![]()
بررسی الگوی حساسیت آنتیبیوتیکی و وجود ژنهای بتالاکتامازی وسیع الطیف SHV،TEM،CTXM در سویههای کلبسیلا و اشریشیاکلی جداشده از بیمارستانهای اصفهان (1401) / اسماعیلی دارافشانی ، امیرسینا، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اسماعیلی دارافشانی ، امیرسینا، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 17 1401 عنوان : بررسی الگوی حساسیت آنتیبیوتیکی و وجود ژنهای بتالاکتامازی وسیع الطیف SHV،TEM،CTXM در سویههای کلبسیلا و اشریشیاکلی جداشده از بیمارستانهای اصفهان عنوان موازی : Studying antibiotic sensitivity patterns and the presence of SHV-TEM-CTXM broad-spectrum β-lactamase genes in Klebsiella and Escherichia coli strains isolated from Isfahan hospitals ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 77ص شابک/شاپا 24362 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد:رشته میکروبیولوژی گرایش میکروبهای بیماریزا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، مهدی، استاد راهنما امامی ، حمید، استاد مشاور توصیفگرها بتالاکتاماز ، کلبسیلا ، اشریشیاکلی،CTX-M،SHV،TEM β-lactamases, Klebsiella, Escherichia coli , TEM, SHV, CTX-M چکیده : مقدمه: تولید بتالاکتامازهای با طیف گسترده (ESBLs) یکی از مکانیسمهای مقاومت در انتروباکتریاسه است و به طور فزایندهای در اشریشیاکلی و کلبسیلا پنومونیه در سطح جهانی شناسایی میشود. امروزه شیوع عفونتهای ناشی از تولید بتالاکتامازهای وسیع الطیف به عنوان مشکلات بهداشتی نوظهور در سراسر جهان در حال افزایش است. این مطالعه با هدف بررسی الگوی حساسیت آنتی بیوتیکی و وجود ژنهای بتالاکتامازی وسیع الطیف SHV،TEM ، M-CTX در سویههای کلبسیلا و اشریشیاکلای جداشده از بیمارستانهای اصفهان انجام شد.
روشها: در این مطالعه در مجموع 100 نمونه بالینی از بیماران بستری و سرپایی از آزمایشگاه نوبل جمع آوری شدند. در این میان باکتریها به وسیله تستهای بیوشیمیایی شناسایی شدند. آزمایش حساسیت آنتیبیوتیکی با روش دیسک دیفیوژن انجام گردید و برای تعیین ایزولههای باکتری اشریشیاکلی و کلبسیلا مولد ESBL با استفاده از روش دیسک ترکیبی انجام شد. در نهایت، حضور ژنهای blaSHV، blaTEM و blaCTXM با روش واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) مورد ارزیابی قرار گرفت.
یافتهها: نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که از 100 نمونه جدا شده، 60 ایزوله کلبسیلا و 40 ایزوله اشریشیاکلی میباشد. بیشترین مقاومت آنتیبیوتیکی سفکسیم (100درصد) در اشریشیاکلی در صورتی که در کلبسیلا میزان مقاومت در آنتیبیوتیکهای آمپیسیلین سولباکتام-نالیدیکسیک اسید، سفپیم، سفازولین، پیپراسیلین تازوباکتام، سیپروفلوکساسین، سفتریاکسون و سفوتاکسیم با 100 درصد مقاومت گزارش شد. تعداد 18 نمونه از کل سویههای اشریشیاکلی و کلبسیلا به روش دیسک ترکیبی تولید کننده ESBL تشخیص داده شدند. نتایج حاصل از PCR نشان داد که 7/77 درصداز نمونههای کلبسیلا دارای ژن CTX-M و 100 درصد از نمونههای اشریشیاکلی ژن CTX-M بودند و 88.8 درصد از نمونههای کلبسیلا دارای ژن SHVو 0 درصد از اشریشیاکلیها دارای ژن SHV بودند، همچنین 4/44 درصد از نمونههای کلبسیلا دارای ژن TEMو 6/66 درصد ازنمونه های اشریشیاکلی دارای ژن TEM بودند.
نتیجه گیری: باتوجه به شیوع بالای مقاومت به داروهای بتالاکتام در بین باکتریهای مورد مطالعه تجویز آنتی بیوتیکهای مناسب براساس نتایج دقیق تست حساسیت توصیه میگردد. همچنین مواردی مثل میزان بالای شیوع مقاومت ESBL دراصفهان و نیز شایع ترین نوع ژن CTX-Mدر این مطالعه گزارش شده استلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13437 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24362 BIO microb 17 1401 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
بررسی حضور ژن توکسین cry در سویه های بومی باسیلوس تورنجینسیس جدا شده از مناطق کشاورزی اصفهان و بهینه سازی تولید اسپور (1400) / قربانی زواره ، ریحانه، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه قربانی زواره ، ریحانه، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb I 5 عنوان : بررسی حضور ژن توکسین cry در سویه های بومی باسیلوس تورنجینسیس جدا شده از مناطق کشاورزی اصفهان و بهینه سازی تولید اسپور عنوان موازی : Investigation of the presence of cry toxin gene in native strains of Bacillus thuringiensis isolation from agricultural areas of Isfahan and optimization of spore production ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 85ص شابک/شاپا 24660 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد :رشته زیست شناسی سلولی و مولکولی گرایش میکروبیولوژی صنعتی شناسه افزوده : میرباقری فیروزآبادی ، مریم السادات، استاد راهنما جلیلی طبایی زواره ، مریم السادات، استاد راهنما امامی ، حمید، استاد مشاور توصیفگرها باسیلوس تورنجینسیس، آفات کشاورزی، توکسین، پروتئین ترشحی Bacillus thuringiensis, agricultural pests, toxin, secretory protion چکیده : باسیلوس تورنجینسیس باکتری گرم مثبت اسپورزایی است که اصلی¬ترین زیستگاه آن، خاک است و توکسین¬های کریستالی تولید شده آن در مرحله¬ی اسپورزایی برای حشرات سمی، ولی برای انسان غیرسمی است و میکروارگانیسم اصلی مورد استفاده در کنترل بیولوژیکی آفات کشاورزی است. با افزایش تقاضا برای موادغذایی عاری از سموم شیمیایی و با اجرای روش¬های کشاورزی که آسیب کمتری به محیط زیست می¬زند استفاده از سموم گسترش بیشتری یافت. باکتری در مرحله¬ی اسپورزایی،کریستال¬های پروتئینی متشکل از گروه¬های مختلف cry و cyt را ترشح می¬کند. پروتئین¬های cry برای راسته¬ی حشرات شامل Lepidoptera ,Coleoptera ,Hymenoptera ,Diptera و هم¬چنین نماتودها سمی است. از آن¬جا که هر نوع سم cry سازوکار مشخص به عنوان حشره¬کش دارد، معمولا برگونه¬های کمی از یک راسته ویژه تأثیر دارد. باکتری باسیلوس تورنجنسیس عامل بیماری¬زا برای حشرات شامل سموم پروتئینی ترشحی حشره کش (اگزوتوکسین) نیز تولید می¬کند. در این پژوهش از میان 70 نمونه طی غربال¬گری های اولیه با رنگ-آمیزی گرم، رنگ¬آمیزی اسپور و تست¬های بیوشیمیایی 17 نمونه باسیل گرم مثبت اسپوردار بودند. با رنگ-آمیزی کوماسی برلیانت بلو 10 نمونه دارای پروتئین¬های کریستالی بودند. در میان این 10 نمونه، نمونه 1494 و p2 باسیلوس تورنجنسیس حاوی ژن توکسین Gral-cry1 بود. این دو نمونه قدرت اسپورزایی در ملاس به عنوان منبع کربن را دارا بودند. فعالیت بیوتکنولوژیکی بالایی(فعالیت¬های آنزیمی، تولید نانوذره نقره) دارند.
دو سویه¬ی 1494 و p2 باسیلوس تورنجینسیس حاوی ژن توکسین Gral-cry1 با قدرت اسپورزایی و رشد بالا در ملاس به عنوان منبع کربن و فعالیت¬های بیوتکنولوژیکی بالایی بودندلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13735 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24660 BIO microb I 5 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
بررسی ژنهای مقاومت به آنتیبیوتیک کولیستین در باکتری آسینتوباکتر بومانی (1401) / عباسی ، علی، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه عباسی ، علی، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 31 عنوان : بررسی ژنهای مقاومت به آنتیبیوتیک کولیستین در باکتری آسینتوباکتر بومانی عنوان موازی : Investigating Colistin Antibiotic Resistance Genes in Acinetobacter Baumannii ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 93ص شابک/شاپا 24589 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروبهای بیماریزا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، سید مهدی، استاد راهنما امامی ، حمید، استاد مشاور توصیفگرها آسینتوباکتر بومانی ، کولیستین ، مقاومت آنتیبیوتیکی ، ژنهای PmrA، PmrB و PmrC Acinetobacter baumannii, Colistin, Antibiotic Resistance, PmrCAB genes چکیده : هدف تحقیق: در عصر حاضر با توجه به افزایش روزافزون مقاومتهای آنتیبیوتیکی و ظهور سویههایی که میتوان گفت به تقریبا تمام آنتیبیوتیکهای موجود، مقاوم هستند؛ شناسایی مکانیسمهای مقاومت به آنتیبیوتیکها و یافتن راهی به منظور جلوگیری از ایجاد چنین مکانیسمهایی از اهمیت ویژهای برخوردار است.در همین راستا، یافتن مکانیسم عمل مقاومت به آنتیبیوتیک کولیستین که آخرین خط درمان در باکتریهای مقاوم مثل باکتری آسینتوباکتر بومانی میباشد، در این پروژه مورد بررسی قرار گرفت. روش تحقیق: در این مطالعه میزان شیوع مقاومت به کولیستین و مکانیسمهای مولکولی آن در 108 باکتری آسینتوباکتر بومانی جدا شده از بیمارستانهای مختلف شهر اصفهان مورد بررسی قرار گرفت. تست حساسیت میکروبی برای 10 آنتیبیوتیک مختلف بر اساس استانداردهای تعیین شده با روش دیسک دیفیوژن و برای بررسی حساسیت کولیستین با روش کمترین غلظت مهارکننده(MIC) به انجام رسید.ژنهای انتخاب شده برای بررسی، شامل PmrA، PmrB و PmrC بودند که همگی با روش PCR(واکنش زنجیرهای پلیمراز) بررسی شده و نشان از این دارد که همه این ژنها در چنین مقاومتی تاثیرگذار هستند. یافته ها: نتایج حاصله حاکی از آن بود که بیشترین مقاومت در این باکتری مربوط به آنتیبیوتیکهای پیپراسیلین تازوباکتام(100%)، مروپنم(100%) و سیپروفلوکساسین(100%) بوده و کمترین میزان مقاومت هم به کولیستین(6.48%) اختصاص مییابد. از بین 108 نمونه باکتری، تعداد 7 باکتری به آنتیبیوتیک کولیستین مقاومت نشان دادند که به منظور تعیین جهشهای احتمالی، محصول واکنش زنجیرهای پلیمراز تعیین توالی شد. نتیجه گیری: با توجه به نتایج حاضر به نظر میرسد که مقاومت آسینتوباکتر بومانی به کولیستین به صورت دائمی در حال تغییر بوده و چنین ژنهایی در اکتساب این مقاومت موثر هستند و به کارگیری رژیم درمانی مناسب و استفاده از استراتژی دقیق به منظور پیشگیری از عفونتهای بیمارستانی ناشی از این باکتری بیش از پیش ضرورت مییابد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13664 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24589 BIO microb 31 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت ![]()
جداسازی باکتریوفاژ برعلیه باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک جدا شده از زخم های سوختگی (1399) / کاغذگران ، نرگس، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه کاغذگران ، نرگس، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 2 1399 عنوان : جداسازی باکتریوفاژ برعلیه باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک جدا شده از زخم های سوختگی عنوان موازی : Isolation of bacteriophage against antibiotic-resistant bacteria isolated from burn wounds ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1399 صفحه شمار: 70ص شابک/شاپا 23467 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: زیست شناسی سلولی مولکولی گرایش میکروبیولوژی شناسه افزوده : قاسمی ، مهدی، استاد راهنما شکری ، داریوش، استاد راهنما امامی ، حمید، استاد راهنما توصیفگرها باکتریوفاژ فاژتراپی مقاومت آنتی بیوتیکی عفونت سوختگی انتروباکتریاسه Burn infection Phage therapy bacteriophage Antibiotic resistance Entrobacteriaceae چکیده : عفونت¬های بیمارستانی از معضلات مهم پزشکی در کشورهای در حال توسعه و توسعه یافته است که موجب اشاعه بیماری¬های عفونی در جامعه می¬شود. عفونت زخم علت اصلی مرگ و میر در بیماران سوختگی می¬باشد. بیماران مبتلا به سوختگی به وضوح در معرض خطر بالای عفونت بیمارستانی هستند. زخم¬های سوختگی محل مناسبی برای آلودگی¬های باکتریایی محسوب می¬شود به دلیل اینکه پوست اولین سد دفاعی در برابر عفونت است و نیز به علت عدم وجود رگ¬های خونی، محیط مناسبی برای رشد میکروارگانیسم¬ها است. باکتری¬های شایع آلوده کننده زخم سودوموناس آئروژینوزا و استافیلوکوکوس آرئوس و برخی از اعضای خانواده انتروباکتریاسه هستند. پدیده مقاومت بالای دارویی باکتری¬های آلوده کننده که به علت مصرف بی رویه یا خودسرانه و غیرضروری آنتی بیوتیک¬ها ایجاد شده مشکلات زیادی را ایجاد کرده است که می تواند در مواردی سبب سپتی سمی و حتی مرگ و میر شود. روش جایگزین مناسب استفاده از مهارکنندگان اختصاصی است بدون ایجاد مقاومت در باکتری-های هدف که باعث شده باکتریوفاژ¬ها مورد توجه قرار گیرند. در این مطالعه 3 باکتری جداسازی شده (2 سویه کلبسیلا پنمونیه و یک سویه اشریشیا کلی) از عفونت سوختگی از نظر مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک¬ها با توجه به جدول CLSI مورد بررسی قرار گرفتند. سپس، جهت جداسازی باکتریوفاژهای اختصاصی، باکتری¬های مورد نظر با نمونه¬های آب از نواحی مختلف شامل رودخانه زاینده رود، حوضچه-های تصفیه فاضلاب، آب رودخانه کارون بمدت 24 ساعت در دمای 37 درجه در محیط کشت BHI انکوبه شد. مطالعات نشان داد باکتری¬های جداسازی شده نسبت به آنتی بیوتیک¬های جنتامایسین، سفوکسیتین و سفپیم حساس و نسبت به آنتی بیوتیک¬های آمیکاسین، مروپنم، ایمی¬پنم، سفتریاکسون، ریفامپین، فسفومایسین، آمپی سیلین، آموکسی سیلین، سفالوتین و سیپروفلوکساسین مقاوم هستند. بر اساس پلاک¬های ایجاد شده مشخص گردید، برخی باکتریوفاژ¬های بدست آمده در این تحقیق لیتیک (P5) برای سویه کلبسیلا پنومونیه و برخی لایزوژنیک (P3, P9) بودند برای اشریشیا کلای و کلبسیلا پنومونیه
نتیجه گیری کلی: باکتریوفاژ لیتیک(P5) می¬تواند باکتری¬های هدف(سویه کلبسیلا پنومونیه) را بطور کامل از بین ببرد که این باکتریوفاژ¬ و دو فاژدیگر بدست آمده مثل اکثر فاژ¬هایی که تا کنون شناخته شده اند دامنه میزبانی بسیار باریکی داشتند یا به عبارتی کاملا اختصاصی هستندلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=12736 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 23467 BIO microb 2 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت