نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه ایزدی لای بیدی ، زهرا، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 15 1400 عنوان : جداسازی باکتریوفاژبر علیه انتروکوکوس های مقاوم به چند دارو عنوان موازی : Bacteriophage isolation against MDR Enterococus strains ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 58ص شابک/شاپا 24355 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: میکروبیولوژی گرایش میکروب های بیماری زا شناسه افزوده : قاسمی ، مهدی، استاد راهنما مرادی ، مریم، استاد مشاور توصیفگرها انتروکوکوس فاژدرمانی باکتریوفاژ Enterococci Phage therapy Bacteriophage چکیده : انتروکوکوس ها فلور طبیعی در دستگاه گوارش انسان و بسیاری از پستانداران هستند. همچنین آنها در حفره های دهان و واژن انسان خاک، آب وغذا یافت می شوند. در افراد سالم وجود انتروکوکوس معمولا تاثیر منفی برمبزبان ندارد، اما تحت شرایط خاص می تواند باعث عفونت و بیماریهایی مانند اندوکاردیت ،آبسه های شکمی، باکتریمی و عفونتهای دستگاه ادراری شود و نقش مهمی در توزیع ژنهای مقاومت داشته باشد .انتروکوکوس ها باکتریهای بی هوازی اختیاری ،گرم مثبت و کاتالاز منفی هستند که شامل گروه مهم و متنوعی از باکتریها می شود، از بین گونه های انتروکوکوس، انتروکوکوس فکالیس وانتروکوکوس فسیوم از عوامل بیماریزا هستند. با شیوع انتروکوکوس ها و استفاده روز افزون از آنتی بیوتیکها ، MDR Enterococciیکی از شایعترین پاتوزنها در سراسر جهان است .این امر باعث شده تا محققان به دنبال راههای جایگزین برای از بین بردن وکنترل این باکتریها باشند . فاژدرمانی بااستفاده از باکتریوفاژ ها برای درمان عفونت ناشی از باکتریهای بیماری زا به عنوان یکی از جایگزینهای آنتی بیوتیک در نظر گرفته می شود . هدف از این مطالعه جداسازی باکتریوفاژهای موثر برعلیه سویه های انتروکوکوس MDR و شناسایی آنها بود، پس از جمع آوری نمونه های انتروکوکوس ها از بیمارستان اصفهان،از روش دیسک دیفیوژن استفاده شد که همه نمونه ها به مروپنم ، وانکومایسین، استرپتومایسین، جنتامایسین مقاوم بودند . برای شناخت باکتریوفاژهاو باکتری های خاص از روش های توالی یابی زن میکروبیولوزیکی ،بیوشیمیایی،PCR و 16SrRNA استفاده شد .باکتریوفاژها از نظر تشکیل پلاک مورد بررسی قرار گرفتند و پس از غنی سازی و تغلیظ، پلاک مشاهده شد که این نشان دهنده وجود باکتریو فاژ است و 2 سویه باکتری یافت شد. پس از تعیین توالی ژن،دوسویه انترو کوکوس فاسیوم E1و E 11پیدا شدودر NCBIثبت شد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13430 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24355 BIO microb 15 1400 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت جداسازی و شناسایی باکتریوفاژهای موثر بر علیه انتروکوکهای مقاوم به وانکومایسین (1400) / حق پرست ، سحر، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه حق پرست ، سحر، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 8 1400 عنوان : جداسازی و شناسایی باکتریوفاژهای موثر بر علیه انتروکوکهای مقاوم به وانکومایسین عنوان موازی : Isolation and Identification of Effective Bacteriophage Against Vancomycin-Resistant Enterococci (VRE) ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 61ص شابک/شاپا 23961 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: میکروبیولوژی گرایش میکروبیولوژی بیماریزا شناسه افزوده : قاسمی ، مهدی، استاد راهنما شکری ، داریوش، استاد مشاور توصیفگرها انتروکوکها، مقاومت به وانکومایسین، فاژدرمانی، باکتریوفاژ Enterococci Vancomycin Resistance Phage therapy Bacteriophage چکیده : انتروکوکها باکتریهایی بیهوازی اختیاری، گرم مثبت و کاتالاز منفی میباشند که شامل گروه مهم و متنوعی از باکتریها هستند. از میان گونههای مختلف انتروکوکها، انتروکوکوس فکالیس و انتروکوکوس فاسیوم پاتوژنهای اصلی محسوب میشوند.
این باکتریها فلور نرمال در دستگاه گوارش انسان و بسیاری از پستانداران میباشند. همچنین در حفره دهانی و واژن انسان، خاک، آب و مواد غذایی وجود دارند. در افراد سالم وجود انتروکوکها بطور معمول هیچ تاثیر منفی روی میزبان ندارد ولی تحت شرایطی میتواند با دستیابی به فاکتورهای حدت باعث عفونت شود و بیماریهایی نظیر اندوکاردیت، آبسههای شکمی، باکتریمی و عفونت ادراری ایجاد کند و نقش مهمی در پخش ژنهای مقاومت و ایجاد سویههای مقاوم به آنتیبیوتیک دارند. با شیوع انتروکوکها و افزایش استفاده از آنتیبیوتیک وانکومایسین، انتروکوکهای مقاوم به وانکومایسین بعنوان یکی از پاتوژنهای شایع بیمارستانی در سراسر دنیا به شمار میروند. این امر باعث گرایش محققان به روشهای جایگزین برای حذف و کنترل این باکتریها شده است. فاژدرمانی با استفاده از باکتریوفاژها برای درمان عفونت با باکتریهای بیماریزا بعنوان یکی از روشهای جایگزین آنتیبیوتیکها در باکتریهای مقاوم به آنتیبیوتیک مطرح است.
هدف این تحقیق جداسازی باکتریوفاژهای موثر علیه سویههای انتروکوکی مقاوم به ونکومایسین و تعیین هویت آنها میباشد.
در ابتدا نمونههای انتروکوک در بیمارستانهای اصفهان جمع آوری شد. سپس گونههای مقاوم به آنتیبیوتیک وانکومایسین و دیگر آنتیبیوتیکها به روش انتشار از دیسک مورد جستجو قرارگرفتند. آنتیبیوتیکهای لینزولاید(LZD 30)، مروپنم(MEM 10)، موکسیفلوکساسین(MFX 5)، داکسیسیلین(DXT 30)، تیکوپلانین(TEC 30)، مینوسایسلین(MN 30)، وانکومایسین(V 30)، استرپتومایسین(S 10)، جنتامایسین(GM 10)، سیپروفلوکساسین(CP 5)، آمپیسیلین(AM 10)، ایمیپنم(IPM 10) مورد استفاده قرار گرفت. از بین 39 نمونه جمع آوری شده، تمامی نمونهها به آنتی بیوتیکهای مروپنم، موکسیفلوکساسین، وانکومایسین، استرپتومایسین، جنتامایسین، سیپروفلوکساسین مقاوم بودند. 41 درصد به لینزولاید، 69 درصد به داکسیسیلین، 92 درصد به تیکوپلانین، 82 درصد به مینوسایسلین و 85 درصد به آمپیسیلین مقاوم بودند. سویه ها، با مقاومت به این آنتیبیوتیکها، از نظر ویژگیهای فنوتیپی و ژنوتیپی با استفاده از آزمایشهای میکروب شناسی، بیوشیمیایی، PCR و تعیین توالی ژن 16S rRNA مطالعه و برای جداسازی باکتریوفاژ اختصاصی انتخاب شدند. در مرحلهی بعد به منظور جداسازی باکتریوفاژ، نمونهبرداری از فاضلاب بیمارستان و فاضلاب شهری به عمل آمد. به کمک ایجاد پلاک حضور باکتریوفاژها بررسی گردید و پس از غنیسازی و تغلیظ، باکتریوفاژPEF34 ، PEF39 جداسازی شدند و بعد از رنگ آمیزی با اورانیل استات 2 درصد به منظور مشاهده مورفولوژی باکتریوفاژها و همچنین اندازهگیری طول آنها از میکروسکوپ الکترونی گذاره (TEM) استفاده شد.
در نهایت 2 باکتریوفاژ PEF34 و PEF39 جداسازی شد. باکتریوفاژPEF39 که بیشترین اثر باکتریکشی علیه انتروکوکهای مقاوم به وانکومایسین داشت، بعنوان کاندیدای مناسب برای فاژدرمانی برعلیه این عفونت انتخاب شد.
رنگ آمیزی باکتریوفاژPEF39 و مشاهده در زیر میکروسکوپ الکترونی (TEM) نشان داد این باکتریوفاژ متعلق به خانواده سیفوویریده، که به طور تقریبی دارای سری به قطر 82 نانومتر و دمی غیر انقباضی به طول 337 نانومتر میباشدلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13159 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 23961 BIO microb 8 1400 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت جداسازی و شناسایی باکتریوفاژهای مؤثر بر کلبسیلاهای مقاوم به کلیستین (1400) / حافظی بیرگانی ، زهرا، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه حافظی بیرگانی ، زهرا، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 12 1400 عنوان : جداسازی و شناسایی باکتریوفاژهای مؤثر بر کلبسیلاهای مقاوم به کلیستین عنوان موازی : Isolation and identification of bacteriophage against colistin-resistant Klebsiella strains ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: س، 65ص شابک/شاپا 24135 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب های بیماری زا شناسه افزوده : قاسمی ، مهدی، استاد راهنما شکری ، داریوش، استاد راهنما مرادی ، مریم، استاد مشاور توصیفگرها فاژتراپی مقاومت آنتیبیوتیکی کلیستین کلبسیلا باکتریوفاژ Phage therapy Antibiotic resistance colistin Klebsiella Bacteriophage چکیده : زمینه و اهداف: یکی از مهمترین مشکلات بهداشت جهانی در دهه اخیر، شیوع روزافزون عفونتهای مقاوم به آنتیبیوتیک از جمله باکتریهای خانواده انتروباکتریاسه بهخصوص سویه کلبسیلا پنومونیه است. استفاده بیش از حد از داروهای آنتی باکتریال، منجر به افزایش مقاومت به چند دارو و تغییر در جمعیت باکتری در بیماران میشود. باکتریهای گرم منفی مانند کلبسیلا پنومونیه با بیان بتالاکتامازهای وسیعالطیف (ESBL) به آنتیبیوتیکهایی از جمله کلیستین که جز آخرین خطوط درمانی هستند مقاوم شده و نمیتوان از این آنتیبیوتیکها برای کنترل عفونت استفاده کرد. با توجه به شیوع فزاینده عفونتهای مقاوم به چند دارو، مشکلات درمانی و درمان طولانی مدت منجر به تولید داروهای ضد باکتریایی جدید با بازده بالا با عوارض جانبی پاِئین و هزینههای به صرفه برای درمان عفونتهای مقاوم به چند دارو میباشد. یکی از گزینههای درمانی به عنوان جایگزین آنتی بیوتیک ها، ویروسهای باکتریایی یا باکتریوفاژها هستند. هدف از مطالعه حاضر، غربالگری و جداسازی باکتریوفاژ لیتیک علیه نمونههای بالینی جداشده از سویههای کلبسیلا پنومونیه مقاوم به آنتیبیوتیک کلیستین از فاضلاب است.
مواد و روش کار: نمونههای بالینی کلبسیلا پنومونیه از دی ماه 1398 تا شهریور 1399 از بیمارستانها و مراکز درمانی اصفهان جداسازی و شناسایی شدند. با استفاده از روش تست حساسیت آنتیبیوتیکی (آنتی بیوگرام) و روش تست E-TEST میزان مقاومت به کلیستین برای تعیین الگوی مقاومت ایزولهها نسبت به آنتیبیوتیکهای مختلف استفاده شد. سویههایی با مقاومت چند دارویی و سویههای مقاوم به کلیستین تست شده و برای بررسی اثر فاژ ایزوله شده انتخاب شدند. برای جداسازی باکتریوفاژ نمونهبرداری از تصفیهخانه آب و فاضلاب جنوب اصفهان انجام شد. پس از غنیسازی اولیه، باکتریوفاژ ایزوله شده و سپس خالص سازی، غنی سازی ثانویه و رنگآمیزی، مورفولوژی باکتریوفاژ با میکروسکوپ الکترونی گذاره (TEM) مشخص گردید. تستهای شناسایی فاژ شامل محدوده میزبانی و مراحل رشد و تست حساسیت دما و تست حساسیت pH انجام شد.
یافتهها: بررسی تصاویر (TEM) نشان داد که فاژدارای سر بیست وجهی و دم غیر قابل انقباض و طویل و متعلق به خانواده سیفوویریده میباشد. از بین 10 سویه منتخبکلبسیلا پنومونیه که به کلیستین مقاومت داشتند فاژ ایزوله شده توانست 6 سویه را لیز کند. همچنین باکتریوفاژ جداسازی شده فعالیت ضد باکتریایی خود را در pH بین 3 الی 9 و دمای 20- تا 45 درجه سانتیگراد حفظ نمود.
نتیجهگیری: تشکیل پلاکهای شفاف، قدرت لیز کنندگی بالای فاژ را نشان میدهد، بنابراین پتانسیل خوبی برای آزمایش و آنالیزهای بیشتر برای استفادههای بالینی به عنوان عامل درمانی را در آینده داردلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13284 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24135 BIO microb 12 1400 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت جداسازی و شناسایی پروبیوتیک های موثر بر سویه های آسینتوباکتر مقاوم به دارو (1400) / عباسی ، زهرا، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه عباسی ، زهرا، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 11 1400 عنوان : جداسازی و شناسایی پروبیوتیک های موثر بر سویه های آسینتوباکتر مقاوم به دارو عنوان موازی : Isolation and Characterization of Effective Probiotics against Drug-Resistant Acinetobacter Strains ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: ف، 81ص شابک/شاپا 24002 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب های بیماری زا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، مهدی، استاد راهنما توصیفگرها مقاومت آنتی بیوتیکی آسینتوباکتر باکتری گرم منفی دارو پروبیوتیک Antibiotic resistance Acinetobacter Gram-negative bacteria Drugs Probiotics چکیده : زمینه و هدف: امروزه با افزایش عفونت¬های بیمارستانی حاصل از پاتوژن¬های گرم منفی فرصت¬طلب و استفاده بی¬رویه آنتی-بیوتیک¬ها، مقاومت چند¬¬دارویی افزایش و تلاش¬ها را برای شناسایی عوامل جایگزین طبیعی بی¬خطر مانندپروبیوتیک¬ها افزایش یافته¬است. هدف ازاین مطالعه جداسازی و شناسایی پروبیوتیک¬¬های موثر بر سویه¬های آسینتوباکتر مقاوم به دارو بود.
مواد و روش¬ها: دراین مطالعه ابتدا در طی مدت شش¬ماه، جدایه¬های باکتری آسینتوباکتر از بیماران بستری در چهار بیمارستان اصلی شهر اصفهان(الزهرا، امین، عسگریه و میلاد) جمع¬آوری شد. شناسایی و تعیین هویت جدایه¬ها با استفاده از آزمون¬های افتراقی و بیوشیمیایی انجام¬شد که درمجموع53نمونه آسینتوباکتربومانی شناسایی¬گردید. تست حساسیت آنتی-بیوتیکی بر طبق استانداردCLSI2020 انجام گرفت. اثر مهاری و ضدمیکروبی20باکتری پروبیوتیک جداشده از محصولات لبنی محلی علیه این سویه¬ها با روش¬های انتشار از چاهک در آگار، تست کشندگی و مدت زمان¬کشندگی بررسی گردید. یک سویه¬ی¬ پروبیوتیک که نتایج مهاری وسیع¬الطیف¬تری داشت انتخاب گردید و مقادیرMIC وMBC و اثر ضدبیوفیلمی آن بر روی تشکیل بیوفیلم آسینتوباکتر به کمک روش میکروتیترپلیت انجام گرفت. سپس تست¬های¬ تعیین مکانیسم مهاری احتمالی و مقاومت به اسید و تعیین نوع و غلظت اسیدهای آلی توسط روش HPLC انجام شد . بررسی اثر سمیت سلولی پروبیوتیک با تستMTT بر روی لاین سلولی فیبروبلاست L929 انجام گرفت. در نهایت پروبیوتیک توسط تست¬های بیوشیمیایی و روش توالی یابی، ژن 16SrRNA تعیین هویت گردید.
یافته¬ها:. نتایج تست حساسیت آنتی¬¬بیوتیکی نشان داد که بیشترین حساسیت 47سویه(68/88%) نسبت به آنتی¬بیوتیک کولیستین بود و53سویه(100%) به آنتی¬بیوتیک¬های مروپنم، سیپروفلوکساسین و پیپراسیلین تازوباکتام مقاوم بودند. با انجام تستهای مهاری و کشندگی اثرات بالقوه این پروبیوتیک در کشتن سویه¬های مقاوم مورد تایید قرار¬گرفت که نتایج نشان¬داد باکتری پروبیوتیک فقط بعد از1ساعت باعث کشتن سوش¬های آسینتوباکتر گردید و مکانیسم مهاری آن به دلیل وجود اسیدلاکتیک و اسیداستیک بوده است. نتایج روش¬میکروتیترپلیت نشان¬داد پروبیوتیک در غلظت □("1" /"4") وانسته علاوه بر مهار، به طورکامل سویه¬ی پاتوژن را از بین ببرد،MIC وMBCیکسان می¬باشد و اثر ضدبیوفیلمی آن در غلظت-های□("1" /"2") و □("1" /"4") می¬باشد. نتایج تستMTT نشان داد باکتری پروبیوتیک سمیتی ندارد و برای استفاده درصنعت ایمن می¬باشد. نتایج تعیین توالی نشان¬داد که باکتری پروبیوتیک لاکتوباسیلوس رامنوسوس می¬باشد.
نتیجه¬گیری¬نهایی:دراین مطالعه لاکتوباسیلوس¬رامنوسوس جداشده از ماست¬محلی دارای¬خواص ضدمیکروبی وضدبیوفیلمی بالقوه علیه تمامی سویه¬های آسینتوباکتر مقاوم به دارو بود. با توجه به فعالیت گسترده این¬سویه، می¬توان آن¬را به طور بالقوه درکنترل¬زیستی سویه¬های آسینتوباکتر مقاوم به دارو استفاده کردلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13200 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24002 BIO microb 11 1400 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت جداسازی و شناسایی پروبیوتیک¬های مهاری علیه استرپتوکوکوس¬های دهانی (1401) / اسماعیلی کتکی ، مرضیه، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه اسماعیلی کتکی ، مرضیه، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 24 عنوان : جداسازی و شناسایی پروبیوتیک¬های مهاری علیه استرپتوکوکوس¬های دهانی عنوان موازی : Isolation and identification of probiotics with inhibitory effect against oral Streptococci ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 71ص شابک/شاپا 24369 یادداشت پایاننامه کارشناسی ارشد :رشته میکروبیولوژی گرایش میکروبهای بیماری زا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، مهدی، استاد راهنما صادقیان ، طاهره، استاد مشاور توصیفگرها استرپتوکوکوس ویریدانس، لاکتوباسیلوس، پروبیوتیک، مقاومت آنتی¬بیوتیکی Isolation and identification of probiotics with inhibitory effect against oral Streptococci چکیده : زمینه و هدف: با توجه به مقاومت روزافزون میکروارگانیسم¬های گرم مثبت بهویژه استرپتوکوکوس¬ها نسبت به آنتی¬بیوتیک-های رایج، استفاده از ترکیبات ضدمیکروبی مثل پروبیوتیک¬ها موردتوجه خاصی قرارگرفته است. هدف از این مطالعه جداسازی و شناسایی پروبیوتیک¬های موثر بر استرپتوکوکوس¬های دهانی بود.
مواد و روش¬ها: در این مطالعه نمونه¬های استرپتوکوکوس گروه ویریدانس بهعنوان اصلیترین گروه استرپتوکوکوس¬های دهانی از نمونه¬های مختلف بالینی جداسازی شد و همچنین سویه¬ی استاندارد استرپتوکوکوس موتانس (IBRC-M 10682) بهعنوان شاهد اخذ گردید. اثر مهاری و ضدمیکروبی20 باکتری پروبیوتیک جداشده از محصولات لبنی محلی علیه این سویه¬ها با روش-های انتشار از چاهک در آگار، تست کشندگی و مدت زمان¬کشندگی بررسی گردید و دوسویهی پروبیوتیک که نتایج وسیع الطیف¬تری داشتند انتخاب گردید و مقادیر MIC (کمترین غلظت مهاری) و MBC (کمترین غلظت کشندگی) و اثر ضدبیوفیلمی بر روی نمونه¬های استرپتوکوکوس ویریدانس با استفاده از روش میکروتیترپلیت انجام شد. همچنین در سویه¬های پروبیوتیک انتخابی، تست حساسیت آنتی¬بیوتیکی با استفاده از روش دیسک دیفیوژن بر طبق استانداردCLSI2022 و بررسی تست¬های بیماری¬زایی که شامل رنگ آمیزی گرم، تست کاتالاز، بایل اسکولین و تحمل نمک 5/6 درصد، همولیز، CAMP، DNase، غنی سازی در سرما و حرکت به انجام رسید. سپس تست¬های¬ تعیین مکانیسم مهاری احتمالی و مقاومت به اسید و تعیین نوع و غلظت اسیدهای آلی توسط روش HPLC (کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا) انجام شد. در نهایت پروبیوتیک توسط تست¬های بیوشیمیایی و روش توالی¬یابی، ژن 16SrRNA تعیین هویت گردید.
یافته¬ها: نتایج تست حساسیت آنتی¬بیوتیکی نشان داد که بیشترین حساسیت (100%) به آنتی¬بیوتیک ونکومایسین و لینزولید و کمترین حساسیت (36.6%) به آنتی¬بیوتیک¬های آزیترومایسین، سفپیم، سیپروفلوکساسین، افلوکساسین، آزیترومایسین و سفوتاکسیم بود. نتایج تست مهاری و کشندگی پروبیوتیک¬¬ها علیه سویه¬ی پاتوژن و سویه¬ی استاندارد استرپتوکوکوس موتانس (IBRC-M 10682) نشان داد که دو سویه¬ی پروبیوتیک دارای اثر مهاری 100% بودند. اثر کشندگی این دوسویه فقط بعد از یک ساعت به انجام رسید و MIC و MBC این دوسویه علیه سویه¬های پاتوژن باهم یکسان و برابر با □("1" /"4") گزارش شد. همچنین اثرات ضدبیوفیلمی این دو پروبیوتیک برعلیه سویه¬های پاتوژن و سویه استاندارد استرپتوکوکوس موتانس (IBRC-M 10682) در غلظت¬های □("1" /"4") و □("1" /"2") دیده شد. نتایج تست HPLC این دوسویه با تولید اسیدهای آلی اسیدلاکتیک (با میزان بالاتر) و اسیداستیک دارای اثر مهاری بودند. نتایج تست¬های بیوشیمیایی و مولکولی نشان داد که این دوسویه¬ی پروبیوتیک، لیموزی لاکتوباسیلوس فرمنتوم و لاکتی ¬پلانتی ¬باسیلوس پنتوسوس بودند. نتایج تست-های حساسیت آنتی¬بیوتیکی و بیماری¬زایی، نشان¬دهنده عدم مقاومت آنتی¬بیوتیکی و عدم وجود مکانیسم¬های بیماری¬زایی دو سویه¬ی انتخابی بود.
نتیجه¬گیری: اثر مهاری و ضدبیوفیلمی 100% دو پروبیوتیک جداشده در این مطالعه که حتی در رقت¬های پاپایین-تر نیز مشاهده شد و عدم وجود ژن¬های بیماری¬زایی و مقاومت در این دو سویه، نوید بخش استفاده از آن¬ها به عنوان عوامل بالقوه برای مهار استرپتوکوکوس های دهانی در محصولاتی مانند دهانشویه، آدامس و یا شکلات می باشدلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13444 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24369 BIO microb 24 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت جداسازی و شناسایی پروبیوتیکهای موثر بر انتروکوکهای مقاوم به ونکومایسین (1400) / زنگنه کمالی ، بهناز، نویسنده
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه زنگنه کمالی ، بهناز، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb I 2 1400 عنوان : جداسازی و شناسایی پروبیوتیکهای موثر بر انتروکوکهای مقاوم به ونکومایسین عنوان موازی : Isolation and identification of probiotics affecting vancomycin-resistant Enterococci ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1400 صفحه شمار: 74ص شابک/شاپا 24328 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد: میکروبیولوژی صنعتی شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما قاسمی ، مهدی، استاد مشاور توصیفگرها مقاومت آنتیبیوتیکی انتروکوک ونکومایسین پروبیوتیک Antibiotic Resistance Enterococcus Vancomycin probiotic چکیده : چکیده: امروزه عفونتهای بیمارستانی و مقاومتهای آنتیبیوتیکی به عنوان یک مشکل جدی در بهداشت در سطح جهان مطرح هستند. یکی از عفونتهای مقاوم به داروی مهم انتروکوک مقاوم به ونکومایسین میباشد که درمانهای انتخابی بسیار کمی دارد و نیاز به درمانهای جایگزین آنتیبیوتیک کاملاً محسوس است. هدف از این تحقیق جداسازی و شناسایی پروبیوتیکهای موثر بر انتروکوکهای مقاوم به ونکومایسین بود. تعداد 350 نمونه ی انتروکوک از چند بیمارستان شهر اصفهان جداسازی شد و پس از تعیین تست حساسیت آنتیبیوتیکی در آنها، 46 سویه مقاوم به ونکومایسین انتخاب شده و اثر 50 باکتری پروبیوتیک مختلف جداشده از محصولات لبنی و همچنین سویه های لاکتوباسیلوس جداشده از واژینال علیه آنها و تشکیل بیوفیلم با سه روش مختلف مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد 46 سویه انتروکوک واجد مقاومت به ونکومایسین بودند و داروی لینوزولید جزو معدود آنتی بیوتیکهای حساس علیه این سویه ها بود. دو باکتری موثر پروبیوتیک علیه تمامی سویه های مقاوم به ونکومایسین و بیوفیلم آنها جداسازی شد که پس از انجام آزمایشات بیوشیمیایی، PCR و تعیین توالی 16s rRNA، مشخص شد این دو پروبیوتیک، پدیوکوکوس اسید لاکتیکی و لاکتوباسیلوس پلانتاروم بودند. با انجام تستهای تست کشنده و مهاری اثرات بالقوه این پروبیوتیکها در کشت سویه های مقاوم مورد تایید قرار گرفت که نتایج نشان داد این پروبیوتیکها فقط بعد از 12 ساعت باعث کشتار باکتریهای فوق گردیدند. تستهای بیماریزایی مختلف از جمله کاتالاز، همولیز، DNase و حساسیت آنتیبیوتیکی در دو سویه پروبیوتیک نشان دهنده عدم بیماریزایی و عدم وجود مقاومت آنتیبیوتیکی در آنها بود در واقع دو سویه پروبیوتیک جداشده در این مطالعه دارای خواص آنتی میکروبی و آنتی بیوفیلمی بسیار مناسب علیه تمامی سویه های مقاوم به داروی VRE بودند که خواص مطلوب آنها را نشان میدهد و توانایی این باکتریها را به عنوان یکی از امیدهای جامعه بهداشت به جایگزینی آنتیبیوتیکها را میدهد لینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13403 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24328 BIO microb I 2 1400 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت
نوع مدرک: متون چاپی سرشناسه نقیه ، حمیدرضا، نویسنده ردهبندی کنگره : BIO microb 20 عنوان : شناسایی ملکولی عوامل قارچی مخمری و ساپروفیتی جدا شده از مواد غذایی عنوان موازی : Molecular identification of yeast and saprophytic fungal species isolated from food ناشر: دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی: اصفهان سال نشر : 1401 صفحه شمار: 53ص شابک/شاپا 24365 یادداشت پایان نامه کارشناسی ارشد:رشته میکروبیولوژی گرایش میکروب های بیماری زا شناسه افزوده : شکری ، داریوش، استاد راهنما فخیم ، حامد، استاد راهنما قاسمی ، مهدی، استاد مشاور توصیفگرها 1- شناسایی ملکولی 2- عوامل قارچی 3- عوامل ساپروفیتی 4- مواد غذایی Molecular identification Yeast agents Saprophytic agents Food stuff چکیده : افزایش سریع جمعیت و به تبع آن افزایش تولید مواد غذایی و محصولات کشاورزی و بالاتر رفتن تقاضا
در سراسر جهان، مشکلاتی نظیر تامین، نگه داری، توزیع و مصرف صحیح بدون آلودگی را دو چندان کرده است. با پیشرفت تکنولوژی و افزایش فرهنگ بهداشتی مردم و توسعه بهداشت میزان آلودگی مواد غذایی و مسمومیت غذایی با باکتری ها کاهش یافته است، در حالی که آلودگی های قارچی مواد غذایی رو به افزایش است. این مطالعه با هدف شناسایی ملکولی گونه های قارچی مخمری و ساپروفیتی جدا شده از مواد غذایی انجام گرفت. نمونه های جمع آوری شده ابتدا بر روی محیط کشت سابورود دکستروز آگار (SDA) کشت داده شد، پس از شناسایی و جداسازی گونه ها، گونه های مخمر شناسایی شده بر روی محیط کشت کروم آگار کاندیدا کشت داده شده و بر اساس رنگ کلنی های ایجاد شده، گونه ها شناسایی شدند. DNA ی نمونه های شناسایی نشده، استخراج شده و سپس بر اساس تکنیک ملکولی PCR ، ناحیه ITS تکثیر شده و تعیین توالی انجام گرفت. در مجموع 81 نمونه شامل لبنیات , آرد , برنج , گز , سبزی جات , سیب زمینی , آبلیمو , پسته , قهوه , نارگیل , آب انار , سوسیس , پرهلو , لواشک , ماسالا , گردو , فلافل مورد بررسی قرار گرفت که 51.85% آسپرژیلوس، 16.04% قارچ سیاه، 14.81% مخمر، 2.48% موکور، 1.23% پنیسیلیوم و با استفاده از روش تعیین توالی 12.34% نمونه های نا مشخص تعیین توالی شدند که 17 نمونه از نمونه های شناسایی نشده با روش های قبلی با تعیین توالی، تعیین گونه شدند که شامل 7 گونه ی کلادوسپوریم (Cladosporium sp)، یک گونه بیسیکلومایسیز نیوآ (Byssochlamys nivea)، یک گونه کلادوسپوریم اسفراسپرموم (Cladosporium sphaerospermum)، یک گونه تریکوسپوروم آساهی (Trichosporon asahii)، 2 گونه آسپرژیلوس ترئوس (Aspergilus terreus)، یک گونه فوزاریوم پرولیفراتوم (Fusarium proliferatum)، یک گونه پنیسیلیوم سیزووا (Penecilium sizovae)، یک گونه پیچیا کودریاوزیری (Pichia kudriavzerii)، یک گونه تریکوسپورون (Trichosporon sp) و یک گونه دیدیملاسیا (Didymellaceae sp) شناسایی شد.
امروزه قارچ های فرصت طلب مثل گونه های مختلف خانواده آسپرژیلوس و موکوراسه به وفور در محیط وجود دارند و با توجه به مطالعات انجام شده احتمال آلودگی مواد غذایی به این گونه ها بسیار زیاد است. با توجه به افزایش جمعیت و نیاز مردم به اقلام خوراکی، رعایت نکات بهداشتی و سلامت مواد غذایی در تمام مراحل کشت، برداشت، نگهداری و توزیع باید از اهمیت ویژه ای برخوردار باشدلینک ثابت رکورد: ../opac/index.php?lvl=record_display&id=13440 زبان مدرک : فارسی
شماره ثبت شماره بازیابی نام عام مواد محل نگهداری بخش وضعیت ثبت وضعیت امانت 24365 BIO microb 20 پایاننامه دانشگاه شهید اشرفی اصفهانی مرکزی اسناد مرجع غیر قابل امانت