نفت خام تأیید شد. این یافته‌ها پایه‌ای برای کاربردهای میدانی زیست‌پالایی در مناطق آلوده به نفت ایران پس از بررسی‌های بیشتر در خاک‌های آلوده فراهم می‌کنند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14951 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
26115	‭BIO microb I ‭29 1404	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی مقاومت آنتی بیوتیکی Lactococcus garvieae و جداسازی و تعیین تیتر بهینه ی باکتریوفاژ اختصاصی آن (1403) / صالحی ، زهرا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه صالحی ، زهرا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO microb ‭73 1403 عنوان : بررسی مقاومت آنتی بیوتیکی Lactococcus garvieae و جداسازی و تعیین تیتر بهینه ی باکتریوفاژ اختصاصی آن عنوان موازی : Investigating the antibiotic resistance of Lactococcus garvieae and isolating and determining the optimal titer of its specific bacteriophage ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 69ص شابک/شاپا 25957 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش بیماری زا شناسه افزوده : قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما جلیلی ، مریم السادات، استاد مشاور توصیفگرها لاکتوکوکوس گارویه، آنتی بیوتیک، مقاومت آنتی بیوتیکی، باکتریوفاژ، غلظت بهینه  Lactococcus garvieae, antibiotic, antibiotic resistance, bacteriophage, optimal concentration چکیده : باکتری لاکتوکوکوس گارویه عامل بیماری لاکتوکوکوزیس ، کوکوباسیل گرم مثبت و فاقد تحرک با همولیز آلفا است که از بسیاری از گونه های ماهی به ویژه قزل آلای رنگین کمان به عنوان عامل بیما ری زا جدا شده است. دامنه ی میزبانی این باکتری محدود به ماهیان نیست و از گاو و سگ و گربه و همچنین فراورده های خام دامی و گوشت ماکیان هم جدا شده است. این باکتری از عوامل بیماری زای مشترک محسوب می شود و می تواند منجر به بروز اندوکاردیت در انسان شود. تا به امروز درمان با آنتی بیوتیک ها صورت می گرفته است. با این وجود با توجه به مصرف غیر اصولی از آنتی بیوتیک ها ظهور سویه های مقاوم باکتری رو به افزایش است. یکی از راه های جایگزین آنتی بیوتیک ها استفاده از باکتریوفاژ است. هدف از این مطالعه تعیین مقاومت آنتی بیوتیکی و جداسازی فاژ موثر بر روی این باکتری بود. در نهایت بهترین غلظت فاژی در مقابله با باکتری لاکتوکوک تعیین شد. بدین منظور در ابتدا با کمک دیسک های آنتی بیوگرام تست میزان مقاومت آنتی بیوتیکی باکتری صورت گرفت، سپس برای جداسازی فاژ اختصاصی باکتری، نمونه پساب شهری از آب و فاضلاب شمال اصفهان تهیه شد. پس از آن به کمک تست نقطه ای و آگار دولایه فاژهای مربوطه جداسازی شدند. در ادامه تست هایی برای انتخاب بهترین فاژ از نظر طیف دمایی متناسب با رشد باکتری همچنین سرعت جذب بالاتر بر سطح باکتری صورت گرفت. و در نهایت تست MOI برای تعیین بهترین غلظت مواجهه باکتری با فاز انجام شد. نهایتا مشخص شد این باکتری به آنتی بیوتیک مروپنم کاملا مقاوم است و نسبت به آمپی سیلین هم حساسیت چندانی ندارد. در نهایت جداسازی، محلولی با غلظت108 Pfu/ml برای فاژ ایجاد شد که قادر بود در دمای رشد باکتری یعنی 15 درجه سانتی گراد به خوبی رشد کرده و اثر مهاری اش را بر رشد باکتری اعمال کند. همچنین قادر بود تا در مدت 15 دقیقه به میزان 90 درصد به سطح باکتری متصل شود که در مقایسه با دیگر ذرات فاژی بیشترین اثر بود. نهایتا تست MOI مشخص کرد که در صورتی که غلظت باکتری برابر با غلظت فاژ یعنی 108 Pfu/ml باشد فاژ می تواند بیشترین اثر مهاری را از خود نشان دهد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14793 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25957	‭BIO microb ‭73 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بررسی کنترل رشد قارچ ساپروفیت توسط باسیلوس ها و سینرژیسم اثر آنها با ایزوفلانویید (1403) / ریش سفید ، مریم، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه ریش سفید ، مریم، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO microb I ‭20 1403 عنوان : بررسی کنترل رشد قارچ ساپروفیت توسط باسیلوس ها و سینرژیسم اثر آنها با ایزوفلانویید عنوان موازی : Investigation of the control of saprophytic fungi growth by Bacilli and the synergistic effect of their interaction with isoflavonoids ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 80ص شابک/شاپا 25851 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش صنعتی شناسه افزوده : جلیلی ، مریم السادات، استاد راهنما امتیازی ، گیتی، استاد راهنما توصیفگرها پپتید ضد قارچی، باسیلوس، مایکوتوکسین، آلودگی قارچی  Antifungal peptide, Bacillus, mycotoxin, fungal contamination لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14687 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25851	‭BIO microb I ‭20 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

بهینه¬سازی تولید پیگمان از آرکیای هالوفیل بومی و بررسی خصوصیات کاربردی آن (1403) / بهروزی ، میلاد، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه بهروزی ، میلاد، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO microb I ‭23 1403 عنوان : بهینه¬سازی تولید پیگمان از آرکیای هالوفیل بومی و بررسی خصوصیات کاربردی آن عنوان موازی : Optimizing Pigment Production from Native Halophilic Archaea and Investigating its Functional Properties ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 97ص شابک/شاپا 25854 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش صنعتی شناسه افزوده : جلیلی ، مریم السادات، استاد راهنما امتیازی ، گیتی، استاد مشاور توصیفگرها رنگدانه، هالوآرکیا، کاروتنوئید، آنتی¬اکسیدان، ضد باکتری  : Pigments, haloarchaea, carotenoid, antioxidant, antibacterial چکیده : آرکیای هالوفیل پتانسیل بالایی برای کشف ترکیبات جدید با پتانسیل بیوتکنولوژی بالا داراهستند که یکی از این ترکیبات، کاروتنوئیدها می‌باشند. در این مطالعه مجموعه‌‌‌ای از 23 جدایه آرکیای بسیار هالوفیل بومی از زیستگاه‌های نمکی متمایز در مناطق مختلف ایران جدا شد. ازبین جدایه‌های مورد بررسی، جدایه‌هایی که در مدت یک هفته کلنی رنگی تولید کرده بودند، جهت استخراج و اندازه‌گیری میزان رنگدانه تولید شده با حلال‌های مختلف متانول، استون، هگزان، اترنفت و اتانول با روش جذب اسپکتروفتومتری مورد بررسی فراتر قرار گرفتند و سویه هالوفراکس مدیترانه‌ای به عنوان سویه برتر انتخاب شد. به منظور بررسی و تعیین ساختار رنگدانه کاروتنوئیدی سویه هالوفراکس مدیترانه‌ای از روش‌های اسپکتروسکوپی UV، TLC، FT-IR، LC-MS استفاده گردید. خاصیت آنتی‌اکسیدانی و خاصیت ضد میکروبی آن بررسی شد. همچنین اثر سمیت کاروتنوئید تولید شده بر روی سلول‌های سرطانی ملانوما و سلول‌های فیبروبلاست انسانی مورد مطالعه قرار گرفت. طبق نتایج به دست آمده از غربال‌گری سویه‌ها بهترین حلال متانول و بهترین جذب (239/0)در طول موج 498 نانومتر مربوط به سویه هالوفراکس مدیترانه‌ای ASFM403 بود. اطلاعات جذب نوری رنگدانه، نشان دهنده شباهت ساختمانی این کاروتنوئید با باکتریوروبرین است. اطلاعات به دست آمده از شناسایی کاروتنوئید با TLC، FT-IR و LC-MS نیز نشان می‌دهد که باکتریوروبرین کاروتنوئید غالب می‌باشد. فعالیت آنتی‌اکسیدانی کاروتنوئید به دست آمده در غلظت 5 میکروگرم در میلی لیتر به 83 درصد رسید که از اسید آسکوربیک به عنوان استاندارد بالاتر بود و اثر ضد باکتری قابل توجهی در برابر باکتری های بیماری‌زای Staphylococcus aureus PTCC 1112 با قطر هاله عدم رشد 10 mm ، Escherichia coli PTCC 1398 با قطر هالع عدم رشد 15mm ، Enterococcus faecalis PTCC 1394 با قطر هاله عدم رشد 18mm ، Pseudomonas aeruginosa PTCC 1565 با قطر هاله عدم رشد 10mm ، Listeria monocytogenes ATCC 7644.با قطر هاله عدم رشد 20mm نشان داد. همچنین در غلظت 10 و 50 میکروگرم در میلی لیتر اثر سمیت بر روی سلول‌های سرطانی رده ملانوما دارد. درحالی که، به رشد سلول‌های فیبروبلاست کمک می‌کند. در نتیجه بررسی تولید کاروتنوئید به دست آمده از سویه هالوفراکس مدیترانه‌ای ASFM403 نشان می‌دهد که این سویه می‌تواند به عنوان یک منبع بالقوه برای تولید کاروتنوئیدی که خاصیت ضد باکتری و فعالیت آنتی اکسیدانی بالایی دارد و در ضمن اثر مثبت روی رشد سلول‌های انسانی و اثر سمی بر روی سلول‌های سرطانی ملانوما در غلظتی خاص دارد، در نظر گرفته شود لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14690 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25854	‭BIO microb I ‭23 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

تولید میکروبی آنزیم آسپاراژیناز و تاثیر آن بر سلول های سرطانی (1403) / دهقان ، انسیه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه دهقان ، انسیه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO microb I ‭25 1403 عنوان : تولید میکروبی آنزیم آسپاراژیناز و تاثیر آن بر سلول های سرطانی عنوان موازی : Microbial production of asparaginase enzyme and its effect on cancer cells ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 72ص شابک/شاپا 25856 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش صنعتی شناسه افزوده : جلیلی ، مریم السادات، استاد راهنما امتیازی ، گیتی، استاد راهنما توصیفگرها آنزیم ال-آسپاراژیناز، آسپاراژین، سلول سرطانی، انتروباکتر،کلبسیلا  L-asparaginase enzyme, asparagine, cancer cell, Enterobacter, Klebsiella چکیده : در سال‌های اخیر، نیاز تحقیقات در تولید آنزیم ال-آسپاراژیناز به علت خواص درمانی آن افزایش یافته است. آسپاراژیناز دارویی است که در درمان انواع خاصی از سرطان، به ویژه لوسمی لنفوبلاستیک حاد (ALL) استفاده می شود. این دارو به دسته ای از داروها به نام آنزیم ها تعلق دارد که با کاهش سطح آسپاراژین، رشد و بقای سلول های سرطانی، را مهار می کند. هم اکنون ال-آسپاراژیناز تجاری از اشریشیا و انتروباکتر بدست میایدکه برای درمان مورد استفاده قرار میگیرد. از انجایی که تولید ان فعلا مقرون به صرفه نمی باشد، تحقیقات بر روی تولید و کلون کردن آن توسعه یافته است. در این تحقیق از منابع مختلف مانند پیله کرم ابریشم،مارچوبه، جو جوانه زده، برگ درخت شاه توت، آب دریا و خاک باغچه اقدام به غربالگری سویه تولیدکننده و میزان تولید آنزیم در سویۀ منتخب بررسی گردید. ابتدا نمونه های جمع اوری شده در محیط M9کشت گردید و کلنی صورتی انتخاب شد و سویه‌ها از نظر میزان رشد بهتر در محیط‌کشت مایع غربال‌گری شدند. در مطالعۀ حاضر، جدایه ی A1r جداشده از کرم ابریشم بیشترین تغییر رنگ (زرد به صورتی) در محیط M9 حاوی فنول را ایجاد کرد. نتیجه تعیین توالی جدایه ها و بلاست آنها با استفاده از سایت NCBI نشان داد جدایه ی A1r جداشده از کرم ابریشم بیشترین شباهت (95%) بهEnterobacter chengduensis و جدایه‌ی Spa جداشده از مارچوبه بیشترین شباهت را به گونه کلبسیلا (Klebsiella sp) و همچنین جدایهTH جدا شده از جو جوانه زده بیشترین شباهت را به کلبسیلا (Klebsiella sp) دارد که این جدایه ها به ‌عنوان سویۀ مولد ال-آسپاراژیناز در پایگاه اطلاعاتی NCBI به ترتیب با شماره دسترسی های PQ836623.1 و PQ837715.1 و PV168969 ثبت شدند. تاثیر سوپرناتانت سلولی جدایه A1r جدا شده از پیله کرم ابریشم با فعالیت آنزیمی معادلU/ml/min 0.3(در شرایط بدون هوادهی و دمای 30 درجه سلسیوس و گلوکز و آسپاراژین به عنوان منبع کربن و نیتروژن) بر روی سلول های سرطانی Hela بررسی شد. نتایج نشان داد که این سوپرناتانت حاوی انزیم اسپاراژیناز توانسته 25 درصد از این سلول های سرطانی را از بین ببرد. و باتوجه به فعالیت آنزیمی قابل توجه ال-آسپاراژیناز خارج‌سلولی تولیدشده توسط این سویه، و اثر کشندگی بر روی سلول های سرطانی، جدایه ی Enterobacter strain A1r به‌عنوان سویه‌ای قوی در تولید آنزیم ال-آسپاراژیناز معرفی شد. و همچنین بر اساس مطالعات انجام گرفته در این تحقیق جدایه های کلبسیلا نخستین بار به عنوان سویه ی مولد ال-آسپاراژیناز معرفی شده است. در این پژوهش ژن های ال-آسپاراژیناز موجود در جدایه های A1r و Spa و Escherichia coli با شماره IBRC: 10698 با استفاده از پرایمر های اختصاصی طراحی شده و تکنیک پی سی آر و سایت NCBI مورد بررسی قرار گرفتند که بعد از الاین شدن این ژن ها دریافت شد که ژن آسپاراژیناز جداشده از سویه A1r با ژن آسپاراژینازموجود در Enterobacter cloace به میزان 99% و ژن آسپاراژیناز جداشده از سویه Spa با ژن آسپاراژیناز موجود در Klebsiella michiganensis به میزان 99% و ژن آسپاراژیناز جداشده از Escherichia coli IBRC: 10698 با ژن آسپاراژیناز موجود در strain HS4 E.coliبه میزان 100% تطابق دارد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14692 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25856	‭BIO microb I ‭25 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

جداسازی و شناسایی پروبیوتیک¬های مهاری علیه باکتری استرپتوکوکوس آگالاکتیه (1401) / تذهیبی ، آیه، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه تذهیبی ، آیه، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO microb ‭25 عنوان : جداسازی و شناسایی پروبیوتیک¬های مهاری علیه باکتری استرپتوکوکوس آگالاکتیه عنوان موازی : Isolation and identification of inhibitory probiotics against Streptococcus agalactiae ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 82ص شابک/شاپا 24583 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب های بیماری زا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما جلیلی ، مریم السادات، استاد مشاور توصیفگرها استرپتوکوکوس آگالاکتیه، پروبیوتیک، لاکتوباسیلوس، بارداری  Streptococcus agalactiae, probiotic, lactobacillus, pregnancy چکیده : زمینه و هدف: امروزه با افزایش روزافزون عفونت¬های ناشی از پاتوژن¬های گرم مثبت به ویژه استرپتوکوکوس¬ها و استفاده بی‌رویه از آنتی¬بیوتیک¬ها، درمانی کم خطر برای مهار سویه¬های باکتریایی بسیار کاربردی خواهد بود. به‌کارگیری پروبیوتیک¬ها برای مهار و کاهش کلونیزاسیون سویه¬های باکتریای، یک روش غیرشیمیایی درمانی است. هدف از این مطالعه، جداسازی و شناسایی پروبیوتیک¬های مؤثر بر سویه¬های استرپتوکوکوس آگالاکتیه بود. مواد و روش¬ها: در این مطالعه ابتدا در طی مدت شش¬ماه، سویه¬های باکتری استرپتوکوکوس آگالاکتیه از بیماران در آزمایشگاه نوبل جمع¬آوری شد. شناسایی و جداسازی سویه¬ها با استفاده از آزمون¬های افتراقی و بیوشیمیایی انجام ¬شد که در نهایت 60 نمونه باکتری استرپتوکوکوس آگالاکتیه شناسایی¬گردید. در ابتدا تست حساسیت آنتی¬بیوتیکی بر طبق استاندارد CLSI2020 انجام گرفت. اثر مهاری 20 باکتری پروبیوتیک جدا شده از محصولات لبنی محلی علیه این سویه¬ها با روش¬های انتشار از چاهک در آگار، تست کشندگی و مدت زمان‌کشندگی بررسی گردید. دو پروبیوتیک که نتایج مهاری وسیعی داشتند انتخاب گردید و مقادیر MIC (کمترین غلظت مهاری) و MBC (کمترین غلظت کشندگی) و اثر ضدبیوفیلمی آن بر روی تشکیل بیوفیلم استرپتوکوکوس آگالاکتیه به کمک روش میکروتیترپلیت انجام گرفت. سپس تست¬های¬ تعیین مکانیسم مهاری احتمالی و مقاومت به اسید و تعیین نوع و غلظت اسیدهای آلی توسط روش HPLC (کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا) انجام شد. در نهایت پروبیوتیک¬ها توسط تست¬های بیوشیمیایی و روش توالی‌یابی، ژن 16SrRNA تعیین هویت گردید. یافته¬ها:. نتایج تست حساسیت آنتی¬بیوتیکی نشان داد که بیشترین حساسیت باکتری استرپتوکوکوس آگالاکتیه به دو آنتی¬بیوتیک لینزولید و ونکومایسین است درحالی که این باکتری بیشترین مقاومت را به تتراسایکلین نشان داد. با انجام تست¬های مهاری و کشندگی، اثرات بالقوه پروبیوتیک¬ها بر این باکتری مورد تأیید قرار گرفت. این نتایج نشان داد که پروبیوتیک¬ها فقط بعد از گذشت یک ساعت باعث کشتن سویه¬های استرپتوکوکوس آگالاکتیه می¬گردند. در میان پروبیوتیک¬های مورد مطالعه، مکانیزم مهاری پروبیوتیک¬ها به واسطه تولید اسید استیک و اسید لاکتیک است که اثر کشندگی ایجاد نمود. همچنین نتایج روش میکروتیتر پلیت نشان داد پروبیوتیک مورد مطالعه ما به ترتیب در غلظت (پروبیوتیک پنیر لاکتیکی)و (پروبیوتیک پنیر لیقوان) علاوه بر مهار به طور کامل سویه پاتوژن را از بین می¬برد. نتایج تعیین توالی نشان¬داد که باکتری¬های پروبیوتیک مورد مطالعه ما، لاکتی‌پلنتی‌باسیلوس پنتوسوس و لاکتی‌کازئی‌باسیلوس پاراکازائی می¬باشد. نتیجه¬گیری نهایی: در این مطالعه لاکتوباسیلوس¬های جدا‌شده از محصولات لبنی دارای خواص ضدمیکروبی و ضدبیوفیلمی بالقوه علیه تمامی سویه¬های استرپتوکوکوس آگالاکتیه بودند. بنابراین می‌توان از آن‌ها به‌عنوان جایگزینی سالم به‌صورت مکمل¬های خوراکی در برابر عفونت¬های ناشی از کلونیزاسیون GBS استفاده کرد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13658 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
24583	‭BIO microb ‭25	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

ساخت ژل محافظ زخم کیتوزان/صمغ فارسی حاوی کامپوزیت عصاره بلوط و بومادران (1403) / احمدی ، پریسا، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه احمدی ، پریسا، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO microb I ‭22 1403 عنوان : ساخت ژل محافظ زخم کیتوزان/صمغ فارسی حاوی کامپوزیت عصاره بلوط و بومادران عنوان موازی : Development of wound protectant chitosan/farsi gum gel loaded with oak and yarrow extract composite ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1403 صفحه شمار: 88ص شابک/شاپا 25853 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی گرایش میکروبیولوژی صنعتی شناسه افزوده : محکم ، میلاد، استاد راهنما جلیلی ، مریم السادات، استاد مشاور توصیفگرها زخم، کیتوزان، صمغ فارسی، عصاره بلوط، عصاره بومادران  wound, chitosan, farsi gum, oak extract, yarrow extract چکیده : هدف تحقیق: درمان زخم از جمله زمینه¬های تحقیقاتی مهم در زیست¬شناسی می¬باشد. تلاش برای تهیه¬ی ترکیبات ترمیم کننده¬ی زخم و انواع پانسمان¬ها توجه بسیاری از زیست¬شناسان را به خود جلب کرده است. با توجه به تحقیقاتی که نشان داده¬اند عصاره گیاه بلوط و بومادران دارای خاصیت ضد باکتریایی است، در تحقیق حاضر از این عصاره ها در تهیه¬ی ژل کیتوزان/صمغ فارسی استفاده شد و خاصیت ترمیم زخم آن مورد ارزیابی قرار گرفت. روش تحقیق: ژل کیتوزان/صمغ فارسی سنتز شد و 1% عصاره بلوط و بومادران با استفاده از روش اولتراسوند روی آن لود گردید. مشخصه¬یابی ژل سنتز شده با استفاده از روش¬های FTIR، XRD و میکروسکوپ الکترونی انجام شد. میزان رهاسازی عصاره از ژل در شرایط آزمایشگاهی اندازه¬گیری شد. همچنین خاصیت آنتی¬باکتریال ژل علیه گونه¬های اشریشیا کلی و استافیلوکوکوس اورئوس با روش انتشار دیسک ارزیابی گردید. پس از ایجاد زخم روی پوست موش، موش¬ها با ژل لود شده با عصاره بلوط و بومادران، ژل بدون عصاره و داروی سولفادیازین تیمار شدند. درصد بهبود زخم، تعداد فیبروبلاست¬ها، ضخامت اپیدرم و همچنین شمارش کلنی باکتریایی برای همه موش¬ها اندازه¬گیری شد. نتایج حاصل با نرم¬افزار SPSS آنالیز شده و مقدار P value < 0.05 به عنوان سطح معناداری در نظر گرفته شد. یافته ها: نتایج مشخصه¬یابی ژل سنتز شده تایید کننده¬ی ساختار ژل کیتوزان/صمغ فارسی و همچنین لود شدن عصاره¬ی بلوط و بومادران بر روی آن بود. ژل سنتز شده متراکم و متخلخل بود و از منافذ به هم پیوسته تشکیل شده بود. ژل کیتوزان/صمغ فارسی به تنهایی اثر خاصی بر رشد باکتری های مورد مطالعه ندارد در حالی که ژل کیتوزان/صمغ فارسی لود شده با عصاره بلوط و بومادران توانسته بود به طور مشابه با آنتی-بیوتیک¬ها، رشد باکتری ها را مهار کند. روند بهبود زخم در زخم¬های درمان شده با ژل کیتوزان/صمغ فارسی لود شده با عصاره بلوط و بومادران مشابه با داروی سولفادیازین بود و زخم ها پس از 14 روز بهبود یافته بودند. بررسی¬های بافتی نیز نشان دهنده¬ی بهبود بافت،افزایش ضخامت اپیدرم و افزایش تعداد فیبروبلاست¬ها بود.و مقادیر MICوMBC به ترتیب برای ژل حاوی عصاره ها علیه استافیلوکوکوس اورئوس 12.75 mg/lو25.5 mg/l واشریشیاکلی 2.36 mg/lو4.72 mg/l مشاهده شد. همچنین در موش¬های تیمار شده با ژل کیتوزان/صمغ فارسی لود شده با عصاره بلوط و بومادران و سولفادیازین عفونت میکروبی مشاهده نگردید. نتیجه گیری: ژل کیتوزان/صمغ فارسی لود شده با عصاره بلوط و بومادران دارای خاصیت بهبود زخم و همچنین آنتی¬باکتریال بود و می¬توانست عملکردی مشابه با داروی تجاری سولفادیازین داشته باشد. با توجه به ماهیت طبیعی ژل سنتز شده، می¬تواند جایگزین مناسبی برای داروهای شیمیایی در درمان زخم باشد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14689 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25853	‭BIO microb I ‭22 1403	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت

مطالعه مواد ضدمیکروبی در رسوب و آب چشمه آبگرم شهرستان دهلران (1402) / فیض بابایی چشمه سفید ، سجاد، نویسنده

نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه فیض بابایی چشمه سفید ، سجاد، نویسنده شماره بازیابی : ‭BIO microb I ‭16 عنوان : مطالعه مواد ضدمیکروبی در رسوب و آب چشمه آبگرم شهرستان دهلران عنوان موازی : Study of antimicrobial substances in sediment and spring water of Dehloran city ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1402 صفحه شمار: 94ص شابک/شاپا 25279 یادداشت پایان‌نامه کارشناسی ارشد رشته میکروبیولوژی گرایش صنعتی شناسه افزوده : جلیلی ، مریم السادات، نویسنده چکیده : چشمه آبگرم دهلران در سه کیلومتری شهرستان دهلران از توابع استان ایلام، در دامنه سیاه کوه در نزدیکی چشمه قیر دهلران و غار خفاش و در مسیر جاده "سرگرو" واقع شده است. ساکنان این منطقه از آب چشمه آبگرم به منظور آبیاری زمین¬های کشاورزی و مصارف درمانی به ویژه بیماری¬های پوستی استفاده می¬کنند. با وجود اهمیت و شهرت بالای خود چشمه آبگرم دهلران در ایران، تاکنون تحقیقات بیولوژیک اندکی بر روی خواص و ویژگی¬های آن صورت گرفته است. در این تحقیق ترکیبات شیمیایی و باسیلوس¬های ضداستافیلوکوکوس و اشریشیا کولای موجود در آب چشمه آبگرم دهلران مورد مطالعه قرار گرفت و نمونه گیری از چشمه، از لجن و رسوبات بستر چشمه آبگرم انجام شد. آنالیز طیف سنجی پراش پرتوی ایکس (XRD) از نمونه لجن و رسوبات چشمه نشان داد که در لجن ترکیباتی نظیر اکسید سلیسیم (SiO2) و کلسیم سولفات (CaSO4) و در نمونه رسوب علاوه بر این دو ترکیبات، کلسیم کربنات (CaCO3) نیز وجود دارد. انجام تست کروماتوگرافی گازی – طیف سنجی جرمی (GC-Mass) از نمونه لجن چشمه آبگرم حضور ترکیبات فراری نظیر نونا-دکان، هگزا-دکان، ایکوزان و 2- متیل هگزاکوزان وجود دارد و بلندترین قله مربوط به ترکیب نونادکان (Nonadecane) است. انجام تست تست کروماتوگرافی گازی – طیف سنجی جرمی (GC-Mass) بر روی نمونه رسوبات بستر چشمه نیز وجود ترکیباتی مانند: دی-لیمونین، لوومنتول، تری دکان، کاریوفیلن، دی جرماکرن، گاما مورلین، کاریوفیلن اکسید، 2-متیل هگزاکوزان، دیازینون، 2- پنتادکانون، ایکوزان،1-دکانول-2-هگزیل و 2-متیل-2-4-تترادکان را به اثبات می¬رساند. بر اساس تحقیقات موادی از قبیل دی-لیمونین (D-Limonene) و لوومنتول (Levomenthol) موجود در رسوبات چشمه آبگرم به ترتیب موادی آرام بخش و ضد درد شناخته شده¬اند. بلندترین قله در آنالیز GC-Mass نمونه رسوب مربوط به ترکیب دیازینون (Diazinone) است که نوعی سم ارگانو فسفره و آفت¬کش می¬باشد. براساس آنالیز طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FTIR) از نمونه لجن و رسوبات بستر چشمه آبگرم، پیک جذبی با طول موج 3415.31 در رسوب و 1-cm 3400.85 در لجن مربوط به گروه عاملی آمین و طول موج¬های 2924.52 و cm-1 2926.45 در دو نمونه مربوط به گروه عاملی آمینی در لیپوپپتید است. دو طول موج cm-12514.72 و cm-11798.3 در نمونه رسوب و لجن به ترتیب مربوط به هیدروکسید کلسیم و مشتقات آن و گروه¬های کربونیل، کتون¬ها، استرها و لاکتون¬ها می¬باشد. طول موج cm-11646.91 در نمونه لجن چشمه آبگرم حضور سورفکتین و پلی پاستاتین به عنوان ترکیباتی ضدمیکروبی در نمونه را به اثبات می¬رساند. پیک جذبی با طول موج 469.582cm-1در نمونه رسوب و لجن و طول موج¬های cm-11084.76 و cm-11036.55 به ترتیب در لجن و رسوب مربوط به ارتعاشات کششی Si-O-Si می¬باشند. بررسی خاصیت ضدمیکروبی نمونه¬های لجن و رسوبات بر علیه باکتری اشریشیا کولای و استافیلوکوکوس اورئوس نشان داد که نمونه¬های لجن و رسوبات بستر چشمه آبگرم (هاله عدم رشد در 8 نمونه لجن و رسوبات چشمه آبگرم بر روی استافیلوکوکوس اورئوس و اشریشیا کولای) دارای خاصیت ضدمیکروبی بر علیه این دو باکتری هستند و بیش¬ترین هاله به قطر mm25 مربوط به نمونه رسوبات بستر چشمه می¬باشد. بررسی مولکولی حضور ژن¬های مربوط به پپتیدهای ضدمیکروبی با استفاده از 6 جفت پرایمر اختصاصی بر روی نمونه لجن و رسوب انجام شد که هیچ باندی حاصل نشد و عدم به دست آمدن نتیجه مطلوب به علت عدم استفاده از کیت مخصوص استخراج DNA از خاک و عدم انجام PCR برای هر پپتید بهینه سازی شده می¬باشد. پس از انجام روش‌های جداسازی و خالص¬سازی جدایه‌ها در محیط کشت نوترینت آگار و تریپتیک سوی آگار، جدایه باسیلوس به¬صورت خالص از لجن و رسوبات با گرماگذاری در 43 درجه سانتی¬گراد به مدت 24 ساعت به¬دست آمد. به منظور غربالگری باسیلوس‌های دارای خاصیت ضدمیکروبی، قطر هاله¬¬های ایجاد شده توسط باکتری‌های جدا شده، بر علیه جدایه‌های استاندارد اشریشیا کولای و استافیلوکوکوس اورئوس مورد بررسی قرار گرفت و 8 جدایه A1، A5، A9، A12، B1، B4، B6 و B7 که دارای اثر ضدمیکروبی بودند انتخاب شدند. جدایه¬های A9و B6بر علیه هر دو باکتری گرم مثبت و گرم منفی اثر داشتند و جدایه¬های A1، A5، A12، B1، B4 و B7 تنها بر علیه یک باکتری اثر گذار بودند. بیش¬ترین قطر هاله عدم رشد بر علیه اشریشیا کولای (با قطر هاله 17 میلی‌متر) مربوط به جدایه A9 و بیشترین قطر هاله عدم رشد بر علیه استافیلوکوکوس اورئوس (با قطر هاله 25 میلی‌متر) مربوط به جدایه B1گزارش شد. سپس جدایه‌های دارای خاصیت ضدمیکروبی منتخب با انجام آزمایش مولکولی شناسایی شدند. بر اساس نتایج به¬دست آمده، جدایه¬های A1، A5، A12 بیش¬ترین شباهت ژنتیکی (به ترتیب 98.05، 98.37 و 99.04 درصد) را با گونه‌های باسیلوس لیکنی فورمیس و باسیلوس سوبتلیس داشتند. نتایج تایید کننده خاصیت ضدمیکروبی این چشمه بوده و نشان می¬دهد که چشمه¬های آبگرم می¬توانند منبع مناسبی برای یافتن جدایه-هایی با خواص ضدمیکروبی باشند لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=14223 زبان مدرک : فارسی

 فهرست موجودی مدرک

شماره ثبت	شماره بازیابی	نام عام مواد	محل نگهداری	بخش	وضعیت ثبت	وضعیت امانت
25279	‭BIO microb I ‭16	پایان‌نامه	دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی	مرکزی	اسناد مرجع	غیر قابل امانت